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2024年三季报点评:业绩符合预期,创新管线稳步推进,研发费用影响当期利润

2024年三季报点评:业绩符合预期,创新管线稳步推进,研发费用影响当期利润

研报

2024年三季报点评:业绩符合预期,创新管线稳步推进,研发费用影响当期利润

  博瑞医药(688166)   投资要点   【事件】公司发布2024年三季报,2024Q3实现营收9.77亿元(+6.77%,括号内为同比,下同),归母净利润1.77亿元(-7.5%),扣非归母净利润1.74亿元(-7.50%);单Q3实现营收3.19亿元(-2.52%),归母净利润0.71亿元(-13.73%),扣非归母净利润0.68亿元(-17.34%),业绩基本符合我们预期。   研发投入扩大,剔除新药研发费用影响利润大幅增长:单季度看,实现营收3.19亿元(-2.52%),归母净利润0.71亿元(-13.73%),扣非归母净利润0.68亿元(-17.34%),利润下滑主要由于公司BGM0504降糖和减重适应症2期临床均已完成,计提较多研发费用。Q3研发投入0.79亿元(+30.53%),其中研发费用0.70亿元(+16.7%)。前三季度经测算,剔除创新药研发费用影响后,2024Q3归母净利润同比增长16.11%。从销售毛利率和净利率看,Q3毛利率63.58%(+0.42pct),净利率20.22%(-3.71pct)。   创新管线顺利推进,仿药继续聚焦首仿、难仿制剂:创新管线进展顺利,BGM0504注射液2型糖尿病适应症和减重适应症的Ⅱ期临床数据均已公布。其中减重Ⅱ期临床数据显示,给药第24周时,BGM0504注射液5mg组、10mg组和15mg组体重较基线平均降幅百分比(扣除安慰剂)分别为10.8%、16.2%和18.5%,减重效果优异。注射用BGC0228处于临床Ⅰ期试验阶段,已完成剂量爬坡(最高剂量至175mg/m2)和剂量扩展研究(宫颈癌、卵巢癌和胃食管癌等瘤种),全部受试者均已出组,正在进行数据清理。仿药方面,吸入用布地奈德混悬液已在国内申报,噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂已通过BE试验,噻托溴铵吸入喷雾剂已通过BE试验。   盈利预测与投资评级:考虑到创新药研发投入较大,我们调整公司2024-2026年归母净利润由2.12/2.65/3.42亿元至2.08/2.58/2.95亿元,对应当前市值P/E估值为61/50/43X,基于公司1)产品矩阵不断完善,各业务板块增量显著;2)创新管线顺利推进,BGM0504降糖、减重适应症3期临床开始;3)仿药聚焦高难仿制剂,后续品种丰富,维持“增持”评级。   风险提示:研发进度不及预期风险;制剂产品市场拓展不及预期风险
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    东吴证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2024-10-30

  • 页数:

    3页

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  博瑞医药(688166)

  投资要点

  【事件】公司发布2024年三季报,2024Q3实现营收9.77亿元(+6.77%,括号内为同比,下同),归母净利润1.77亿元(-7.5%),扣非归母净利润1.74亿元(-7.50%);单Q3实现营收3.19亿元(-2.52%),归母净利润0.71亿元(-13.73%),扣非归母净利润0.68亿元(-17.34%),业绩基本符合我们预期。

  研发投入扩大,剔除新药研发费用影响利润大幅增长:单季度看,实现营收3.19亿元(-2.52%),归母净利润0.71亿元(-13.73%),扣非归母净利润0.68亿元(-17.34%),利润下滑主要由于公司BGM0504降糖和减重适应症2期临床均已完成,计提较多研发费用。Q3研发投入0.79亿元(+30.53%),其中研发费用0.70亿元(+16.7%)。前三季度经测算,剔除创新药研发费用影响后,2024Q3归母净利润同比增长16.11%。从销售毛利率和净利率看,Q3毛利率63.58%(+0.42pct),净利率20.22%(-3.71pct)。

  创新管线顺利推进,仿药继续聚焦首仿、难仿制剂:创新管线进展顺利,BGM0504注射液2型糖尿病适应症和减重适应症的Ⅱ期临床数据均已公布。其中减重Ⅱ期临床数据显示,给药第24周时,BGM0504注射液5mg组、10mg组和15mg组体重较基线平均降幅百分比(扣除安慰剂)分别为10.8%、16.2%和18.5%,减重效果优异。注射用BGC0228处于临床Ⅰ期试验阶段,已完成剂量爬坡(最高剂量至175mg/m2)和剂量扩展研究(宫颈癌、卵巢癌和胃食管癌等瘤种),全部受试者均已出组,正在进行数据清理。仿药方面,吸入用布地奈德混悬液已在国内申报,噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂已通过BE试验,噻托溴铵吸入喷雾剂已通过BE试验。

  盈利预测与投资评级:考虑到创新药研发投入较大,我们调整公司2024-2026年归母净利润由2.12/2.65/3.42亿元至2.08/2.58/2.95亿元,对应当前市值P/E估值为61/50/43X,基于公司1)产品矩阵不断完善,各业务板块增量显著;2)创新管线顺利推进,BGM0504降糖、减重适应症3期临床开始;3)仿药聚焦高难仿制剂,后续品种丰富,维持“增持”评级。

  风险提示:研发进度不及预期风险;制剂产品市场拓展不及预期风险

中心思想

业绩符合预期,研发投入影响当期利润

本报告分析了博瑞医药2024年三季报,指出公司业绩基本符合预期。虽然单季度利润有所下滑,但主要原因是创新药研发投入的增加。剔除研发费用影响后,公司利润实际呈现增长。

创新管线稳步推进,仿药聚焦高难品种

报告强调了博瑞医药在创新药和仿制药领域的进展。创新管线方面,BGM0504的临床数据表现优异,其他管线也在顺利推进。仿制药方面,公司聚焦首仿和难仿制剂,多个品种已进入申报或BE试验阶段。

主要内容

1. 事件:2024年三季报业绩分析

公司发布2024年三季报,营收和归母净利润同比有所增长,但单季度业绩有所下滑。扣非归母净利润也出现下降。

2. 研发投入扩大对利润的影响

利润下滑主要由于公司BGM0504降糖和减重适应症 2 期临床均已完成,计提较多研发费用。Q3 研发投入大幅增加,其中研发费用也显著增长。剔除创新药研发费用影响后,2024Q3归母净利润同比增长16.11%。

3. 创新管线进展

BGM0504 注射液在减重适应症的Ⅱ期临床数据表现优异,减重效果显著。注射用 BGC0228 处于临床Ⅰ期试验阶段,已完成剂量爬坡和剂量扩展研究。

4. 仿药进展

吸入用布地奈德混悬液已在国内申报,噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂和噻托溴铵吸入喷雾剂已通过BE试验。

5. 盈利预测与投资评级

考虑到创新药研发投入较大,调整了公司2024-2026年归母净利润预测。维持“增持”评级,理由是产品矩阵不断完善,各业务板块增量显著;创新管线顺利推进;仿药聚焦高难仿制剂,后续品种丰富。

6. 风险提示

提示了研发进度不及预期风险和制剂产品市场拓展不及预期风险。

总结

本报告对博瑞医药2024年三季报进行了详细分析,认为公司业绩符合预期,创新管线稳步推进,仿药聚焦高难品种。虽然研发投入对当期利润产生一定影响,但长期来看,公司的发展前景依然值得期待。维持“增持”评级,但同时也提示了相关风险。

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