医药生物行业跟踪周报:医疗反腐影响情绪,左侧战略布局良机

医药生物行业跟踪周报:医疗反腐影响情绪,左侧战略布局良机

研报

医药生物行业跟踪周报:医疗反腐影响情绪,左侧战略布局良机

  投资要点   本周、年初至今医药指数涨幅分别为-2.75%、-7.50%,相对沪指的超额收益分别为-3.13%、-13.93%;本周医疗服务、商业及中药等股价跌幅较小,器械、生物制品及化药等股价跌幅较大;本周涨幅居前赛托生物(+15.69%)、神奇制药(+15.40%)、海欣药业(+14.57%),跌幅居前港通医疗(-22.52%)、吉贝尔(-19.11%)、立方制药(-18.06%)。涨跌表现特点:本周医药板块中大市值个股跌幅更加明显,尤其是受到医疗反腐影响,制药及器械板块跌幅更加明显。   药店板块估值水平低,2024年业绩加速增长可期,当前配置性价比高:政策方面:至2023年二季度,河北、湖北、湖南、上海等地的门诊统筹政策相关方案陆续出台,各地药店纳入门诊统筹管理进程明显加速,有望为药店带来显著客流增长;如若同时非处方药品的高毛利产品占比提升,则有望抵消处方产品带来的毛利率下降影响,助力整体业绩增长。此外,小规模纳税减免延期,对于业绩影响消除。我们认为,短期药店板块估值水平较低,但考虑到基数问题,2024年业绩将会加速。政策方面有望推动药店行业集中度的进一步提升,加速处方外流,龙头企业或从中受益。建议关注:健之佳、大参林、益丰药房、老百姓、漱玉平民。   齐鲁制药首款长效微球药物注射用醋酸奥曲肽微球获得国家药品监督管理局批准上市;诺华Brolucizumab注射液(布西珠单抗)在国内申报上市;睿健医药递交的人源多巴胺能前体细胞注射液的新药临床试验申请已获得批准:8月3日,齐鲁制药首款长效微球药物注射用醋酸奥曲肽微球获得国家药品监督管理局批准上市,并视同通过一致性评价,这意味着齐鲁制药成为该产品的国内首家上市企业,同时,这也是国内首个按照仿制药一致性评价要求批准上市的长效微球制剂;8月2日,据CDE官网显示,诺华的Brolucizumab注射液(布西珠单抗)在国内申报上市。至此,全球5款眼用抗VEGF-A药物已在国内获批上市/申报上市;8月2日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,睿健医药递交的人源多巴胺能前体细胞注射液的新药临床试验申请已获得批准,针对的适应症为帕金森病。   具体配置思路:1)医疗服务领域:普瑞眼科、华厦眼科、爱尔眼科、爱美客等;2)其它医疗服务领域:三星医疗、海吉亚医疗、固生堂等;3)中药领域:太极集团、佐力药业、方盛制药、康缘药业等;4)血制品领域:天坛生物、卫光生物、博雅生物等;5)创新药领域:百济神州、恒瑞医药、海思科、荣昌生物、康诺亚、泽景制药-U等;6)优秀仿创药领域:吉贝尔、恩华药业、京新药业、仙琚制药、立方制药、信立泰等;7)耗材领域:惠泰医疗、威高骨科、新产业等;8)其它消费医疗:三诺生物,建议关注我武生物等;9)低值耗材及消费医疗领域:康德莱、鱼跃医疗等;10)科研服务领域:金斯瑞生物、药康生物、皓元医药、诺禾致源等。   风险提示:药品或耗材降价超预期;新冠疫情反复;医保政策风险等。
报告标签:
  • 化学制药
报告专题:
  • 下载次数:

    980

  • 发布机构:

    东吴证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2023-08-06

  • 页数:

    30页

下载全文
定制咨询
报告内容
报告摘要

  投资要点

  本周、年初至今医药指数涨幅分别为-2.75%、-7.50%,相对沪指的超额收益分别为-3.13%、-13.93%;本周医疗服务、商业及中药等股价跌幅较小,器械、生物制品及化药等股价跌幅较大;本周涨幅居前赛托生物(+15.69%)、神奇制药(+15.40%)、海欣药业(+14.57%),跌幅居前港通医疗(-22.52%)、吉贝尔(-19.11%)、立方制药(-18.06%)。涨跌表现特点:本周医药板块中大市值个股跌幅更加明显,尤其是受到医疗反腐影响,制药及器械板块跌幅更加明显。

  药店板块估值水平低,2024年业绩加速增长可期,当前配置性价比高:政策方面:至2023年二季度,河北、湖北、湖南、上海等地的门诊统筹政策相关方案陆续出台,各地药店纳入门诊统筹管理进程明显加速,有望为药店带来显著客流增长;如若同时非处方药品的高毛利产品占比提升,则有望抵消处方产品带来的毛利率下降影响,助力整体业绩增长。此外,小规模纳税减免延期,对于业绩影响消除。我们认为,短期药店板块估值水平较低,但考虑到基数问题,2024年业绩将会加速。政策方面有望推动药店行业集中度的进一步提升,加速处方外流,龙头企业或从中受益。建议关注:健之佳、大参林、益丰药房、老百姓、漱玉平民。

  齐鲁制药首款长效微球药物注射用醋酸奥曲肽微球获得国家药品监督管理局批准上市;诺华Brolucizumab注射液(布西珠单抗)在国内申报上市;睿健医药递交的人源多巴胺能前体细胞注射液的新药临床试验申请已获得批准:8月3日,齐鲁制药首款长效微球药物注射用醋酸奥曲肽微球获得国家药品监督管理局批准上市,并视同通过一致性评价,这意味着齐鲁制药成为该产品的国内首家上市企业,同时,这也是国内首个按照仿制药一致性评价要求批准上市的长效微球制剂;8月2日,据CDE官网显示,诺华的Brolucizumab注射液(布西珠单抗)在国内申报上市。至此,全球5款眼用抗VEGF-A药物已在国内获批上市/申报上市;8月2日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,睿健医药递交的人源多巴胺能前体细胞注射液的新药临床试验申请已获得批准,针对的适应症为帕金森病。

  具体配置思路:1)医疗服务领域:普瑞眼科、华厦眼科、爱尔眼科、爱美客等;2)其它医疗服务领域:三星医疗、海吉亚医疗、固生堂等;3)中药领域:太极集团、佐力药业、方盛制药、康缘药业等;4)血制品领域:天坛生物、卫光生物、博雅生物等;5)创新药领域:百济神州、恒瑞医药、海思科、荣昌生物、康诺亚、泽景制药-U等;6)优秀仿创药领域:吉贝尔、恩华药业、京新药业、仙琚制药、立方制药、信立泰等;7)耗材领域:惠泰医疗、威高骨科、新产业等;8)其它消费医疗:三诺生物,建议关注我武生物等;9)低值耗材及消费医疗领域:康德莱、鱼跃医疗等;10)科研服务领域:金斯瑞生物、药康生物、皓元医药、诺禾致源等。

  风险提示:药品或耗材降价超预期;新冠疫情反复;医保政策风险等。

报告正文
摩熵医药企业版
9大数据库,200+子数据库,一站查询药品研发、临床、上市、销售、投资、政策等数据了解更多
我要试用
1 / 30
试读已结束,如需全文阅读可点击
下载全文
如果您有其他需求,请点击
定制服务咨询
东吴证券股份有限公司最新报告
关于摩熵咨询

摩熵咨询是摩熵数科旗下生物医药专业咨询服务品牌,由深耕医药领域多年的专业人士组成,核心成员均来自国际顶级咨询机构和行业标杆企业,涵盖立项、市场、战略、投资等从业背景,依托摩熵数科丰富的外部专家资源及全面的医药全产业链数据库,为客户提供专业咨询服务和定制化解决方案

1W+
医药行业研究报告
200+
真实项目案例
1300+
业内高端专家资源
市场洞察与营销赋能
市场洞察与营销赋能
分析市场现状,洞察行业趋势,依托数据分析和深度研究,辅助商业决策。
立项评估及管线规划
立项评估及管线规划
提供疾病领域品种调研、专家访谈、品种立项、项目交易整套服务。
产业规划及研究服务
产业规划及研究服务
以数据为基础,为组织、园区、企业提供科学的决策依据和趋势线索。
多渠道数据分析及定制服务
多渠道数据分析及定制服务
帮助客户深入了解目标领域和市场情况,发现潜在机会,优化企业决策。
投资决策与交易估值
投资决策与交易估值
依托全球医药全产业链数据库与顶级投行级分析模型,为并购、融资、IPO提供全周期决策支持。
立即定制
洞察市场格局
解锁药品研发情报

咨询业务联系电话

18980413049