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锦波生物(832982):首款注射用重组胶原蛋白凝胶获批,打开成长新蓝海
下载次数:
2357 次
发布机构:
东吴证券
发布日期:
2025-04-16
页数:
3页
锦波生物凭借全球首款注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶的获批,确立了其在医疗美容领域的全球技术领先地位。该产品通过创新的自组装、自交联技术,显著提升了生物安全性,并实现了即刻物理填充与长效支撑的双重功效,为中面部容量缺失和轮廓缺陷提供了高效解决方案。公司已构建起涵盖溶液、凝胶、固体等全剂型重组胶原蛋白三类医疗器械产品矩阵,精准满足多样化的临床需求,进一步拓宽了应用场景和市场空间。
报告指出,锦波生物的核心产品薇旖美持续快速放量,自2021年获批上市以来累计销售量已超100万支,展现出强大的市场接受度和C端影响力。公司通过“3+17”全程抗衰治疗方案和与分众传媒的战略合作,不断巩固其精准抗衰定位和品牌认知。展望未来,公司积极布局海外市场,首款产品已在越南获批,预示着其全球化战略的开启,有望打开巨大的长期成长空间。基于此,分析师上调了公司2025-2026年的归母净利润预测,并维持“买入”评级,预计未来几年将保持高速增长,盈利能力持续增强。
锦波生物展现出强劲的财务增长势头。2023年,公司营业总收入达到7.80亿元,同比增长99.96%;归母净利润为2.99亿元,同比增长174.60%。根据预测,公司营收和归母净利润将持续高速增长:
锦波生物于2025年4月9日获得国家药品监督管理局颁发的第三类医疗器械注册证,批准了全球首个注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶。该产品由重组Ⅲ型人源化胶原蛋白和0.9%生理盐水组成,胶原蛋白浓度为16.00mg/ml,适用于注射到中面部皮下至骨膜上层,以矫正中面部容量缺失和/或中面部轮廓缺陷。
薇旖美作为公司的核心产品,仍处于快速成长期,其C端影响力持续提升。
中国在重组胶原技术应用上具备领先优势,锦波生物作为重组胶原医美注射龙头公司,正积极拓展海外市场。
公司作为目前市场上唯一获批生产重组人源化胶原蛋白植入剂的企业,三类医疗器械产品薇旖美持续快速放量,3年多累计销售量超100万支。公司在研储备丰富,长期健康增长可期。
锦波生物凭借全球首款注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶的获批,巩固了其在重组胶原蛋白医美领域的全球技术领导地位。公司核心产品薇旖美持续高速增长,市场影响力不断扩大,并通过“3+17”抗衰方案和C端品牌建设,进一步强化了市场竞争力。同时,公司积极推进国际化战略,成功进入越南市场,为未来的全球增长奠定了基础。基于强劲的产品创新、市场表现和全球化潜力,分析师上调了公司未来两年的盈利预测,并维持“买入”评级,预计公司将保持高速增长,长期投资价值显著。然而,投资者仍需关注行业竞争加剧和新品推广不及预期等潜在风险。
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