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重磅品种活性生物骨获批上市,市场前景广阔

重磅品种活性生物骨获批上市,市场前景广阔

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重磅品种活性生物骨获批上市,市场前景广阔

  正海生物(300653)   事件:事件:2022年10月9日晚,根据国家药监局公告,公司产品活性生物骨已完成审批及制证流程。   活性生物骨为骨缺损经济效益最优的治疗手段,应用场景广泛。活性生物骨主要用于治疗骨缺损,目前国内骨修复材料行业规模约为39.3亿元,预计到2023年增至96.9亿元,复合增速为19.8%。骨缺损治疗材料一般有自体骨、同种骨、人工合成骨和活性生物骨,其中自体骨疗效最佳但来源受限,同种骨和人工合成骨无骨诱导功能,且同种骨存在免疫排斥可能,而活性生物骨具备良好的骨诱导能力,且临床疗效不劣于自体骨,尽管成本较高,但综合经济效益更高,是应用潜力大的骨修复材料。   对标品种InfuseBone峰值销售达10亿美元,且公司产品有所优化,前景良好。公司活性生物骨对标品种为美敦力的InfuseBone,该产品自2002年上市以来,峰值销售额接近10亿美元,一度占据全球骨修复材料50%的市场份额。公司的活性生物骨通过基因工程大幅增强了BMP-2和载体的结合力,显著减少BMP-2的用量,克服了InfuseBone因BMP-2浓度过高导致异位骨生成等并发症的副作用,销售前景更为良好。   业绩快速增长,在研管线顺利推进。受益于核心品种口腔修复膜持续放量,公司2022年上半年业绩持续增长,上半年实现收入2.31亿元,同比增长15.15%,实现归母净利润1.04亿元,同比增长28.36%。除此之外,光固化复合树脂完成首例受试者入组,正式进入临床试验;乳房补片项目已完成临床试验牵头单位伦理审查及需要在山东省药品监督管理局进行的备案工作;宫腔修复膜项目召开临床试验方案讨论会,拟用于轻中度宫腔粘连分离术后预防再粘连。新品种逐步落地有望成为公司新的业绩驱动。   投资建议:国内种植牙渗透率提升空间大,种植牙领域将保持快速增长,公司作为国内口腔耗材领域优质稀缺标的,受益于口腔行业快速发展,以及口腔修复膜进口替代,业绩快速增长。公司活性生物骨获批将开启广阔骨科市场,其他在研品种引导组织再生膜、新一代生物膜等为现有品种升级版,将进一步提升产品竞争力。我们预计公司2022-2024年归母净利润分别为2.18/2.77/3.47亿元,对应PE分别为46/36/29倍,继续给予“买入”评级。   风险提示:集采政策变动风险;市场竞争风险;研发风险。
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    太平洋证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2022-10-11

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  正海生物(300653)

  事件:事件:2022年10月9日晚,根据国家药监局公告,公司产品活性生物骨已完成审批及制证流程。

  活性生物骨为骨缺损经济效益最优的治疗手段,应用场景广泛。活性生物骨主要用于治疗骨缺损,目前国内骨修复材料行业规模约为39.3亿元,预计到2023年增至96.9亿元,复合增速为19.8%。骨缺损治疗材料一般有自体骨、同种骨、人工合成骨和活性生物骨,其中自体骨疗效最佳但来源受限,同种骨和人工合成骨无骨诱导功能,且同种骨存在免疫排斥可能,而活性生物骨具备良好的骨诱导能力,且临床疗效不劣于自体骨,尽管成本较高,但综合经济效益更高,是应用潜力大的骨修复材料。

  对标品种InfuseBone峰值销售达10亿美元,且公司产品有所优化,前景良好。公司活性生物骨对标品种为美敦力的InfuseBone,该产品自2002年上市以来,峰值销售额接近10亿美元,一度占据全球骨修复材料50%的市场份额。公司的活性生物骨通过基因工程大幅增强了BMP-2和载体的结合力,显著减少BMP-2的用量,克服了InfuseBone因BMP-2浓度过高导致异位骨生成等并发症的副作用,销售前景更为良好。

  业绩快速增长,在研管线顺利推进。受益于核心品种口腔修复膜持续放量,公司2022年上半年业绩持续增长,上半年实现收入2.31亿元,同比增长15.15%,实现归母净利润1.04亿元,同比增长28.36%。除此之外,光固化复合树脂完成首例受试者入组,正式进入临床试验;乳房补片项目已完成临床试验牵头单位伦理审查及需要在山东省药品监督管理局进行的备案工作;宫腔修复膜项目召开临床试验方案讨论会,拟用于轻中度宫腔粘连分离术后预防再粘连。新品种逐步落地有望成为公司新的业绩驱动。

  投资建议:国内种植牙渗透率提升空间大,种植牙领域将保持快速增长,公司作为国内口腔耗材领域优质稀缺标的,受益于口腔行业快速发展,以及口腔修复膜进口替代,业绩快速增长。公司活性生物骨获批将开启广阔骨科市场,其他在研品种引导组织再生膜、新一代生物膜等为现有品种升级版,将进一步提升产品竞争力。我们预计公司2022-2024年归母净利润分别为2.18/2.77/3.47亿元,对应PE分别为46/36/29倍,继续给予“买入”评级。

  风险提示:集采政策变动风险;市场竞争风险;研发风险。

中心思想

核心产品驱动公司增长

正海生物的核心产品活性生物骨已获批上市,该产品在骨缺损治疗领域具有显著的经济效益和广泛的应用前景。其优化的技术特性使其在与国际对标产品竞争中具备优势,有望成为公司新的业绩增长点。

市场潜力与稳健发展

公司受益于口腔修复膜等核心品种的持续放量,业绩保持快速增长。同时,公司在研管线进展顺利,多个新品种有望逐步落地,进一步提升产品竞争力并拓宽市场。国内种植牙渗透率的提升和口腔行业的快速发展为公司提供了广阔的市场空间。

主要内容

重磅品种活性生物骨获批上市,市场前景广阔

活性生物骨的市场机遇与优势

2022年10月9日,正海生物的活性生物骨产品获国家药监局批准上市。该产品主要用于治疗骨缺损,是骨缺损治疗中经济效益最优的手段。目前,国内骨修复材料行业规模约为39.3亿元,预计到2023年将增至96.9亿元,复合年增长率高达19.8%。相较于自体骨、同种骨和人工合成骨,活性生物骨具备良好的骨诱导能力,临床疗效不劣于自体骨,且综合经济效益更高,具有巨大的应用潜力。

产品优化与国际对标分析

正海生物的活性生物骨对标美敦力的Infuse Bone,后者曾创下近10亿美元的峰值销售额,一度占据全球骨修复材料市场50%的份额。公司产品通过基因工程技术,大幅增强了BMP-2与载体的结合力,显著减少了BMP-2的用量,从而克服了Infuse Bone因BMP-2浓度过高导致的异位骨生成等副作用,具备更为良好的销售前景。

业绩快速增长,在研管线顺利推进

财务表现与核心品种贡献

受益于核心品种口腔修复膜的持续放量,公司业绩实现快速增长。2022年上半年,公司实现营业收入2.31亿元,同比增长15.15%;实现归母净利润1.04亿元,同比增长28.36%。这表明公司现有业务发展稳健,盈利能力持续提升。

研发管线进展与未来驱动

除了已获批的活性生物骨,公司其他在研管线也进展顺利。光固化复合树脂已完成首例受试者入组,正式进入临床试验;乳房补片项目已完成临床试验牵头单位伦理审查及备案工作;宫腔修复膜项目也已召开临床试验方案讨论会,拟用于预防轻中度宫腔粘连分离术后再粘连。这些新品种的逐步落地有望成为公司未来新的业绩驱动力。

投资建议与风险提示

行业前景与公司估值

国内种植牙渗透率提升空间巨大,种植牙领域将保持快速增长。正海生物作为国内口腔耗材领域的优质稀缺标的,将受益于口腔行业的快速发展和口腔修复膜的进口替代。活性生物骨的获批将开启广阔的骨科市场,而引导组织再生膜、新一代生物膜等现有品种的升级版也将进一步提升公司产品竞争力。 根据预测,公司2022-2024年归母净利润分别为2.18亿元、2.77亿元和3.47亿元,对应PE分别为46倍、36倍和29倍。太平洋证券维持对公司“买入”评级。

潜在风险因素

公司面临的主要风险包括集采政策变动风险、市场竞争风险以及研发风险。这些因素可能对公司的未来业绩和市场表现产生影响。

盈利预测和财务指标

关键财务数据预测

指标名称 2021A 2022E 2023E 2024E
营业收入(百万元) 400 499 613 750
营业收入增速(%) 36.52 24.75 22.85 22.35
净利润(百万元) 169 202 250 311
净利润增速(%) 42.44 19.58 24.00 24.44
摊薄每股收益(元) 1.40 1.68 2.08 2.59
市盈率(PE) 47.54 38.57 31.10 25.00
毛利率(%) 89.11 91.12 90.94 91.15
销售净利率(%) 42.12 40.39 40.75 41.47
ROE(%) 21.46 20.42 20.21 20.09

公司预计在未来几年内保持稳健的营收和净利润增长,毛利率和销售净利率维持在较高水平,显示出良好的盈利能力。

总结

正海生物的活性生物骨获批上市是公司发展的重要里程碑,该产品凭借其优越的性能和广阔的市场前景,有望成为公司新的业绩增长极。在现有核心品种口腔修复膜持续放量的基础上,公司业绩保持快速增长,且多项在研管线进展顺利,为未来发展奠定了坚实基础。尽管面临集采政策、市场竞争和研发风险,但公司在口腔和骨科领域的布局以及持续的创新能力,使其具备长期投资价值。预计公司未来几年将继续保持稳健增长,盈利能力持续提升。

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