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医药行业周报:赛诺菲Lunsekimig在华获批临床,用于治疗哮喘
下载次数:
214 次
发布机构:
太平洋证券股份有限公司
发布日期:
2024-11-17
页数:
3页
报告摘要
市场表现:
2024年11月14日,医药板块涨跌幅-2.95%,跑输沪深300指数1.22pct,涨跌幅居申万31个子行业第22名。各医药子行业中,血液制品(-2.32%)、医药流通(-2.61%)、体外诊断(-2.83%)表现居前,医院(-4.33%)、疫苗(-3.87%)、医疗研发外包(-3.85%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为威尔药业(+7.04%)、诚达药业(+5.35%)、广济药业(+5.31%);跌幅榜前3位为维康药业(-11.13%)、透景生命(-9.88%)、药易购(-9.78%)。
行业要闻:
近日,CDE官网公示,赛诺菲(Sanofi)申报的1类新药Lunsekimig注射液获得一项新的临床试验默示许可,拟开发用于治疗成人高风险哮喘。Lunsekimig是一款将靶向IL-13和靶向TSLP的重链可变区(VHH)连接在一起的纳米抗体,此前已经在中国获批IND,针对适应症为成人中重度哮喘。
(来源:CDE,太平洋证券研究院)
公司要闻:
海正药业(600267):公司发布公告,子公司浙江海正动物保健品有限公司收到中华人民共和国农业农村部核准签发的匹莫苯丹咀嚼片、卡洛芬注射液兽药产品批准文号批件,此次获批将进一步丰富公司兽用药产品线和产品结构,提升公司市场竞争力。
恒瑞医药(600276):公司发布公告,子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-5632注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展适应症为治疗脂蛋白紊乱的临床试验。
东方生物(688298):公司发布公告,子公司美国衡健生物科技有限公司的新冠抗原检测试剂(专业版)取得的CLIA证书近日生效,同时获得加拿大医疗器械注册证,进一步拓宽了公司在美国、加拿大市场的可销售产品种类。
诚达药业(301201):公司发布公告,近日收到国家药品监督管理局核准签发的达格列净原料药《化学原料药上市申请批准通知书》,此次获批将进一步丰富公司的产品线,有助于拓展公司业务领域。
风险提示:新药研发及上市不及预期;政策推进超预期;市场竞争加剧风险。
本报告的核心观点是:2024年11月14日,医药板块整体表现疲软,跑输沪深300指数,但个股表现分化明显。赛诺菲Lunsekimig在华获批临床试验,为哮喘治疗领域带来新的希望,值得关注。部分公司发布积极的研发进展和产品获批信息,显示出医药行业持续发展的潜力。
赛诺菲Lunsekimig在中国获批临床试验,用于治疗成人高风险哮喘,标志着该领域治疗方案的潜在突破。Lunsekimig作为一种新型纳米抗体,其靶向IL-13和TSLP的机制,有望为哮喘患者提供更有效的治疗选择。这一事件对医药板块,特别是生物医药领域,具有积极的推动作用。
2024年11月14日,医药板块整体下跌2.95%,跑输沪深300指数。子行业表现差异较大,化学制药、中药生产等板块表现相对低迷,而部分个股则逆势上涨。例如,威尔药业、诚达药业、广济药业涨幅居前,而维康药业、透景生命、药易购跌幅居前。这表明医药行业内部存在较大的结构性差异,投资需谨慎选择个股。
报告指出,2024年11月14日,医药板块整体下跌2.95%,跑输沪深300指数。各子行业表现差异显著,其中血液制品、医疗器械等板块表现相对较好,而疫苗、医疗研发外包等板块表现较差。个股方面,涨跌幅度也存在较大差异,部分个股涨幅超过5%,部分个股跌幅超过9%。
报告重点关注了赛诺菲Lunsekimig在华获批临床试验的消息,并对海正药业、恒瑞医药、东方生物、诚达药业等公司的最新动态进行了分析。这些公司分别在兽药产品获批、新药临床试验获批、新冠抗原检测试剂获证等方面取得进展,体现了医药行业持续的研发投入和创新活力。
报告对医药行业和部分公司进行了投资评级,但具体评级结果未在提供的文本中明确体现。报告提示了新药研发及上市不及预期、政策推进超预期、市场竞争加剧等风险因素,投资者需谨慎决策。
本报告对2024年11月14日医药行业周报进行了分析,指出医药板块整体表现疲软,但个股表现分化明显。赛诺菲Lunsekimig在华获批临床试验是本周医药行业的重要事件,为哮喘治疗领域带来新的希望。同时,部分公司在研发和产品获批方面取得进展,显示出医药行业持续发展的潜力。然而,投资者需关注新药研发风险、政策风险和市场竞争风险,谨慎投资。 报告中缺乏具体的投资建议和详细的评级标准,仅提供了宏观层面的行业分析和部分公司动态信息。 未来研究需要更深入地分析影响医药行业发展的各种因素,并提供更具体的投资建议。
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