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医药行业创新药周报:2022年6月第一周创新药周报(附小专题-2021年创新药审评概况)

医药行业创新药周报:2022年6月第一周创新药周报(附小专题-2021年创新药审评概况)

研报

医药行业创新药周报:2022年6月第一周创新药周报(附小专题-2021年创新药审评概况)

  新冠口服药研发进展   目前全球3款新冠口服药获批上市,1款药物提交NDA,10款药物处于临床Ⅲ期(包括老药新用,其中3款药物获得EUA)。辉瑞的Paxlovid已在中国获批上市,国内研发进度最快的分别为处于Ⅲ期临床的君实生物的V116、真实生物的阿兹夫定和开拓药业的普克鲁胺。   A股和港股创新药板块本周走势   2022年6月第一周,陆港两地创新药板块共计46支个股上涨,13支个股下跌,北海康成-B停牌。其中涨幅前三为艾力斯-U(+45.18%)、泽璟制药-U(+29.96%)、康方生物-B(+28.13%)。跌幅前三为君实生物(-16.36%)、君实生物-U(-11.8%)、德琪医药-B(-9.14%)。本周A股创新药板块上涨0.26%,跑输沪深300指数1.95pp,生物医药上涨1.58%。近6个月A股创新药累计下跌20.72%,跑输沪深300指数4.24pp,生物医药累计下跌22.33%。本周港股创新药板块下跌2.39%,跑输恒生指数4.25pp,恒生医疗保健上涨2.21%。近6个月港股创新药累计下跌19.74%,跑输恒生指数11.99pp,恒生医疗保健累计下跌21.96%。   国内重点创新药进展   6月国内无新药获批上市,本周国内无药物获批上市。恒瑞医药吡咯替尼获批新适应症,联合曲妥珠单抗及多西他赛,适用于治疗表皮生长因子受体2(HER2)阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的新辅助治疗。基石药业舒格利单抗获批新适应症,用于同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的不可切除的III期非小细胞肺癌。   海外重点创新药进展   6月FDA共有1款新药获批上市,本周有1款新药获批,是TESTOSTERONECYPIONATE。6月欧洲无款新药获批上市。6月日本无新药获批上市。   本周小专题-2021年创新药审评概况   2021年CDE批准/建议批准创新药注册申请1628件(878个品种)。以药品类型统计,创新中药39件(39个品种),创新化学药1029件(463个品种),创新生物制品560件(376个品种)。以注册申请类别统计,IND1559件(831个品种),NDA69件(47个品种)。以生产场地类别统计,境内生产创新药1261件(684个品种),境外生产创新药367件(194个品种)。   本周全球重点创新药交易进展   本周全球共达成9起重点交易,披露金额的重点交易有2起。1)RepareTherapeutics宣布与罗氏就Camonsertib(RP-3500)达成全球许可和合作协议。2)Astellas和GO Therapeutics签订战略研究和许可协议,以开发用于免疫肿瘤学的新型抗体。   风险提示:药品降价风险;医改政策执行进度低于预期风险;研发失败的风险。
报告标签:
  • 生物制品
报告专题:
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    1168

  • 发布机构:

    西南证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2022-06-06

  • 页数:

    30页

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  新冠口服药研发进展

  目前全球3款新冠口服药获批上市,1款药物提交NDA,10款药物处于临床Ⅲ期(包括老药新用,其中3款药物获得EUA)。辉瑞的Paxlovid已在中国获批上市,国内研发进度最快的分别为处于Ⅲ期临床的君实生物的V116、真实生物的阿兹夫定和开拓药业的普克鲁胺。

  A股和港股创新药板块本周走势

  2022年6月第一周,陆港两地创新药板块共计46支个股上涨,13支个股下跌,北海康成-B停牌。其中涨幅前三为艾力斯-U(+45.18%)、泽璟制药-U(+29.96%)、康方生物-B(+28.13%)。跌幅前三为君实生物(-16.36%)、君实生物-U(-11.8%)、德琪医药-B(-9.14%)。本周A股创新药板块上涨0.26%,跑输沪深300指数1.95pp,生物医药上涨1.58%。近6个月A股创新药累计下跌20.72%,跑输沪深300指数4.24pp,生物医药累计下跌22.33%。本周港股创新药板块下跌2.39%,跑输恒生指数4.25pp,恒生医疗保健上涨2.21%。近6个月港股创新药累计下跌19.74%,跑输恒生指数11.99pp,恒生医疗保健累计下跌21.96%。

  国内重点创新药进展

  6月国内无新药获批上市,本周国内无药物获批上市。恒瑞医药吡咯替尼获批新适应症,联合曲妥珠单抗及多西他赛,适用于治疗表皮生长因子受体2(HER2)阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的新辅助治疗。基石药业舒格利单抗获批新适应症,用于同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的不可切除的III期非小细胞肺癌。

  海外重点创新药进展

  6月FDA共有1款新药获批上市,本周有1款新药获批,是TESTOSTERONECYPIONATE。6月欧洲无款新药获批上市。6月日本无新药获批上市。

  本周小专题-2021年创新药审评概况

  2021年CDE批准/建议批准创新药注册申请1628件(878个品种)。以药品类型统计,创新中药39件(39个品种),创新化学药1029件(463个品种),创新生物制品560件(376个品种)。以注册申请类别统计,IND1559件(831个品种),NDA69件(47个品种)。以生产场地类别统计,境内生产创新药1261件(684个品种),境外生产创新药367件(194个品种)。

  本周全球重点创新药交易进展

  本周全球共达成9起重点交易,披露金额的重点交易有2起。1)RepareTherapeutics宣布与罗氏就Camonsertib(RP-3500)达成全球许可和合作协议。2)Astellas和GO Therapeutics签订战略研究和许可协议,以开发用于免疫肿瘤学的新型抗体。

  风险提示:药品降价风险;医改政策执行进度低于预期风险;研发失败的风险。

中心思想

本报告的核心观点是:2022年6月第一周,医药行业创新药市场表现分化,A股创新药板块小幅上涨,跑输沪深300指数;港股创新药板块下跌,跑输恒生指数。新冠口服药研发进展迅速,全球已有3款获批上市,国内研发也取得一定进展。2021年中国创新药审评审批数量大幅增长,显示出中国创新药市场的蓬勃发展态势。

新冠口服药研发加速,市场竞争激烈

国内外创新药审评审批数据显示市场活力

主要内容

新冠口服药研发进展

本报告首先分析了全球新冠口服药的研发进展。截至6月5日,全球已有3款新冠口服药获批上市(辉瑞Paxlovid、默沙东莫奈拉韦、礼来/Incyte巴瑞替尼),另有1款提交NDA申请,10款处于临床III期。从治疗机制来看,主要包括RdRp抑制剂和3CL蛋白酶抑制剂两类。国内研发进度较快的药物包括君实生物的V116、真实生物的阿兹夫定和开拓药业的普克鲁胺,其中V116已在乌兹别克斯坦获批,并与Paxlovid进行头对头III期临床试验,结果显示疗效突出且不良事件发生率更低。

A股和港股创新药板块走势

报告接着分析了A股和港股创新药板块的周度和近6个月的走势。本周A股创新药板块上涨0.26%,跑输沪深300指数1.95个百分点;港股创新药板块下跌2.39%,跑输恒生指数4.25个百分点。近6个月,A股创新药板块累计下跌20.72%,跑输沪深300指数4.24个百分点;港股创新药板块累计下跌19.74%,跑输恒生指数11.99个百分点。

6月上市创新药一览

报告总结了6月份国内外上市的创新药情况。6月份国内无新药获批上市,但恒瑞医药吡咯替尼和基石药业舒格利单抗获批新的适应症。美国FDA批准了1款新药上市,欧洲和日本均无新药获批。

本周国内外重点创新药进展

报告详细列举了本周国内外重点创新药的进展,包括国内2项新增适应症获批,以及海外多个创新药的临床试验进展、交易等信息,涵盖了多个公司和药物,并对部分重要事件进行了简要说明。

2021年创新药审评概况

报告以小专题的形式,对2021年中国创新药审评审批情况进行了总结。2021年,CDE共批准/建议批准创新药注册申请1628件(878个品种),同比增长67.32%。其中,创新化学药和创新生物制品增长显著。IND和NDA的受理和批准数量均大幅增长,反映了中国创新药市场的快速发展。

本周国内公司和全球TOP药企重点创新药交易进展

报告最后总结了本周全球创新药交易情况,重点介绍了两起金额较大的交易:Repare Therapeutics与罗氏就Camonsertib达成全球许可和合作协议,以及Astellas和GO Therapeutics签订战略研究和许可协议。

总结

本报告通过对2022年6月第一周医药行业创新药市场数据的分析,展现了市场表现的分化以及新冠口服药研发领域的快速进展。2021年的审评数据则进一步印证了中国创新药市场的蓬勃发展态势。 报告中列举的国内外重点创新药进展和交易信息,为投资者提供了市场动态的参考。 然而,投资者需注意报告中提到的风险提示,包括药品降价风险、医改政策风险和研发失败风险等,谨慎进行投资决策。

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