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业绩符合预期,核心品种商业化提速
下载次数:
1862 次
发布机构:
西南证券股份有限公司
发布日期:
2022-09-01
页数:
4页
荣昌生物(688331)
投资要点
事件:2022年8月30日,荣昌生物发布半年度报告,2022年上半年实现营业收入3.5亿元(+1033.3%),归属于上市公司股东的净利润-4.9亿元。业绩符合预期。
核心产品销售放量显著,商业化进程提速。公司上半年实现营业收入3.5亿元,其中创新药销售收入3.3亿元,技术授权2000万元。泰它西普和维迪西妥单抗2022年上半年销售放量显著,纳入医保后以量换价明显。核心品种商业化渐入佳境,截至2022年6月30日,自身免疫商业化团队达241人,已准入337家医院及717家双通道药房。肿瘤科商业化团队达291人,已准入340家医院,2022年下半年公司将持续扩大商业化团队。我们认为,公司创新品种先发优势明显,随着公司商业化实力的不断提升,创新品种的销量有望快速增长。
研发投入持续提升,临床试验进展加速。公司上半年研发费用为1.5亿元,同比增长146.3%。公司目前共有7个分子处于临床开发阶段,正在针对二十余种适应症进行临床开发。泰它西普和维迪西妥单抗正在中国及美国进行针对十四种适应症的临床试验,并取得了多项积极进展。RC28、RC88、RC98、RC108等分子临床进展顺利,将陆续进入关键临床试验阶段。
产业化项目稳步推进,产能不断提升。公司已建立符合全球GMP标准的生产体系,包括21个2000升一次性袋式生物反应器在内的细胞培养、纯化、制剂及罐装等生产车间及配套设施。公司稳步推进生物新药产业化项目建设,计划到2025年末将原液总产能扩大至80000升以上。
盈利预测:随着公司研发投入的提升和创新品种的持续落地,泰它西普和维迪西妥单抗单抗的放量,公司业绩长期增长动力充足。预计公司2022-2024年营业收入分别为8.5、13.2和22.2亿元,EPS为-0.34、-0.01和0.94元。
风险提示:研发进展不及预期、核心品种商业化进展不及预期、政策风险。
# 中心思想
本报告分析了荣昌生物(688331)2022年半年度报告,核心观点如下:
* **业绩符合预期,商业化提速:** 公司上半年业绩符合预期,核心产品泰它西普和维迪西妥单抗销售放量,商业化进程加速。
* **研发投入加大,临床试验加速:** 公司持续加大研发投入,多个分子处于临床开发阶段,临床试验进展顺利。
* **产能稳步提升,长期增长动力充足:** 公司产业化项目稳步推进,产能不断提升,创新品种的持续落地将为公司业绩提供长期增长动力。
# 主要内容
## 业绩概况:营收大幅增长,符合预期
荣昌生物2022年上半年实现营业收入3.5亿元,同比增长1033.3%,归属于上市公司股东的净利润为-4.9亿元。业绩符合预期。
## 核心产品商业化:销售放量,团队扩张
* **销售收入构成:** 创新药销售收入3.3亿元,技术授权收入2000万元。
* **商业化进展:** 泰它西普和维迪西妥单抗销售放量显著,纳入医保后以量换价明显。自身免疫商业化团队达241人,已准入337家医院及717家双通道药房;肿瘤科商业化团队达291人,已准入340家医院。公司计划下半年持续扩大商业化团队。
## 研发投入与临床进展:投入提升,试验加速
* **研发投入:** 上半年研发费用为1.5亿元,同比增长146.3%。
* **临床试验:** 目前共有7个分子处于临床开发阶段,针对二十余种适应症进行临床开发。泰它西普和维迪西妥单抗正在中国及美国进行针对十四种适应症的临床试验,并取得了多项积极进展。RC28、RC88、RC98、RC108等分子临床进展顺利,将陆续进入关键临床试验阶段。
## 产业化项目:产能提升,稳步推进
公司已建立符合全球GMP标准的生产体系,包括21个2000升一次性袋式生物反应器在内的细胞培养、纯化、制剂及罐装等生产车间及配套设施。公司稳步推进生物新药产业化项目建设,计划到2025年末将原液总产能扩大至80000升以上。
## 盈利预测
预计公司2022-2024年营业收入分别为8.5、13.2和22.2亿元,EPS为-0.34、-0.01和0.94元。
## 风险提示
研发进展不及预期、核心品种商业化进展不及预期、政策风险。
# 总结
荣昌生物2022年半年报显示,公司业绩符合预期,核心产品商业化提速,研发投入持续提升,临床试验进展加速,产业化项目稳步推进。随着公司商业化实力的不断提升和创新品种的持续落地,公司业绩长期增长动力充足。但同时也需关注研发进展、商业化进展以及政策风险。
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