2025中国医药研发创新与营销创新峰会
公司点评:受让控股子公司少数股东部分股权,痛风药大单品静待佳音

公司点评:受让控股子公司少数股东部分股权,痛风药大单品静待佳音

研报

公司点评:受让控股子公司少数股东部分股权,痛风药大单品静待佳音

中心思想 创新药战略深化与核心资产整合 一品红公司通过全资子公司瑞奥生物以680万美元(约4,900.96万元人民币)受让控股子公司广州瑞安博15.25%的股权,使其成为全资子公司。此举旨在进一步巩固公司对核心创新药AR882中国区市场权益的控制,并加速其研发与上市进程,从而提升公司的核心竞争力和综合优势。 痛风药AR882市场潜力与多元化研发布局 报告强调了创新药AR882在治疗高尿酸血症及痛风领域的巨大市场潜力,其临床试验进展顺利,并已获得FDA快速通道资格。同时,公司拥有71项在研项目,聚焦代谢、炎症、神经等多个领域,通过多点布局创新管线,包括参股分迪药业和阿尔法分子等,构建长期竞争优势。 主要内容 控股子公司股权收购,强化核心资产控制 一品红公司全资子公司瑞奥生物与合作方Arthrosi签订股权转让协议,以680万美元(折合约4,900.96万元人民币)受让广州瑞安博15.25%的股权。交易完成后,瑞奥生物对广州瑞安博的持股比例由84.75%上升至100.00%,广州瑞安博正式成为一品红的全资子公司。此次收购旨在进一步提高公司对创新药AR882中国区市场权益的掌控,并有效推动AR882的高效研发和快速上市。 创新药AR882临床进展顺利,市场前景广阔 创新药AR882在临床试验方面取得显著进展: 2024年8月,AR882获得FDA授予的快速通道资格。 2025年3月4日,AR882国内Ⅲ期临床试验完成首例患者入组。 2025年3月6日,AR882全球关键性Ⅲ期REDUCE 2试验完成全部患者入组。 2025年3月17日,AR882全球关键性Ⅲ期REDUCE 1试验完成首例患者入组。 目前,AR882整体试验处于顺利有序推进中。鉴于高尿酸血症及痛风领域在销产品数量有限,且AR882前期临床数据表现独特,其上市后的市场销售潜力巨大,有望成为公司的大单品。 多元化创新管线布局,构建长期竞争优势 截至2024年年报,一品红公司共有71项各类在研项目(不含技术改造类项目),研发管线主要聚焦于代谢、炎症、神经等领域。其中,公司拥有15个创新药项目,包括: 用于治疗高尿酸血症的创新药AR882,已进入临床试验阶段。 用于降糖/减重的创新药APH01727片,已进入临床试验阶段。 其余产品处于临床前研究阶段。 此外,公司通过参股分迪药业(专注于“靶向蛋白降解剂-分子胶”创新药物研发)和阿尔法分子(基于人工智能和原创生物计算,靶向GPCR药物研究)等方式,进一步拓展创新研发布局,以构建公司的长期竞争优势。 盈利预测与投资评级 报告对一品红的盈利能力进行了预测: 预计2025年归母净利润为2.00亿元,同比增长137%。 预计2026年归母净利润为2.55亿元,同比增长27.5%。 预计2027年归母净利润为3.21亿元,同比增长25.8%。 对应2025-2027年的P/E分别为112X/88X/70X。基于上述分析,报告维持对一品红的“买入”评级。 风险提示 报告提示了以下潜在风险: 临床试验进展不及预期风险。 创新药研发失败风险。 中成药销售不及预期风险。 总结 一品红公司通过全资收购广州瑞安博,进一步强化了对核心创新药AR882中国区市场权益的控制,旨在加速其研发和上市进程。AR882作为治疗高尿酸血症及痛风领域的创新药,其全球及国内临床试验进展顺利,并已获得FDA快速通道资格,市场潜力巨大。同时,公司积极布局多元化创新管线,拥有71项在研项目,聚焦代谢、炎症、神经等多个高潜力领域,并通过战略投资拓展前沿技术。报告预计公司未来三年(2025-2027年)归母净利润将实现高速增长,并维持“买入”评级,但提示了临床试验、创新药研发及中成药销售不及预期的风险。
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  • 发布机构:

    国盛证券

  • 发布日期:

    2025-05-26

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中心思想

创新药战略深化与核心资产整合

一品红公司通过全资子公司瑞奥生物以680万美元(约4,900.96万元人民币)受让控股子公司广州瑞安博15.25%的股权,使其成为全资子公司。此举旨在进一步巩固公司对核心创新药AR882中国区市场权益的控制,并加速其研发与上市进程,从而提升公司的核心竞争力和综合优势。

痛风药AR882市场潜力与多元化研发布局

报告强调了创新药AR882在治疗高尿酸血症及痛风领域的巨大市场潜力,其临床试验进展顺利,并已获得FDA快速通道资格。同时,公司拥有71项在研项目,聚焦代谢、炎症、神经等多个领域,通过多点布局创新管线,包括参股分迪药业和阿尔法分子等,构建长期竞争优势。

主要内容

控股子公司股权收购,强化核心资产控制

一品红公司全资子公司瑞奥生物与合作方Arthrosi签订股权转让协议,以680万美元(折合约4,900.96万元人民币)受让广州瑞安博15.25%的股权。交易完成后,瑞奥生物对广州瑞安博的持股比例由84.75%上升至100.00%,广州瑞安博正式成为一品红的全资子公司。此次收购旨在进一步提高公司对创新药AR882中国区市场权益的掌控,并有效推动AR882的高效研发和快速上市。

创新药AR882临床进展顺利,市场前景广阔

创新药AR882在临床试验方面取得显著进展:

  • 2024年8月,AR882获得FDA授予的快速通道资格。
  • 2025年3月4日,AR882国内Ⅲ期临床试验完成首例患者入组。
  • 2025年3月6日,AR882全球关键性Ⅲ期REDUCE 2试验完成全部患者入组。
  • 2025年3月17日,AR882全球关键性Ⅲ期REDUCE 1试验完成首例患者入组。 目前,AR882整体试验处于顺利有序推进中。鉴于高尿酸血症及痛风领域在销产品数量有限,且AR882前期临床数据表现独特,其上市后的市场销售潜力巨大,有望成为公司的大单品。

多元化创新管线布局,构建长期竞争优势

截至2024年年报,一品红公司共有71项各类在研项目(不含技术改造类项目),研发管线主要聚焦于代谢、炎症、神经等领域。其中,公司拥有15个创新药项目,包括:

  • 用于治疗高尿酸血症的创新药AR882,已进入临床试验阶段。
  • 用于降糖/减重的创新药APH01727片,已进入临床试验阶段。
  • 其余产品处于临床前研究阶段。 此外,公司通过参股分迪药业(专注于“靶向蛋白降解剂-分子胶”创新药物研发)和阿尔法分子(基于人工智能和原创生物计算,靶向GPCR药物研究)等方式,进一步拓展创新研发布局,以构建公司的长期竞争优势。

盈利预测与投资评级

报告对一品红的盈利能力进行了预测:

  • 预计2025年归母净利润为2.00亿元,同比增长137%。
  • 预计2026年归母净利润为2.55亿元,同比增长27.5%。
  • 预计2027年归母净利润为3.21亿元,同比增长25.8%。 对应2025-2027年的P/E分别为112X/88X/70X。基于上述分析,报告维持对一品红的“买入”评级。

风险提示

报告提示了以下潜在风险:

  • 临床试验进展不及预期风险。
  • 创新药研发失败风险。
  • 中成药销售不及预期风险。

总结

一品红公司通过全资收购广州瑞安博,进一步强化了对核心创新药AR882中国区市场权益的控制,旨在加速其研发和上市进程。AR882作为治疗高尿酸血症及痛风领域的创新药,其全球及国内临床试验进展顺利,并已获得FDA快速通道资格,市场潜力巨大。同时,公司积极布局多元化创新管线,拥有71项在研项目,聚焦代谢、炎症、神经等多个高潜力领域,并通过战略投资拓展前沿技术。报告预计公司未来三年(2025-2027年)归母净利润将实现高速增长,并维持“买入”评级,但提示了临床试验、创新药研发及中成药销售不及预期的风险。

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