2023年一季报点评：业绩加速，持续兑现-摩熵咨询(原药融咨询)

报告内容

AI精读报告

报告摘要

　　恩华药业(002262)

　　业绩提速明显、持续兑现。2022年公司实现营收42.99亿元，较上年同期增长9.2%；归母净利润9.0亿元，较上年同期增长12.9%。麻醉类产品实现收入21.7亿元，同增11%；精神类收入10.5亿元，同增-3.9%；商业5.2亿元，同增23.5%。1Q23，公司实现营收11.8亿元，同增19%；归母净利润2.3亿元，同增21%。预计1H23归母净利润4.9-5.8亿元，同增10-30%。公司业绩呈环比加速趋势，复苏受益明确，为高壁垒赛道稀缺标的。

　　公司加大研发投入，加快创新药物研发。截至2022年底，在产品研发方面，公司在研科研项目70多项，投入科研经费4.95亿元，比上年度增长了23.10%，取得了显著的研发成果。截至2022年底，在创新药研发方面，公司目前共有22个在研创新药项目，其中开展II期临床研究项目1个(NH600001乳状注射液)，开展I期临床研究项目4个(NH112、NH102、NH130、Protollin鼻喷剂)，预计2023年新开展临床试验的项目1个(NHL35700)，预计2023年递交临床申请的项目5个。

　　镇痛产品推陈出新，TRV130引领第二增长曲线。Oliceridine注射液（简称“TRV130”）自美国Trevena公司引进，G蛋白偏向性μ-阿片受体（MOR）激动剂能够减少不良反应。TRV130放量确定性较强：1）研发进度领先，有望于2Q23上市；2）恩华药业销售体系成熟，渠道优势明显；3）镇痛相关恶心、呕吐、呼吸抑制等不良反应发生率低，具有较大商业潜力。“芬太尼系列+羟考酮”于2020-21年集中获批，市占率较低，有望扩大份额。

　　盈利预测与投资评级：由于公司新品持续放量，疫后复苏明显，我们基本维持2023-24年归母净利润预测11.1/13.8亿元，预计2025年归母净利润为17.6亿元，当前市值对应2023-2025年PE分别为25/21/16倍。由于：1）新品密集上市，业绩加速，2023-25年增长中枢有望达20-25%；2）集采出清，长逻辑通顺；3）行业新老交替，新药“量价齐升”；4）疫情放开+ICU扩建，围手术产品受益；5）估值历史底部，亟待修复。五重因素共振，上行趋势明确，维持“买入”评级。

　　风险提示：带量采购风险，竞争恶化风险，研发失败风险

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中心思想

业绩加速兑现，复苏受益明确： 恩华药业2023年一季度业绩加速，受益于高壁垒赛道，稀缺性明显，业绩持续兑现。
研发投入加大，创新药研发加速： 公司加大研发投入，加快创新药物研发，多个创新药项目进入临床研究阶段，为未来发展提供动力。

主要内容

业绩提速明显、持续兑现

营收和利润双增长： 2022年公司实现营收42.99亿元，同比增长9.2%；归母净利润9.0亿元，同比增长12.9%。2023年一季度，公司实现营收11.8亿元，同比增长19%；归母净利润2.3亿元，同比增长21%。
麻醉和精神类产品表现分化： 麻醉类产品实现收入21.7亿元，同比增长11%；精神类收入10.5亿元，同比下降3.9%；商业收入5.2亿元，同比增长23.5%。

公司加大研发投入，加快创新药物研发

研发投入持续增长： 截至2022年底，公司在研科研项目70多项，投入科研经费4.95亿元，比上年度增长了23.10%。
创新药研发管线丰富： 公司目前共有22个在研创新药项目，多个项目处于临床研究阶段，预计2023年将有多个项目递交临床申请。

镇痛产品推陈出新，TRV130引领第二增长曲线

TRV130上市在即： Oliceridine注射液（TRV130）有望于2023年二季度上市，具有研发进度领先、销售体系成熟、不良反应发生率低等优势。
芬太尼系列+羟考酮有望扩大份额： “芬太尼系列+羟考酮”于2020-21年集中获批，市占率较低，有望扩大份额。

盈利预测与投资评级

维持盈利预测： 基本维持2023-24年归母净利润预测11.1/13.8亿元，预计2025年归母净利润为17.6亿元，当前市值对应2023-2025年PE分别为25/21/16倍。
维持“买入”评级： 基于新品密集上市、集采出清、行业新老交替、疫情放开+ICU扩建、估值历史底部等多重因素共振，维持“买入”评级。