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Q1净利率改善,CDMO业务有望逐步进入收获期
下载次数:
2163 次
发布机构:
太平洋证券股份有限公司
发布日期:
2025-04-18
页数:
5页
普洛药业(000739)
事件
2025年4月17日,公司发布2025年一季报,2025年Q1公司实现营业收入27.30亿元(YoY-14.63%),归母净利润2.49亿元(YoY+1.98%),扣非净利润2.06亿元(YoY-14.05%)。
观点
Q1收入同比下滑,利润同比实现正增长。2025年Q1公司实现营业收入27.30亿元,受上年同期高基数影响,同比下降14.63%,实现归母净利润2.49亿元,同比增长1.98%,创历史同期新高;毛利率为24.02%,同比基本持平,净利率为9.10%,同比+1.48pct,我们认为净利率改善的主要原因是非经常性损益同比增加约3,844万元,其中,公司处置下属公司产生的非流动性资产处置损益约3,069万元。
公司研发阶段项目高速增长,CDMO业务有望逐步进入收获期。公司客户认可度持续提升,2024年已与572家国内外创新药企签订保密协议,同比新增158家,报价项目达1601个,同比增长77%,进行中项目达996个,同比增长35%。从进行中项目构成来看,2024年研发阶段项目达641个,同比增长42%,占比达到64%,临床一期、二期订单大幅增加,形成了良好的漏斗形的状态,预计未来2-3年随着公司前端项目向后端延伸,商业化订单数量将实现较快增长,CDMO业务有望逐步进入收获期。
政策加速制剂行业集中度提升,“多品种、多渠道”发展策略助力制剂业务快速增长。四同、三同政策将推进我国仿制药去品牌化进程,同时MAH制度的收紧也将打压B证企业的生存空间,2020-2023年,我国生产制剂企业数仍处增长阶段,政策或推动行业真正开始出清。2024年,公司制剂业务加快推进“多品种、多渠道”发展策略,一方面,持续加大制剂的研发投入,未来计划每年新立项开发的制剂项目超过25个,从2026年起每年获批15-20个制剂产品。另一方面,公司拥有院内和院外销售队伍150余人,非集采品种院外市场销售占比约30%,未来有望通过挖掘治伤软膏等潜力品种,进一步拓展市场。
投资建议
考虑到公司研发阶段项目高速增长,CDMO业务将逐步进入收获期,同时原料药制剂一体化布局加速,随着CDMO及制剂业务占比提升,公司利润增长有望提速,预测公司2025/26/27年营收为130.58/143.93/159.58亿元,归母净利润为11.53/13.23/15.47亿元,对应当前PE为14/12/10X,持续给予“买入”评级。
风险提示
行业政策风险;市场竞争加剧风险;研发项目增长不及预期风险;原料药产品价格下滑风险;外汇汇率波动风险。
普洛药业2025年第一季度实现营业收入27.30亿元,同比下降14.63%,主要受上年同期高基数影响。尽管营收下滑,但归母净利润同比增长1.98%至2.49亿元,净利率达到9.10%,同比提升1.48个百分点,创历史同期新高。净利率的改善主要得益于非经常性损益同比增加约3,844万元,其中处置下属公司产生的非流动性资产处置损益约3,069万元。
公司CDMO业务客户认可度持续提升,研发阶段项目高速增长。2024年已与572家国内外创新药企签订保密协议,同比新增158家;报价项目达1601个,同比增长77%;进行中项目达996个,同比增长35%。其中,研发阶段项目达641个,同比增长42%,占比64%,形成了良好的漏斗形状态,预计未来2-3年商业化订单将实现较快增长,CDMO业务有望逐步进入收获期。同时,面对政策加速制剂行业集中度提升的趋势,公司积极推进“多品种、多渠道”发展策略,加大制剂研发投入(未来计划每年新立项超25个,2026年起每年获批15-20个),并拓展院内院外销售队伍,以助力制剂业务快速增长。
2025年4月17日,普洛药业发布2025年一季报。报告显示,公司第一季度实现营业收入27.30亿元,同比下降14.63%,主要系上年同期高基数所致。归母净利润为2.49亿元,同比增长1.98%;扣非净利润为2.06亿元,同比下降14.05%。值得注意的是,公司净利率达到9.10%,同比提升1.48个百分点,创历史同期新高,这主要归因于非经常性损益的增加,特别是处置下属公司产生的非流动性资产处置损益约3,069万元。
公司CDMO业务展现出强劲的增长势头和客户认可度。2024年,公司与572家国内外创新药企签订了保密协议,同比新增158家。报价项目数量达到1601个,同比增长77%;进行中项目数量达到996个,同比增长35%。在进行中项目中,研发阶段项目达641个,同比增长42%,占比高达64%,其中临床一期、二期订单大幅增加,形成了健康的漏斗形项目储备。公司预计,随着前端项目向后端延伸,未来2-3年商业化订单数量将实现较快增长,CDMO业务有望逐步进入收获期。
面对“四同”、“三同”政策以及MAH制度收紧对仿制药行业集中度的推动,普洛药业积极调整制剂业务发展策略。公司加快推进“多品种、多渠道”发展策略,一方面持续加大制剂研发投入,计划未来每年新立项开发的制剂项目超过25个,并预计从2026年起每年获批15-20个制剂产品。另一方面,公司拥有150余人的院内和院外销售队伍,非集采品种院外市场销售占比约30%,未来有望通过挖掘治伤软膏等潜力品种,进一步拓展市场份额。
太平洋证券基于公司研发阶段项目高速增长、CDMO业务逐步进入收获期以及原料药制剂一体化布局加速的判断,认为随着CDMO及制剂业务占比提升,公司利润增长有望提速。预测公司2025/26/27年营收分别为130.58/143.93/159.58亿元,归母净利润分别为11.53/13.23/15.47亿元,对应当前PE为14/12/10X,维持“买入”评级。同时,报告提示了行业政策风险、市场竞争加剧风险、研发项目增长不及预期风险、原料药产品价格下滑风险以及外汇汇率波动风险。
普洛药业在2025年第一季度营收受高基数影响同比下滑,但通过非经常性损益的贡献实现了归母净利润的同比增长和净利率的显著改善。公司CDMO业务展现出强劲的增长势头,研发阶段项目储备丰富,预计未来2-3年将进入商业化收获期。同时,公司积极应对制剂行业政策变化,通过“多品种、多渠道”策略加大研发投入并拓展销售网络,以确保制剂业务的持续增长。综合来看,随着CDMO和制剂业务的协同发展,公司未来利润增长潜力较大,太平洋证券维持“买入”评级,但投资者仍需关注行业政策、市场竞争、研发进展等潜在风险。
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