2024年年报点评:业绩符合预期,自研+BD双轮驱动创新管线布局

2024年年报点评:业绩符合预期,自研+BD双轮驱动创新管线布局

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2024年年报点评:业绩符合预期,自研+BD双轮驱动创新管线布局

  丽珠集团(000513)   投资要点   事件:公司发布2024年年报,2024FY实现营收118.1亿元(-5.0%,括号内为同比增速,下同),归母净利润20.6亿元(+5.5%)。2024Q4单季度实现营收27.3亿元(-1.6%),归母净利润3.9亿元(+10.3%)。经营能力持续改善,24FY同比来看,销售毛利率+2.4pct,归母净利率+1.7pct,销售费用-9.6%(括号内为费用率同比变化,-4.2pct),管理费用-6.3%(-0.1pct),研发费用-22.6%(-2.0pct)。   24Q4消化道板块表现亮眼,整体业绩符合预期:分板块来看,化学制剂板块营收61.2亿元(括号内为同比增速,-6.9%),其中,①消化道领域25.7亿元(-11.6%),主要系艾普拉唑针剂受到国谈医保降价、以及PPI类药品整体监控等行业政策影响;单Q4实现营收7.13亿元(+14.2%),艾普拉唑国谈后以价换量成果显现;②促性激素领域28.1亿元(+1.6%);③精神领域6.1亿元(+0.6%)。④原料药及中间体板块32.6亿元(+0.1%),且单Q4实现营收7.3亿元(+10.2%),得益于出口增速7.9%,规范市场直销占比提升。⑤中药制剂板块14.1亿元(-19.3%),同比新冠及流感等基数较高。⑥诊断试剂及设备板块7.2亿元(+9.0%)。⑦生物制品板块1.7亿元(+102%),我们看好该板块未来新品上市及BD落地带来增量。   高端制剂及生物药管线加速兑现,超10亿元大单品今年起将陆续上市:预计今年递交NDA的产品包括阿立哌唑微球(已递交发布材料并完成BE试验),IL-17A/F单抗注射液(强直适应症均已完成III期临床入组,银屑病适应症正在III期入组中,进度快于预期),帕利哌酮注射液(正在进行BE试验);已经受理NDA的品种包括司美格鲁肽注射液(糖尿病适应症,减重适应症完成III期临床入组)和重组人促卵泡素(将与25年3月刚上市的黄体酮注射液形成良好协同);处于III期的产品包括P-CAB片剂(针剂也已获批临床试验)和曲普瑞林的中枢性早熟适应症;在研创新药涵盖了凝血酶抑制剂、ED药PDE-5、KCNQ2/3全新靶点精神疾病用药、小核酸创新药等。   盈利预测与投资评级:考虑行业整体增速情况,我们将公司2025-2026年营收从139.7/148.3亿元下调至123.0/131.1亿元,归母净利润从25.0/28.3亿元下调至22.9/25.1亿元,并预测2027年营收和归母净利润分别为139.2亿元和27.3亿元;2025-2027年对应当前股价PE分别为14/13/12×。我们长期看好公司主业稳健多元化,业绩确定性强,创新属性产品价值加速兑现,高分红注重股东回报,单抗子公司持续减亏释放利润等因素,且估值仍处于低位,维持“买入”评级。   风险提示:产品集采、新药研发失败、原材料价格波动、医药政策不确定性等风险。
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    东吴证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2025-03-30

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    3页

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  丽珠集团(000513)

  投资要点

  事件:公司发布2024年年报,2024FY实现营收118.1亿元(-5.0%,括号内为同比增速,下同),归母净利润20.6亿元(+5.5%)。2024Q4单季度实现营收27.3亿元(-1.6%),归母净利润3.9亿元(+10.3%)。经营能力持续改善,24FY同比来看,销售毛利率+2.4pct,归母净利率+1.7pct,销售费用-9.6%(括号内为费用率同比变化,-4.2pct),管理费用-6.3%(-0.1pct),研发费用-22.6%(-2.0pct)。

  24Q4消化道板块表现亮眼,整体业绩符合预期:分板块来看,化学制剂板块营收61.2亿元(括号内为同比增速,-6.9%),其中,①消化道领域25.7亿元(-11.6%),主要系艾普拉唑针剂受到国谈医保降价、以及PPI类药品整体监控等行业政策影响;单Q4实现营收7.13亿元(+14.2%),艾普拉唑国谈后以价换量成果显现;②促性激素领域28.1亿元(+1.6%);③精神领域6.1亿元(+0.6%)。④原料药及中间体板块32.6亿元(+0.1%),且单Q4实现营收7.3亿元(+10.2%),得益于出口增速7.9%,规范市场直销占比提升。⑤中药制剂板块14.1亿元(-19.3%),同比新冠及流感等基数较高。⑥诊断试剂及设备板块7.2亿元(+9.0%)。⑦生物制品板块1.7亿元(+102%),我们看好该板块未来新品上市及BD落地带来增量。

  高端制剂及生物药管线加速兑现,超10亿元大单品今年起将陆续上市:预计今年递交NDA的产品包括阿立哌唑微球(已递交发布材料并完成BE试验),IL-17A/F单抗注射液(强直适应症均已完成III期临床入组,银屑病适应症正在III期入组中,进度快于预期),帕利哌酮注射液(正在进行BE试验);已经受理NDA的品种包括司美格鲁肽注射液(糖尿病适应症,减重适应症完成III期临床入组)和重组人促卵泡素(将与25年3月刚上市的黄体酮注射液形成良好协同);处于III期的产品包括P-CAB片剂(针剂也已获批临床试验)和曲普瑞林的中枢性早熟适应症;在研创新药涵盖了凝血酶抑制剂、ED药PDE-5、KCNQ2/3全新靶点精神疾病用药、小核酸创新药等。

  盈利预测与投资评级:考虑行业整体增速情况,我们将公司2025-2026年营收从139.7/148.3亿元下调至123.0/131.1亿元,归母净利润从25.0/28.3亿元下调至22.9/25.1亿元,并预测2027年营收和归母净利润分别为139.2亿元和27.3亿元;2025-2027年对应当前股价PE分别为14/13/12×。我们长期看好公司主业稳健多元化,业绩确定性强,创新属性产品价值加速兑现,高分红注重股东回报,单抗子公司持续减亏释放利润等因素,且估值仍处于低位,维持“买入”评级。

  风险提示:产品集采、新药研发失败、原材料价格波动、医药政策不确定性等风险。

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