2025中国医药研发创新与营销创新峰会
业绩增长符合预期,MASH药物“卖水人”静待花开

业绩增长符合预期,MASH药物“卖水人”静待花开

研报

业绩增长符合预期,MASH药物“卖水人”静待花开

中心思想 业绩稳健增长,符合市场预期 福瑞股份在2024年前三季度展现出稳健的业绩增长态势,营业收入和归母净利润均实现两位数增长。尽管单三季度归母净利润受股权激励摊销成本影响有所波动,但剔除该因素后,公司核心业务的盈利能力依然符合市场预期,显示出良好的经营韧性。 MASH市场变革,诊断设备核心地位凸显 随着全球首款MASH(非酒精性脂肪性肝炎)治疗药物的获批上市以及其他重磅药物研发的积极进展,MASH药物行业正迎来深刻变革。作为MASH诊断领域的关键“卖水人”,福瑞股份的FibroScan设备因其在全球肝脂肪化和纤维化诊断中的领先地位,被明确纳入新药说明书,其在MASH诊断中的核心作用进一步凸显,有望持续受益于MASH检测需求的规模化提升,驱动公司长期发展。 主要内容 2024年前三季度业绩回顾与分析 整体财务表现 福瑞股份于2024年发布的三季报显示,公司在报告期内实现了显著的业绩增长。 2024年前三季度:公司实现营业收入9.8亿元,同比增长21.42%;归属于母公司股东的净利润为1.02亿元,同比增长39.42%;扣除非经常性损益后的归母净利润为9689万元,同比增长21.98%。 2024年单三季度:公司实现营业收入3.37亿元,同比增长19.37%;归属于母公司股东的净利润为2664万元,同比下降9.22%;扣除非经常性损益后的归母净利润为2243万元,同比下降31.38%。 股权激励成本影响及调整后业绩 单三季度归母净利润和扣非归母净利润的同比下降,主要受股权激励摊销成本的影响。 股权激励摊销成本:2024年前三季度共摊销成本2450.55万元;其中单三季度摊销成本为1662.59万元。 调整后业绩:若不考虑所得税影响,直接加回股权激励摊销成本后,公司2024年前三季度和单三季度分别实现扣非归母净利润1.21亿元和0.39亿元。这一调整后的数据表明,公司的业绩增长符合此前市场预期,核心业务表现稳健。 关键财务比率分析 结合财务指标数据,公司在盈利能力和财务结构方面表现良好: 毛利率:预计从2023年的74.7%提升至2024年的77.2%,并在2026年进一步提升至80.4%,显示公司产品盈利能力持续增强。 净利率:预计从2023年的8.8%提升至2024年的11.2%,并在2026年达到14.5%,反映净利润转化效率的提高。 净资产收益率(ROE):预计从2023年的6.6%提升至2024年的9.7%,并在2026年达到16.2%,表明股东回报能力持续改善。 资产负债率:预计从2023年的30.2%下降至2024年的29.0%,并在2026年进一步下降至24.7%,显示公司财务结构持续优化,偿债能力稳健。 MASH药物行业变革与FibroScan的市场机遇 FibroScan在MASH诊断中的核心地位 FibroScan作为全球技术领先的肝脂肪化和纤维化诊断设备,已被广泛认可为MASH(非酒精性脂肪性肝炎)的首选诊断工具。其无创、便捷的特点使其在肝病筛查和诊断中占据重要地位。 MASH药物研发进展及其对诊断需求的驱动 MASH药物研发领域近期取得突破性进展,为FibroScan带来了巨大的市场机遇: Rezdiffra获批:2024年3月,美国FDA批准了首款治疗MASH的新药Rezdiffra。值得注意的是,该药物的说明书明确将FibroScan检测写入,这极大地提升了FibroScan在MASH诊断路径中的权威性和必要性。 司美格鲁肽积极结果:2024年11月1日,诺和诺德宣布其司美格鲁肽ESSENCE研究第一部分取得了主要积极结果,与安慰剂相比,司美格鲁肽2.4mg在改善肝纤维化方面具有显著的统计学意义。预计该药物将于2025年上半年在美国和欧盟申请监管批准。 市场规模化提升与公司长期发展 随着MASH治疗药物的上市和普及,MASH诊断需求将迎来爆发式增长: 检测系统完善与医生习惯建立:国内外医疗机构MASH检测系统的逐步完善,以及医生对MASH诊断流程和工具的熟悉与采纳,将进一步推动FibroScan的使用。 药品销售量增加:MASH药品的销售量增加将直接带动确诊或疑似肝病患者的检测需求。 常规筛查和诊断需求:普通人群对肝健康的关注度提升,也将增加常规筛查和诊断的需求。 这些因素将共同凸显FibroScan在MASH诊断中的关键作用,推动相关检测实现规模化提升,从而有力带动福瑞股份的业绩增长与长期持续发展。 盈利预测、投资评级与风险提示 盈利预测调整与估值分析 分析师在考虑公司股权激励摊销成本后,对福瑞股份未来的盈利能力进行了调整和预测: 归母净利润预测: 2024年:预计为1.62亿元,同比增长59.6%。 2025年:预计为2.48亿元,同比增长53.2%。 2026年:预计为3.73亿元,同比增长50.2%。 对应P/E估值:基于2024年11月06日收盘价38.37元,对应2024年、2025年和2026年的P/E分别为63X、41X和27X。 投资评级与市场展望 鉴于公司业绩的稳健增长、在MASH诊断市场的核心地位以及MASH药物行业变革带来的巨大机遇,分析师维持对福瑞股份的“买入”评级。 主要风险因素 报告同时提示了投资者需关注的潜在风险: Fibroscan GO投放不及预期:新产品或新市场拓展可能面临挑战。 MASH相关药物研发进展不及预期:MASH药物的研发和上市进度可能影响诊断需求增长。 竞争加剧风险:市场竞争可能导致公司市场份额或盈利能力受压。 原材料价格波动风险:原材料成本变化可能影响公司生产成本和利润。 总结 福瑞股份在2024年前三季度表现出符合预期的业绩增长,营业收入和归母净利润均实现稳健提升。尽管单三季度利润受股权激励摊销成本影响,但剔除该因素后,公司核心业务盈利能力依然强劲。随着MASH药物行业的重大变革,特别是首款MASH新药Rezdiffra的获批以及司美格鲁肽的积极进展,作为MASH诊断首选工具的FibroScan将迎来巨大的市场机遇。MASH检测需求的规模化提升有望持续驱动公司业绩增长和长期发展。基于此,分析师上调了公司未来三年的盈利预测,并维持“买入”评级,但同时提醒投资者关注Fibroscan GO投放、MASH药物研发进展、市场竞争及原材料价格波动等潜在风险。
报告专题:
  • 下载次数:

    2447

  • 发布机构:

    国盛证券

  • 发布日期:

    2024-11-07

  • 页数:

    3页

下载全文
定制咨询
AI精读报告

中心思想

业绩稳健增长,符合市场预期

福瑞股份在2024年前三季度展现出稳健的业绩增长态势,营业收入和归母净利润均实现两位数增长。尽管单三季度归母净利润受股权激励摊销成本影响有所波动,但剔除该因素后,公司核心业务的盈利能力依然符合市场预期,显示出良好的经营韧性。

MASH市场变革,诊断设备核心地位凸显

随着全球首款MASH(非酒精性脂肪性肝炎)治疗药物的获批上市以及其他重磅药物研发的积极进展,MASH药物行业正迎来深刻变革。作为MASH诊断领域的关键“卖水人”,福瑞股份的FibroScan设备因其在全球肝脂肪化和纤维化诊断中的领先地位,被明确纳入新药说明书,其在MASH诊断中的核心作用进一步凸显,有望持续受益于MASH检测需求的规模化提升,驱动公司长期发展。

主要内容

2024年前三季度业绩回顾与分析

整体财务表现

福瑞股份于2024年发布的三季报显示,公司在报告期内实现了显著的业绩增长。

  • 2024年前三季度:公司实现营业收入9.8亿元,同比增长21.42%;归属于母公司股东的净利润为1.02亿元,同比增长39.42%;扣除非经常性损益后的归母净利润为9689万元,同比增长21.98%。
  • 2024年单三季度:公司实现营业收入3.37亿元,同比增长19.37%;归属于母公司股东的净利润为2664万元,同比下降9.22%;扣除非经常性损益后的归母净利润为2243万元,同比下降31.38%。

股权激励成本影响及调整后业绩

单三季度归母净利润和扣非归母净利润的同比下降,主要受股权激励摊销成本的影响。

  • 股权激励摊销成本:2024年前三季度共摊销成本2450.55万元;其中单三季度摊销成本为1662.59万元。
  • 调整后业绩:若不考虑所得税影响,直接加回股权激励摊销成本后,公司2024年前三季度和单三季度分别实现扣非归母净利润1.21亿元和0.39亿元。这一调整后的数据表明,公司的业绩增长符合此前市场预期,核心业务表现稳健。

关键财务比率分析

结合财务指标数据,公司在盈利能力和财务结构方面表现良好:

  • 毛利率:预计从2023年的74.7%提升至2024年的77.2%,并在2026年进一步提升至80.4%,显示公司产品盈利能力持续增强。
  • 净利率:预计从2023年的8.8%提升至2024年的11.2%,并在2026年达到14.5%,反映净利润转化效率的提高。
  • 净资产收益率(ROE):预计从2023年的6.6%提升至2024年的9.7%,并在2026年达到16.2%,表明股东回报能力持续改善。
  • 资产负债率:预计从2023年的30.2%下降至2024年的29.0%,并在2026年进一步下降至24.7%,显示公司财务结构持续优化,偿债能力稳健。

MASH药物行业变革与FibroScan的市场机遇

FibroScan在MASH诊断中的核心地位

FibroScan作为全球技术领先的肝脂肪化和纤维化诊断设备,已被广泛认可为MASH(非酒精性脂肪性肝炎)的首选诊断工具。其无创、便捷的特点使其在肝病筛查和诊断中占据重要地位。

MASH药物研发进展及其对诊断需求的驱动

MASH药物研发领域近期取得突破性进展,为FibroScan带来了巨大的市场机遇:

  • Rezdiffra获批:2024年3月,美国FDA批准了首款治疗MASH的新药Rezdiffra。值得注意的是,该药物的说明书明确将FibroScan检测写入,这极大地提升了FibroScan在MASH诊断路径中的权威性和必要性。
  • 司美格鲁肽积极结果:2024年11月1日,诺和诺德宣布其司美格鲁肽ESSENCE研究第一部分取得了主要积极结果,与安慰剂相比,司美格鲁肽2.4mg在改善肝纤维化方面具有显著的统计学意义。预计该药物将于2025年上半年在美国和欧盟申请监管批准。

市场规模化提升与公司长期发展

随着MASH治疗药物的上市和普及,MASH诊断需求将迎来爆发式增长:

  • 检测系统完善与医生习惯建立:国内外医疗机构MASH检测系统的逐步完善,以及医生对MASH诊断流程和工具的熟悉与采纳,将进一步推动FibroScan的使用。
  • 药品销售量增加:MASH药品的销售量增加将直接带动确诊或疑似肝病患者的检测需求。
  • 常规筛查和诊断需求:普通人群对肝健康的关注度提升,也将增加常规筛查和诊断的需求。 这些因素将共同凸显FibroScan在MASH诊断中的关键作用,推动相关检测实现规模化提升,从而有力带动福瑞股份的业绩增长与长期持续发展。

盈利预测、投资评级与风险提示

盈利预测调整与估值分析

分析师在考虑公司股权激励摊销成本后,对福瑞股份未来的盈利能力进行了调整和预测:

  • 归母净利润预测
    • 2024年:预计为1.62亿元,同比增长59.6%。
    • 2025年:预计为2.48亿元,同比增长53.2%。
    • 2026年:预计为3.73亿元,同比增长50.2%。
  • 对应P/E估值:基于2024年11月06日收盘价38.37元,对应2024年、2025年和2026年的P/E分别为63X、41X和27X。

投资评级与市场展望

鉴于公司业绩的稳健增长、在MASH诊断市场的核心地位以及MASH药物行业变革带来的巨大机遇,分析师维持对福瑞股份的“买入”评级。

主要风险因素

报告同时提示了投资者需关注的潜在风险:

  • Fibroscan GO投放不及预期:新产品或新市场拓展可能面临挑战。
  • MASH相关药物研发进展不及预期:MASH药物的研发和上市进度可能影响诊断需求增长。
  • 竞争加剧风险:市场竞争可能导致公司市场份额或盈利能力受压。
  • 原材料价格波动风险:原材料成本变化可能影响公司生产成本和利润。

总结

福瑞股份在2024年前三季度表现出符合预期的业绩增长,营业收入和归母净利润均实现稳健提升。尽管单三季度利润受股权激励摊销成本影响,但剔除该因素后,公司核心业务盈利能力依然强劲。随着MASH药物行业的重大变革,特别是首款MASH新药Rezdiffra的获批以及司美格鲁肽的积极进展,作为MASH诊断首选工具的FibroScan将迎来巨大的市场机遇。MASH检测需求的规模化提升有望持续驱动公司业绩增长和长期发展。基于此,分析师上调了公司未来三年的盈利预测,并维持“买入”评级,但同时提醒投资者关注Fibroscan GO投放、MASH药物研发进展、市场竞争及原材料价格波动等潜在风险。

报告正文
摩熵医药企业版
9大数据库,200+子数据库,一站查询药品研发、临床、上市、销售、投资、政策等数据了解更多
我要试用
1 / 3
试读已结束,如需全文阅读可点击
下载全文
如果您有其他需求,请点击
定制服务咨询
国盛证券最新报告
关于摩熵咨询

摩熵咨询是摩熵数科旗下生物医药专业咨询服务品牌,由深耕医药领域多年的专业人士组成,核心成员均来自国际顶级咨询机构和行业标杆企业,涵盖立项、市场、战略、投资等从业背景,依托摩熵数科丰富的外部专家资源及全面的医药全产业链数据库,为客户提供专业咨询服务和定制化解决方案

1W+
医药行业研究报告
200+
真实项目案例
1300+
业内高端专家资源
市场洞察与营销赋能
市场洞察与营销赋能
分析市场现状,洞察行业趋势,依托数据分析和深度研究,辅助商业决策。
立项评估及管线规划
立项评估及管线规划
提供疾病领域品种调研、专家访谈、品种立项、项目交易整套服务。
产业规划及研究服务
产业规划及研究服务
以数据为基础,为组织、园区、企业提供科学的决策依据和趋势线索。
多渠道数据分析及定制服务
多渠道数据分析及定制服务
帮助客户深入了解目标领域和市场情况,发现潜在机会,优化企业决策。
投资决策与交易估值
投资决策与交易估值
依托全球医药全产业链数据库与顶级投行级分析模型,为并购、融资、IPO提供全周期决策支持。
立即定制
洞察市场格局
解锁药品研发情报

定制咨询

400-9696-311 转1