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股权激励计划发布彰显公司信心

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研报

股权激励计划发布彰显公司信心

  健帆生物(300529)   投资要点   事件:公司发布2022年股票期权激励计划(草案)。拟向公司董事、中高管、核心骨干合计 735人授予 802万份股票期权,约占总股本的 1%。首次授予 702万份,行权价格为 54.77元/份。公司层面业绩考核指标为 2022-2024 年公司营业收入分别不低于 35.7/48.8/63.6亿元。   推出股权激励计划,提振公司员工积极性。本次股权激励计划是公司上市以来第六次股权激励,相比于前五次,本次激励是公司覆盖人数、授予股票期权数量最多的一次,且业绩考核指标仍然保持较高水平,体现了公司对于企业持续高增长发展的信心。我们认为,此次激励计划有利于提高公司员工积极性,深入绑定员工利益,发挥协同效应,促进公司加速发展。   肾病明星产品纳入卫健委诊疗规范,影响力持续提升。2021 年 11 月国家卫生健康委印发《血液净化标准操作规程(2021版)》,其“第十八章 血液灌流”中首次明确指出“每周 1 次 HA 树脂血液灌流器与血液透析器串联治疗 2h,可显著提高维持性血液透析患者的血清 iPTH 和β2微球蛋白的清除率,改善瘙痒症状”,将对临床实践提供明确的指导,有利于公司 HA 树脂血液灌流器的推广应用。除传统产品 HA130等放量以外,公司新品规产品 HA100、HA150、KHA80以及 KHA200目前已经进入 300家医院使用,满足不同类型透析患者的治疗需求,上述产品单价较高,有望进一步提升公司毛利率水平。    肝病领域持续发力,重症领域新品上市。公司在肝病领域持续推进各类治疗项目,以“一市一中心”肝病项目为代表进展迅速,由点及面快速驱动公司肝病领域成长。凭借 DPMAS 技术获得多项指南、权威期刊认证,通过高举高打策略从高端医院发展,已经覆盖北京佑安医院等 1200多家三级医院,销售团队约200 人左右。重症领域,作为中国首个细胞因子吸附柱成功上市,填补了国内细胞因子吸附治疗的空白,受到业内高度认可,未来有望持续贡献公司业绩。   原材料基地建成开工形成一体化链条。公司健树公司项目占地 58亩,建筑面积2.8万平方米,将打造 4条高水准的树脂自动化生产线,达产后将成为工艺自动化水平处于精细化工行业一流水准的原材料生产基地。湖北黄冈血液透析粉液产品基地、珠海金鼎血液净化产品生产基地、珠海高栏港原材料生产基地也在积极建设之中,将进一步提升公司原材料成本控制能力,未来随公司产品渗透率提升,产能无瓶颈限制,多品类产品将共同贡献业绩增量。   盈利预测与投资建议。预计 2021-2023 年归母净利润分别为 12 亿元、16 亿元及 22 亿元,未来三年归母净利润 CAGR 为 36%,维持“买入”评级。   风险提示:产品结构单一的风险;血液灌流产品销售不及预期;产品降价风险
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    西南证券股份有限公司

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    2022-01-18

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  健帆生物(300529)

  投资要点

  事件:公司发布2022年股票期权激励计划(草案)。拟向公司董事、中高管、核心骨干合计 735人授予 802万份股票期权,约占总股本的 1%。首次授予 702万份,行权价格为 54.77元/份。公司层面业绩考核指标为 2022-2024 年公司营业收入分别不低于 35.7/48.8/63.6亿元。

  推出股权激励计划,提振公司员工积极性。本次股权激励计划是公司上市以来第六次股权激励,相比于前五次,本次激励是公司覆盖人数、授予股票期权数量最多的一次,且业绩考核指标仍然保持较高水平,体现了公司对于企业持续高增长发展的信心。我们认为,此次激励计划有利于提高公司员工积极性,深入绑定员工利益,发挥协同效应,促进公司加速发展。

  肾病明星产品纳入卫健委诊疗规范,影响力持续提升。2021 年 11 月国家卫生健康委印发《血液净化标准操作规程(2021版)》,其“第十八章 血液灌流”中首次明确指出“每周 1 次 HA 树脂血液灌流器与血液透析器串联治疗 2h,可显著提高维持性血液透析患者的血清 iPTH 和β2微球蛋白的清除率,改善瘙痒症状”,将对临床实践提供明确的指导,有利于公司 HA 树脂血液灌流器的推广应用。除传统产品 HA130等放量以外,公司新品规产品 HA100、HA150、KHA80以及 KHA200目前已经进入 300家医院使用,满足不同类型透析患者的治疗需求,上述产品单价较高,有望进一步提升公司毛利率水平。

   肝病领域持续发力,重症领域新品上市。公司在肝病领域持续推进各类治疗项目,以“一市一中心”肝病项目为代表进展迅速,由点及面快速驱动公司肝病领域成长。凭借 DPMAS 技术获得多项指南、权威期刊认证,通过高举高打策略从高端医院发展,已经覆盖北京佑安医院等 1200多家三级医院,销售团队约200 人左右。重症领域,作为中国首个细胞因子吸附柱成功上市,填补了国内细胞因子吸附治疗的空白,受到业内高度认可,未来有望持续贡献公司业绩。

  原材料基地建成开工形成一体化链条。公司健树公司项目占地 58亩,建筑面积2.8万平方米,将打造 4条高水准的树脂自动化生产线,达产后将成为工艺自动化水平处于精细化工行业一流水准的原材料生产基地。湖北黄冈血液透析粉液产品基地、珠海金鼎血液净化产品生产基地、珠海高栏港原材料生产基地也在积极建设之中,将进一步提升公司原材料成本控制能力,未来随公司产品渗透率提升,产能无瓶颈限制,多品类产品将共同贡献业绩增量。

  盈利预测与投资建议。预计 2021-2023 年归母净利润分别为 12 亿元、16 亿元及 22 亿元,未来三年归母净利润 CAGR 为 36%,维持“买入”评级。

  风险提示:产品结构单一的风险;血液灌流产品销售不及预期;产品降价风险

中心思想

健帆生物多维战略驱动业绩增长

健帆生物通过实施大规模股权激励计划,有效激发员工积极性,并持续深化在肾病、肝病及重症领域的市场布局。公司核心产品纳入国家诊疗规范,新品规不断上市,同时积极建设原材料生产基地以保障供应链和成本控制,形成一体化发展链条,为未来业绩的持续高增长奠定坚实基础。

市场影响力与盈利能力持续提升

公司在肾病领域的核心产品获得国家级诊疗规范认可,显著提升了市场影响力。肝病领域“一市一中心”项目进展迅速,重症领域新品填补国内空白。这些举措结合产能扩张和成本优化,预计将带来营收和归母净利润的稳健增长,未来三年归母净利润复合年增长率(CAGR)预计达到36%,彰显了公司强大的盈利能力和市场竞争力。

主要内容

股权激励计划:激发活力与绑定利益

健帆生物发布2022年股票期权激励计划,拟向735名核心骨干授予802万份股票期权,约占总股本的1%。此次激励计划是公司上市以来规模最大的一次,行权价格为54.77元/份。公司设定了高水平的业绩考核目标,即2022-2024年营业收入分别不低于35.7亿元、48.8亿元和63.6亿元。此举旨在深入绑定员工利益,充分调动员工积极性,发挥协同效应,从而加速公司发展,体现了公司对未来持续高增长的坚定信心。

肾病领域:诊疗规范助力产品推广与升级

国家卫生健康委于2021年11月印发《血液净化标准操作规程(2021版)》,首次明确将“每周1次HA树脂血液灌流器与血液透析器串联治疗2h”纳入“第十八章 血液灌流”中,指出其能显著提高维持性血液透析患者的血清iPTH和β2微球蛋白清除率,并改善瘙痒症状。这一规范性指导将极大地促进公司HA树脂血液灌流器的临床应用和推广。此外,公司新品规产品HA100、HA150、KHA80以及KHA200已进入300家医院使用,这些单价较高的产品有望进一步提升公司毛利率水平。

肝病与重症领域:市场拓展与新品突破

在肝病领域,健帆生物持续推进“一市一中心”肝病项目,进展迅速,由点及面驱动业务成长。公司凭借DPMAS技术获得多项指南和权威期刊认证,通过高端医院发展策略,已覆盖北京佑安医院等1200多家三级医院,并拥有约200人的专业销售团队。在重症领域,公司成功上市了中国首个细胞因子吸附柱,填补了国内细胞因子吸附治疗的空白,受到业内高度认可,预计将持续贡献公司业绩。

供应链优化:原材料基地建设与产能保障

健帆生物积极布局上游供应链,健树公司项目已建成开工,占地58亩,将打造4条高水准的树脂自动化生产线,达产后将成为精细化工行业一流的原材料生产基地。同时,湖北黄冈血液透析粉液产品基地、珠海金鼎血液净化产品生产基地、珠海高栏港原材料生产基地也在积极建设中。这些举措将显著提升公司原材料成本控制能力,确保未来产品渗透率提升时产能无瓶颈限制,为多品类产品共同贡献业绩增量提供坚实保障。

盈利预测与投资建议

报告预计健帆生物2021-2023年归母净利润分别为12亿元、16亿元及22亿元,未来三年归母净利润复合年增长率(CAGR)为36%。基于公司强劲的增长势头和战略布局,报告维持“买入”评级。

风险提示

报告提示了公司可能面临的风险,包括产品结构单一的风险、血液灌流产品销售不及预期的风险以及产品降价风险。

总结

健帆生物通过大规模股权激励计划提振员工积极性,并凭借核心产品纳入国家诊疗规范、肝病及重症领域新品突破,以及原材料基地建设实现供应链一体化,展现出强劲的增长潜力和市场竞争力。公司预计未来三年归母净利润将保持36%的复合年增长率,尽管存在产品结构单一、销售不及预期和产品降价等风险,但其多维度战略布局和持续创新能力有望驱动业绩稳健增长,维持“买入”评级。

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