2025中国医药研发创新与营销创新峰会
医药生物行业双周报2023年第1期总第75期:后疫情时代,关注常规医疗

医药生物行业双周报2023年第1期总第75期:后疫情时代,关注常规医疗

研报

医药生物行业双周报2023年第1期总第75期:后疫情时代,关注常规医疗

  行业回顾   本报告期医药生物行业指数涨幅为3.42%,在申万31个一级行业中位居第20,跑输沪深300指数0.57Pct。从子行业来看,医疗研发外包、线下药店、血液制品涨幅居前,分别上涨13.45%、10.04%、7.64%;中药、体外诊断、医药流通跌幅居前,分别下跌2.01%、1.01%、0.36%。   估值方面,截至2023年1月6日,医药生物行业PE(TTM整体法,剔除负值)为24.87x(上期末为24.12x),估值小幅回升,低于负一倍标准差。医药生物申万三级行业PE(TTM整体法,剔除负值)前三的行业分别为医院(81.56x)、其他医疗服务(58.03x)、医疗设备(41.60x),中位数为31.75x,体外诊断行业(6.11x)估值最低。   本报告期,两市医药生物行业共有56家上市公司的股东净减持19.56亿元。其中,7家增持1.07亿元,49家减持20.63亿元。   重要行业资讯   我国对新型冠状病毒感染实施“乙类乙管”   国家药监局印发《关于进一步加强中药科学监管促进中药传承创新发展若干措施的通知》   国家药监局关于发布《药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定》   2022医保谈判开启   罗氏“first-in-class”双特异性抗体疗法获美国FDA批准   投资建议:   截至上个报告期末,多地已渡过新冠疫情流行高峰期,经济活动进入复苏阶段,以地铁日客运量位为观察指标,以2019年12月倒数第二周完整的工作周地铁日均客运量为基准,1月6日,我们选取的23个重点城市(选取标准:数据连续性和可比性)中21个城市地铁日客运量已超过基准的60%,合计数据达到基准的77.87%。同时,2023年1月8日起,我国对新型冠状病毒感染实施“乙类乙管”,进入后疫情时代。过去三年,新冠疫情造成医药各细分领域的短期繁荣与回落,后疫情时代医药行业投资逻辑将回归常态。   我们建议关注受益疫后恢复,继续推荐常规医疗需求修复的子行业:一是过去需求被抑制的消费性医疗服务行业,关注眼科(爱尔眼科)、口腔科(通策医疗)、医美(华东医药、爱美客、华熙生物);二是CRO行业(药明康德、康龙化成、昭衍新药),疫情期间临床试验受到疫情影响,进度有所耽误,疫后有利于加快推进积压的订单;三是当城市地铁日客运量等指标回升后,预计医院门诊量和手术量恢复,建议关注手术相关的麻醉药品(人福医药)、血液制品(华兰生物、天坛生物)、体外诊断、高值耗材相关公司;四是商业化能力成熟,具备自我造血能力,同时在创新药领域布局逐步进入收获期的传统药企,如恒瑞医药、科伦药业、华东医药、丽珠集团。   此外,国家药监局印发《关于进一步加强中药科学监管促进中药传承创新发展若干措施的通知》。我们认为中药创新药审评审批将加速,建议关注济川药业、华润三九、昆药集团。   风险提示:   医疗门诊恢复不及预期,疫情反复超预期。
报告标签:
  • 生物制品
报告专题:
  • 下载次数:

    1973

  • 发布机构:

    长城国瑞证券有限公司

  • 发布日期:

    2023-01-11

  • 页数:

    17页

下载全文
定制咨询
报告内容
AI精读报告
报告摘要

  行业回顾

  本报告期医药生物行业指数涨幅为3.42%,在申万31个一级行业中位居第20,跑输沪深300指数0.57Pct。从子行业来看,医疗研发外包、线下药店、血液制品涨幅居前,分别上涨13.45%、10.04%、7.64%;中药、体外诊断、医药流通跌幅居前,分别下跌2.01%、1.01%、0.36%。

  估值方面,截至2023年1月6日,医药生物行业PE(TTM整体法,剔除负值)为24.87x(上期末为24.12x),估值小幅回升,低于负一倍标准差。医药生物申万三级行业PE(TTM整体法,剔除负值)前三的行业分别为医院(81.56x)、其他医疗服务(58.03x)、医疗设备(41.60x),中位数为31.75x,体外诊断行业(6.11x)估值最低。

  本报告期,两市医药生物行业共有56家上市公司的股东净减持19.56亿元。其中,7家增持1.07亿元,49家减持20.63亿元。

  重要行业资讯

  我国对新型冠状病毒感染实施“乙类乙管”

  国家药监局印发《关于进一步加强中药科学监管促进中药传承创新发展若干措施的通知》

  国家药监局关于发布《药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定》

  2022医保谈判开启

  罗氏“first-in-class”双特异性抗体疗法获美国FDA批准

  投资建议:

  截至上个报告期末,多地已渡过新冠疫情流行高峰期,经济活动进入复苏阶段,以地铁日客运量位为观察指标,以2019年12月倒数第二周完整的工作周地铁日均客运量为基准,1月6日,我们选取的23个重点城市(选取标准:数据连续性和可比性)中21个城市地铁日客运量已超过基准的60%,合计数据达到基准的77.87%。同时,2023年1月8日起,我国对新型冠状病毒感染实施“乙类乙管”,进入后疫情时代。过去三年,新冠疫情造成医药各细分领域的短期繁荣与回落,后疫情时代医药行业投资逻辑将回归常态。

  我们建议关注受益疫后恢复,继续推荐常规医疗需求修复的子行业:一是过去需求被抑制的消费性医疗服务行业,关注眼科(爱尔眼科)、口腔科(通策医疗)、医美(华东医药、爱美客、华熙生物);二是CRO行业(药明康德、康龙化成、昭衍新药),疫情期间临床试验受到疫情影响,进度有所耽误,疫后有利于加快推进积压的订单;三是当城市地铁日客运量等指标回升后,预计医院门诊量和手术量恢复,建议关注手术相关的麻醉药品(人福医药)、血液制品(华兰生物、天坛生物)、体外诊断、高值耗材相关公司;四是商业化能力成熟,具备自我造血能力,同时在创新药领域布局逐步进入收获期的传统药企,如恒瑞医药、科伦药业、华东医药、丽珠集团。

  此外,国家药监局印发《关于进一步加强中药科学监管促进中药传承创新发展若干措施的通知》。我们认为中药创新药审评审批将加速,建议关注济川药业、华润三九、昆药集团。

  风险提示:

  医疗门诊恢复不及预期,疫情反复超预期。

中心思想

本报告的核心观点是:在后疫情时代,中国医药生物行业投资逻辑将回归常态,建议关注常规医疗需求修复的子行业。具体而言,报告基于2022年12月26日至2023年1月8日期间的市场数据,分析了行业走势、估值水平以及重要政策影响,并据此提出了具体的投资建议。

后疫情时代医药行业投资逻辑回归常态

2023年1月8日起,我国对新型冠状病毒感染实施“乙类乙管”,标志着进入后疫情时代。过去三年,新冠疫情对医药行业各细分领域造成短期繁荣与回落,但随着疫情防控政策的调整,行业投资逻辑将逐渐回归常态,投资策略需相应调整。

常规医疗需求修复成为投资重点

报告指出,在后疫情时代,常规医疗需求的修复将成为市场关注的焦点。 基于对21个重点城市地铁日客运量恢复情况的监测(恢复至2019年12月水平的77.87%),报告预测医院门诊量和手术量将逐步恢复。

主要内容

行情回顾与行业估值分析

本报告期(2022.12.26-2023.1.8),医药生物行业指数涨幅为3.42%,跑输沪深300指数0.57个百分点。子行业表现分化明显,医疗研发外包、线下药店、血液制品涨幅居前,而中药、体外诊断、医药流通跌幅居前。截至2023年1月6日,医药生物行业PE(TTM整体法,剔除负值)为24.87x,小幅回升,但低于负一倍标准差。申万三级行业中,医院、其他医疗服务、医疗设备估值最高,体外诊断估值最低。 两市医药生物行业共有56家上市公司股东净减持19.56亿元,其中7家增持1.07亿元,49家减持20.63亿元。

行业重要资讯解读

报告总结了本报告期内几项重要的行业资讯:

  • “乙类乙管”政策实施: 对新型冠状病毒感染实施“乙类乙管”,标志着疫情防控政策转向常态化,对医药行业产生深远影响。
  • 中药监管政策出台: 国家药监局印发《关于进一步加强中药科学监管促进中药传承创新发展若干措施的通知》,预计将加速中药创新药审评审批。
  • 药品上市许可持有人责任规定: 国家药监局发布《药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定》,强化了药品质量安全监管。
  • 2022年医保谈判开启: 多款肿瘤高值新药、罕见病新药等首次参与医保谈判,对相关企业产生重要影响。
  • 罗氏双特异性抗体疗法获批: 罗氏“first-in-class”双特异性抗体疗法获美国FDA批准,体现了创新药研发领域的进展。

公司动态分析

报告对重点覆盖公司进行了投资要点、评级及盈利预测,并列出了医药生物行业上市公司重点公告(包括药品注册、收购兼并等)以及上市公司股票增减持情况。 这些信息为投资者提供更细致的企业动态和市场信息。

投资建议

基于对后疫情时代行业发展趋势的判断,报告提出以下投资建议:

  • 关注常规医疗需求修复: 建议关注消费性医疗服务(眼科、口腔科、医美)、CRO行业、手术相关领域(麻醉药品、血液制品、体外诊断、高值耗材)以及具备创新药研发能力的传统药企。
  • 关注中药创新: 国家政策支持中药创新,建议关注相关企业。

总结

本报告基于2022年12月26日至2023年1月8日的市场数据,分析了中国医药生物行业的近期表现、估值水平以及重要政策影响。报告认为,后疫情时代,医药行业投资逻辑将回归常态,常规医疗需求的修复将成为投资重点。报告建议投资者关注受益于疫后恢复的子行业,并对部分重点公司和细分领域提出了具体的投资建议。 然而,报告也提示了医疗门诊恢复不及预期和疫情反复等风险因素。 投资者应结合自身情况,谨慎决策。

报告正文
摩熵医药企业版
9大数据库,200+子数据库,一站查询药品研发、临床、上市、销售、投资、政策等数据了解更多
我要试用
1 / 17
试读已结束,如需全文阅读可点击
下载全文
如果您有其他需求,请点击
定制服务咨询
长城国瑞证券有限公司最新报告
关于摩熵咨询

摩熵咨询是摩熵数科旗下生物医药专业咨询服务品牌,由深耕医药领域多年的专业人士组成,核心成员均来自国际顶级咨询机构和行业标杆企业,涵盖立项、市场、战略、投资等从业背景,依托摩熵数科丰富的外部专家资源及全面的医药全产业链数据库,为客户提供专业咨询服务和定制化解决方案

1W+
医药行业研究报告
200+
真实项目案例
1300+
业内高端专家资源
市场洞察与营销赋能
市场洞察与营销赋能
分析市场现状,洞察行业趋势,依托数据分析和深度研究,辅助商业决策。
立项评估及管线规划
立项评估及管线规划
提供疾病领域品种调研、专家访谈、品种立项、项目交易整套服务。
产业规划及研究服务
产业规划及研究服务
以数据为基础,为组织、园区、企业提供科学的决策依据和趋势线索。
多渠道数据分析及定制服务
多渠道数据分析及定制服务
帮助客户深入了解目标领域和市场情况,发现潜在机会,优化企业决策。
投资决策与交易估值
投资决策与交易估值
依托全球医药全产业链数据库与顶级投行级分析模型,为并购、融资、IPO提供全周期决策支持。
立即定制
洞察市场格局
解锁药品研发情报

定制咨询

400-9696-311 转1