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2022年三季报点评:收入略超预期,经营同比改善明显

2022年三季报点评:收入略超预期,经营同比改善明显

研报

2022年三季报点评:收入略超预期,经营同比改善明显

  海思科(002653)   投资要点   事件: 创新药继续兑现,收入加速。 2022 年 Q3,公司实现营收 8.5 亿元( yoy +33.8%),归母净利润 0.33 亿元( yoy +173.6%),扣非归母净利润 0.28 亿元( yoy+166.4%)。 2022 年 Q1-3,公司实现营收 21.0 亿元( yoy +9.7%),公司归母净利润 1.03 亿元( yoy-62.5%),扣非归母净利润 0.79 亿元( +608.1%)。   环泊酚适应症持续拓展,国际化取得突破。 创新麻药环泊酚 2022 年 7月、 8 月新增 ICU 镇静、妇科门诊手术镇静适应症。 2022 年 9 月,海思科环泊酚注射液美国Ⅲ期临床试验( HSK3486-304)达到了预设主要终点,入组了约 250 例美国受试者,有效性为非劣,中度及严重注射痛( NRS 评分≥4)发生率显著降低(环泊酚 vs 丙泊酚, 6.0% vs 61.4%),公司亦在积极推进环泊酚的对外许可授权工作。   2024 年有望集齐 4 款创新药,多个分子积极推进对外合作。 环泊酚、BTK-Protac 等创新项目积极推进 license out,多款创新药处于临床后期:1)长效降糖药( HSK7653) Ⅲ期临床达到终点, 2 周一次,计划 2022年底申报 NDA; 2) 神经痛药物( HSK16149) 已经提交 NDA; 3)急慢性疼痛药物( HSK21542)加快推进Ⅲ期临床试验; 4)抗肿瘤药物HSK29116 加快推进Ⅰ 期爬坡试验。   TYK2 对外授权里程碑达成, 创新价值最大化。 TYK2(酪氨酸激酶 2)主要介导 IL-23、 IL-12 和 I 型干扰素驱动的免疫信号通路,对银屑病、狼疮和炎症性肠炎等自免疾病有成药潜力。 2022 年 10 月 24 日,公司公告: TYK2 产品二期临床试验中已有第 1 名受试者服药,交易对方近日支付了首个里程碑款3,700万美元。公司持有子公司FT集团约55.84%股权,应被分配约 2,066 万美元。公司已于近日收到该款项,预计将增加公司 2022 年利润总额约 2,066 万美元。   盈利预测与投资评级: 由于 2022 年 TYK2 里程碑达成、环泊酚持续兑现, 我们将 2022-2024 年的归母净利润由 2.2/4.1/6.4 亿元, 上调为3.5/4.0/6.1 亿元, 当前市值对应 2022-2024 年 PE 分别为 73/64/41 倍。 由于公司: 1)环泊酚商业潜力较大,持续兑现; 2)创新药积极开展对外合作,价值最大化; 3)利空逐渐出清,创新产品迎接收获期,中长期收入、利润加速, 维持“买入”评级。   风险提示: 创新药放量不及预期,药品降价风险,带量采购风险
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  • 发布机构:

    东吴证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2022-10-30

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    3页

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  海思科(002653)

  投资要点

  事件: 创新药继续兑现,收入加速。 2022 年 Q3,公司实现营收 8.5 亿元( yoy +33.8%),归母净利润 0.33 亿元( yoy +173.6%),扣非归母净利润 0.28 亿元( yoy+166.4%)。 2022 年 Q1-3,公司实现营收 21.0 亿元( yoy +9.7%),公司归母净利润 1.03 亿元( yoy-62.5%),扣非归母净利润 0.79 亿元( +608.1%)。

  环泊酚适应症持续拓展,国际化取得突破。 创新麻药环泊酚 2022 年 7月、 8 月新增 ICU 镇静、妇科门诊手术镇静适应症。 2022 年 9 月,海思科环泊酚注射液美国Ⅲ期临床试验( HSK3486-304)达到了预设主要终点,入组了约 250 例美国受试者,有效性为非劣,中度及严重注射痛( NRS 评分≥4)发生率显著降低(环泊酚 vs 丙泊酚, 6.0% vs 61.4%),公司亦在积极推进环泊酚的对外许可授权工作。

  2024 年有望集齐 4 款创新药,多个分子积极推进对外合作。 环泊酚、BTK-Protac 等创新项目积极推进 license out,多款创新药处于临床后期:1)长效降糖药( HSK7653) Ⅲ期临床达到终点, 2 周一次,计划 2022年底申报 NDA; 2) 神经痛药物( HSK16149) 已经提交 NDA; 3)急慢性疼痛药物( HSK21542)加快推进Ⅲ期临床试验; 4)抗肿瘤药物HSK29116 加快推进Ⅰ 期爬坡试验。

  TYK2 对外授权里程碑达成, 创新价值最大化。 TYK2(酪氨酸激酶 2)主要介导 IL-23、 IL-12 和 I 型干扰素驱动的免疫信号通路,对银屑病、狼疮和炎症性肠炎等自免疾病有成药潜力。 2022 年 10 月 24 日,公司公告: TYK2 产品二期临床试验中已有第 1 名受试者服药,交易对方近日支付了首个里程碑款3,700万美元。公司持有子公司FT集团约55.84%股权,应被分配约 2,066 万美元。公司已于近日收到该款项,预计将增加公司 2022 年利润总额约 2,066 万美元。

  盈利预测与投资评级: 由于 2022 年 TYK2 里程碑达成、环泊酚持续兑现, 我们将 2022-2024 年的归母净利润由 2.2/4.1/6.4 亿元, 上调为3.5/4.0/6.1 亿元, 当前市值对应 2022-2024 年 PE 分别为 73/64/41 倍。 由于公司: 1)环泊酚商业潜力较大,持续兑现; 2)创新药积极开展对外合作,价值最大化; 3)利空逐渐出清,创新产品迎接收获期,中长期收入、利润加速, 维持“买入”评级。

  风险提示: 创新药放量不及预期,药品降价风险,带量采购风险

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中心思想

  • 业绩增长与创新驱动: 海思科2022年三季报显示收入略超预期,经营同比改善明显,主要得益于创新药的持续兑现和国际化突破。
  • 创新药研发与对外合作: 公司在创新药研发方面取得显著进展,多个创新药处于临床后期,并积极推进对外合作,实现创新价值最大化。

主要内容

财务数据与业绩表现

  • 营收与利润双增长: 2022年Q3营收8.5亿元,同比增长33.8%;归母净利润0.33亿元,同比增长173.6%。Q1-Q3营收21.0亿元,同比增长9.7%;扣非归母净利润0.79亿元,同比增长608.1%。
  • 盈利预测调整: 考虑到TYK2里程碑达成和环泊酚持续兑现,上调2022-2024年归母净利润预期至3.5/4.0/6.1亿元。

创新药研发进展

  • 环泊酚适应症拓展与国际化: 环泊酚新增ICU镇静、妇科门诊手术镇静适应症,美国Ⅲ期临床试验达到预设主要终点,且注射痛发生率显著降低。
  • 多款创新药进入临床后期: 长效降糖药(HSK7653)Ⅲ期临床达到终点,神经痛药物(HSK16149)已提交NDA,慢性疼痛药物(HSK21542)加快推进Ⅲ期临床试验,抗肿瘤药物HSK29116加快推进Ⅰ期爬坡试验。

对外合作与价值实现

  • TYK2对外授权里程碑达成: TYK2产品二期临床试验已有受试者服药,公司收到首个里程碑款3,700万美元,预计增加公司2022年利润总额约2,066万美元。
  • 创新药对外合作: 环泊酚、BTK-Protac等创新项目积极推进license out。

总结

海思科2022年三季报表现亮眼,收入和利润均实现显著增长,这主要得益于创新药的持续兑现和国际化突破。公司在创新药研发方面取得重要进展,多个创新药进入临床后期,并积极推进对外合作,实现创新价值最大化。考虑到公司在创新药领域的优势和良好的发展前景,维持“买入”评级。

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