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公司信息更新报告:收入端阶段性承压,盈利能力逐步增强

公司信息更新报告:收入端阶段性承压,盈利能力逐步增强

研报

公司信息更新报告:收入端阶段性承压,盈利能力逐步增强

  九洲药业(603456)   收入端阶段性承压,CDMO业务稳健发展,盈利能力持续增强   2023年前三季度,公司实现营收45.77亿元(+4.66%),归母净利润9.67亿元,(+30.08%),扣非归母净利润9.52亿元(+24.75%);毛利率达39.31%(+4.59pct),净利率达21.07%(+4.11pct)。单看Q3,实现营收13.22亿元(-6.80%),归母净利润3.45亿元(+25.39%);扣非归母净利润3.39亿元(+15.16%);毛利率达41.54%,同比增加7.68pct,环比增加1.38pct;净利率达25.95%,同比增加6.68pct,环比增加3.21pct。受海外原料药市场竞争加剧影响,公司收入端阶段性承压;CDMO业务稳健发展,盈利能力持续增强。考虑原料药行业竞争加剧,我们下调公司2023-2025年盈利预测,预计归母净利润为12.14/15.16/18.64亿元(原预计12.37/16.54/21.47亿元),EPS为1.35/1.69/2.07元,当前股价对应PE为20.3/16.2/13.2倍,鉴于公司CDMO业务持续发展,维持“买入”评级。   CDMO项目管线日益丰富,持续推进原料药-制剂CDMO一站式服务能力   2023H1CDMO业务实现营收24.82亿元,同比增长25.91%;毛利率达40.96%,同比提升0.95pct。公司成功通过1个NDA新药项目上市前现场核查;承接项目中,已上市项目29个,III期临床项目66个,I/II期临床项目839个;子公司康川济医药完成仿制药申报3项,助力客户获得仿制药批件4项。公司在收购瑞华中山后,进一步整合制剂产能,持续推进原料药-制剂CDMO一站式服务能力。   持续拓宽特色原料药产品线,制剂业务快速发展有望带来新增量   2023H1原料药中间体业务实现营收6.93亿元,同比下降10.87%;毛利率达32.12%,同比提升2.43pct。公司不断拓宽特色原料药产品线,积极布局抗炎类、抗感染类等领域的产品,治疗II型糖尿病的磷酸西格列汀原料药获批上市。同时,公司快速推进在研制剂项目的注册申报,2023H1已有18个仿制药制剂项目处于不同研发报批阶段,其中1个项目已获得ANDA批文,3个项目已视同通过一致性评价,有望为公司未来业绩的增长带来新增量。   风险提示:药物生产外包服务市场需求下降,核心成员流失等
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  • 发布机构:

    开源证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2023-11-17

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    4页

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  九洲药业(603456)

  收入端阶段性承压,CDMO业务稳健发展,盈利能力持续增强

  2023年前三季度,公司实现营收45.77亿元(+4.66%),归母净利润9.67亿元,(+30.08%),扣非归母净利润9.52亿元(+24.75%);毛利率达39.31%(+4.59pct),净利率达21.07%(+4.11pct)。单看Q3,实现营收13.22亿元(-6.80%),归母净利润3.45亿元(+25.39%);扣非归母净利润3.39亿元(+15.16%);毛利率达41.54%,同比增加7.68pct,环比增加1.38pct;净利率达25.95%,同比增加6.68pct,环比增加3.21pct。受海外原料药市场竞争加剧影响,公司收入端阶段性承压;CDMO业务稳健发展,盈利能力持续增强。考虑原料药行业竞争加剧,我们下调公司2023-2025年盈利预测,预计归母净利润为12.14/15.16/18.64亿元(原预计12.37/16.54/21.47亿元),EPS为1.35/1.69/2.07元,当前股价对应PE为20.3/16.2/13.2倍,鉴于公司CDMO业务持续发展,维持“买入”评级。

  CDMO项目管线日益丰富,持续推进原料药-制剂CDMO一站式服务能力

  2023H1CDMO业务实现营收24.82亿元,同比增长25.91%;毛利率达40.96%,同比提升0.95pct。公司成功通过1个NDA新药项目上市前现场核查;承接项目中,已上市项目29个,III期临床项目66个,I/II期临床项目839个;子公司康川济医药完成仿制药申报3项,助力客户获得仿制药批件4项。公司在收购瑞华中山后,进一步整合制剂产能,持续推进原料药-制剂CDMO一站式服务能力。

  持续拓宽特色原料药产品线,制剂业务快速发展有望带来新增量

  2023H1原料药中间体业务实现营收6.93亿元,同比下降10.87%;毛利率达32.12%,同比提升2.43pct。公司不断拓宽特色原料药产品线,积极布局抗炎类、抗感染类等领域的产品,治疗II型糖尿病的磷酸西格列汀原料药获批上市。同时,公司快速推进在研制剂项目的注册申报,2023H1已有18个仿制药制剂项目处于不同研发报批阶段,其中1个项目已获得ANDA批文,3个项目已视同通过一致性评价,有望为公司未来业绩的增长带来新增量。

  风险提示:药物生产外包服务市场需求下降,核心成员流失等

# 中心思想

## CDMO业务稳健发展,盈利能力增强

九洲药业在2023年前三季度营收实现增长,归母净利润显著提升,毛利率和净利率均有所提高。尽管收入端因海外原料药市场竞争加剧而面临阶段性压力,但CDMO业务的稳健发展和盈利能力的持续增强是核心亮点。

## 维持“买入”评级

考虑到原料药行业竞争加剧,报告下调了公司2023-2025年的盈利预测,但鉴于公司CDMO业务的持续发展,维持“买入”评级。

# 主要内容

## 公司信息更新

*   **收入与利润:** 2023年前三季度营收45.77亿元,同比增长4.66%;归母净利润9.67亿元,同比增长30.08%;扣非归母净利润9.52亿元,同比增长24.75%。
*   **盈利能力:** 毛利率达39.31%,同比增加4.59个百分点;净利率达21.07%,同比增加4.11个百分点。
*   **Q3业绩:** Q3营收13.22亿元,同比下降6.80%;归母净利润3.45亿元,同比增长25.39%;扣非归母净利润3.39亿元,同比增长15.16%。毛利率达41.54%,同比增加7.68个百分点,环比增加1.38个百分点;净利率达25.95%,同比增加6.68个百分点,环比增加3.21个百分点。
*   **盈利预测调整:** 下调2023-2025年盈利预测,预计归母净利润为12.14/15.16/18.64亿元,EPS为1.35/1.69/2.07元。

## CDMO项目管线日益丰富,持续推进原料药-制剂CDMO一站式服务能力

*   **CDMO业务增长:** 2023H1 CDMO业务实现营收24.82亿元,同比增长25.91%;毛利率达40.96%,同比提升0.95个百分点。
*   **项目进展:** 成功通过1个NDA新药项目上市前现场核查;承接项目包括已上市项目29个,III期临床项目66个,I/II期临床项目839个。
*   **制剂能力整合:** 子公司康源川济医药完成仿制药申报3项,助力客户获得仿制药批件4项。收购瑞华中山后,进一步整合制剂产能,持续推进原料药-制剂CDMO一站式服务能力。

## 持续拓宽特色原料药产品线,制剂业务快速发展有望带来新增量

*   **原料药业务:** 2023H1原料药中间体业务实现营收6.93亿元,同比下降10.87%;毛利率达32.12%,同比提升2.43个百分点。
*   **产品线拓展:** 不断拓宽特色原料药产品线,积极布局抗炎类、抗感染类等领域的产品,治疗II型糖尿病的磷酸西格列汀原料药获批上市。
*   **制剂项目推进:** 快速推进在研制剂项目的注册申报,2023H1已有18个仿制药制剂项目处于不同研发报批阶段,其中1个项目已获得ANDA批文,3个项目已视同通过一致性评价。

## 财务摘要和估值指标

*   提供了2021A-2025E的财务数据预测,包括营业收入、归母净利润、毛利率、净利率、ROE、EPS等关键指标。
*   对公司进行了估值分析,包括P/E和P/B等估值指标。

# 总结

九洲药业在面临原料药市场竞争加剧的背景下,通过CDMO业务的稳健发展和盈利能力的持续增强,保持了良好的增长势头。公司积极拓展CDMO项目管线,推进原料药-制剂CDMO一站式服务能力,并不断拓宽特色原料药产品线,制剂业务的快速发展有望带来新增量。报告维持对九洲药业的“买入”评级,并对其未来发展前景表示乐观。
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