2025中国医药研发创新与营销创新峰会
常规疫苗平稳增长,期待新产品放量

常规疫苗平稳增长,期待新产品放量

研报

常规疫苗平稳增长,期待新产品放量

  康泰生物(300601)   投资要点   事件:公司发布2023年年报,实现营业收入34.8亿元,同比增长10.1%;实现归属于母公司股东净利润8.6亿元(+749%);实现扣非后归母净利润7.2亿元(+495%)。2024年一季度,实现营业收入4.5亿元,同比下降39.7%;实现归属于母公司股东净利润0.54亿元(-73.7%);实现扣非后归母净利润0.14亿元(-92.4%)。   常规疫苗增长平稳。分季度来看,公司2023Q1/Q2/Q3/Q4单季度营业收入分别为7.5/9.8/7.3/10.1亿元(-14.1%/+2.7%/-0.5%/+71%),实现归母净利润分别为2.1/3.1/1.9/1.6亿元(-25%/+299%/+125.8%/+148.9%)。从盈利能力来看,公司2023年毛利率为84.5%(+0.37pp),销售费用率为35.4%(+1pp),管理费用率为7.9%(+0.63pp),基本保持稳定。净利率为24.8%(+28.97pp),主要系去年同期新冠资产减值以及研发费用化处理基数较低所致,研发费用率为14.4%(-9pp)。   常规疫苗实现稳健增长。常规疫苗(不含新冠疫苗)实现销售收入35亿元,同比增长19%。其中13价肺炎疫苗销售收入同比增长55.6%,23价肺炎多糖疫苗收入同比36.9%。从批签发数据来看,四联苗实现批签发242.2万支(-30.9%),13价肺炎疫苗205万支(-58.7%),人二倍体狂犬疫苗10万支。   未来2-3年产品获批阶梯性增长,贡献公司长期业绩增量。冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)、水痘减毒活疫苗已获批上市外,Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)申请生产注册获得受理;吸附破伤风疫苗和四价流感病毒裂解疫苗处于Ⅰ、Ⅲ期临床试验阶段;吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗已完成I期临床试验,III期临床准备中;口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)处于Ⅰ期、Ⅱ期临床试验阶段;吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗(五联苗)、吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗处于Ⅰ期临床试验阶段;麻腮风联合减毒活疫苗、20价肺炎球菌多糖结合疫苗获得药物临床试验批准通知书。   盈利预测:预计2024-2026年EPS分别为0.79元、1.06元及1.32元。   风险提示:新产品研发低于预期风险,产品降价风险。
报告标签:
  • 个股研报
报告专题:
  • 下载次数:

    2533

  • 发布机构:

    西南证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2024-05-06

  • 页数:

    6页

下载全文
定制咨询
报告内容
AI精读报告
报告摘要

  康泰生物(300601)

  投资要点

  事件:公司发布2023年年报,实现营业收入34.8亿元,同比增长10.1%;实现归属于母公司股东净利润8.6亿元(+749%);实现扣非后归母净利润7.2亿元(+495%)。2024年一季度,实现营业收入4.5亿元,同比下降39.7%;实现归属于母公司股东净利润0.54亿元(-73.7%);实现扣非后归母净利润0.14亿元(-92.4%)。

  常规疫苗增长平稳。分季度来看,公司2023Q1/Q2/Q3/Q4单季度营业收入分别为7.5/9.8/7.3/10.1亿元(-14.1%/+2.7%/-0.5%/+71%),实现归母净利润分别为2.1/3.1/1.9/1.6亿元(-25%/+299%/+125.8%/+148.9%)。从盈利能力来看,公司2023年毛利率为84.5%(+0.37pp),销售费用率为35.4%(+1pp),管理费用率为7.9%(+0.63pp),基本保持稳定。净利率为24.8%(+28.97pp),主要系去年同期新冠资产减值以及研发费用化处理基数较低所致,研发费用率为14.4%(-9pp)。

  常规疫苗实现稳健增长。常规疫苗(不含新冠疫苗)实现销售收入35亿元,同比增长19%。其中13价肺炎疫苗销售收入同比增长55.6%,23价肺炎多糖疫苗收入同比36.9%。从批签发数据来看,四联苗实现批签发242.2万支(-30.9%),13价肺炎疫苗205万支(-58.7%),人二倍体狂犬疫苗10万支。

  未来2-3年产品获批阶梯性增长,贡献公司长期业绩增量。冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)、水痘减毒活疫苗已获批上市外,Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)申请生产注册获得受理;吸附破伤风疫苗和四价流感病毒裂解疫苗处于Ⅰ、Ⅲ期临床试验阶段;吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗已完成I期临床试验,III期临床准备中;口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)处于Ⅰ期、Ⅱ期临床试验阶段;吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗(五联苗)、吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗处于Ⅰ期临床试验阶段;麻腮风联合减毒活疫苗、20价肺炎球菌多糖结合疫苗获得药物临床试验批准通知书。

  盈利预测:预计2024-2026年EPS分别为0.79元、1.06元及1.32元。

  风险提示:新产品研发低于预期风险,产品降价风险。

中心思想

本报告对康泰生物(300601)2023年年报及2024年一季报进行了分析,核心观点如下:

  • 业绩表现与增长动力: 康泰生物2023年常规疫苗业务稳健增长,但2024年一季度受多种因素影响营收和利润出现同比下滑。未来增长动力将依赖于新产品的获批和放量。
  • 盈利预测与投资建议: 报告预测了公司2024-2026年的EPS,但未给出目标价,提示了新产品研发和产品降价的风险。

常规疫苗稳健增长,新产品是未来增长关键

康泰生物的常规疫苗业务保持了平稳增长,为公司业绩提供了稳定支撑。然而,要实现长期可持续增长,关键在于新产品的研发和市场推广。

关注新产品研发风险与市场竞争

投资者应密切关注康泰生物新产品的研发进展,以及市场竞争格局的变化,这些因素将直接影响公司的未来业绩。

主要内容

公司整体业绩分析

  • 2023年业绩回顾: 康泰生物2023年营业收入同比增长10.1%,归母净利润大幅增长,主要受益于新冠资产减值减少和研发费用基数较低。
  • 2024年一季度业绩下滑: 2024年一季度,公司营收和归母净利润均出现显著下滑,需要关注其背后的原因和未来趋势。

常规疫苗业务分析

  • 常规疫苗销售收入增长: 常规疫苗(不含新冠疫苗)实现销售收入同比增长19%,其中13价肺炎疫苗和23价肺炎多糖疫苗表现突出。
  • 批签发数据分析: 四联苗和13价肺炎疫苗的批签发数量同比下降,可能受到市场竞争或其他因素的影响。

新产品研发管线

  • 在研产品进展: 公司多个疫苗产品处于不同临床试验阶段,未来2-3年有望陆续获批上市,为公司业绩带来增量。
  • 重点关注产品: Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗、吸附破伤风疫苗、四价流感病毒裂解疫苗等产品的研发进展值得关注。

盈利预测与关键假设

  • 盈利预测: 预计2024-2026年EPS分别为0.79元、1.06元及1.32元。
  • 关键假设: 免疫规划疫苗销量保持稳定,非免疫规划疫苗受益于新产品上市实现增长。

财务预测

  • 分业务收入及毛利率预测: 详细列出了2023A和2024E-2026E年免疫规划疫苗产品和非免疫规划疫苗产品的收入、增速和毛利率预测。

总结

本报告分析了康泰生物2023年及2024年一季度的业绩表现,指出常规疫苗业务稳健增长,但一季度业绩下滑。公司未来的增长动力主要来自于新产品的研发和上市。报告还对公司未来几年的盈利情况进行了预测,并提示了相关风险。

关注新产品上市与市场竞争

康泰生物的未来发展,取决于其新产品能否成功上市并获得市场认可,同时也面临着市场竞争加剧的挑战。

审慎评估风险,关注长期价值

投资者在关注康泰生物发展前景的同时,也应充分考虑新产品研发风险和市场竞争风险,进行审慎评估,关注公司的长期投资价值。

报告正文
摩熵医药企业版
9大数据库,200+子数据库,一站查询药品研发、临床、上市、销售、投资、政策等数据了解更多
我要试用
1 / 6
试读已结束,如需全文阅读可点击
下载全文
如果您有其他需求,请点击
定制服务咨询
西南证券股份有限公司最新报告
关于摩熵咨询

摩熵咨询是摩熵数科旗下生物医药专业咨询服务品牌,由深耕医药领域多年的专业人士组成,核心成员均来自国际顶级咨询机构和行业标杆企业,涵盖立项、市场、战略、投资等从业背景,依托摩熵数科丰富的外部专家资源及全面的医药全产业链数据库,为客户提供专业咨询服务和定制化解决方案

1W+
医药行业研究报告
200+
真实项目案例
1300+
业内高端专家资源
市场洞察与营销赋能
市场洞察与营销赋能
分析市场现状,洞察行业趋势,依托数据分析和深度研究,辅助商业决策。
立项评估及管线规划
立项评估及管线规划
提供疾病领域品种调研、专家访谈、品种立项、项目交易整套服务。
产业规划及研究服务
产业规划及研究服务
以数据为基础,为组织、园区、企业提供科学的决策依据和趋势线索。
多渠道数据分析及定制服务
多渠道数据分析及定制服务
帮助客户深入了解目标领域和市场情况,发现潜在机会,优化企业决策。
投资决策与交易估值
投资决策与交易估值
依托全球医药全产业链数据库与顶级投行级分析模型,为并购、融资、IPO提供全周期决策支持。
立即定制
洞察市场格局
解锁药品研发情报

定制咨询

400-9696-311 转1