医药行业周报：卫材FIC口服新药在华获批临床，用于联合治疗子宫内膜癌-摩熵咨询(原药融咨询)

报告内容

AI精读报告

报告摘要

　　市场表现：

　　2024年12月4日，医药板块涨跌幅-1.55%，跑输沪深300指数1.01pct，涨跌幅居申万31个子行业第22名。各医药子行业中，医疗设备(-0.87%)、线下药店(-1.21%)、医疗耗材（-1.27%）表现居前，医院（-2.20%)、医疗研发外包(-2.19%)、体外诊断（-1.93%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为灵康药业(+10.04%)、葫芦娃(+10.01%)、益方生物(+7.34%)；跌幅榜前3位为普利制药（-11.64%）、康芝药业(-11.54%)、富祥药业（-10.50%)。

　　行业要闻：

　　12月4日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，卫材（Eisai）申报的1类新药E7386获得临床试验默示许可，适应症为联合甲磺酸仑伐替尼胶囊治疗子宫内膜癌。E7386是一种潜在FIC新型口服抗癌药物，为一款CBP/β-catenin蛋白-蛋白相互作用抑制剂，由卫材与PRISM BioLab合作研发而成。

　　（来源：CDE，太平洋证券研究院）

　　公司要闻：

　　心脉医疗（688016）：公司发布《2024年员工持股计划（草案）》，计划对包括公司董监高在内的187人实施股权激励计划，此次计划持有的股票数量约110万股，占比约为0.89%，未来预计分为3期归属，比例分别为40%、30%、30%，业绩考核目标为2025年、2025至2026年、2025至2027年净利润分别不低于6、13.2和21.84亿元。

　　华兰生物（002007）：公司发布公告，子公司华兰生物工程重庆有限公司收到重庆市卫生委员会印发的重庆市巫山县华兰单采血浆站《单采血浆许可证》，将有利于提升公司原料血浆供应能力，对公司长期发展具有积极作用。

　　泰格医药（300347）：公司发布公告，目前已通过集中竞价累计回购股份365.52万股，占公司总股本的比例为0.42%，成交价格区间为48.17-55.30元/股，已支付总金额1.91亿元，此前预计回购5.0-10.0亿元。

　　风险提示：新药研发及上市不及预期；政策推进超预期；市场竞争加剧风险。

中心思想

本报告的核心观点是：医药板块整体表现弱于大盘，但个别公司表现突出。卫材FIC口服新药获批临床试验，为子宫内膜癌治疗带来新的希望，值得关注。部分公司发布积极的公告，例如心脉医疗的员工持股计划和华兰生物的单采血浆站许可证，显示出公司发展前景良好。然而，整体市场存在新药研发及上市不及预期、政策推进超预期以及市场竞争加剧等风险。

卫材新药获批临床试验，推动创新药发展

卫材FIC口服新药E7386获得临床试验默示许可，用于联合治疗子宫内膜癌，这标志着创新药研发取得进展，有望为子宫内膜癌患者带来新的治疗选择。该药物作为CBP/β-catenin蛋白-蛋白相互作用抑制剂，其作用机制和市场前景值得进一步研究和分析。

个股表现分化，部分公司展现积极发展态势

报告中提及的个股表现差异较大。灵康药业、葫芦娃、益方生物等公司日涨幅居前，而普利制药、康芝药业、富祥药业等公司跌幅居前，这反映出医药行业内部竞争激烈，个股走势受多种因素影响。心脉医疗发布员工持股计划，华兰生物获得单采血浆站许可证，泰格医药回购股份，这些积极的公告都表明部分公司发展态势良好，投资者信心有所增强。

主要内容

行业整体表现分析

2024年12月4日，医药板块整体表现弱于大盘，涨跌幅为-1.55%，跑输沪深300指数1.01个百分点，在申万31个子行业中排名第22位。医疗设备、医疗服务、线下药店等子行业表现相对较好，而医药商业、体外诊断等子行业表现相对较差。

子行业评级及投资建议

报告对医药行业整体评级为中性，对个别公司给出具体的投资评级（买入、增持、持有、减持、卖出），但具体评级及建议未在提供的文本中详细列出。

行业要闻及公司公告

报告重点关注了卫材FIC口服新药获批临床试验的消息，并对心脉医疗、华兰生物、泰格医药等公司的公告进行了简要解读。这些公告涉及员工持股计划、单采血浆站许可证、股份回购等方面，反映了公司在发展战略、生产能力和资本运作方面的举措。

总结

本报告对2024年12月4日医药行业整体表现进行了分析，指出医药板块整体表现弱于大盘，但个别公司表现突出。卫材FIC口服新药获批临床试验是行业内重要的进展，值得关注。部分公司发布的积极公告也显示出良好的发展前景。然而，投资者仍需关注新药研发及上市不及预期、政策推进超预期以及市场竞争加剧等风险。报告信息主要基于公开资料，仅供参考，不构成投资建议。

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