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2024年年报及2025年一季报点评:多肽API持续放量,定制类业务与小核酸蓄势待发
下载次数:
811 次
发布机构:
东吴证券股份有限公司
发布日期:
2025-04-25
页数:
3页
诺泰生物(688076)
投资要点
事件:公司发布2024年年报和2025年一季报。2024年实现收入16.25亿元(+57.21%,括号内为同比,下同),归母净利润4.04亿元(+148.19%)。2025年一季度实现收入5.66亿元(+58.96%),归母净利润1.53亿元(+130.10%)。2025年一季度业绩落于此前预告中枢,基本符合预期。
自主选择产品收入高速增长,多肽API景气度不减:2024年自主选择产品板块实现收入11.29亿元(+79.49%),其中多肽API实现收入9.48亿元(+127.72%),制剂产品实现收入1.81亿元(-15.12%)。多肽API收入的高增长主要得益于司美格鲁肽、利拉鲁肽等品种的放量。2026年起司美在部分地区专利到期,仿制药上市将驱动API继续放量,公司技术领先、产能布局领先,601、602车间年内全部投产后产能将达到11.6吨,有望受益;制剂由于2024年流感相对弱,需求萎缩,奥司他韦收入受损,但公司后续有依折麦布阿托伐他汀钙片等7个品种正在审批中,另有司美注射液等品种在研,有望为制剂板块提供新增量。
定制类产品保持较高增速,XDC与小核酸业务蓄势待发:2024年定制类产品实现收入4.94亿元(+22.34%)。主要得益于公司与欧洲某大型药企的1.02亿美金大订单金额相比原采购量指引实现较大增长,原计划第一年采购金额为576万美元,实际发生采购金额为1188万美元。公司目前服务对象包括美国吉利德的重磅抗艾滋病新药Biktarvy、美国因赛特重磅创新药Ruxolitinib、前沿生物的多肽类抗艾滋病新药艾博韦泰等知名产品,赢得了客户的高度认可。目前公司也在积极布局合成生物学、光化学、基因治疗、AI-driven等前沿技术平台,将公司优势延伸至XDC、寡核苷酸领域。我们预计CDMO板块将维持较高增速。
盈利预测与投资评级:考虑到多肽API行业依然高景气,我们维持原有预测,2025-2026年归母净利润为5.59/7.11亿元,2027年归母净利润预计为8.73亿元;对应当前市值P/E估值21/17/14X,维持“买入”评级。
风险提示:原料药下游需求不及预期;产品价格波动风险;研发进度不及预期
诺泰生物在2024年及2025年一季度展现出强劲的财务增长势头,主要得益于其核心多肽API业务的持续高速放量。2024年公司实现营业总收入16.25亿元,同比增长57.21%;归母净利润4.04亿元,同比增长148.19%。2025年一季度业绩亦符合预期,收入和归母净利润分别同比增长58.96%和130.10%。其中,多肽API作为自主选择产品板块的核心,收入同比增长127.72%,主要受司美格鲁肽和利拉鲁肽等重磅品种的驱动。
公司通过领先的技术和产能布局,积极应对市场变化,预计将持续受益于多肽API市场的景气度。随着司美格鲁肽在部分地区专利到期,仿制药的上市将进一步驱动API需求。同时,公司在定制类产品业务上保持较高增速,并积极拓展XDC、小核酸等前沿技术领域,通过合成生物学、光化学、基因治疗和AI-driven等平台,为未来的持续增长蓄势待发。公司维持“买入”评级,并对未来盈利能力持乐观预期。
诺泰生物发布了2024年年度报告及2025年第一季度报告,业绩表现亮眼。
2024年,公司自主选择产品板块实现收入11.29亿元,同比增长79.49%。其中,多肽API业务表现尤为突出,实现收入9.48亿元,同比激增127.72%。
2024年,制剂产品实现收入1.81亿元,同比下降15.12%。
2024年,定制类产品实现收入4.94亿元,同比增长22.34%。
诺泰生物正积极布局合成生物学、光化学、基因治疗、AI-driven等前沿技术平台,旨在将公司优势延伸至XDC(抗体药物偶联物)和寡核苷酸领域。
诺泰生物在2024年及2025年一季度取得了显著的业绩增长,核心驱动力在于多肽API业务的强劲放量,特别是司美格鲁肽和利拉鲁肽等品种的贡献。公司通过领先的技术和产能布局,有望持续受益于多肽API市场的景气度,尤其是在司美格鲁肽专利到期后的仿制药市场机遇。同时,定制类产品业务保持稳健增长,并成功拓展了与全球知名药企的合作。展望未来,诺泰生物积极布局XDC、小核酸等前沿生物技术领域,通过多元化战略和技术创新,为公司的长期可持续发展奠定基础。尽管存在下游需求、产品价格和研发进度等风险,但公司整体发展态势良好,盈利能力和市场前景值得期待,维持“买入”评级。
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