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2023年报&2024年一季报点评,短期承压,看好幽门螺杆菌耐药检测系列大单品潜力

2023年报&2024年一季报点评,短期承压,看好幽门螺杆菌耐药检测系列大单品潜力

研报

2023年报&2024年一季报点评,短期承压,看好幽门螺杆菌耐药检测系列大单品潜力

  康为世纪(688426)   投资要点   事件:公司发布2023年年度报告&2024年一季度报告,2023年营收1.71亿元(-67.2%,括号内为同比,下同),归母净利润-0.84亿元(-153.0%),扣非归母净利润-1.19亿元(-180.26%);2024Q1营收0.29亿元(-62.57%),归母净利润-0.29亿元(-826.09%),扣非归母净利润-0.36亿元(-830.27%)。   收入及利润承压,整体复合预期:23FY&24Q1营收及利润下滑,主要系分子检测行业需求放缓。销售方面,公司面临较大压力,并已积极调整应对策略,一方面加大宣传及拓展客户;另一方面针对新品开拓医院、体检中心、企业、保险、互联网等多个渠道,有望上市后带来快速销售转化。研发方面,持续扩大研发投入,研发成果不断落地,24年3月获得6种常用幽门螺旋杆菌抗生素的基因分型试剂盒(PCR法)的发明专利,24年4月墩墩佳TM便隐血检测试剂盒以及敦力佳TM幽门螺杆菌抗原检测试剂盒正式获批上市。   看好幽门螺杆菌耐药性检测的领先布局,有望于2024年作为全球首款产品获批:粪便核酸法的产品兼顾了高灵敏度、无侵入性、检测通量高等优点,适合用于耐药性检测及大范围筛查。同时,目前由于技术难度壁垒,Hp检测产品仅有康为世纪1款产品采用粪便核酸法,并有望成为国内首款产品于2024年获批上市销售。我们假设,Hp阴阳性检测和耐药性检测的终端价费用分别为298和798元,并假设出厂价约为三连扣。伴随耐药性检测重要性的普及、Hp感染和胃癌早筛的推进、以及公司市场教育的开展,选择耐药检测一步到位的客户将逐渐增加。   盈利预测与投资评级:公司各业务间估值方式差异较大,我们采用分部估值,传统业务采用PE估值,以Hp系列产品为代表的新兴业务采用PS估值。考虑到公司下游需求下行且IVD相关新产品处于加速扩张期,我们预测公司2024-2025E营收由3.2/4.7亿元调整至2.4/3.5亿元,预计2026E营收5.0亿元;预测2024-2025E归母净利润由58.6/128.2百万元调整为-69.5/5.6百万元,预计2026年归母净利润110.4百万元。考虑公司在核酸保存及提取纯化业务上先进性较强+一体化布局的产业链延伸优势+业绩增速相较可比公司更快+Hp系列产品创新属性和临床亟需性较强,我们认为公司2024年目标市值约30亿元,维持“买入”评级。   风险提示:新产品延期获批及推广不及预期的风险;经销商管理风险;经营规模扩大带来的战略与管理风险。
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    东吴证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2024-05-07

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  康为世纪(688426)

  投资要点

  事件:公司发布2023年年度报告&2024年一季度报告,2023年营收1.71亿元(-67.2%,括号内为同比,下同),归母净利润-0.84亿元(-153.0%),扣非归母净利润-1.19亿元(-180.26%);2024Q1营收0.29亿元(-62.57%),归母净利润-0.29亿元(-826.09%),扣非归母净利润-0.36亿元(-830.27%)。

  收入及利润承压,整体复合预期:23FY&24Q1营收及利润下滑,主要系分子检测行业需求放缓。销售方面,公司面临较大压力,并已积极调整应对策略,一方面加大宣传及拓展客户;另一方面针对新品开拓医院、体检中心、企业、保险、互联网等多个渠道,有望上市后带来快速销售转化。研发方面,持续扩大研发投入,研发成果不断落地,24年3月获得6种常用幽门螺旋杆菌抗生素的基因分型试剂盒(PCR法)的发明专利,24年4月墩墩佳TM便隐血检测试剂盒以及敦力佳TM幽门螺杆菌抗原检测试剂盒正式获批上市。

  看好幽门螺杆菌耐药性检测的领先布局,有望于2024年作为全球首款产品获批:粪便核酸法的产品兼顾了高灵敏度、无侵入性、检测通量高等优点,适合用于耐药性检测及大范围筛查。同时,目前由于技术难度壁垒,Hp检测产品仅有康为世纪1款产品采用粪便核酸法,并有望成为国内首款产品于2024年获批上市销售。我们假设,Hp阴阳性检测和耐药性检测的终端价费用分别为298和798元,并假设出厂价约为三连扣。伴随耐药性检测重要性的普及、Hp感染和胃癌早筛的推进、以及公司市场教育的开展,选择耐药检测一步到位的客户将逐渐增加。

  盈利预测与投资评级:公司各业务间估值方式差异较大,我们采用分部估值,传统业务采用PE估值,以Hp系列产品为代表的新兴业务采用PS估值。考虑到公司下游需求下行且IVD相关新产品处于加速扩张期,我们预测公司2024-2025E营收由3.2/4.7亿元调整至2.4/3.5亿元,预计2026E营收5.0亿元;预测2024-2025E归母净利润由58.6/128.2百万元调整为-69.5/5.6百万元,预计2026年归母净利润110.4百万元。考虑公司在核酸保存及提取纯化业务上先进性较强+一体化布局的产业链延伸优势+业绩增速相较可比公司更快+Hp系列产品创新属性和临床亟需性较强,我们认为公司2024年目标市值约30亿元,维持“买入”评级。

  风险提示:新产品延期获批及推广不及预期的风险;经销商管理风险;经营规模扩大带来的战略与管理风险。

# 中心思想

## 业绩短期承压,长期潜力可期

本报告分析了康为世纪2023年年报和2024年一季报,指出公司短期内面临营收和利润的压力,主要由于分子检测行业需求放缓。但公司积极调整策略,加大研发投入,特别是在幽门螺杆菌耐药性检测领域具有领先布局,有望成为新的增长点。

## 看好幽门螺杆菌检测市场

报告强调了幽门螺杆菌耐药性检测的市场潜力,认为康为世纪有望凭借其粪便核酸法产品成为该领域的领先者。同时,报告对公司未来几年的营收和利润进行了预测,并维持“买入”评级,认为公司具有较强的长期投资价值。

# 主要内容

## 1. 公司业绩回顾与分析

*   **营收与利润下滑:** 2023年营收1.71亿元,同比下降67.2%;归母净利润-0.84亿元,同比下降153.0%。2024年一季度营收0.29亿元,同比下降62.57%;归母净利润-0.29亿元,同比下降826.09%。
*   **原因分析:** 业绩下滑主要系分子检测行业需求放缓。
*   **应对策略:** 公司加大宣传和拓展客户,针对新品开拓医院、体检中心、企业、保险、互联网等多个渠道。

## 2. 研发进展与产品获批

*   **研发投入:** 公司持续扩大研发投入,研发成果不断落地。
*   **专利与产品:** 2024年3月获得6种常用幽门螺旋杆菌抗生素的基因分型试剂盒(PCR法)的发明专利;2024年4月墩墩佳TM便隐血检测试剂盒以及敦力佳TM幽门螺杆菌抗原检测试剂盒正式获批上市。

## 3. 幽门螺杆菌耐药性检测市场分析

*   **产品优势:** 粪便核酸法产品兼顾了高灵敏度、无侵入性、检测通量高等优点,适合用于耐药性检测及大范围筛查。
*   **竞争格局:** 目前Hp检测产品仅有康为世纪1款产品采用粪便核酸法,并有望成为国内首款产品于2024年获批上市销售。
*   **市场前景:** 伴随耐药性检测重要性的普及、Hp感染和胃癌早筛的推进、以及公司市场教育的开展,选择耐药检测一步到位的客户将逐渐增加。

## 4. 盈利预测与投资评级

*   **估值方法:** 采用分部估值,传统业务采用PE估值,Hp系列产品为代表的新兴业务采用PS估值。
*   **营收预测调整:** 预测公司2024-2025E营收由3.2/4.7亿元调整至2.4/3.5亿元,预计2026E营收5.0亿元。
*   **净利润预测调整:** 预测2024-2025E归母净利润由58.6/128.2百万元调整为-69.5/5.6百万元,预计2026年归母净利润110.4百万元。
*   **投资评级:** 维持“买入”评级,认为公司2024年目标市值约30亿元。

## 5. 风险提示

*   新产品延期获批及推广不及预期的风险
*   经销商管理风险
*   经营规模扩大带来的战略与管理风险

# 总结

## 短期挑战与长期机遇并存

康为世纪短期业绩承压,但公司积极应对,加大研发投入,特别是在幽门螺杆菌耐药性检测领域具有领先优势。

## 维持“买入”评级,看好未来发展

报告维持对康为世纪的“买入”评级,认为公司在核酸保存及提取纯化业务上具有较强先进性,一体化布局的产业链延伸优势明显,且Hp系列产品具有创新属性和临床亟需性,未来发展潜力巨大。
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