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Q3营收同比高增,金草片III期临床获伦理批件

Q3营收同比高增,金草片III期临床获伦理批件

研报

Q3营收同比高增,金草片III期临床获伦理批件

  康辰药业(603590)   投资要点   事件:公司发布 2022 年三季报,2022 年前三季度实现营业收入 5.9 亿元(-1.4%),归属于上市公司股东的净利润为 1 亿元(-24.5 %)。第三季度实现营业收入 2.2 亿元 ( +53.4 %), 归属于上市公司股东的净利润为 2163 万 元 (-41.8%)。   Q3 营收同比较快增长主要系苏灵相比去年同期销量回升。Q3 营业收入同比增长 53.4%,主要系上年同期“苏灵”因疫情影响销量偏低,本期销量回升、收入增加所致。归母净利润同比下降 41.8%,主要系本期管理费用增加约 500 万元,研发费用增加约 670 万元和其他收益同比减少 540 万元等因素影响所致。   金草片 III 期临床获得伦理审查批件,试验方案已获 CDE 认可。金草片 III 期临床试验采取多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照试验设计,比较金草片与安慰剂治疗盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛的有效性和安全性,筛选合格受试者按照 2 :1 比例被随机分配到试验组和安慰剂组,计划入组 414 例,其中试验组 276 例,安慰剂组 138 例,所有受试者的治疗周期为 12 周。本试验主要疗效指标为治疗 12 周后的疼痛消失率。   研发投入力度持续加大,多措并举完善创新体系布局。2 022 年 Q3 公司研发费用约 1905.8 万元,同比大幅增长 54.2 %,研发费用增加主要系公司压强式管理 KC1036 等项目研发支出增加。管线推进顺利:两个抗肿瘤创新药 KC1036和 CX1003 处于临床阶段,KC1036 项目 Ib/II 期临床试验已成功完成首例受试者入组。CX1003 处于临床Ⅰ期阶段。CX1026 处于临床前阶段。重组人凝血七因子(FVIIa)KC- B173 已进入临床试验用样品制备阶段,未来有望扩大公司在止血药市场的竞争优势;中药创新药金草片 III 期临床获得伦理审查批件;合作开发抗肿瘤新药 HPK1 抑制剂 KC1072。   盈利预测与投资建议。预计 2022-2024 年归母净利润分别为 1.6 亿元、1.8 亿元和 2.1 亿元,对应 PE 分别为 24X/21X/18X 。随着公司现有业务巩固,多措并举完善创新体系布局,苏灵有望通过进军宠物用药打开增长空间,密盖息快速放量,维持“买入”评级。   风险提示:市场竞争风险、药品价格下行风险、新药研发风险。
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    西南证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2022-10-27

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  康辰药业(603590)

  投资要点

  事件:公司发布 2022 年三季报,2022 年前三季度实现营业收入 5.9 亿元(-1.4%),归属于上市公司股东的净利润为 1 亿元(-24.5 %)。第三季度实现营业收入 2.2 亿元 ( +53.4 %), 归属于上市公司股东的净利润为 2163 万 元 (-41.8%)。

  Q3 营收同比较快增长主要系苏灵相比去年同期销量回升。Q3 营业收入同比增长 53.4%,主要系上年同期“苏灵”因疫情影响销量偏低,本期销量回升、收入增加所致。归母净利润同比下降 41.8%,主要系本期管理费用增加约 500 万元,研发费用增加约 670 万元和其他收益同比减少 540 万元等因素影响所致。

  金草片 III 期临床获得伦理审查批件,试验方案已获 CDE 认可。金草片 III 期临床试验采取多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照试验设计,比较金草片与安慰剂治疗盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛的有效性和安全性,筛选合格受试者按照 2 :1 比例被随机分配到试验组和安慰剂组,计划入组 414 例,其中试验组 276 例,安慰剂组 138 例,所有受试者的治疗周期为 12 周。本试验主要疗效指标为治疗 12 周后的疼痛消失率。

  研发投入力度持续加大,多措并举完善创新体系布局。2 022 年 Q3 公司研发费用约 1905.8 万元,同比大幅增长 54.2 %,研发费用增加主要系公司压强式管理 KC1036 等项目研发支出增加。管线推进顺利:两个抗肿瘤创新药 KC1036和 CX1003 处于临床阶段,KC1036 项目 Ib/II 期临床试验已成功完成首例受试者入组。CX1003 处于临床Ⅰ期阶段。CX1026 处于临床前阶段。重组人凝血七因子(FVIIa)KC- B173 已进入临床试验用样品制备阶段,未来有望扩大公司在止血药市场的竞争优势;中药创新药金草片 III 期临床获得伦理审查批件;合作开发抗肿瘤新药 HPK1 抑制剂 KC1072。

  盈利预测与投资建议。预计 2022-2024 年归母净利润分别为 1.6 亿元、1.8 亿元和 2.1 亿元,对应 PE 分别为 24X/21X/18X 。随着公司现有业务巩固,多措并举完善创新体系布局,苏灵有望通过进军宠物用药打开增长空间,密盖息快速放量,维持“买入”评级。

  风险提示:市场竞争风险、药品价格下行风险、新药研发风险。

# 中心思想
本报告对康辰药业(603590)2022年三季报进行了点评,分析了公司营收增长的原因、利润下降的因素,以及重点产品和研发管线的进展,并给出了盈利预测与投资建议。

## 核心观点提炼
*   **业绩增长驱动因素分析**:Q3营收同比增长主要得益于“苏灵”销量回升,但管理费用和研发费用增加导致归母净利润同比下降。
*   **创新研发进展**:金草片III期临床获得伦理审查批件,多个创新药项目处于不同临床阶段,研发投入力度持续加大,为公司未来发展提供动力。

# 主要内容

## 公司业绩分析
*   **整体业绩**:2022年前三季度营业收入5.9亿元,同比下降1.4%;归属于上市公司股东的净利润为1亿元,同比下降24.5%。
*   **第三季度业绩**:营业收入2.2亿元,同比增长53.4%;归属于上市公司股东的净利润为2163万元,同比下降41.8%。
*   **业绩变动原因**:Q3营收增长主要由于“苏灵”销量回升,利润下降主要由于管理费用、研发费用增加以及其他收益减少。

## 重点产品及研发进展
*   **金草片**:III期临床获得伦理审查批件,试验方案已获CDE认可,计划入组414例受试者,治疗周期为12周,主要疗效指标为治疗12周后的疼痛消失率。
*   **研发投入**:Q3研发费用约1905.8万元,同比增长54.2%,主要系KC1036等项目研发支出增加。
*   **管线推进**:
    *   KC1036和CX1003处于临床阶段,KC1036项目Ib/II期临床试验已成功完成首例受试者入组,CX1003处于临床Ⅰ期阶段,CX1026处于临床前阶段。
    *   重组人凝血七因子(FVIIa)KC-B173已进入临床试验用样品制备阶段。
    *   合作开发抗肿瘤新药HPK1抑制剂KC1072。

## 盈利预测与投资建议
*   **盈利预测**:预计2022-2024年归母净利润分别为1.6亿元、1.8亿元和2.1亿元,对应PE分别为24X/21X/18X。
*   **投资建议**:维持“买入”评级,理由是公司现有业务巩固,创新体系布局完善,苏灵有望通过进军宠物用药打开增长空间,密盖息快速放量。

## 风险提示
*   市场竞争风险
*   药品价格下行风险
*   新药研发风险

# 总结
本报告分析了康辰药业2022年三季报的业绩表现,指出营收增长主要受益于“苏灵”销量回升,但利润受到费用增加的影响。公司在创新药研发方面持续投入,多个项目取得进展,金草片III期临床获得伦理批件。维持“买入”评级,看好公司未来发展前景,但也提示了市场竞争、药品价格和新药研发等风险。
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