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业绩符合预期,静丙、狂免增长较快

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业绩符合预期,静丙、狂免增长较快

中心思想 业绩稳健增长与盈利能力提升 卫光生物在2020年上半年展现出稳健的财务表现,营收和归母净利润均实现同比增长,符合市场预期。公司通过优化产品结构,特别是静注人免疫球蛋白(静丙)和狂犬病人免疫球蛋白(狂免)的快速增长,以及人血白蛋白(人白)毛利率的提升,有效增强了整体盈利能力。尽管部分产品如破伤风人免疫球蛋白(破免)表现下滑,但核心产品的强劲势头支撑了公司的业绩增长。 研发驱动未来发展潜力 公司持续加大研发投入,多条研发管线稳步推进,涵盖了冻干人用狂犬病疫苗、人凝血酶原复合物、人凝血因子Ⅷ以及新一代静注人免疫球蛋白等重要产品。这些在研项目的积极进展,预示着公司未来有望通过新产品的上市,进一步拓宽产品组合,驱动业绩加速增长,巩固其在生物医药领域的市场地位。 主要内容 2020年中报业绩概览 整体财务表现: 2020年上半年,卫光生物实现营业收入4亿元人民币,同比增长13%。归属于母公司股东的净利润为7750万元人民币,同比增长9.9%。扣除非经常性损益后的归母净利润为7454万元人民币,同比增长约13%。这些数据显示公司上半年业绩符合市场预期,保持了稳定的增长态势。 第二季度单季表现: 2020年第二季度,公司实现单季度营收2.2亿元人民币,同比增长13.8%。归母净利润为4582万元人民币,同比增长约5%。扣非归母净利润为4309万元人民币,同比增长7%。尽管第二季度归母净利润增速略低于营收增速,但整体仍保持增长。 核心产品市场表现与盈利结构优化 毛利率提升: 2020年上半年,公司整体毛利率达到36.1%,同比增加了1.2个百分点,表明公司的盈利能力有所提升。这主要得益于核心产品毛利率的改善和高增长产品的贡献。 人血白蛋白(人白): 上半年实现收入1.7亿元人民币,同比增长0.6%,占总营收的约42%。该产品的毛利率同比提升约4个百分点,对公司整体盈利能力的提升起到了积极作用。 静注人免疫球蛋白(静丙): 上半年实现收入1.6亿元人民币,同比增长25.2%,占总营收的约40.5%。其毛利率同比提升约4个百分点,主要受疫情期间临床需求大幅增长的拉动。截至2020年7月,公司静丙获批44万瓶,同比大幅增长56%。 狂犬病人免疫球蛋白(狂免): 上半年收入4881万元人民币,同比增长50.6%,在总营收中的占比提升3个百分点至12%。截至2020年7月,狂免获批126万瓶,同比显著增长92%,显示出强劲的市场需求和增长潜力。 破伤风人免疫球蛋白(破免)及其他免疫球蛋白: 破免上半年收入530万元人民币,同比下降52%。截至2020年7月,破免获批5万瓶,同比下降71%。其他免疫球蛋白获批8万瓶,同比下降49%。这表明部分免疫球蛋白产品面临市场挑战或批签发波动。 费用控制: 上半年公司控费平稳,四费率(销售费用、管理费用、研发费用、财务费用之和占营收比)为14.3%,同比微增0.6个百分点。其中,销售费率2.8%(同比+0.2pp),管理费率7.5%(同比+0.7pp),显示公司在营收增长的同时,对运营成本保持了有效控制。 研发管线进展与未来增长动力 研发投入: 上半年公司投入研发费用1819万元人民币,同比增长14.7%,体现了公司对创新和未来发展的重视。 主要研发项目进展: 冻干人用狂犬病疫苗项目: 正在准备IND(新药临床试验申请)申报。 人凝血酶原复合物项目: 已完成Ⅲ期临床研究,目前正在进行上市许可注册技术审评,有望近期获批上市。 人凝血因子Ⅷ项目: 正在进行Ⅲ期临床试验,进展顺利。 新一代静注人免疫球蛋白(10%)项目: 按计划进行临床前研究。 产品组合: 截至2020年上半年末,公司共计拥有9个品种、21个规格的产品。随着上述新产品研发的不断推进和陆续上市,预计将为公司带来新的增长点,加速公司未来的业绩增长。 财务展望与投资建议 盈利预测: 西南证券预计卫光生物2020年至2022年的每股收益(EPS)分别为1.29元、1.57元和1.87元。 估值分析: 对应预测的每股收益,2020年至2022年的市盈率(PE)分别为46倍、38倍和32倍。 投资评级: 考虑到公司在研产品线的持续推进以及盈利能力的不断提升,西南证券维持对卫光生物的“买入”评级,并设定6个月目标价为87.30元。 关键财务指标预测(2019A-2022E): 营业收入: 预计从2019年的8.21亿元增长至2022年的14.26亿元,年复合增长率保持在18.89%至21.18%之间,显示出持续的营收扩张能力。 归属母公司净利润: 预计从2019年的1.71亿元增长至2022年的3.03亿元,年复合增长率保持在19.16%至22.34%之间,净利润增速与营收增速匹配,体现了良好的盈利效率。 毛利率与净利率: 预测毛利率将维持在37.57%至38.39%的稳定区间,净利率则有望从20.83%小幅提升至21.20%,表明公司在成本控制和盈利能力方面具有韧性。 净资产收益率(ROE): 预计将从2019年的11.81%逐步提升至2022年的14.49%,反映了股东回报能力的持续增强。 资产负债结构: 资产负债率预计保持在8.62%至9.49%的较低水平,显示公司财务结构稳健,风险可控。 现金流: 经营活动现金流净额在预测期内虽有波动,但整体保持正向,为公司的运营和发展提供资金支持。 潜在风险因素分析 市场竞争加剧的风险: 随着生物医药行业的快速发展,市场竞争可能日益激烈,对公司的市场份额和盈利能力构成挑战。 血制品放量不及预期的风险: 血制品行业的特殊性决定了其生产和销售受多种因素影响,若血制品放量不及预期,可能影响公司业绩。 总结 卫光生物在2020年上半年取得了符合预期的业绩,营收和归母净利润均实现稳健增长。公司通过优化产品结构,特别是静注人免疫球蛋白和狂犬病人免疫球蛋白的快速增长,以及人血白蛋白毛利率的提升,有效改善了盈利能力。同时,公司持续加大研发投入,多条重磅产品研发管线进展顺利,有望在未来为公司带来新的增长动力。尽管面临市场竞争加剧和血制品放量不及预期的风险,但基于其稳健的财务表现、优化的产品结构和积极的研发进展,分析师维持了“买入”评级,并对公司未来发展持乐观态度。
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    西南证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2020-08-21

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中心思想

业绩稳健增长与盈利能力提升

卫光生物在2020年上半年展现出稳健的财务表现,营收和归母净利润均实现同比增长,符合市场预期。公司通过优化产品结构,特别是静注人免疫球蛋白(静丙)和狂犬病人免疫球蛋白(狂免)的快速增长,以及人血白蛋白(人白)毛利率的提升,有效增强了整体盈利能力。尽管部分产品如破伤风人免疫球蛋白(破免)表现下滑,但核心产品的强劲势头支撑了公司的业绩增长。

研发驱动未来发展潜力

公司持续加大研发投入,多条研发管线稳步推进,涵盖了冻干人用狂犬病疫苗、人凝血酶原复合物、人凝血因子Ⅷ以及新一代静注人免疫球蛋白等重要产品。这些在研项目的积极进展,预示着公司未来有望通过新产品的上市,进一步拓宽产品组合,驱动业绩加速增长,巩固其在生物医药领域的市场地位。

主要内容

2020年中报业绩概览

  • 整体财务表现: 2020年上半年,卫光生物实现营业收入4亿元人民币,同比增长13%。归属于母公司股东的净利润为7750万元人民币,同比增长9.9%。扣除非经常性损益后的归母净利润为7454万元人民币,同比增长约13%。这些数据显示公司上半年业绩符合市场预期,保持了稳定的增长态势。
  • 第二季度单季表现: 2020年第二季度,公司实现单季度营收2.2亿元人民币,同比增长13.8%。归母净利润为4582万元人民币,同比增长约5%。扣非归母净利润为4309万元人民币,同比增长7%。尽管第二季度归母净利润增速略低于营收增速,但整体仍保持增长。

核心产品市场表现与盈利结构优化

  • 毛利率提升: 2020年上半年,公司整体毛利率达到36.1%,同比增加了1.2个百分点,表明公司的盈利能力有所提升。这主要得益于核心产品毛利率的改善和高增长产品的贡献。
  • 人血白蛋白(人白): 上半年实现收入1.7亿元人民币,同比增长0.6%,占总营收的约42%。该产品的毛利率同比提升约4个百分点,对公司整体盈利能力的提升起到了积极作用。
  • 静注人免疫球蛋白(静丙): 上半年实现收入1.6亿元人民币,同比增长25.2%,占总营收的约40.5%。其毛利率同比提升约4个百分点,主要受疫情期间临床需求大幅增长的拉动。截至2020年7月,公司静丙获批44万瓶,同比大幅增长56%。
  • 狂犬病人免疫球蛋白(狂免): 上半年收入4881万元人民币,同比增长50.6%,在总营收中的占比提升3个百分点至12%。截至2020年7月,狂免获批126万瓶,同比显著增长92%,显示出强劲的市场需求和增长潜力。
  • 破伤风人免疫球蛋白(破免)及其他免疫球蛋白: 破免上半年收入530万元人民币,同比下降52%。截至2020年7月,破免获批5万瓶,同比下降71%。其他免疫球蛋白获批8万瓶,同比下降49%。这表明部分免疫球蛋白产品面临市场挑战或批签发波动。
  • 费用控制: 上半年公司控费平稳,四费率(销售费用、管理费用、研发费用、财务费用之和占营收比)为14.3%,同比微增0.6个百分点。其中,销售费率2.8%(同比+0.2pp),管理费率7.5%(同比+0.7pp),显示公司在营收增长的同时,对运营成本保持了有效控制。

研发管线进展与未来增长动力

  • 研发投入: 上半年公司投入研发费用1819万元人民币,同比增长14.7%,体现了公司对创新和未来发展的重视。
  • 主要研发项目进展:
    • 冻干人用狂犬病疫苗项目: 正在准备IND(新药临床试验申请)申报。
    • 人凝血酶原复合物项目: 已完成Ⅲ期临床研究,目前正在进行上市许可注册技术审评,有望近期获批上市。
    • 人凝血因子Ⅷ项目: 正在进行Ⅲ期临床试验,进展顺利。
    • 新一代静注人免疫球蛋白(10%)项目: 按计划进行临床前研究。
  • 产品组合: 截至2020年上半年末,公司共计拥有9个品种、21个规格的产品。随着上述新产品研发的不断推进和陆续上市,预计将为公司带来新的增长点,加速公司未来的业绩增长。

财务展望与投资建议

  • 盈利预测: 西南证券预计卫光生物2020年至2022年的每股收益(EPS)分别为1.29元、1.57元和1.87元。
  • 估值分析: 对应预测的每股收益,2020年至2022年的市盈率(PE)分别为46倍、38倍和32倍。
  • 投资评级: 考虑到公司在研产品线的持续推进以及盈利能力的不断提升,西南证券维持对卫光生物的“买入”评级,并设定6个月目标价为87.30元。
  • 关键财务指标预测(2019A-2022E):
    • 营业收入: 预计从2019年的8.21亿元增长至2022年的14.26亿元,年复合增长率保持在18.89%至21.18%之间,显示出持续的营收扩张能力。
    • 归属母公司净利润: 预计从2019年的1.71亿元增长至2022年的3.03亿元,年复合增长率保持在19.16%至22.34%之间,净利润增速与营收增速匹配,体现了良好的盈利效率。
    • 毛利率与净利率: 预测毛利率将维持在37.57%至38.39%的稳定区间,净利率则有望从20.83%小幅提升至21.20%,表明公司在成本控制和盈利能力方面具有韧性。
    • 净资产收益率(ROE): 预计将从2019年的11.81%逐步提升至2022年的14.49%,反映了股东回报能力的持续增强。
    • 资产负债结构: 资产负债率预计保持在8.62%至9.49%的较低水平,显示公司财务结构稳健,风险可控。
    • 现金流: 经营活动现金流净额在预测期内虽有波动,但整体保持正向,为公司的运营和发展提供资金支持。

潜在风险因素分析

  • 市场竞争加剧的风险: 随着生物医药行业的快速发展,市场竞争可能日益激烈,对公司的市场份额和盈利能力构成挑战。
  • 血制品放量不及预期的风险: 血制品行业的特殊性决定了其生产和销售受多种因素影响,若血制品放量不及预期,可能影响公司业绩。

总结

卫光生物在2020年上半年取得了符合预期的业绩,营收和归母净利润均实现稳健增长。公司通过优化产品结构,特别是静注人免疫球蛋白和狂犬病人免疫球蛋白的快速增长,以及人血白蛋白毛利率的提升,有效改善了盈利能力。同时,公司持续加大研发投入,多条重磅产品研发管线进展顺利,有望在未来为公司带来新的增长动力。尽管面临市场竞争加剧和血制品放量不及预期的风险,但基于其稳健的财务表现、优化的产品结构和积极的研发进展,分析师维持了“买入”评级,并对公司未来发展持乐观态度。

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