2025中国医药研发创新与营销创新峰会
深度报告:国内多肽合成试剂龙头企业

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研报

深度报告:国内多肽合成试剂龙头企业

  昊帆生物(301393)   投资要点:   公司主要从事多肽合成试剂的研发、生产与销售。公司自设立以来,专注于多肽合成试剂的研发、生产与销售,产品覆盖下游小分子化学药物、多肽药物研发与生产过程中合成酰胺键时所使用的全系列的合成试剂。同时,公司基于客户需求与差异化的竞争策略,依托在多肽合成试剂行业的优势地位,成功开发了具有较强技术壁垒与良好市场前景的通用型分子砌块和蛋白质试剂产品,形成了以多肽合成试剂为主,通用型分子砌块和蛋白质试剂为辅的产品体系。   多肽药物市场规模提升带动多肽合成试剂需求。近年来,多肽药物更高的获批率和更短的研发周期带动了多肽药物的研发热情,推动多肽新药研发项目不断增加。此外,随着2015-2019年多肽专利药大量到期,大量多肽药物仿制药获批上市。据统计,2015-2019年,全球多肽药物市场规模年均复合增长率为8.20%,2019年全球多肽药物市场规模约294.00亿美元,预计未来多肽药物市场将以6.33%的年均复合增长率增长,在2027年市场规模达到495.00亿美元水平。我国多肽药物市场虽起步较晚,但发展速度迅猛。据统计,2015-2019年,我国多肽药物市场年均复合增长率为10.70%。随着全球多肽药物市场规模的提升以及新型多肽药物研发投入的不断加大,全球多肽药物市场对多肽合成试剂的需求量将进一步提升。   公司加快自有产能建设。公司成立后的初期阶段主要侧重于产品的研发和销售,早期阶段公司营业收入规模相对较小,经营活动产生的净现金流量相对有限,尚不足以支撑建设规模化的生产基地,基于当时相对紧张有限的运营资金和较小的经营规模,公司选择以委外生产的方式解决公司产品生产供应问题。2015年开始,公司的销售收入达到五千万元以上规模,长远来看,随着销售量级的提升,现有委外生产模式无法满足公司产品未来不断增长的产量需求,后期随着安徽昊帆生产基地一期项目产能的释放和二期“年产1,002吨多肽试剂及医药中间体建设项目”建设投产,公司将逐步实现自主生产,自产产品的种类和数量进一步提升。   投资建议:预计公司2023年、2024年每股收益分别为1.06元和1.50元,对应估值分别为52倍和37倍。公司是国内多肽合成试剂龙头企业,以核心产品多肽合成试剂为切入口,持续拓展产品线,为未来业绩的增长增添新的动力。首次覆盖,给予对公司“买入”评级。   风险提示。主要原材料价格波动风险、抗病毒药物对公司经营业绩的影响风险、毛利率下降的风险和在研发创新不足及技术升级迭代风险等。
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    东莞证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2024-01-11

  • 页数:

    20页

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  昊帆生物(301393)

  投资要点:

  公司主要从事多肽合成试剂的研发、生产与销售。公司自设立以来,专注于多肽合成试剂的研发、生产与销售,产品覆盖下游小分子化学药物、多肽药物研发与生产过程中合成酰胺键时所使用的全系列的合成试剂。同时,公司基于客户需求与差异化的竞争策略,依托在多肽合成试剂行业的优势地位,成功开发了具有较强技术壁垒与良好市场前景的通用型分子砌块和蛋白质试剂产品,形成了以多肽合成试剂为主,通用型分子砌块和蛋白质试剂为辅的产品体系。

  多肽药物市场规模提升带动多肽合成试剂需求。近年来,多肽药物更高的获批率和更短的研发周期带动了多肽药物的研发热情,推动多肽新药研发项目不断增加。此外,随着2015-2019年多肽专利药大量到期,大量多肽药物仿制药获批上市。据统计,2015-2019年,全球多肽药物市场规模年均复合增长率为8.20%,2019年全球多肽药物市场规模约294.00亿美元,预计未来多肽药物市场将以6.33%的年均复合增长率增长,在2027年市场规模达到495.00亿美元水平。我国多肽药物市场虽起步较晚,但发展速度迅猛。据统计,2015-2019年,我国多肽药物市场年均复合增长率为10.70%。随着全球多肽药物市场规模的提升以及新型多肽药物研发投入的不断加大,全球多肽药物市场对多肽合成试剂的需求量将进一步提升。

  公司加快自有产能建设。公司成立后的初期阶段主要侧重于产品的研发和销售,早期阶段公司营业收入规模相对较小,经营活动产生的净现金流量相对有限,尚不足以支撑建设规模化的生产基地,基于当时相对紧张有限的运营资金和较小的经营规模,公司选择以委外生产的方式解决公司产品生产供应问题。2015年开始,公司的销售收入达到五千万元以上规模,长远来看,随着销售量级的提升,现有委外生产模式无法满足公司产品未来不断增长的产量需求,后期随着安徽昊帆生产基地一期项目产能的释放和二期“年产1,002吨多肽试剂及医药中间体建设项目”建设投产,公司将逐步实现自主生产,自产产品的种类和数量进一步提升。

  投资建议:预计公司2023年、2024年每股收益分别为1.06元和1.50元,对应估值分别为52倍和37倍。公司是国内多肽合成试剂龙头企业,以核心产品多肽合成试剂为切入口,持续拓展产品线,为未来业绩的增长增添新的动力。首次覆盖,给予对公司“买入”评级。

  风险提示。主要原材料价格波动风险、抗病毒药物对公司经营业绩的影响风险、毛利率下降的风险和在研发创新不足及技术升级迭代风险等。

中心思想

核心业务与市场地位

昊帆生物作为国内多肽合成试剂领域的领军企业,专注于多肽合成试剂的研发、生产与销售,并成功拓展至通用型分子砌块和蛋白质试剂,形成了以多肽合成试剂为主、其他试剂为辅的产品体系。公司在磷正离子型和脲正离子型多肽合成试剂市场占据主导地位,是全球少数能提供全系列多肽合成试剂研发与产业化的公司之一,凭借其核心技术体系和完善的质量控制体系,赢得了广泛的市场认可。

市场驱动与增长潜力

全球多肽药物市场和小分子化学药市场的快速扩容,特别是多肽药物更高的获批率和更短的研发周期,以及抗体偶联药物(ADC)的兴起,共同驱动了对多肽合成试剂、分子砌块和蛋白质试剂的强劲需求。中国缩合试剂市场预计将以高于全球的复合年增长率快速增长。昊帆生物通过持续拓展产品线、加快自有产能建设,以满足不断增长的市场需求,为未来业绩增长注入新动力,展现出显著的投资价值。

主要内容

公司业务概览与财务表现

  • 企业定位与产品体系: 昊帆生物成立于2003年,是一家为全球医药研发及原料药生产企业提供特色原料的高新技术企业。公司自设立以来,专注于多肽合成试剂的研发、生产与销售,通过反复试验与修正,掌握了一系列特有的工艺配方与生产技术,建立了完整的自主核心技术体系。其产品覆盖下游小分子化学药物、多肽药物研发与生产过程中合成酰胺键所需的全系列合成试剂。基于在多肽合成试剂行业的优势地位,公司成功开发了具有较强技术壁垒与良好市场前景的通用型分子砌块和蛋白质试剂产品,形成了以多肽合成试剂为主,通用型分子砌块和蛋白质试剂为辅的产品体系。此外,公司紧跟全球药物研发方向,积极布局脂质体与脂质纳米粒药用试剂、离子液体、PROTAC试剂和核苷酸试剂等高附加值、高壁垒的特色产品领域,持续拓展产品管线。公司实际控制人为朱勇先生,拥有安徽昊帆生物有限公司等四家全资子公司,分别负责研发生产、进出口和销售等业务。
  • 主要产品线与市场竞争力: 公司可为下游客户提供160余种结构新颖、质量优异的多肽合成试剂产品,是全球为数不多的能够提供全系列多肽合成试剂研发与产业化的公司之一。公司在HATU、HBTU、TBTU、PyBOP等合成工艺更为先进、产品附加值更高、竞争壁垒更高的磷正离子型和脲正离子型产品领域处于市场主导地位。这些多肽合成试剂产品已广泛应用于治疗糖尿病的胰岛素、治疗高血压的卡托普利、治疗前列腺癌的醋酸亮丙瑞林等多种药物的研发与生产中。基于在多肽合成试剂领域积累的优质客户资源与成熟模式,公司围绕客户需求开发了Boc保护衍生物、苯环砌块、吡啶环砌块等60余类通用型分子砌块产品,细分产品超过400种。公司亦是蛋白质交联剂市场的有力竞争者,建立了涵盖大量双官能团连接体的化合物库,现有蛋白质交联剂细分产品70余种。公司在不同类型多肽合成试剂中拥有多项核心技术储备,如亲水性缩合试剂生产技术、聚合物负载缩合试剂制备技术、反应性蒸馏技术、活性磷酸酐制备技术、金属有机试
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