2025中国医药研发创新与营销创新峰会
公司简评报告:传统主业短期承压,创新研发快速推进

公司简评报告:传统主业短期承压,创新研发快速推进

研报

公司简评报告:传统主业短期承压,创新研发快速推进

  众生药业(002317)   投资要点   公司Q2业绩下滑。 2026年H1,公司实现营业收入10.00亿元(同比-23.03%),归母净利润1.11亿元(同比-40.70%),扣非归母净利润1.21亿元(同比-35.26%),经营性现金流净额5.42亿元(同比+1265.85%);其中, Q2单季度营业收入3.76亿元(同比-43.47%),归母净利润0.12亿元(同比-88.98%),扣非归母净利润0.18亿元(同比-83.25%)。 公司Q2业绩下滑明显,预计主要受传统产品销售短期放缓等因素影响;经营性现金流大增主要受收到许可产品首付款影响。   传统中西成药业务短期承压。 报告期内,公司中成药实现销售收入5.23亿元(同比-24.11%),化学药实现销售收入3.61亿元(同比-27.10%),中药材及中药饮片实现销售收入0.87亿元(同比+8.67%),原料药及中间体实现销售收入0.26亿元(同比-7.64%)。公司中西成药销售收入短期下降,预计主要受市场竞争加剧、 产品价格下降、 渠道去库存等多因素影响所致。   创新研发取得突破性进展。 报告期内, 公司创新研发取得突破性进展: ZSP1601片治疗MASH的IIb期临床试验已获得积极的数据结果, 治疗48周后, ZSP1601片100mg、 50mg两个剂量组主要疗效终点应答率均显著优于安慰剂组,可同时实现抗纤维化、降低肝脏脂肪含量、改善肝酶的三重获益,公司正积极推进III期临床试验; RAY1225注射液减重和降糖适应症合计三项III期临床试验均已完成受试者入组, 用于治疗肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停的临床试验获得NMPA批准, 已收到齐鲁制药的许可首付款; 来瑞特韦片获得NMPA常规批准,昂拉地韦片治疗12~ 17岁青少年单纯性甲型流感患者的补充申请已获NMPA受理,昂拉地韦颗粒上市申请已获NMPA受理并被纳入优先审评品种名单。   投资建议: 我们维持盈利预测不变, 预计公司2026-2028年实现归母净利润分别为3.45/3.98/4.79亿元,对应EPS分别为0.41/0.47/0.56元,对应PE分别为63.85/55.28/45.98倍。 公司传统中西成药业务短期承压, 创新研发快速推进, 维持“买入”评级。   风险提示: 研发进展不及预期风险; 产品降价超预期风险; 产品销售不及预期风险等。
报告标签:
  • 个股研报
报告专题:
  • 下载次数:

    685 次

  • 发布机构:

    东海证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2026-09-09

  • 页数:

    3页

下载全文
定制咨询
报告内容
报告摘要

  众生药业(002317)

  投资要点

  公司Q2业绩下滑。 2026年H1,公司实现营业收入10.00亿元(同比-23.03%),归母净利润1.11亿元(同比-40.70%),扣非归母净利润1.21亿元(同比-35.26%),经营性现金流净额5.42亿元(同比+1265.85%);其中, Q2单季度营业收入3.76亿元(同比-43.47%),归母净利润0.12亿元(同比-88.98%),扣非归母净利润0.18亿元(同比-83.25%)。 公司Q2业绩下滑明显,预计主要受传统产品销售短期放缓等因素影响;经营性现金流大增主要受收到许可产品首付款影响。

  传统中西成药业务短期承压。 报告期内,公司中成药实现销售收入5.23亿元(同比-24.11%),化学药实现销售收入3.61亿元(同比-27.10%),中药材及中药饮片实现销售收入0.87亿元(同比+8.67%),原料药及中间体实现销售收入0.26亿元(同比-7.64%)。公司中西成药销售收入短期下降,预计主要受市场竞争加剧、 产品价格下降、 渠道去库存等多因素影响所致。

  创新研发取得突破性进展。 报告期内, 公司创新研发取得突破性进展: ZSP1601片治疗MASH的IIb期临床试验已获得积极的数据结果, 治疗48周后, ZSP1601片100mg、 50mg两个剂量组主要疗效终点应答率均显著优于安慰剂组,可同时实现抗纤维化、降低肝脏脂肪含量、改善肝酶的三重获益,公司正积极推进III期临床试验; RAY1225注射液减重和降糖适应症合计三项III期临床试验均已完成受试者入组, 用于治疗肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停的临床试验获得NMPA批准, 已收到齐鲁制药的许可首付款; 来瑞特韦片获得NMPA常规批准,昂拉地韦片治疗12~ 17岁青少年单纯性甲型流感患者的补充申请已获NMPA受理,昂拉地韦颗粒上市申请已获NMPA受理并被纳入优先审评品种名单。

  投资建议: 我们维持盈利预测不变, 预计公司2026-2028年实现归母净利润分别为3.45/3.98/4.79亿元,对应EPS分别为0.41/0.47/0.56元,对应PE分别为63.85/55.28/45.98倍。 公司传统中西成药业务短期承压, 创新研发快速推进, 维持“买入”评级。

  风险提示: 研发进展不及预期风险; 产品降价超预期风险; 产品销售不及预期风险等。

报告正文
摩熵医药企业版
9大数据库,200+子数据库,一站查询药品研发、临床、上市、销售、投资、政策等数据了解更多
我要试用
1 / 3
试读已结束,如需全文阅读可点击
下载全文
如果您有其他需求,请点击
定制服务咨询
东海证券股份有限公司最新报告
关于摩熵咨询

摩熵咨询是摩熵数科旗下生物医药专业咨询服务品牌,由深耕医药领域多年的专业人士组成,核心成员均来自国际顶级咨询机构和行业标杆企业,涵盖立项、市场、战略、投资等从业背景,依托摩熵数科丰富的外部专家资源及全面的医药全产业链数据库,为客户提供专业咨询服务和定制化解决方案

1W+
医药行业研究报告
200+
真实项目案例
1300+
业内高端专家资源
市场洞察与营销赋能
市场洞察与营销赋能
分析市场现状,洞察行业趋势,依托数据分析和深度研究,辅助商业决策。
立项评估及管线规划
立项评估及管线规划
提供疾病领域品种调研、专家访谈、品种立项、项目交易整套服务。
产业规划及研究服务
产业规划及研究服务
以数据为基础,为组织、园区、企业提供科学的决策依据和趋势线索。
多渠道数据分析及定制服务
多渠道数据分析及定制服务
帮助客户深入了解目标领域和市场情况,发现潜在机会,优化企业决策。
投资决策与交易估值
投资决策与交易估值
依托全球医药全产业链数据库与顶级投行级分析模型,为并购、融资、IPO提供全周期决策支持。
立即定制

标签云

洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3