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2024年中报点评:促性、精神、诊断试剂板块业绩亮眼,整体业绩稳健

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研报

2024年中报点评:促性、精神、诊断试剂板块业绩亮眼,整体业绩稳健

  丽珠集团(000513)   投资要点   事件:公司发布2024年半年度业绩公告,2024H1实现营收62.82亿元(-6.1%,括号内为同比增速,下同),归母净利润11.71亿元(+3.21%),扣非归母净利润11.55亿元(+5.65%)。2024Q2单季度实现营收30.40亿元(-7.2%),归母净利润5.63亿元(+1.9%),扣非归母净利润5.65亿元(+7.9%)。   促性、精神、诊断试剂板块抓住市场需求增速亮眼,整体业绩符合预期:根据24H1公告,分板块来看,化学制剂板块营收32.24亿元(-7.4%),其中,①促性激素领域15.49亿元(+12.5%),去年基数较低,今年需求较好,亮丙瑞林联盟集采后扩大覆盖面,新上市品种曲普瑞林微球进入国家医保放量,24H2有望迎来曲普瑞林子宫内膜异位症获批;②精神领域2.97亿元(+6.7%),新上市品种布南色林、喹硫平等带来销售增量;③消化道领域13.01亿元(-20.0%),主要系艾普拉唑针剂受到国谈医保降价、以及PPI类药品整体监控等行业政策影响,后续将聚焦三级及重点二级医院终端,推进空白医院的覆盖及新适应症的科室开发。④诊断试剂及设备板块3.94亿元(+32.3%),公司抓住流感及呼吸类产品放量机会。⑤原料药及中间体板块17.61亿元(-1.2%),利润端仍有增长。⑥中药制剂板块7.45亿元(-21.9%),主要系23H1新冠基数较高,后续推进8款在研中药新药,包括一款3类新药有望于24H2递交NDA。⑦生物制品板块0.88亿元,我们看好该板块未来新品上市及BD落地带来增量。   看好高端制剂及生物药管线加速兑现,增量产品贡献销售峰值65亿元:促性领域:①曲普瑞林微球(已上市)和②戈舍瑞林缓释植入剂(I期临床,2027E上市),2023年市场分别对应15亿和38亿元,仍以进口产品占90%多市场份额,公司有望快速替代30%的进口市场,销售峰值5亿和11亿元。③精神领域:阿立哌唑微球报产已受理,借助公司原有精神科渠道,长效剂型符合临床亟需且精神科竞争相对蓝海,我们预计阿立哌唑销售峰值约9亿元。④生物制品:司美格鲁肽糖尿病适应症预计已经报产,减重适应症24m2取得III期临床批件,对应糖尿病和减重的双市场空间超千亿元,我们预测销售峰值20亿元。⑤IL-17A/F双靶点单抗(III期临床,2027E上市),银屑病+强直炎市场约570+560万人,预期为国内首款IL-17双靶点单抗,疗效突出,我们预测销售峰值15亿元。⑥IL-6R托珠单抗(已获批),用于约420万中重度类风湿关节炎患者,我们预测销售峰值5亿元。   盈利预测与投资评级:业绩符合预期,我们维持盈利预测,预计公司2024-2026年营收131.4/139.7/148.3亿元;净利润21.9/25.0/28.3亿元,对应当前股价PE分别为15/13/12×。考虑公司估值处于低位,且长期看好公司创新属性新品落地将带来较快业绩增速+复杂制剂及独家专利产品壁垒较高+高股息+稳健且多元化的主营业务确定性强,维持“买入”评级。   风险提示:产品降价、新药研发、原材料价格波动、医药政策不确定性。
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    东吴证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2024-08-23

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  丽珠集团(000513)

  投资要点

  事件:公司发布2024年半年度业绩公告,2024H1实现营收62.82亿元(-6.1%,括号内为同比增速,下同),归母净利润11.71亿元(+3.21%),扣非归母净利润11.55亿元(+5.65%)。2024Q2单季度实现营收30.40亿元(-7.2%),归母净利润5.63亿元(+1.9%),扣非归母净利润5.65亿元(+7.9%)。

  促性、精神、诊断试剂板块抓住市场需求增速亮眼,整体业绩符合预期:根据24H1公告,分板块来看,化学制剂板块营收32.24亿元(-7.4%),其中,①促性激素领域15.49亿元(+12.5%),去年基数较低,今年需求较好,亮丙瑞林联盟集采后扩大覆盖面,新上市品种曲普瑞林微球进入国家医保放量,24H2有望迎来曲普瑞林子宫内膜异位症获批;②精神领域2.97亿元(+6.7%),新上市品种布南色林、喹硫平等带来销售增量;③消化道领域13.01亿元(-20.0%),主要系艾普拉唑针剂受到国谈医保降价、以及PPI类药品整体监控等行业政策影响,后续将聚焦三级及重点二级医院终端,推进空白医院的覆盖及新适应症的科室开发。④诊断试剂及设备板块3.94亿元(+32.3%),公司抓住流感及呼吸类产品放量机会。⑤原料药及中间体板块17.61亿元(-1.2%),利润端仍有增长。⑥中药制剂板块7.45亿元(-21.9%),主要系23H1新冠基数较高,后续推进8款在研中药新药,包括一款3类新药有望于24H2递交NDA。⑦生物制品板块0.88亿元,我们看好该板块未来新品上市及BD落地带来增量。

  看好高端制剂及生物药管线加速兑现,增量产品贡献销售峰值65亿元:促性领域:①曲普瑞林微球(已上市)和②戈舍瑞林缓释植入剂(I期临床,2027E上市),2023年市场分别对应15亿和38亿元,仍以进口产品占90%多市场份额,公司有望快速替代30%的进口市场,销售峰值5亿和11亿元。③精神领域:阿立哌唑微球报产已受理,借助公司原有精神科渠道,长效剂型符合临床亟需且精神科竞争相对蓝海,我们预计阿立哌唑销售峰值约9亿元。④生物制品:司美格鲁肽糖尿病适应症预计已经报产,减重适应症24m2取得III期临床批件,对应糖尿病和减重的双市场空间超千亿元,我们预测销售峰值20亿元。⑤IL-17A/F双靶点单抗(III期临床,2027E上市),银屑病+强直炎市场约570+560万人,预期为国内首款IL-17双靶点单抗,疗效突出,我们预测销售峰值15亿元。⑥IL-6R托珠单抗(已获批),用于约420万中重度类风湿关节炎患者,我们预测销售峰值5亿元。

  盈利预测与投资评级:业绩符合预期,我们维持盈利预测,预计公司2024-2026年营收131.4/139.7/148.3亿元;净利润21.9/25.0/28.3亿元,对应当前股价PE分别为15/13/12×。考虑公司估值处于低位,且长期看好公司创新属性新品落地将带来较快业绩增速+复杂制剂及独家专利产品壁垒较高+高股息+稳健且多元化的主营业务确定性强,维持“买入”评级。

  风险提示:产品降价、新药研发、原材料价格波动、医药政策不确定性。

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中心思想

业绩增长点分析:促性、精神、诊断试剂板块驱动增长

丽珠集团2024年中报显示,公司整体业绩稳健,其中促性激素、精神类药物和诊断试剂板块表现亮眼,成为主要增长动力。

  • 促性激素领域:受益于市场需求和产品覆盖面扩大,实现显著增长。
  • 精神领域:新上市品种带来销售增量。
  • 诊断试剂板块:抓住流感及呼吸类产品放量机会,实现快速增长。

未来增长潜力:高端制剂与生物药管线加速兑现

报告看好公司高端制剂和生物药管线的未来发展,预计多个在研产品上市后将贡献显著的销售增量,为公司带来新的增长点。

  • 多个重磅产品:如阿立哌唑微球、司美格鲁肽、IL-17A/F双靶点单抗等,具有巨大的市场潜力。

主要内容

1. 公司业绩概况

2024年半年度,丽珠集团实现营收62.82亿元(-6.1%),归母净利润11.71亿元(+3.21%),扣非归母净利润11.55亿元(+5.65%)。Q2单季度营收30.40亿元(-7.2%),归母净利润5.63亿元(+1.9%),扣非归母净利润5.65亿元(+7.9%)。

2. 分板块业绩分析

  • 化学制剂板块:营收32.24亿元(-7.4%)。
    • 促性激素领域:营收15.49亿元(+12.5%),受益于市场需求和产品覆盖面扩大。
    • 精神领域:营收2.97亿元(+6.7%),新上市品种带来销售增量。
    • 消化道领域:营收13.01亿元(-20.0%),受行业政策影响,后续将聚焦重点医院终端。
    • 诊断试剂及设备板块:营收3.94亿元(+32.3%),抓住流感及呼吸类产品放量机会。
  • 原料药及中间体板块:营收17.61亿元(-1.2%),利润端仍有增长。
  • 中药制剂板块:营收7.45亿元(-21.9%),主要系去年同期新冠基数较高,后续将推进8款在研中药新药。
  • 生物制品板块:营收0.88亿元,看好未来新品上市及BD落地带来增量。

3. 未来产品管线及市场潜力

  • 促性领域:曲普瑞林微球和戈舍瑞林缓释植入剂有望快速替代进口市场,销售峰值预计可达5亿和11亿元。
  • 精神领域:阿立哌唑微球报产已受理,预计销售峰值约9亿元。
  • 生物制品:司美格鲁肽糖尿病和减重适应症市场空间广阔,预测销售峰值20亿元;IL-17A/F双靶点单抗和IL-6R托珠单抗分别针对银屑病、强直炎和类风湿关节炎市场,预测销售峰值分别为15亿元和5亿元。

4. 盈利预测与投资评级

维持盈利预测,预计公司2024-2026年营收分别为131.4/139.7/148.3亿元;净利润分别为21.9/25.0/28.3亿元,对应当前股价PE分别为15/13/12×。维持“买入”评级。

5. 风险提示

产品降价、新药研发、原材料价格波动、医药政策不确定性。

总结

业绩驱动与增长潜力

丽珠集团2024年中报显示,公司业绩稳健,促性激素、精神类药物和诊断试剂板块表现突出。公司未来增长潜力巨大,高端制剂和生物药管线有望加速兑现,多个重磅产品具有广阔市场前景。

投资建议与风险提示

维持“买入”评级,但需关注产品降价、新药研发、原材料价格波动和医药政策不确定性等风险。

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