生物医药Ⅱ行业周报：诺和诺德口服司美格鲁肽片获批上市-摩熵咨询(原药融咨询)

报告内容

AI精读报告

报告摘要

　　市场表现：

　　2024年1月26日，医药板块跌幅-1.95%，跑输沪深300指数1.68pct，涨跌幅居申万31个子行业第29名。各医药子行业中，医药流通(+0.23%)、血制品(-0.58%)、医院（-0.95%）表现居前，医疗研发外包(-8.68%)、其他生物制品(-2.22%)、疫苗(-2.13%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为怡和嘉业(+20.00%)、开开实业(+10.02%)、康芝药业(+8.52%)；跌幅榜前3位为康龙化成(-12.94%)、药康生物(-11.01%)、泰格医药(-10.13%)。

　　行业要闻：

　　1月26日，辉瑞宣布其靶向CGRP受体的口服小分子拮抗剂硫酸瑞美吉泮口崩片（Rimegepant）获NMPA批准上市，用于成年人有或无先兆偏头痛的急性治疗。

　　1月26日，诺和诺德司美格鲁肽片获NMPA批准上市，用于治疗2型糖尿病，这是国内首个获批上市的口服GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体激动剂。

　　（来源：辉瑞、NMPA）

　　公司要闻：

　　康德莱（603987）:公司发布公告，关于向不特定对象发行可转换公司债券申请获得上交所受理，可转债的发行需上交所审核通过以及证监会同意注册后方可实施。

　　国邦医药（605507）：公司发布公告，拟以集中竞价交易方式回购公司股份，回购金额为1-2亿元，回购价格不超过25元/股，用于后续实施股权激励或员工持股计划。

　　华北制药（600812）：公司发布公告，预计2023年实现归母净利500万元，与上年同期相比，将实现扭亏为盈，预计扣非后归母净利为-5000万元。

　　东阿阿胶（000423）：公司发布公告，预计2023年实现归母净利11.0-11.6亿元，同比增长41%-49%；预计扣非后归母净利为10.3-11.0亿元，同比增长47%-57%。

　　风险提示：新药研发及上市不及预期；政策推进超预期；市场竞争加剧风险

中心思想

本报告的核心观点是：2024年1月27日，生物医药Ⅱ行业整体表现略微下跌，但个股表现分化明显。诺和诺德口服司美格鲁肽片获批上市是行业重要事件，对GLP-1受体激动剂市场具有重大影响。部分公司发布了业绩预告和公司公告，反映出行业发展态势的复杂性。

行业整体表现及个股分化

1月27日，生物医药Ⅱ行业板块整体下跌1.95%，跑输沪深300指数。其中，血制品和医院板块表现相对较好，而医疗研发外包、其他生物制品和疫苗板块表现较差。个股方面，涨跌幅度差异显著，怡和嘉业、开开实业、康芝药业涨幅居前，康龙化成、药康生物、泰格医药跌幅居前，体现出市场风险和投资机会并存。

诺和诺德口服司美格鲁肽片获批上市的影响

诺和诺德口服司美格鲁肽片获批上市是本周行业最重要的事件之一。作为国内首个获批上市的口服GLP-1受体激动剂，该药物的上市将对2型糖尿病治疗市场产生重大影响，并可能推动口服GLP-1受体激动剂药物的研发和市场竞争。这将改变现有的治疗格局，并可能带来新的市场机遇和挑战。

主要内容

行业整体表现分析

本周生物医药Ⅱ行业整体表现疲软，下跌1.95%，跑输大盘。子行业表现差异较大，血制品(-0.58%)、医院(-0.95%)板块表现相对较好，而医疗研发外包(-8.68%)、其他生物制品(-2.22%)、疫苗(-2.13%)板块表现较差。这表明不同细分领域的市场风险和增长潜力存在差异，投资者需要进行更细致的分析。

重大行业事件：新药获批上市

本周，两款重要药物获批上市：

诺和诺德口服司美格鲁肽片: 该药物是国内首个获批上市的口服GLP-1受体激动剂，用于治疗2型糖尿病。这标志着糖尿病治疗领域取得了重要进展，也为投资者提供了新的投资机会。其市场前景值得关注，后续市场份额的争夺将是行业竞争的焦点。
辉瑞硫酸瑞美吉泮口崩片: 该药物靶向CGRP受体，用于治疗成年人有或无先兆偏头痛的急性治疗。该药物的上市将为偏头痛患者提供更多治疗选择，并可能推动该领域的市场增长。