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Q1业绩超预期,轻装上阵期待高增长

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Q1业绩超预期,轻装上阵期待高增长

  亿帆医药(002019)   投资要点   事件:公司发布2023年年报及2024年一季报,2023年公司实现营业收入40.7亿元,同比增长6%;实现归母净利润-5.5亿元,同比下滑388.2%;实现扣非归母净利润-5.3亿元,同比下滑689.7%。2024Q1实现营业收入13.3亿元,同比增长41.3%;实现归母净利润1.5亿元,同比增长125.6%;实现归母扣非净利润1.1亿元,同比增长83.9%。减值落地轻装上阵,2024Q1业绩超预期。   减值落地轻装上阵,迎接2024年高增长。单季度来看,公司2023Q4实现收入11.4亿元(+2.7%),实现归母净利润-7亿元,实现扣非归母净利润-6.5亿元。23Q4利润端大幅下滑,主要系资产减值损失大幅增加、研发费用增加、政府补助减少等因素所致。1)减值影响:资产减值:2023年公司计提资产减值8.9亿元,占利润总额的102.1%,其中公司控股子公司亿一生物自主研发的无形资产F-627合并报表期末原值为16.8亿元,公司计提减值准备8.5亿元;信用减值:公司自有产品(含进口)销售规模增加,相应应收账款规模增加,按会计政策计提的信用减值损失同比增加;2)研发费用:2023年公司持续进行研发投入,研发费用同比大幅增加;3)其他项:政府补助同比减少、递延所得税资产减少等。公司无形资产短期内不会再出现大额计提;此外,无形资产减值亦可减少摊销以增厚公司业绩,预计公司2024年业绩拐点即将到来。   2024Q1业绩超预期,自有制剂实现快速增长。2024Q1公司实现营业收入13.3亿元(+41.3%),归母净利润1.5亿元(+125.6%);实现毛利率47.4%(-1.4pp),净利率11%(+4.1pp),我们判断主要由于新获批自有制剂陆续完成市场准入实现销售,同时希罗达代理转自有驱动销售收入大幅增加,盈利能力持续提升。   公司未来增长逻辑未变,加速转型步入收获期。1)亿立舒(F-627)成功出海,创新管线梯队已成。2023年11月17日,全球首款第三代长效升白药亿立舒FDA获批上市;北京亿一已顺利通过中国、美国、欧洲和巴西GMP符合性检查;创新管线聚焦肿瘤、炎症性疾病和代谢性疾病等类型,即将迎来收获期;2)国内独家中药+小尖特化药差异化布局,海外市场深度拓展。截至2023年,公式29个自有(含进口)产品实现销售收入过千万元,合计17.9亿元(+24.3%),其中过亿元产品5个、过五千万元产品6个,已初步形成长期可增长的“大品种群、多品种群”稳步发展态势;3)原料药板块业绩已在底部。公司原料药主要为维生素B5(泛酸钙),目前泛酸钙价格处于底部原料药板块下行风险较小。   盈利预测与投资建议。预计公司2024-2026年归母净利润分别为5.7/8.0/9.9亿元,EPS分别为0.46/0.65/0.81元,维持“买入”评级。   风险提示:创新产品临床及商业化进度不及预期风险;产品竞争格局加剧风险;仿制药品种国谈、集采降价幅度超预期风险;海外经营风险及汇率波动风险等。
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    西南证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2024-04-29

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  亿帆医药(002019)

  投资要点

  事件:公司发布2023年年报及2024年一季报,2023年公司实现营业收入40.7亿元,同比增长6%;实现归母净利润-5.5亿元,同比下滑388.2%;实现扣非归母净利润-5.3亿元,同比下滑689.7%。2024Q1实现营业收入13.3亿元,同比增长41.3%;实现归母净利润1.5亿元,同比增长125.6%;实现归母扣非净利润1.1亿元,同比增长83.9%。减值落地轻装上阵,2024Q1业绩超预期。

  减值落地轻装上阵,迎接2024年高增长。单季度来看,公司2023Q4实现收入11.4亿元(+2.7%),实现归母净利润-7亿元,实现扣非归母净利润-6.5亿元。23Q4利润端大幅下滑,主要系资产减值损失大幅增加、研发费用增加、政府补助减少等因素所致。1)减值影响:资产减值:2023年公司计提资产减值8.9亿元,占利润总额的102.1%,其中公司控股子公司亿一生物自主研发的无形资产F-627合并报表期末原值为16.8亿元,公司计提减值准备8.5亿元;信用减值:公司自有产品(含进口)销售规模增加,相应应收账款规模增加,按会计政策计提的信用减值损失同比增加;2)研发费用:2023年公司持续进行研发投入,研发费用同比大幅增加;3)其他项:政府补助同比减少、递延所得税资产减少等。公司无形资产短期内不会再出现大额计提;此外,无形资产减值亦可减少摊销以增厚公司业绩,预计公司2024年业绩拐点即将到来。

  2024Q1业绩超预期,自有制剂实现快速增长。2024Q1公司实现营业收入13.3亿元(+41.3%),归母净利润1.5亿元(+125.6%);实现毛利率47.4%(-1.4pp),净利率11%(+4.1pp),我们判断主要由于新获批自有制剂陆续完成市场准入实现销售,同时希罗达代理转自有驱动销售收入大幅增加,盈利能力持续提升。

  公司未来增长逻辑未变,加速转型步入收获期。1)亿立舒(F-627)成功出海,创新管线梯队已成。2023年11月17日,全球首款第三代长效升白药亿立舒FDA获批上市;北京亿一已顺利通过中国、美国、欧洲和巴西GMP符合性检查;创新管线聚焦肿瘤、炎症性疾病和代谢性疾病等类型,即将迎来收获期;2)国内独家中药+小尖特化药差异化布局,海外市场深度拓展。截至2023年,公式29个自有(含进口)产品实现销售收入过千万元,合计17.9亿元(+24.3%),其中过亿元产品5个、过五千万元产品6个,已初步形成长期可增长的“大品种群、多品种群”稳步发展态势;3)原料药板块业绩已在底部。公司原料药主要为维生素B5(泛酸钙),目前泛酸钙价格处于底部原料药板块下行风险较小。

  盈利预测与投资建议。预计公司2024-2026年归母净利润分别为5.7/8.0/9.9亿元,EPS分别为0.46/0.65/0.81元,维持“买入”评级。

  风险提示:创新产品临床及商业化进度不及预期风险;产品竞争格局加剧风险;仿制药品种国谈、集采降价幅度超预期风险;海外经营风险及汇率波动风险等。

中心思想

业绩拐点显现,轻装上阵迎高增长

亿帆医药在2023年因大额资产减值导致业绩承压,归母净利润同比大幅下滑388.2%。然而,公司在2024年第一季度实现了显著的业绩反弹,营业收入同比增长41.3%,归母净利润同比增长125.6%,扣非归母净利润同比增长83.9%,远超市场预期。这表明公司已成功消化历史包袱,轻装上阵,步入业绩修复和高增长的轨道。

创新驱动与多元布局,构筑未来增长引擎

公司未来的增长核心驱动力在于其创新生物药亿立舒(F-627)的全球商业化进展,该产品已获FDA批准上市,并顺利通过多国GMP检查,预示着创新管线即将进入收获期。同时,国内自有制剂业务的快速增长,以及原料药板块(泛酸钙)价格触底带来的稳定贡献,共同构筑了公司多元化且可持续的增长引擎。分析师预计公司2024-2026年归母净利润将持续高速增长,并维持“买入”评级。

主要内容

投资要点

  • 2023年及2024年一季度业绩概览:

    • 2023年,亿帆医药实现营业收入40.7亿元,同比增长6%;归母净利润为-5.5亿元,同比大幅下滑388.2%;扣非归母净利润为-5.3亿元,同比下滑689.7%。
    • 2024年第一季度,公司业绩显著改善,实现营业收入13.3亿元,同比增长41.3%;归母净利润1.5亿元,同比增长125.6%;扣非归母净利润1.1亿元,同比增长83.9%。
    • 数据显示,2024年第一季度业绩表现强劲,远超市场预期,标志着公司在经历2023年的业绩低谷后,已展现出强劲的复苏势头。
  • 业绩驱动因素与未来展望:

    • 2023年第四季度利润大幅下滑的主要原因在于计提了8.9亿元的资产减值损失(占利润总额的102.1%),其中控股子公司亿一生物自主研发的无形资产F-627计提减值准备8.5亿元;此外,信用减值损失增加、研发费用增加以及政府补助减少也对利润产生负面影响。
    • 展望未来,公司预计无形资产短期内不会再出现大额计提,且资产减值可减少摊销,有望增厚公司业绩,预计2024年将迎来业绩拐点。
    • 2024年第一季度业绩超预期,主要得益于新获批自有制剂产品陆续完成市场准入并实现销售,同时希罗达代理转自有也驱动了销售收入的大幅增加,从而持续提升了公司的盈利能力。
  • 核心增长逻辑与产品布局:

    • 创新管线梯队已成: 全球首款第三代长效升白药亿立舒(F-627)于2023年11月17日成功获得FDA批准上市,北京亿一已顺利通过中国、美国、欧洲和巴西的GMP符合性检查。公司创新管线聚焦肿瘤、炎症性疾病和代谢性疾病等领域,即将迎来收获期。
    • 国内独家中药+小尖特化药差异化布局: 截至2023年,公司有29个自有(含进口)产品实现销售收入过千万元,合计销售额达17.9亿元,同比增长24.3%。其中,有5个产品销售额过亿元,6个产品销售额过五千万元,初步形成了长期可增长的“大品种群、多品种群”稳步发展态势。
    • 原料药板块触底: 公司原料药主要为维生素B5(泛酸钙),目前泛酸钙价格处于底部区间,预计原料药板块下行风险较小,有望保持稳定贡献。
  • 盈利预测与投资建议:

    • 分析师预计公司2024-2026年归母净利润将分别达到5.7亿元、8.0亿元和9.9亿元,对应的每股收益(EPS)分别为0.46元、0.65元和0.81元。
    • 基于亿立舒的国内上市放量、多国出海在即,以及医药自有品种加速获批等积极因素,公司经营持续改善,分析师维持“买入”评级。
    • 风险提示包括创新产品临床及商业化进度不及预期、产品竞争格局加剧、仿制药品种国谈/集采降价幅度超预期、海外经营风险及汇率波动风险等。

盈利预测

  • 关键假设与业务增长驱动:

    • 生物药: 预计2024-2026年销量增速分别为90.8%、47.2%、36.7%,毛利率稳中有升,分别达到63.5%、64%、64%。
    • 中药: 预计2024-2026年销量增速分别为56.5%、21.7%、17.4%,毛利率保持稳定在63%。
    • 境外药品: 预计2024-2026年销量增速分别为6.7%、4.8%、2.8%,毛利率稳中有升,分别达到61%、61.5%、62%。
    • 医药服务与高分子材料: 预计2024-2026年医药服务收入维持在0.8-0.9亿元,毛利率分别为21%、21.5%、22%;高分子材料收入维持在1.7-1.8亿元,毛利率维持在20%左右。
    • 原料药: 预计2024-2026年销量增速分别为15%、13%、10%,毛利率分别为46%、46.5%、47%,表明原料药板块下行空间有限。
  • 分业务收入及毛利率预测:

    • 化学制药: 收入预计从2023年的24.3亿元增长至2026年的57.7亿元,2024年增速高达50.6%,毛利率将从2023年的57.1%提升至2026年的61.9%。
    • 原料药: 收入预计从2023年的8.0亿元增长至2026年的11.4亿元,毛利率保持在46%-47%之间。
    • 合计总收入: 预计从2023年的40.7亿元增长至2026年的75.0亿元,其中2024年增速为30.14%。公司整体毛利率预计将从2023年的47.7%提升至2026年的56.3%,显示盈利能力持续增强。

财务预测与估值

  • 利润表与现金流量表概览:

    • 营业收入: 预计从2023年的40.68亿元稳步增长至2026年的74.99亿元,复合年增长率显著。
    • 归属母公司净利润: 预计将从2023年的-5.51亿元大幅转正,并在2024年达到5.67亿元,随后持续增长至2026年的9.92亿元,显示公司盈利能力实现质的飞跃。
    • 经营活动现金流净额: 预计从2023年的3.49亿元波动至2024年的2.60亿元,随后显著增长至2026年的9.65亿元,表明公司经营活动产生的现金流将持续改善。
  • 资产负债表与财务指标分析:

    • 成长能力: 销售收入增长率预计在2024年达到30.14%,归属母公司净利润增长率预计在2024年达到202.84%,显示公司进入高速增长期。
    • 获利能力: 毛利率预计从2023年的47.84%提升至2026年的56.33%;净利率预计从2023年的-21.77%转正并提升至2026年的14.40%;净资产收益率(ROE)预计从2023年的-10.73%转正并提升至2026年的10.11%,反映盈利效率显著提升。
    • 资本结构: 资产负债率预计从2023年的28.22%下降至2026年的21.35%,表明公司财务结构持续优化,偿债能力增强。
    • 估值指标: 市盈率(PE)预计将从2024年的27.39倍下降至2026年的15.65倍,随着业绩的快速增长,公司的估值吸引力将逐步提升。

总结

亿帆医药在经历2023年因大额资产减值导致的业绩低谷后,于2024年第一季度展现出强劲的业绩反弹,营业收入同比增长41.3%,归母净利润同比增长125.6%,标志着公司已成功消化历史包袱,轻装上阵,步入业绩修复和高增长的通道。

公司未来的增长将主要由其创新生物药亿立舒(F-627)的全球商业化进程、国内自有制剂业务的快速拓展以及原料药板块的触底回升共同驱动。亿立舒已获FDA批准上市,并顺利通过多国GMP检查,预示着创新管线即将进入收获期。同时,公司在国内外市场差异化布局,自有产品销售额持续增长,为业绩提供了坚实支撑。

财务预测显示,公司在2024-2026年将实现显著的收入和利润增长,归母净利润预计将从2023年的亏损转为持续盈利,并在2026年达到9.9亿元。盈利能力(毛利率、净利率、ROE)和资本结构(资产负债率下降)也将持续改善。分析师维持“买入”评级,反映了对公司未来盈利能力和市场竞争力的积极预期,随着业绩增长,估值吸引力将逐步提升。

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