医药行业周报:卫材FIC口服新药在华获批临床,用于联合治疗子宫内膜癌

医药行业周报:卫材FIC口服新药在华获批临床,用于联合治疗子宫内膜癌

研报

医药行业周报:卫材FIC口服新药在华获批临床,用于联合治疗子宫内膜癌

  报告摘要   市场表现:   2024年12月4日,医药板块涨跌幅-1.55%,跑输沪深300指数1.01pct,涨跌幅居申万31个子行业第22名。各医药子行业中,医疗设备(-0.87%)、线下药店(-1.21%)、医疗耗材(-1.27%)表现居前,医院(-2.20%)、医疗研发外包(-2.19%)、体外诊断(-1.93%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为灵康药业(+10.04%)、葫芦娃(+10.01%)、益方生物(+7.34%);跌幅榜前3位为普利制药(-11.64%)、康芝药业(-11.54%)、富祥药业(-10.50%)。   行业要闻:   12月4日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,卫材(Eisai)申报的1类新药E7386获得临床试验默示许可,适应症为联合甲磺酸仑伐替尼胶囊治疗子宫内膜癌。E7386是一种潜在FIC新型口服抗癌药物,为一款CBP/β-catenin蛋白-蛋白相互作用抑制剂,由卫材与PRISM BioLab合作研发而成。   (来源:CDE,太平洋证券研究院)   公司要闻:   心脉医疗(688016):公司发布《2024年员工持股计划(草案)》,计划对包括公司董监高在内的187人实施股权激励计划,此次计划持有的股票数量约110万股,占比约为0.89%,未来预计分为3期归属,比例分别为40%、30%、30%,业绩考核目标为2025年、2025至2026年、2025至2027年净利润分别不低于6、13.2和21.84亿元。   华兰生物(002007):公司发布公告,子公司华兰生物工程重庆有限公司收到重庆市卫生委员会印发的重庆市巫山县华兰单采血浆站《单采血浆许可证》,将有利于提升公司原料血浆供应能力,对公司长期发展具有积极作用。   泰格医药(300347):公司发布公告,目前已通过集中竞价累计回购股份365.52万股,占公司总股本的比例为0.42%,成交价格区间为48.17-55.30元/股,已支付总金额1.91亿元,此前预计回购5.0-10.0亿元。   风险提示:新药研发及上市不及预期;政策推进超预期;市场竞争加剧风险。
报告标签:
  • 化学制药
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    太平洋证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2024-12-06

  • 页数:

    3页

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  报告摘要

  市场表现:

  2024年12月4日,医药板块涨跌幅-1.55%,跑输沪深300指数1.01pct,涨跌幅居申万31个子行业第22名。各医药子行业中,医疗设备(-0.87%)、线下药店(-1.21%)、医疗耗材(-1.27%)表现居前,医院(-2.20%)、医疗研发外包(-2.19%)、体外诊断(-1.93%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为灵康药业(+10.04%)、葫芦娃(+10.01%)、益方生物(+7.34%);跌幅榜前3位为普利制药(-11.64%)、康芝药业(-11.54%)、富祥药业(-10.50%)。

  行业要闻:

  12月4日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,卫材(Eisai)申报的1类新药E7386获得临床试验默示许可,适应症为联合甲磺酸仑伐替尼胶囊治疗子宫内膜癌。E7386是一种潜在FIC新型口服抗癌药物,为一款CBP/β-catenin蛋白-蛋白相互作用抑制剂,由卫材与PRISM BioLab合作研发而成。

  (来源:CDE,太平洋证券研究院)

  公司要闻:

  心脉医疗(688016):公司发布《2024年员工持股计划(草案)》,计划对包括公司董监高在内的187人实施股权激励计划,此次计划持有的股票数量约110万股,占比约为0.89%,未来预计分为3期归属,比例分别为40%、30%、30%,业绩考核目标为2025年、2025至2026年、2025至2027年净利润分别不低于6、13.2和21.84亿元。

  华兰生物(002007):公司发布公告,子公司华兰生物工程重庆有限公司收到重庆市卫生委员会印发的重庆市巫山县华兰单采血浆站《单采血浆许可证》,将有利于提升公司原料血浆供应能力,对公司长期发展具有积极作用。

  泰格医药(300347):公司发布公告,目前已通过集中竞价累计回购股份365.52万股,占公司总股本的比例为0.42%,成交价格区间为48.17-55.30元/股,已支付总金额1.91亿元,此前预计回购5.0-10.0亿元。

  风险提示:新药研发及上市不及预期;政策推进超预期;市场竞争加剧风险。

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