医药生物行业跟踪周报:CXO龙头性价比高,企稳回升

医药生物行业跟踪周报:CXO龙头性价比高,企稳回升

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医药生物行业跟踪周报:CXO龙头性价比高,企稳回升

  本周、年初至今医药指数涨幅分别为-1.48%、-8.86%,相对沪指的超额收益分别1.53%、-12.10%;本周医药商业、医疗服务及中药等股价较为强势,生物制品、器械及化药等股价跌幅较大;本周涨幅居前塞力斯(+42.59%)、华森制药(+18.20%)、德展健康(+14.19%),跌幅居前一品红(-17.19%)、翔宇医疗(-16.44%)、欧普康视(-14.49%)。涨跌表现特点:本周医药板块小市值个股涨幅更加明显,尤其是GLP1及SPD等产业链概念比较活跃。   低估值与需求改善,CXO迎来左侧布局良机:医疗研发外包指数当前PE_TTM为23.1,处于2017年年初以来的4.3%分位数水平,板块估值水平低。从需求来看,全球新药管线、药企医药研发投入均呈现了向上增长的趋势,尤其是国内新药IND受理量在23Q1和23Q2分别有84%和85%的同比增长;同时,司美格鲁肽和替尔泊肽快速放量,GLP-1多肽治疗减肥适应症疗效突出,都将带动多肽CDMO需求快速增长,需求改善下,CXO迎来投资良机,建议重点关注药明康德、凯莱英、金斯瑞生物科技、诺思格等标的。   强生CD3/GPRC5D双抗获FDA批准上市;首个帕金森iPSC衍生疗法获批临床;原启生物:中国首个靶向GPRC5D的CAR-T细胞治疗产品获批临床:8月10日,强生制药宣布First-in-Class双抗新药Talquetamab获FDA加速批准上市。Talquetamab是一款CD3/GPRC5D双抗,用于既往至少接受过≥4种前线疗法(包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和CD38抗体)的复发性或难治性多发性骨髓瘤(MM)成人患者;8月10日,细胞治疗公司Aspen Neuroscience宣布,FDA已经批准了其自体细胞疗法ANPD001的新药临床试验(IND)申请。该产品使用从患者皮肤细胞中提取的诱导多能干细胞(iPSC)制造多巴胺神经元前体细胞(DANPCs),通过替代因病损失的多巴胺神经元来治疗帕金森病(PD),该研究是美国首个使用自体iPSC来源的多中心1/2a期治疗试验;8月10日,国家药监局官网显示,原启生物靶向GPRC5D治疗R/RMM(复发难治性多发性骨髓瘤)的CAR-T产品OriCAR-017注射液新药临床试验(IND)申请获得正式批准。公开信息显示,这是中国首个、全球第二个获批临床的靶向GPRC5D的CAR-T细胞治疗产品,目前已经获得了OOPD的“孤儿药”资格认定。   具体配置思路:1)血制品领域:天坛生物、卫光生物、博雅生物等;2)创新药领域:百济神州、恒瑞医药、海思科、荣昌生物、康诺亚、泽景制药-U等;3)优秀仿创药领域:吉贝尔、恩华药业、京新药业、仙琚制药、立方制药、信立泰等;4)耗材领域:惠泰医疗、威高骨科、新产业等;5)中药领域:太极集团、佐力药业、方盛制药、康缘药业等;6)消费医疗领域:济民医疗、华厦眼科、爱尔眼科、爱美客等;7)其它医疗服务领域:三星医疗、海吉亚医疗、固生堂等;8)其它消费医疗:三诺生物,我武生物等;9)低值耗材及消费医疗领域:康德莱、鱼跃医疗等;10)科研服务领域:金斯瑞生物、药康生物、皓元医药、诺禾致源等。   风险提示:药品或耗材降价超预期;新冠疫情反复;医保政策风险等。
报告标签:
  • 化学制药
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    东吴证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2023-08-14

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  本周、年初至今医药指数涨幅分别为-1.48%、-8.86%,相对沪指的超额收益分别1.53%、-12.10%;本周医药商业、医疗服务及中药等股价较为强势,生物制品、器械及化药等股价跌幅较大;本周涨幅居前塞力斯(+42.59%)、华森制药(+18.20%)、德展健康(+14.19%),跌幅居前一品红(-17.19%)、翔宇医疗(-16.44%)、欧普康视(-14.49%)。涨跌表现特点:本周医药板块小市值个股涨幅更加明显,尤其是GLP1及SPD等产业链概念比较活跃。

  低估值与需求改善,CXO迎来左侧布局良机:医疗研发外包指数当前PE_TTM为23.1,处于2017年年初以来的4.3%分位数水平,板块估值水平低。从需求来看,全球新药管线、药企医药研发投入均呈现了向上增长的趋势,尤其是国内新药IND受理量在23Q1和23Q2分别有84%和85%的同比增长;同时,司美格鲁肽和替尔泊肽快速放量,GLP-1多肽治疗减肥适应症疗效突出,都将带动多肽CDMO需求快速增长,需求改善下,CXO迎来投资良机,建议重点关注药明康德、凯莱英、金斯瑞生物科技、诺思格等标的。

  强生CD3/GPRC5D双抗获FDA批准上市;首个帕金森iPSC衍生疗法获批临床;原启生物:中国首个靶向GPRC5D的CAR-T细胞治疗产品获批临床:8月10日,强生制药宣布First-in-Class双抗新药Talquetamab获FDA加速批准上市。Talquetamab是一款CD3/GPRC5D双抗,用于既往至少接受过≥4种前线疗法(包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和CD38抗体)的复发性或难治性多发性骨髓瘤(MM)成人患者;8月10日,细胞治疗公司Aspen Neuroscience宣布,FDA已经批准了其自体细胞疗法ANPD001的新药临床试验(IND)申请。该产品使用从患者皮肤细胞中提取的诱导多能干细胞(iPSC)制造多巴胺神经元前体细胞(DANPCs),通过替代因病损失的多巴胺神经元来治疗帕金森病(PD),该研究是美国首个使用自体iPSC来源的多中心1/2a期治疗试验;8月10日,国家药监局官网显示,原启生物靶向GPRC5D治疗R/RMM(复发难治性多发性骨髓瘤)的CAR-T产品OriCAR-017注射液新药临床试验(IND)申请获得正式批准。公开信息显示,这是中国首个、全球第二个获批临床的靶向GPRC5D的CAR-T细胞治疗产品,目前已经获得了OOPD的“孤儿药”资格认定。

  具体配置思路:1)血制品领域:天坛生物、卫光生物、博雅生物等;2)创新药领域:百济神州、恒瑞医药、海思科、荣昌生物、康诺亚、泽景制药-U等;3)优秀仿创药领域:吉贝尔、恩华药业、京新药业、仙琚制药、立方制药、信立泰等;4)耗材领域:惠泰医疗、威高骨科、新产业等;5)中药领域:太极集团、佐力药业、方盛制药、康缘药业等;6)消费医疗领域:济民医疗、华厦眼科、爱尔眼科、爱美客等;7)其它医疗服务领域:三星医疗、海吉亚医疗、固生堂等;8)其它消费医疗:三诺生物,我武生物等;9)低值耗材及消费医疗领域:康德莱、鱼跃医疗等;10)科研服务领域:金斯瑞生物、药康生物、皓元医药、诺禾致源等。

  风险提示:药品或耗材降价超预期;新冠疫情反复;医保政策风险等。

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