医药生物行业点评报告:阿斯利康将以12亿美元收购亘喜生物

医药生物行业点评报告:阿斯利康将以12亿美元收购亘喜生物

研报

医药生物行业点评报告:阿斯利康将以12亿美元收购亘喜生物

  事件:12月26日,阿斯利康宣布以约12亿美元的总价格收购亘喜生物(GracellBiotechnology)。收购完成后,亘喜生物将作为阿斯利康的全资子公司,在中国和美国开展业务。   点评:   亘喜生物获阿斯利康溢价154%并购。根据协议条款,阿斯利康将合并收购亘喜生物的所有稀释后股份(包括所有ADS代表的股份)。在交易结束时,阿斯利康以普通股每股现金价格2.00美元(相当于每股ADS10.00美元)完成收购,交易价值约为10亿美元,相较亘喜生物在2023年12月22日的收盘价溢价62%,比公告发布前60天成交量加权平均价格(VWAP)每股ADS3.94美元溢价154%。在达到特定监管相关里程碑时,阿斯利康将额外向亘喜生物支付每股现金价格0.3美元(相当每股ADS1.5美元)。首付款加上有价值付款合计约为12亿美元,相较亘喜12月22日收盘价溢价86%,比公告发布前60天VWAP溢价192%。   亘喜生物将成为首家被跨国药企全资并购的中国生物科技企业。亘喜生物成立于2017年,主要从事细胞治疗药物开发。2021年1月,亘喜生物在纳斯达克挂牌上市。本次收购完成,亘喜生物将成为首家被跨国药企全资并购的中国生物科技企业。阿斯利康公司将获得亘喜生物资产负债表上剩余的现金、现金等价物及短期投资。截至2023年9月30日,亘喜生物资产负债表上的现金和有价证券总额为2.34亿美元。该交易预计将于2024年第一季度完成,此次拟议收购将为公司不断扩充的细胞疗法管线增添GC012FCAR-T细胞疗法。   亘喜生物通过技术平台优势可以降低生产成本。亘喜生物拥有一整套专有的基因工程改造技术,包括双特异CAR和增强型CAR,可与公司的FasTCAR和TruUCAR技术平台相结合,进一步增强CAR-T候选产品的治疗效果。FasTCAR生产技术平台为自体CAR-T细胞技术平台,可将细胞生产周期由传统的数周时间大幅加速至次日完成,即能显著缩短生产时间,有望缩短患者等待期,降低疾病进展恶化的风险,降低生产成本。TruUCAR技术平台为通用型同种异体CAR-T细胞技术平台,也可以更低成本生产。   GC012F有望成为针对多发性骨髓瘤、其他各类恶性血液肿瘤以及自身免疫性疾病的新一代治疗方案。截至目前,亘喜生物的在研管线几乎都是双靶点CAR-T产品,靶点主要选择了BCMA和CD19,适应证较多面向血液瘤,同时也通过介入系统性红斑狼疮(SLE)治疗打开自身免疫类疾病治疗的大门。作为基于FasTCAR技术平台打造的核心产品,GC012F是一款处于临床阶段的创新型BCMA/CD19双靶点自体嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法,目前GC012F正在开展多项临床研究,适应症覆盖多种血液肿瘤和自身免疫性疾病。同时,亘喜生物已在美国启动了一项评估GC012F治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的1b/2期IND临床试验,在中国也即将启动同适应症的1/2期IND临床试验。此外,美国FDA和中国NMPA都已批准了GC012F针对难治性系统性红斑狼疮(rSLE)的IND申请,一项针对同适应症的由研究者发起的临床试验也已启动。   投资建议:细胞治疗由于具有独特作用机制,相较于传统药物靶向性更强,CAR-T在白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤中展现出显著的治疗效果,临床获益明显。近年来CAR-T也逐步开拓自免领域研究,不断打开市场空间。同时细胞治疗的安全性问题、生产问题、工艺复杂性、成本和可及性问题等也受到广泛关注。建议关注具有差异化生产技术同时产品管线临床研发进度居前,且具有一定全球化战略布局的企业。   风险提示:新药研发及上市不及预期;行业政策变化风险;市场竞争加剧的风险。
报告标签:
  • 化学制药
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    太平洋证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2023-12-29

  • 页数:

    4页

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  事件:12月26日,阿斯利康宣布以约12亿美元的总价格收购亘喜生物(GracellBiotechnology)。收购完成后,亘喜生物将作为阿斯利康的全资子公司,在中国和美国开展业务。

  点评:

  亘喜生物获阿斯利康溢价154%并购。根据协议条款,阿斯利康将合并收购亘喜生物的所有稀释后股份(包括所有ADS代表的股份)。在交易结束时,阿斯利康以普通股每股现金价格2.00美元(相当于每股ADS10.00美元)完成收购,交易价值约为10亿美元,相较亘喜生物在2023年12月22日的收盘价溢价62%,比公告发布前60天成交量加权平均价格(VWAP)每股ADS3.94美元溢价154%。在达到特定监管相关里程碑时,阿斯利康将额外向亘喜生物支付每股现金价格0.3美元(相当每股ADS1.5美元)。首付款加上有价值付款合计约为12亿美元,相较亘喜12月22日收盘价溢价86%,比公告发布前60天VWAP溢价192%。

  亘喜生物将成为首家被跨国药企全资并购的中国生物科技企业。亘喜生物成立于2017年,主要从事细胞治疗药物开发。2021年1月,亘喜生物在纳斯达克挂牌上市。本次收购完成,亘喜生物将成为首家被跨国药企全资并购的中国生物科技企业。阿斯利康公司将获得亘喜生物资产负债表上剩余的现金、现金等价物及短期投资。截至2023年9月30日,亘喜生物资产负债表上的现金和有价证券总额为2.34亿美元。该交易预计将于2024年第一季度完成,此次拟议收购将为公司不断扩充的细胞疗法管线增添GC012FCAR-T细胞疗法。

  亘喜生物通过技术平台优势可以降低生产成本。亘喜生物拥有一整套专有的基因工程改造技术,包括双特异CAR和增强型CAR,可与公司的FasTCAR和TruUCAR技术平台相结合,进一步增强CAR-T候选产品的治疗效果。FasTCAR生产技术平台为自体CAR-T细胞技术平台,可将细胞生产周期由传统的数周时间大幅加速至次日完成,即能显著缩短生产时间,有望缩短患者等待期,降低疾病进展恶化的风险,降低生产成本。TruUCAR技术平台为通用型同种异体CAR-T细胞技术平台,也可以更低成本生产。

  GC012F有望成为针对多发性骨髓瘤、其他各类恶性血液肿瘤以及自身免疫性疾病的新一代治疗方案。截至目前,亘喜生物的在研管线几乎都是双靶点CAR-T产品,靶点主要选择了BCMA和CD19,适应证较多面向血液瘤,同时也通过介入系统性红斑狼疮(SLE)治疗打开自身免疫类疾病治疗的大门。作为基于FasTCAR技术平台打造的核心产品,GC012F是一款处于临床阶段的创新型BCMA/CD19双靶点自体嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法,目前GC012F正在开展多项临床研究,适应症覆盖多种血液肿瘤和自身免疫性疾病。同时,亘喜生物已在美国启动了一项评估GC012F治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的1b/2期IND临床试验,在中国也即将启动同适应症的1/2期IND临床试验。此外,美国FDA和中国NMPA都已批准了GC012F针对难治性系统性红斑狼疮(rSLE)的IND申请,一项针对同适应症的由研究者发起的临床试验也已启动。

  投资建议:细胞治疗由于具有独特作用机制,相较于传统药物靶向性更强,CAR-T在白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤中展现出显著的治疗效果,临床获益明显。近年来CAR-T也逐步开拓自免领域研究,不断打开市场空间。同时细胞治疗的安全性问题、生产问题、工艺复杂性、成本和可及性问题等也受到广泛关注。建议关注具有差异化生产技术同时产品管线临床研发进度居前,且具有一定全球化战略布局的企业。

  风险提示:新药研发及上市不及预期;行业政策变化风险;市场竞争加剧的风险。

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