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公司信息更新报告:2024H1营收利润短期承压,“自研+BD”同步向前

公司信息更新报告:2024H1营收利润短期承压,“自研+BD”同步向前

研报

公司信息更新报告:2024H1营收利润短期承压,“自研+BD”同步向前

  济川药业(600566)   营收利润短期承压,销售控费成果显著,维持“买入”评级   公司2024H1实现营收40.34亿元(同比-12.84%,下文皆为同比口径);归母净利润13.38亿元(-0.11%);扣非归母净利润11.80亿元(-5.36%),营收与利润下滑主要系呼吸类产品2023H1高基数及雷贝拉唑钠肠溶胶囊受医药集采影响等因素所致。2024Q2实现营收16.32亿元(-27.17%);归母净利润4.93亿元(-25.64%);扣非归母净利润4.54亿元(-29.17%)。从盈利能力来看,2024H1毛利率为79.58%(-2.06pct),净利率为33.25%(+4.25pct)。从费用端来看,2024H1销售费用率为39.91%(-3.33pct);管理费用率为4.70%(+0.79pct);研发费用率为5.16%(+0.51pct);财务费用率为-4.42%(-2.15pct)。我们看好公司BD产品带来的成长空间,考虑到集采等因素影响,下调2024-2026年盈利预测,预计归母净利润分别为28.53/32.75/38.25亿元(原预计为30.22/34.11/38.39亿元),EPS为3.10/3.55/4.15元,当前股价对应PE为9.7/8.4/7.2倍,维持“买入”评级。   内部研发创新稳步推进,丰富产品矩阵   2024H1公司的盐酸非索非那定干混悬剂、左氧氟沙星氯化钠注射液获得注册生产批件,尼莫地平注射液、丙氨酰谷氨酰胺注射液通过一致性评价,丙戊酸钠注射用浓溶液(增加规格)、雷贝拉唑钠原料药获批;普仑司特干糖浆、利多卡因凝胶贴膏完成注册申报。与此同时,截至2024H1,公司有1个研发项目进入临床III期研究阶段,2个研发项目进入预BE或BE阶段。   深化外部合作,赋能未来成长   2024年7月23日,公司与苏州玉森新药在上海签署战略合作协议,双方计划在中药创新药物研制特别是针对儿童、呼吸、妇科、消化等领域展开一系列深入合作,此次签约标志着公司与玉森新药在中药创新领域的强强联合,通过全方位战略合作深化公司在儿童、呼吸等原优势领域的竞争优势,赋能未来成长。   风险提示:政策变化风险,产品销售不及预期,新品研发不及预期。
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    开源证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2024-08-27

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  济川药业(600566)

  营收利润短期承压,销售控费成果显著,维持“买入”评级

  公司2024H1实现营收40.34亿元(同比-12.84%,下文皆为同比口径);归母净利润13.38亿元(-0.11%);扣非归母净利润11.80亿元(-5.36%),营收与利润下滑主要系呼吸类产品2023H1高基数及雷贝拉唑钠肠溶胶囊受医药集采影响等因素所致。2024Q2实现营收16.32亿元(-27.17%);归母净利润4.93亿元(-25.64%);扣非归母净利润4.54亿元(-29.17%)。从盈利能力来看,2024H1毛利率为79.58%(-2.06pct),净利率为33.25%(+4.25pct)。从费用端来看,2024H1销售费用率为39.91%(-3.33pct);管理费用率为4.70%(+0.79pct);研发费用率为5.16%(+0.51pct);财务费用率为-4.42%(-2.15pct)。我们看好公司BD产品带来的成长空间,考虑到集采等因素影响,下调2024-2026年盈利预测,预计归母净利润分别为28.53/32.75/38.25亿元(原预计为30.22/34.11/38.39亿元),EPS为3.10/3.55/4.15元,当前股价对应PE为9.7/8.4/7.2倍,维持“买入”评级。

  内部研发创新稳步推进,丰富产品矩阵

  2024H1公司的盐酸非索非那定干混悬剂、左氧氟沙星氯化钠注射液获得注册生产批件,尼莫地平注射液、丙氨酰谷氨酰胺注射液通过一致性评价,丙戊酸钠注射用浓溶液(增加规格)、雷贝拉唑钠原料药获批;普仑司特干糖浆、利多卡因凝胶贴膏完成注册申报。与此同时,截至2024H1,公司有1个研发项目进入临床III期研究阶段,2个研发项目进入预BE或BE阶段。

  深化外部合作,赋能未来成长

  2024年7月23日,公司与苏州玉森新药在上海签署战略合作协议,双方计划在中药创新药物研制特别是针对儿童、呼吸、妇科、消化等领域展开一系列深入合作,此次签约标志着公司与玉森新药在中药创新领域的强强联合,通过全方位战略合作深化公司在儿童、呼吸等原优势领域的竞争优势,赋能未来成长。

  风险提示:政策变化风险,产品销售不及预期,新品研发不及预期。

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中心思想

  • 业绩短期承压,但长期向好趋势不变: 济川药业2024H1营收和利润受到呼吸类产品高基数和集采的影响,短期承压。但公司销售控费成果显著,通过“自研+BD”双轮驱动,未来成长空间可期。
  • 维持“买入”评级: 考虑到集采等因素,下调了2024-2026年的盈利预测,但维持“买入”评级,看好公司未来的发展。

主要内容

营收利润分析

  • 营收利润短期承压: 2024H1营收40.34亿元,同比-12.84%;归母净利润13.38亿元,同比-0.11%;扣非归母净利润11.80亿元,同比-5.36%。营收与利润下滑主要受呼吸类产品高基数及雷贝拉唑钠肠溶胶囊集采影响。
  • 盈利能力指标: 毛利率为79.58%(-2.06pct),净利率为33.25%(+4.25pct)。销售费用率为39.91%(-3.33pct),销售控费成果显著。

内部研发创新

  • 研发成果显著: 盐酸非索非那定干混悬剂、左氧氟沙星氯化钠注射液获得注册生产批件,尼莫地平注射液、丙氨酰谷氨酰胺注射液通过一致性评价,丙戊酸钠注射用浓溶液(增加规格)、雷贝拉唑钠原料药获批。
  • 研发管线推进: 截至2024H1,公司有1个研发项目进入临床III期研究阶段,2个研发项目进入预BE或BE阶段。

外部合作深化

  • 战略合作: 2024年7月,公司与苏州玉森新药签署战略合作协议,双方计划在中药创新药物研制领域展开深入合作,特别是在儿童、呼吸、妇科、消化等领域。
  • 合作意义: 通过全方位战略合作,深化公司在儿童、呼吸等优势领域的竞争优势,赋能未来成长。

财务摘要和估值指标

  • 财务预测: 下调2024-2026年盈利预测,预计归母净利润分别为28.53/32.75/38.25亿元,EPS为3.10/3.55/4.15元。
  • 估值: 当前股价对应PE为9.7/8.4/7.2倍,维持“买入”评级。

风险提示

  • 政策变化风险: 医药政策调整可能对公司经营产生影响。
  • 产品销售不及预期: 主要产品销售额可能低于预期。
  • 新品研发不及预期: 新药研发进度或结果可能不及预期。

总结

济川药业2024H1业绩短期承压,但通过有效的销售费用控制和持续的研发投入,盈利能力有所提升。公司积极推进“自研+BD”战略,深化外部合作,有望在儿童药、呼吸系统等优势领域保持竞争力。虽然面临集采和政策变化等风险,但考虑到公司长期发展潜力,维持“买入”评级。

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