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高质量与低成本双驱的生物药产业化平台

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研报

高质量与低成本双驱的生物药产业化平台

  神州细胞(688520)   投资要点:   专注生物药生产工艺研发, 重组凝血Ⅷ因子带动收入快速增长。公司由谢良志博士带领团队于 2002 年成立, 管理团队具有丰富抗体和疫苗大规模生产经验, 致力于开发高需求、 高质量、 低成本的生物药。 重组人凝血因子 VIII 是国际公认最难表达的蛋白药物, 公司自研的首个国产重组八因子安佳因于 2021 年上市销售, 凭借具有竞争力的产能和成本优势, 2022 年销售超 10 亿元, 带动公司 2023 年营业收入 18.87 亿元, 同比增长 84%。 目前国内血友病 A 就诊渗透率仍不足, 且人均用药水平仍有很大的待改善空间, 我们预计安佳因将快速放量, 持续提升市场份额。   重组八因子年产能可达 100 亿 IU, 出海打开市场天花板。   公司预计 25 年安佳因开始可以在境外市场陆续上市, 出海主要市场包括巴西、 俄罗斯、 墨西哥和土耳其和印度, 目前这些市场的重组八因子均由武田、 拜耳等企业产品主导。 除印度外, 巴西等国家重度 HA 患者预防治疗渗透率近 90%, 均为存量市场。 由于重组八因子产品之间区别很小,价格是最重要的竞争要素。 公司重组八因子的年产能接近全球数十厂家产量总和, 具备大规模生产的低成本能力, 具备出海的竞争优势。   公司具有丰富的产品管线, 具备较强的成长能力。   公司已上市或在研的其他产品均为大单品, 尽管市场竞争较为激烈,但我们认为公司产品仍具有独特优势, 具体体现在: 1) 公司 CD20 单抗瑞帕妥单抗对比利妥昔单抗安全性更佳; 2) 阿达木单抗存量市场巨大, 且公司安佳润是唯一在 III 期临床进行了修美乐转换的阿达木生物类似物; 3)首个国产 PD-1 单抗申报注册头颈鳞癌; 4) 获批肝细胞癌一线治疗的 PD-1单抗数量较少, 公司 PD-1 单抗联合贝伐珠单抗生物类似药治疗转移性肝细胞癌复制了信迪利单抗+贝伐珠单抗生物类似药在肝细胞癌的案例, 有望获临床指南一线治疗 I 级推荐; 5) 14 价 HPV 疫苗增加了中国女性高危的HPV51 型的保护, 避免九价 HPV 疫苗同质化竞争。   盈利预测与投资建议   我们预计公司 2023-2025 年营业收入分别为 18.87/27.37/37.52 亿元,预计归母净利润分别为-3.97/3.19/7.22 亿元, 2023-2025 年对应 EPS 分别为-0.89/0.72/1.62 元, 我们认为公司收入已经形成一定规模, 盈利尚未达到稳态, 因此选取 PS 估值法。 我们给予公司 2024 年 10 倍 PS , 对应合理市值为 274 亿元, 目标股价为 61.47 元。 首次覆盖, 给予“买入” 评级。   风险提示   产品国内销售不及预期的风险; 安佳因出海不及预期; 产品研发不及预期;市场竞争加剧导致利润水平不及预期。
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    华福证券有限责任公司

  • 发布日期:

    2024-04-11

  • 页数:

    30页

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  神州细胞(688520)

  投资要点:

  专注生物药生产工艺研发, 重组凝血Ⅷ因子带动收入快速增长。公司由谢良志博士带领团队于 2002 年成立, 管理团队具有丰富抗体和疫苗大规模生产经验, 致力于开发高需求、 高质量、 低成本的生物药。 重组人凝血因子 VIII 是国际公认最难表达的蛋白药物, 公司自研的首个国产重组八因子安佳因于 2021 年上市销售, 凭借具有竞争力的产能和成本优势, 2022 年销售超 10 亿元, 带动公司 2023 年营业收入 18.87 亿元, 同比增长 84%。 目前国内血友病 A 就诊渗透率仍不足, 且人均用药水平仍有很大的待改善空间, 我们预计安佳因将快速放量, 持续提升市场份额。

  重组八因子年产能可达 100 亿 IU, 出海打开市场天花板。

  公司预计 25 年安佳因开始可以在境外市场陆续上市, 出海主要市场包括巴西、 俄罗斯、 墨西哥和土耳其和印度, 目前这些市场的重组八因子均由武田、 拜耳等企业产品主导。 除印度外, 巴西等国家重度 HA 患者预防治疗渗透率近 90%, 均为存量市场。 由于重组八因子产品之间区别很小,价格是最重要的竞争要素。 公司重组八因子的年产能接近全球数十厂家产量总和, 具备大规模生产的低成本能力, 具备出海的竞争优势。

  公司具有丰富的产品管线, 具备较强的成长能力。

  公司已上市或在研的其他产品均为大单品, 尽管市场竞争较为激烈,但我们认为公司产品仍具有独特优势, 具体体现在: 1) 公司 CD20 单抗瑞帕妥单抗对比利妥昔单抗安全性更佳; 2) 阿达木单抗存量市场巨大, 且公司安佳润是唯一在 III 期临床进行了修美乐转换的阿达木生物类似物; 3)首个国产 PD-1 单抗申报注册头颈鳞癌; 4) 获批肝细胞癌一线治疗的 PD-1单抗数量较少, 公司 PD-1 单抗联合贝伐珠单抗生物类似药治疗转移性肝细胞癌复制了信迪利单抗+贝伐珠单抗生物类似药在肝细胞癌的案例, 有望获临床指南一线治疗 I 级推荐; 5) 14 价 HPV 疫苗增加了中国女性高危的HPV51 型的保护, 避免九价 HPV 疫苗同质化竞争。

  盈利预测与投资建议

  我们预计公司 2023-2025 年营业收入分别为 18.87/27.37/37.52 亿元,预计归母净利润分别为-3.97/3.19/7.22 亿元, 2023-2025 年对应 EPS 分别为-0.89/0.72/1.62 元, 我们认为公司收入已经形成一定规模, 盈利尚未达到稳态, 因此选取 PS 估值法。 我们给予公司 2024 年 10 倍 PS , 对应合理市值为 274 亿元, 目标股价为 61.47 元。 首次覆盖, 给予“买入” 评级。

  风险提示

  产品国内销售不及预期的风险; 安佳因出海不及预期; 产品研发不及预期;市场竞争加剧导致利润水平不及预期。

中心思想

生物药平台双轮驱动,核心产品加速放量

  • 神州细胞(688520.SH)作为一家专注于生物药生产工艺研发的企业,凭借其高质量、低成本的产业化平台,正迎来快速发展期。公司由谢良志博士于2002年创立,拥有一支经验丰富的管理团队,致力于开发高需求、高质量、低成本的生物药产品。
  • 核心产品重组人凝血因子VIII(安佳因)是国际公认最难表达的蛋白药物,自2021年上市以来,凭借其竞争力的产能和成本优势,销售额快速增长,2022年突破10亿元,带动公司2023年营业收入同比增长84%至18.87亿元。该产品在国内血友病A就诊渗透率和人均用药水平仍有巨大提升空间,且其大规模、低成本生产能力使其在巴西、俄罗斯、墨西哥、土耳其和印度等海外存量及增量市场具备显著竞争优势,有望打开市场天花板。
  • 公司拥有丰富的产品管线,包括瑞帕妥单抗(CD20单抗)、阿达木单抗、贝伐珠单抗、PD-1单抗(菲诺利单抗)以及14价HPV疫苗等大单品,这些产品均具备独特的竞争优势或巨大的市场潜力。瑞帕妥单抗安全性更佳,阿达木单抗在存量市场仍待挖掘,贝伐珠单抗处于快速放量阶段且联合免疫治疗是潜在增长点,菲诺利单抗在头颈鳞癌和肝细胞癌领域有望实现国产替代和一线治疗突破,14价HPV疫苗则通过差异化竞争策略应对市场同质化挑战。
  • 尽管公司目前仍处于市场开拓阶段,盈利尚未达到稳态,2023年归母净利润为-3.97亿元,但营收规模已形成,亏损同比收窄。华福证券基于公司收入规模和未来增长潜力,采用PS估值法,给予公司2024年10倍PS,对应合理市值274亿元,目标股价61.47元,首次覆盖给予“买入”评级。

主要内容

创新技术驱动产品管线,重组八因子领跑市场

  • 1 神州细胞:立足创新,深耕生物药生产工艺技术
    • 1.1 公司致力于开发高需求、高质量、低成本的产品
      • 神州细胞成立于2002年,专注于自主研发多样化、特色化的单克隆抗体、重组蛋白和创新疫苗等生物药产品管线,旨在为国内外患者提供高质量、低成本的治疗选择。
      • 公司的核心优势体现在:1)拥有遵循美国GMP要求的大规模生产能力,目前已建成3条共22000L规模原液线、6条制剂灌装线和3条包装线,另有2条共计200000L规模的原液生产线即将投产;2)具备先进的生物药生产工艺和低成本生产能力,通过自主研发的生产工艺、质量控制、成药性评价、规模化生产和管理技术平台,以及自产CHO细胞培养基、加料液、亲和填料等关键原料,有效降低了成本并减少对进口依赖;3)建立了三聚体疫苗生产工艺技术、多糖蛋白结合生产工艺技术、新型佐剂开发及筛选技术等多项技术平台,全面提升了公司的全链条技术体系综合能力。
      • 公司股权结构高度集中,一致行动人占比高达69.22%,有利于快速决策。同时,通过设立员工持股平台,激励核心团队,确保技术人员的稳定性。
      • 管理团队由行业专家组成,创始人谢良志博士在抗体药物规模化生产方面有突破性贡献,董事王阳博士在疫苗和抗体药物研发及质控方面经验丰富。
    • 1.2 首个国产重组凝血VIII因子快速放量,首个完整销售年突破10亿元
      • 重组凝血因子VIII(rFVIII)因其复杂的结构,是国际公认最难表达的蛋白药物。
      • 公司历时14年开发的安佳因®(重组人凝血八因子)于2021年7月上市,用于治疗罕见病甲型血友病,并于2023年1月获批新增12岁以下儿童适应症。
      • 安佳因凭借其竞争优势,在2022年首个完整销售年销售额突破10亿元。根据公司2023年业绩快报,2023年实现营业收入18.87亿元,同比增长约84.46%,主要得益于安佳因销售收入的大幅增长。
      • 预计随着瑞帕妥单抗、贝伐珠单抗和阿达木单抗等产品进入医保,公司2024年营收将继续保持高增长。
      • 公司2023年归母净亏损3.96亿元,同比减亏1.23亿元,主要原因是营业收入快速增长。同时,研发费用(如14价HPV疫苗、新冠疫苗临床研究)和销售费用(市场营销团队扩充、推广费增加)持续增加。截至2023年第三季度,研发费用约8亿元,同比增长33%。
      • 公司后续产品管线布局广泛,涵盖疫苗(新冠、HPV、肺炎、带疱)、血友病用药(重组八
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