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医药生物行业点评报告:国家药监局通过《关于优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展的举措》,加速高端器械发展
下载次数:
1026 次
发布机构:
东吴证券股份有限公司
发布日期:
2025-06-22
页数:
2页
投资要点
事件:2025年6月20日,国家药监局党组书记、局长李利主持召开会议,研究部署支持高端医疗器械创新发展举措,审议通过《关于优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展的举措》(以下简称《举措》)。
国家药监局部署支持高端医疗器械创新发展工作:会议指出,党中央、国务院高度重视高端医疗器械创新发展,党的二十届三中全会明确提出要健全支持创新医疗器械发展机制,2024年,《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》印发,提出要深化药品医疗器械监管全过程改革,明确了医疗器械领域支持要点。医用机器人、高端医学影像设备、人工智能医疗器械和新型生物材料医疗器械等技术集成度高,是高端医疗器械的典型产品,也是塑造医疗器械新质生产力的关键。《举措》包括优化特殊审批程序、完善分类和命名原则、持续健全标准体系、进一步明晰注册审查要求、健全沟通指导机制和专家咨询机制、细化上市后监管要求、强化上市后质量安全监测、密切跟进产业发展、推进监管科学研究和推动全球监管协调等十方面具体措施。《举措》的出台对支持高端医疗器械重大创新,促进更多新技术、新材料、新工艺和新方法应用于医疗健康领域,满足人民群众健康需求具有重要意义,是药监部门贯彻落实党中央、国务院决策部署的重要举措。根据国家药监局网站显示,《举措》将于近日发布。后续国家药监局将加强统筹协调,细化相关要求,明确工作时限,积极做好宣贯,解答业界关切,确保《举措》各项任务顺利推进。
建议关注:
1)医用机器人:微创机器人-B、天智航-U、伟思医疗、翔宇医疗、诚益通等;
2)高端医学影像设备:联影医疗、迈瑞医疗、万东医疗、开立医疗、澳华内镜、奕瑞科技等;
3)人工智能医疗器械:晶泰控股、润达医疗、华大智造等;4)新型生物材料医疗器械:正海生物、迈普医学、佰仁医疗等;5)创新医疗器械:惠泰医疗、微电生理、微创医疗、赛诺医疗等。
风险提示:政策风险;产品销售及研发进度不及预期。
本报告的核心观点是:国家药监局发布的《关于优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展的举措》(以下简称《举措》)将加速高端医疗器械发展,利好相关上市公司。该政策通过优化审批程序、完善标准体系、强化监管等措施,旨在促进高端医疗器械创新,满足人民群众日益增长的医疗健康需求。报告建议关注医用机器人、高端医学影像设备、人工智能医疗器械、新型生物材料医疗器械以及创新医疗器械等领域的上市公司。
《举措》的出台将对高端医疗器械行业产生积极影响,主要体现在以下几个方面:首先,优化审批程序将缩短产品上市时间,加快创新医疗器械的市场化进程;其次,完善的标准体系和注册审查要求将提高产品质量和安全性,增强市场竞争力;最后,强化上市后监管将保障产品长期安全有效,提升消费者信心。这些措施共同作用,将推动高端医疗器械行业快速发展。
本报告主要围绕国家药监局发布的《举措》展开分析,内容涵盖以下几个方面:
报告首先介绍了政策出台的背景,包括党中央、国务院对高端医疗器械创新发展的重视,以及此前相关政策的出台。随后,报告详细阐述了《举措》的核心内容,包括优化特殊审批程序、完善分类和命名原则、持续健全标准体系、进一步明晰注册审查要求、健全沟通指导机制和专家咨询机制、细化上市后监管要求、强化上市后质量安全监测、密切跟进产业发展、推进监管科学研究和推动全球监管协调等十个方面。
报告指出,《举措》的实施将利好相关上市公司,并建议关注以下几类公司:
报告同时提示了政策风险以及产品销售及研发进度不及预期的风险。
报告中包含一张图表,展示了医药生物行业与沪深300指数的走势对比,但并未提供具体的数值数据和深入的分析,仅作为辅助信息呈现。
本报告分析了国家药监局发布的《关于优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展的举措》,认为该政策将有力推动高端医疗器械行业发展。报告详细解读了政策内容,并针对不同类型的医疗器械公司提出了投资建议,同时提示了潜在的风险因素。 虽然报告中缺乏具体的市场数据支撑其对行业走势的判断,但其对政策的解读和对相关上市公司的分析较为全面,为投资者提供了有价值的参考信息。 未来,持续关注政策落地情况以及相关公司的业绩表现,将有助于更准确地评估投资机会。
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