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23年报&24年一季报业绩预告点评:营收端持续高增长,实现扭亏为盈拐点已至

23年报&24年一季报业绩预告点评:营收端持续高增长,实现扭亏为盈拐点已至

研报

23年报&24年一季报业绩预告点评:营收端持续高增长,实现扭亏为盈拐点已至

  神州细胞(688520)   投资要点:   24 年一季度营业收入超 6 亿元, 重组八因子持续快速放量   公司 23 年全年实现营收 18.87 亿元, 同比增长 84.46%, 归母净亏损 3.96 亿元, 同比减少 23.7%, 扣非归母净亏损 0.64 亿元, 同比减少83.91%。 预计 24 年第一季度收入 6.0-6.2 亿, 同比增长 82.12%至88.21%, 归母净利润 6000-8000 万元, 扣非归母净利润 1.45-1.65 亿。24 年第一季度实现由亏转盈, 全年有望业绩利润持续释放。   重组凝血八因子 23 年实现营收 17.80 亿元, 同比增长 77.38%, 毛利率达 97.42%, 同比增加 0.53 个百分点, 公司凭借大规模生产的成本优势在 23 年确保了各重点省份的集采中标, 保证了快速放量。 目前国内血友病 A 就诊渗透率仍不足, 且人均用药水平仍有很大的改善空间,我们预计安佳因将保持快速放量, 持续提升市场份额。 预计 2025 年安佳因开始境外上市后, 将占领一定市场份额, 带来业绩增量。   产品矩阵初具规模, 24 年已进入国家医保目录有望快速放量   2023 年参照进口品种利妥昔单抗的瑞帕妥单抗、 阿达木单抗生物类似药和贝伐珠单抗生物类似药均进入医保目录。 此外, 23 年 PD-1单抗申报头颈鳞癌以及联合贝伐珠单抗一线治疗肝细胞癌获 NMPA 受理。 23 年销售费用 4.36 亿元, 同比增长 64.72%, 销售人员已增至 645人, 随着销售团队逐步壮大, 产品矩阵将为公司贡献新的业绩增量。   研发费用增速放缓, 多个具备竞争力的在研管线推进临床   23 年研发费用 11.48 亿元, 同比增长 29.59%, 其中 3.7 亿元投入新冠疫苗, 预计 24 年研发费用同比 23 年有所下降。 目前公司研发人员 855 人, 占公司总人数的比例 36.65%。 主要在研管线包括 14 价 HPV疫苗( 两个月完成 1.8 万受试者入组) 、 同类最佳的 IL-17A 单抗启动国内 II 期临床、 CD38 单抗获批临床、 CD20/CD3 双抗获批临床等。   盈利预测与投资建议   由于 23 年和 24 年一季度业绩预告调整, 我们将 24/25 年公司营收由 27.4/37.5 亿元上调为 28.0/38.0 亿元, 预测 26 年营收为 46.5 亿元,增速为 48%/36%/22%; 将 24/25 年公司净利润由 3.2/7.2 亿元调整为4.1/7.9 亿元, 预测 2026 年净利润为 11.7 亿元, 增速为 204%/92%/48%。给予公司 2024 年 10 倍 PS, 合理市值为 280 亿, 对应目标价格为 62.84元, 维持“买入” 评级。   风险提示   产品国内销售不及预期的风险; 安佳因出海不及预期; 产品研发不及预期; 市场竞争加剧导致利润水平不及预期
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  • 发布机构:

    华福证券有限责任公司

  • 发布日期:

    2024-04-18

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  神州细胞(688520)

  投资要点:

  24 年一季度营业收入超 6 亿元, 重组八因子持续快速放量

  公司 23 年全年实现营收 18.87 亿元, 同比增长 84.46%, 归母净亏损 3.96 亿元, 同比减少 23.7%, 扣非归母净亏损 0.64 亿元, 同比减少83.91%。 预计 24 年第一季度收入 6.0-6.2 亿, 同比增长 82.12%至88.21%, 归母净利润 6000-8000 万元, 扣非归母净利润 1.45-1.65 亿。24 年第一季度实现由亏转盈, 全年有望业绩利润持续释放。

  重组凝血八因子 23 年实现营收 17.80 亿元, 同比增长 77.38%, 毛利率达 97.42%, 同比增加 0.53 个百分点, 公司凭借大规模生产的成本优势在 23 年确保了各重点省份的集采中标, 保证了快速放量。 目前国内血友病 A 就诊渗透率仍不足, 且人均用药水平仍有很大的改善空间,我们预计安佳因将保持快速放量, 持续提升市场份额。 预计 2025 年安佳因开始境外上市后, 将占领一定市场份额, 带来业绩增量。

  产品矩阵初具规模, 24 年已进入国家医保目录有望快速放量

  2023 年参照进口品种利妥昔单抗的瑞帕妥单抗、 阿达木单抗生物类似药和贝伐珠单抗生物类似药均进入医保目录。 此外, 23 年 PD-1单抗申报头颈鳞癌以及联合贝伐珠单抗一线治疗肝细胞癌获 NMPA 受理。 23 年销售费用 4.36 亿元, 同比增长 64.72%, 销售人员已增至 645人, 随着销售团队逐步壮大, 产品矩阵将为公司贡献新的业绩增量。

  研发费用增速放缓, 多个具备竞争力的在研管线推进临床

  23 年研发费用 11.48 亿元, 同比增长 29.59%, 其中 3.7 亿元投入新冠疫苗, 预计 24 年研发费用同比 23 年有所下降。 目前公司研发人员 855 人, 占公司总人数的比例 36.65%。 主要在研管线包括 14 价 HPV疫苗( 两个月完成 1.8 万受试者入组) 、 同类最佳的 IL-17A 单抗启动国内 II 期临床、 CD38 单抗获批临床、 CD20/CD3 双抗获批临床等。

  盈利预测与投资建议

  由于 23 年和 24 年一季度业绩预告调整, 我们将 24/25 年公司营收由 27.4/37.5 亿元上调为 28.0/38.0 亿元, 预测 26 年营收为 46.5 亿元,增速为 48%/36%/22%; 将 24/25 年公司净利润由 3.2/7.2 亿元调整为4.1/7.9 亿元, 预测 2026 年净利润为 11.7 亿元, 增速为 204%/92%/48%。给予公司 2024 年 10 倍 PS, 合理市值为 280 亿, 对应目标价格为 62.84元, 维持“买入” 评级。

  风险提示

  产品国内销售不及预期的风险; 安佳因出海不及预期; 产品研发不及预期; 市场竞争加剧导致利润水平不及预期

中心思想

业绩拐点显现,核心产品驱动高增长

神州细胞(688520.SH)在2023年及2024年第一季度展现出强劲的营收增长势头,并成功实现扭亏为盈,预示着公司业绩拐点已至。核心产品重组凝血八因子(安佳因)持续快速放量,成为营收增长的主要驱动力,其高毛利率和市场渗透潜力为公司未来业绩提供了坚实基础。

产品矩阵丰富,研发管线持续推进

公司通过多款生物类似药进入国家医保目录,以及PD-1单抗等在研产品线的积极推进,逐步构建起多元化的产品矩阵。同时,研发投入策略性调整,多个具备市场竞争力的在研管线如14价HPV疫苗、IL-17A单抗等进展顺利,为公司中长期发展储备了增长动能。

主要内容

24年一季度营收超6亿元,重组八因子持续快速放量

神州细胞2023年全年实现营业收入18.87亿元,同比增长84.46%;归母净亏损3.96亿元,同比减少23.7%;扣非归母净亏损0.64亿元,同比大幅减少83.91%。预计2024年第一季度收入将达到6.0-6.2亿元,同比增长82.12%至88.21%,并实现归母净利润6000-8000万元,扣非归母净利润1.45-1.65亿元,标志着公司正式由亏转盈。其中,重组凝血八因子(安佳因)在2023年贡献营收17.80亿元,同比增长77.38%,毛利率高达97.42%,同比增加0.53个百分点。公司凭借成本优势在集采中表现突出,确保了产品的快速放量。鉴于国内血友病A就诊渗透率不足及人均用药水平的改善空间,预计安佳因将持续提升市场份额,并有望在2025年境外上市后带来新的业绩增量。

产品矩阵初具规模,24年已进入国家医保目录有望快速放量

公司在2023年成功将参照进口品种利妥昔单抗的瑞帕妥单抗、阿达木单抗生物类似药和贝伐珠单抗生物类似药纳入国家医保目录,为产品快速放量奠定基础。此外,PD-1单抗申报头颈鳞癌以及联合贝伐珠单抗一线治疗肝细胞癌已获国家药品监督管理局(NMPA)受理。为支持产品销售,公司2023年销售费用达4.36亿元,同比增长64.72%,销售人员已增至645人,销售团队的壮大将进一步推动产品矩阵贡献新的业绩增量。

研发费用增速放缓,多个具备竞争力的在研管线推进临床

2023年公司研发费用为11.48亿元,同比增长29.59%,其中3.7亿元投入新冠疫苗研发。预计2024年研发费用将同比下降。公司研发团队规模庞大,拥有855名研发人员,占公司总人数的36.65%。目前,公司多个具备竞争力的在研管线进展顺利,包括14价HPV疫苗(两个月内完成1.8万受试者入组)、同类最佳的IL-17A单抗启动国内II期临床、CD38单抗获批临床以及CD20/CD3双抗获批临床等,为公司未来发展提供了丰富的创新储备。

盈利预测与投资建议

基于2023年年报和2024年一季度业绩预告,华福证券上调了神州细胞的盈利预测。预计2024/2025年公司营收将由原预测的27.4/37.5亿元上调至28.0/38.0亿元,并预测2026年营收为46.5亿元,对应增速分别为48%、36%和22%。净利润方面,2024/2025年净利润由原预测的3.2/7.2亿元调整为4.1/7.9亿元,预测2026年净利润为11.7亿元,对应增速分别为204%、92%和48%。鉴于公司业绩的显著改善和增长潜力,华福证券给予公司2024年10倍PS,合理市值为280亿元,对应目标价格为62.84元,维持“买入”评级。

风险提示

投资者需关注以下风险:产品国内销售可能不及预期;核心产品安佳因境外上市及销售可能不及预期;在研产品研发进度可能不及预期;市场竞争加剧可能导致利润水平不及预期。

总结

神州细胞在2023年及2024年一季度展现出强劲的业绩增长和盈利能力改善,成功实现扭亏为盈。这主要得益于核心产品重组凝血八因子(安佳因)的持续快速放量及其高毛利率。同时,公司通过多款生物类似药进入医保目录,并积极推进多个创新药研发管线,构建了多元化的产品矩阵和未来的增长潜力。华福证券基于公司业绩的积极变化,上调了营收和净利润预测,并维持“买入”评级,目标价格为62.84元,但同时提示了产品销售、出海、研发及市场竞争等方面的潜在风险。

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