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2026中报点评:业绩承压,创新管线带来长期增量

2026中报点评:业绩承压,创新管线带来长期增量

研报

2026中报点评:业绩承压,创新管线带来长期增量

  康弘药业(002773)   投资要点   事件:公司发布2026中报。公司实现营业收入21.79亿元(-11.19%);利润总额6.60亿元(-22.53%);实现归母净利润5.65亿元(-22.61%);实现扣非归母净利润5.57亿元(-22.91%)。2026年二季度单季,公司实现营业收入11.33亿元(-9.74%);实现归母净利润2.57亿元(-21.97%);扣非后归属母公司股东的净利润为2.52亿元(-24.01%)。   营收利润承压,Q2降幅边际收窄,业务结构优化。营收利润下滑主要系生物药板块收入承压(-18.13%),推测主要受产品降价、增值税政策调整影响。销售费用率同比下降(-1.96pp)体现营销效率优化;化学药营收逆势增长7.54%且占比提升至15.14%,成为唯一正增长品类,业务结构优化初现成效。   研发持续投入,创新管线推进顺利。报告期内,公司研发投入同比大幅增长30.69%,持续加码新药研发。KH902-R10(高剂量康柏西普)目前处于III期临床,适应症nAMD/DME/RVO黄斑水肿,核心目标延长给药间隔,迭代现有成熟产品生命周期,承接康柏西普存量市场升级需求;KH815(TROP2ADC):I期临床,双载荷ADC,具备抗耐药潜力,持续拓展肿瘤管线;基因治疗板块KH631(AAV基因治疗,nAMD/DME)、KH658(AAV基因治疗,nAMD/DME/DR)、KHN921(基因治疗,MYBPC3肥厚型心肌病)均已获批中美临床试验;合成生物技术方面,KH617(胶质母细胞瘤/实体瘤)早期临床数据表现优异,II期临床研究推荐剂量治疗患者的mOS超过21个月。   康柏西普进入圭亚那市场,商业化进展不断。2026年,康弘药业全资子公司康弘生物获圭亚那政府食品药品监督管理局签发康柏西普药品注册证书,标志着该国产1类生物创新药正式进入“一带一路”沿线国家市场;同时,吡仑帕奈片拟中选第12批国家组织药品集中带量采购,加速其在医疗机构的覆盖。   盈利预测:预计2026-2028年公司归母净利润分别为9.9元、11.4元、13.7元,对应PE分别为19倍、17倍、14倍。   风险提示:研发进度不及预期风险、商业化不及预期风险、政策变动风险等。
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    西南证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2026-08-31

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  康弘药业(002773)

  投资要点

  事件:公司发布2026中报。公司实现营业收入21.79亿元(-11.19%);利润总额6.60亿元(-22.53%);实现归母净利润5.65亿元(-22.61%);实现扣非归母净利润5.57亿元(-22.91%)。2026年二季度单季,公司实现营业收入11.33亿元(-9.74%);实现归母净利润2.57亿元(-21.97%);扣非后归属母公司股东的净利润为2.52亿元(-24.01%)。

  营收利润承压,Q2降幅边际收窄,业务结构优化。营收利润下滑主要系生物药板块收入承压(-18.13%),推测主要受产品降价、增值税政策调整影响。销售费用率同比下降(-1.96pp)体现营销效率优化;化学药营收逆势增长7.54%且占比提升至15.14%,成为唯一正增长品类,业务结构优化初现成效。

  研发持续投入,创新管线推进顺利。报告期内,公司研发投入同比大幅增长30.69%,持续加码新药研发。KH902-R10(高剂量康柏西普)目前处于III期临床,适应症nAMD/DME/RVO黄斑水肿,核心目标延长给药间隔,迭代现有成熟产品生命周期,承接康柏西普存量市场升级需求;KH815(TROP2ADC):I期临床,双载荷ADC,具备抗耐药潜力,持续拓展肿瘤管线;基因治疗板块KH631(AAV基因治疗,nAMD/DME)、KH658(AAV基因治疗,nAMD/DME/DR)、KHN921(基因治疗,MYBPC3肥厚型心肌病)均已获批中美临床试验;合成生物技术方面,KH617(胶质母细胞瘤/实体瘤)早期临床数据表现优异,II期临床研究推荐剂量治疗患者的mOS超过21个月。

  康柏西普进入圭亚那市场,商业化进展不断。2026年,康弘药业全资子公司康弘生物获圭亚那政府食品药品监督管理局签发康柏西普药品注册证书,标志着该国产1类生物创新药正式进入“一带一路”沿线国家市场;同时,吡仑帕奈片拟中选第12批国家组织药品集中带量采购,加速其在医疗机构的覆盖。

  盈利预测:预计2026-2028年公司归母净利润分别为9.9元、11.4元、13.7元,对应PE分别为19倍、17倍、14倍。

  风险提示:研发进度不及预期风险、商业化不及预期风险、政策变动风险等。

中心思想

中报业绩短期承压,结构优化初显成效

报告显示,康弘药业2026年上半年实现营业收入21.79亿元(-11.19%),归母净利润5.65亿元(-22.61%),业绩明显下滑。核心原因在于生物药板块受产品降价及增值税政策调整影响,收入同比下降18.13%。但化学药营收逆势增长7.54%,占比提升至15.14%,成为唯一正增长品类,表明公司业务结构正在向多元化方向优化。此外,销售费用率同比下降1.96个百分点,营销效率有所提升。2026年二季度单季降幅环比收窄,业绩边际改善趋势初现。

创新管线与国际化布局带来长期增量

尽管短期承压,公司在研发投入上持续加码,研发费用同比大幅增长30.69%。高剂量康柏西普(KH902-R10)处于III期临床,旨在延长给药间隔、迭代现有产品;TROP2 ADC(KH815)进入I期临床,具备抗耐药潜力;基因治疗管线(KH631、KH658、KHN921)均已获批中美临床试验,覆盖湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿及肥厚型心肌病。国际化方面,康柏西普获圭亚那药品注册证书,进入“一带一路”市场;吡仑帕奈片拟中选第12批集采,有望扩大医院覆盖。综合来看,创新管线和海外拓展为中长期增长提供了有力支撑。

主要内容

事件回顾:中报业绩数据

公司发布2026年中报:实现营业收入21.79亿元(-11.19%),利润总额6.60亿元(-22.53%),归母净利润5.65亿元(-22.61%),扣非归母净利润5.57亿元(-22.91%)。第二季度单季营收11.33亿元(-9.74%),归母净利润2.57亿元(-21.97%),降幅较一季度有所收窄。业绩下滑主要受生物药板块降价及增值税政策调整影响,但化学药实现7.54%的正增长,业务结构优化显现。

投资要点:业绩承压与管线进展

报告从四个维度分析公司现状:一是收入结构变化,生物药承压但化学药和中成药各有表现,销售费用率下降体现效率提升;二是研发投入大幅增长,KH902-R10、KH815及多个基因治疗项目临床推进顺利,KH617在胶质母细胞瘤中mOS超过21个月,数据亮眼;三是商业化进展,康柏西普进入圭亚那市场,吡仑帕奈片集采中选;四是盈利预测与估值,预计2026-2028年归母净利润分别为9.94亿元、11.43亿元、13.72亿元,对应PE分别为19倍、17倍、14倍。

盈利预测:关键假设与分业务展望

报告对三大业务板块做出假设:生物药(康柏西普)2026-2028年收入增速分别为-1%、8%、7%,毛利率维持在93%左右,受降价影响后通过以量补价恢复增长;中成药因舒肝解郁胶囊稳定增长及新适应症上市,增速分别为-6%、5%、8%,毛利率86%;化学药受益于丰富管线,增速分别为9%、15%、18%,毛利率77%。整体营收增速分别为-1.2%、8.2%、9.1%,归母净利润增速-14.54%、14.96%、20.06%。基于上述假设,2026-2028年预测净利润为9.94亿元、11.43亿元、13.72亿元。

风险提示

报告提示三大主要风险:一是研发进度不及预期,尤其是III期临床和基因治疗项目的不确定性;二是商业化不及预期,包括国际市场拓展和集采品种放量速度;三是政策变动风险,如医保降价、增值税调整、带量采购等可能进一步影响盈利水平。

总结

本报告对康弘药业2026年中报进行了全面分析,核心结论为:公司短期业绩受生物药降价及政策因素拖累,营收和利润出现双位数下滑,但化学药正增长和费用控制改善了业务结构;研发投入持续加码,创新管线涵盖高剂量康柏西普、TROP2 ADC、基因治疗等多个前沿领域,临床进展顺利,有望实现产品迭代;国际化方面,康柏西普首次进入“一带一路”市场,集采中选也有助于扩大医院覆盖。盈利预测显示未来三年归母净利润将逐步恢复增长,当前估值(2026年PE 19倍)具有一定安全边际。主要风险在于研发、商业化及政策不确定性。整体而言,公司短期承压不改长期增长潜力,创新管线与国际化布局是未来价值提升的关键驱动力。

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