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2024年半年报点评:创新药收入快速增长,出海贡献业绩新增量

2024年半年报点评:创新药收入快速增长,出海贡献业绩新增量

研报

2024年半年报点评:创新药收入快速增长,出海贡献业绩新增量

  恒瑞医药(600276)   投资要点   事件:公司发布2024半年报,上半年实现营业收入136亿元(+21.8%),归属于上市公司股东的净利润为34.3亿元(+48.7%),扣非后归属于上市公司股东净利润为34.9亿元(+55.6%)。   创新药收入快速增长,BD首付款贡献1.6亿欧元收入。2024上半年公司业绩实现快速增长,创新药收入达66.12亿元(含税,不含对外许可收入),实现了同比33%的增长,另外已收到的Merck1.6亿欧元BD首付款。毛利率86.2%(+2pp);净利率25.2%(+4.7pp),利润率稳步提升。费用率管控良好,研发费用率22.3%(+1.5pp),销售费用率29%(-4pp),管理费用率8.6%(-1.1pp)。   泰吉利定获批上市,下半年8款创新药有望获批上市。上半年,公司1类创新药富马酸泰吉利定获批上市;氟唑帕利的第3个适应症(用于晚期卵巢癌一线含铂化疗后维持治疗)与脯氨酸恒格列净的第2个适应症(与盐酸二甲双胍和磷酸瑞格列汀联合使用治疗2型糖尿病)获批上市。2项上市申请获NMPA受理,10项临床推进至Ⅲ期,20项临床推进至Ⅱ期,19项临床推进至Ⅰ期。   GLP-1产品组合授权出海,交易总额达60亿美元。公司将自研GLP-1产品组合(HRS-7535、HRS9531和HRS-4729)有偿许可给美国Hercules公司,Hercules将获得在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化GLP-1产品组合的独家权利。恒瑞将取得Hercules19.9%的股权,且将从Hercules获得首付款和近期里程碑总计1.1亿美元、基于HRS-7535研发进度的不超过2亿美元的临床开发及监管里程碑款、基于GLP-1产品组合在许可区域实际年净销售额情况的累计不超过57.25亿美元的销售里程碑款以及实际年净销售额低个位数至低两位数比例的销售提成,交易总金额约为60.35亿美元。   盈利预测与投资建议。预计公司2024-2026年归母净利润分别为54.1/65.6/78.7亿元,对应PE为50X/41X/34X。创新药占比不断提升,创新升级加速,创新药国际化即将迎来质变,仍然是国内创新药投资首选,维持“买入”评级。   风险提示:仿制药集中采购降价、药品研发进度不达预期、里程碑付款金额存在不确定性等风险。
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    西南证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2024-08-23

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  恒瑞医药(600276)

  投资要点

  事件:公司发布2024半年报,上半年实现营业收入136亿元(+21.8%),归属于上市公司股东的净利润为34.3亿元(+48.7%),扣非后归属于上市公司股东净利润为34.9亿元(+55.6%)。

  创新药收入快速增长,BD首付款贡献1.6亿欧元收入。2024上半年公司业绩实现快速增长,创新药收入达66.12亿元(含税,不含对外许可收入),实现了同比33%的增长,另外已收到的Merck1.6亿欧元BD首付款。毛利率86.2%(+2pp);净利率25.2%(+4.7pp),利润率稳步提升。费用率管控良好,研发费用率22.3%(+1.5pp),销售费用率29%(-4pp),管理费用率8.6%(-1.1pp)。

  泰吉利定获批上市,下半年8款创新药有望获批上市。上半年,公司1类创新药富马酸泰吉利定获批上市;氟唑帕利的第3个适应症(用于晚期卵巢癌一线含铂化疗后维持治疗)与脯氨酸恒格列净的第2个适应症(与盐酸二甲双胍和磷酸瑞格列汀联合使用治疗2型糖尿病)获批上市。2项上市申请获NMPA受理,10项临床推进至Ⅲ期,20项临床推进至Ⅱ期,19项临床推进至Ⅰ期。

  GLP-1产品组合授权出海,交易总额达60亿美元。公司将自研GLP-1产品组合(HRS-7535、HRS9531和HRS-4729)有偿许可给美国Hercules公司,Hercules将获得在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化GLP-1产品组合的独家权利。恒瑞将取得Hercules19.9%的股权,且将从Hercules获得首付款和近期里程碑总计1.1亿美元、基于HRS-7535研发进度的不超过2亿美元的临床开发及监管里程碑款、基于GLP-1产品组合在许可区域实际年净销售额情况的累计不超过57.25亿美元的销售里程碑款以及实际年净销售额低个位数至低两位数比例的销售提成,交易总金额约为60.35亿美元。

  盈利预测与投资建议。预计公司2024-2026年归母净利润分别为54.1/65.6/78.7亿元,对应PE为50X/41X/34X。创新药占比不断提升,创新升级加速,创新药国际化即将迎来质变,仍然是国内创新药投资首选,维持“买入”评级。

  风险提示:仿制药集中采购降价、药品研发进度不达预期、里程碑付款金额存在不确定性等风险。

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中心思想

  • 创新药驱动增长: 恒瑞医药2024年上半年业绩显著增长,主要得益于创新药收入的快速提升,以及BD(商务拓展)首付款的贡献。创新药收入占比不断提升,成为公司业绩增长的核心动力。
  • 国际化战略加速: 公司通过GLP-1产品组合授权出海,与美国Hercules公司达成合作,交易总额高达60亿美元,标志着公司国际化战略迈出重要一步,有望为公司带来新的业绩增长点。

主要内容

2024年半年报业绩概况

  • 营收与利润双增长: 恒瑞医药2024年上半年实现营业收入136亿元,同比增长21.8%;归属于上市公司股东的净利润为34.3亿元,同比增长48.7%;扣非后归属于上市公司股东净利润为34.9亿元,同比增长55.6%。
  • 盈利能力提升: 毛利率为86.2%,同比提升2个百分点;净利率为25.2%,同比提升4.7个百分点,显示出公司盈利能力的稳步提升。
  • 费用管控良好: 研发费用率为22.3%,同比增加1.5个百分点,持续加大研发投入;销售费用率为29%,同比下降4个百分点;管理费用率为8.6%,同比下降1.1个百分点,表明公司费用管控效果显著。

创新药研发与上市进展

  • 新药获批上市: 1类创新药富马酸泰吉利定获批上市,氟唑帕利的第3个适应症与脯氨酸恒格列净的第2个适应症获批上市,进一步丰富了公司的产品线。
  • 研发管线丰富: 2项上市申请获NMPA受理,10项临床推进至Ⅲ期,20项临床推进至Ⅱ期,19项临床推进至Ⅰ期,显示出公司强大的研发实力和丰富的研发管线。
  • 下半年新药展望: 下半年预计有8款创新药有望获批上市,有望为公司业绩增长提供新的动力。

GLP-1产品组合授权出海

  • 合作概述: 公司将自研GLP-1产品组合(HRS-7535、HRS9531和HRS-4729)有偿许可给美国Hercules公司,Hercules将获得在大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化GLP-1产品组合的独家权利。
  • 交易金额: 恒瑞将取得Hercules 19.9%的股权,并将从Hercules获得首付款和近期里程碑总计1.1亿美元、基于HRS-7535研发进度的不超过2亿美元的临床开发及监管里程碑款、基于GLP-1产品组合在许可区域实际年净销售额情况的累计不超过57.25亿美元的销售里程碑款以及实际年净销售额低个位数至低两位数比例的销售提成,交易总金额约为60.35亿美元。

盈利预测与投资建议

  • 盈利预测: 预计公司2024-2026年归母净利润分别为54.1/65.6/78.7亿元,对应PE为50X/41X/34X。
  • 投资建议: 维持“买入”评级,认为公司创新药占比不断提升,创新升级加速,创新药国际化即将迎来质变,仍然是国内创新药投资首选。

风险提示

  • 政策风险: 仿制药集中采购降价风险。
  • 研发风险: 药品研发进度不达预期风险。
  • 合作风险: 里程碑付款金额存在不确定性风险。

总结

  • 增长动力: 恒瑞医药2024年上半年业绩增长强劲,主要受益于创新药收入的快速增长和国际化战略的推进。
  • 未来展望: 公司在创新药研发和国际化方面均取得了显著进展,未来有望继续保持快速增长的势头。但同时也应关注政策、研发和合作等方面存在的风险。
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