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常规疫苗平稳增长,期待新产品放量
下载次数:
2533 次
发布机构:
西南证券股份有限公司
发布日期:
2024-05-06
页数:
6页
康泰生物(300601)
投资要点
事件:公司发布2023年年报,实现营业收入34.8亿元,同比增长10.1%;实现归属于母公司股东净利润8.6亿元(+749%);实现扣非后归母净利润7.2亿元(+495%)。2024年一季度,实现营业收入4.5亿元,同比下降39.7%;实现归属于母公司股东净利润0.54亿元(-73.7%);实现扣非后归母净利润0.14亿元(-92.4%)。
常规疫苗增长平稳。分季度来看,公司2023Q1/Q2/Q3/Q4单季度营业收入分别为7.5/9.8/7.3/10.1亿元(-14.1%/+2.7%/-0.5%/+71%),实现归母净利润分别为2.1/3.1/1.9/1.6亿元(-25%/+299%/+125.8%/+148.9%)。从盈利能力来看,公司2023年毛利率为84.5%(+0.37pp),销售费用率为35.4%(+1pp),管理费用率为7.9%(+0.63pp),基本保持稳定。净利率为24.8%(+28.97pp),主要系去年同期新冠资产减值以及研发费用化处理基数较低所致,研发费用率为14.4%(-9pp)。
常规疫苗实现稳健增长。常规疫苗(不含新冠疫苗)实现销售收入35亿元,同比增长19%。其中13价肺炎疫苗销售收入同比增长55.6%,23价肺炎多糖疫苗收入同比36.9%。从批签发数据来看,四联苗实现批签发242.2万支(-30.9%),13价肺炎疫苗205万支(-58.7%),人二倍体狂犬疫苗10万支。
未来2-3年产品获批阶梯性增长,贡献公司长期业绩增量。冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)、水痘减毒活疫苗已获批上市外,Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)申请生产注册获得受理;吸附破伤风疫苗和四价流感病毒裂解疫苗处于Ⅰ、Ⅲ期临床试验阶段;吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗已完成I期临床试验,III期临床准备中;口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)处于Ⅰ期、Ⅱ期临床试验阶段;吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗(五联苗)、吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗处于Ⅰ期临床试验阶段;麻腮风联合减毒活疫苗、20价肺炎球菌多糖结合疫苗获得药物临床试验批准通知书。
盈利预测:预计2024-2026年EPS分别为0.79元、1.06元及1.32元。
风险提示:新产品研发低于预期风险,产品降价风险。
本报告对康泰生物(300601)2023年年报及2024年一季报进行了分析,核心观点如下:
康泰生物的常规疫苗业务保持了平稳增长,为公司业绩提供了稳定支撑。然而,要实现长期可持续增长,关键在于新产品的研发和市场推广。
投资者应密切关注康泰生物新产品的研发进展,以及市场竞争格局的变化,这些因素将直接影响公司的未来业绩。
本报告分析了康泰生物2023年及2024年一季度的业绩表现,指出常规疫苗业务稳健增长,但一季度业绩下滑。公司未来的增长动力主要来自于新产品的研发和上市。报告还对公司未来几年的盈利情况进行了预测,并提示了相关风险。
康泰生物的未来发展,取决于其新产品能否成功上市并获得市场认可,同时也面临着市场竞争加剧的挑战。
投资者在关注康泰生物发展前景的同时,也应充分考虑新产品研发风险和市场竞争风险,进行审慎评估,关注公司的长期投资价值。
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