2025中国医药研发创新与营销创新峰会
2025年年报点评:业绩符合预期,加速创新转型,布局国际化出海

2025年年报点评:业绩符合预期,加速创新转型,布局国际化出海

研报

2025年年报点评:业绩符合预期,加速创新转型,布局国际化出海

  丽珠集团(000513)   投资要点   事件:公司发布2025年年报,2025年实现营收120.2亿元(+1.8%,括号内为同比增速,下同),归母净利润20.2亿元(-1.8%),扣非净利润20.1亿元(+1.5%),销售毛利率65.9%(+0.5pct),销售净利率20.1%(+0.6pct),销售费用率29.8%(+2.2pct),管理费用率5.0%(-0.2pct),研发费用率7.8%(-1.0pct)。2025Q4单季度实现营收29.0亿元(+6.4%),归母2.7亿元(-30.7%)。   25年生物制品、中药板块和海外增速较好,整体业绩符合预期:分板块来看,①化学制剂板块营收62.2亿元(+1.7%),毛利率81.1%(+0.5pct);其中消化道领域25.2亿元(-1.8%);促性激领域29.0亿元(+3.3%);精神领域6.3亿元(+3.5%)。②生物制品板块营收2.0亿元(+17.5%)。③中药制剂板块营收16.7亿元(+18.8%),毛利率74.8%(-1.0pct)。④原料药及中间体板块营收31.2亿元(-4.2%),毛利率34.8%(-1.3pct),其中出口收入+12%,占比达60%。⑤诊断试剂及设备板块营收6.6亿元(-8.6%)。⑥海外营收19.3亿元(+12.0%),高端原料药保持较高市占率,同时加强制剂海外认证和国际化战略。   创新药及生物药管线加速布局,超10亿元大单品陆续上市:公司加速创新管线布局,其中包括①IL-17A/F,银屑病适应症已递交NDA并被纳入优先审评程序;强直炎适应症的3期临床完成,预计26H1递交NDA。②阿立哌唑微球已于2025年纳入医保目录,同时布瑞哌唑微球的IND已受理。③司美糖尿病适应症NDA已受理,减重适应症预计26H1递交NDA。④KCNQ2/3癫痫症2期临床完成首例入组,抑郁适应症获批临床。⑤H001凝血酶口服抑制剂2期临床完成全部入组,1期临床显示安全性好,且规避了CYP酶代谢竞争问题;⑥P-CAB片,反流性食管炎适应症已经递交NDA,幽门螺杆菌根除适应症已经申报IND;同时,针剂完成2期首例入组;⑦公司引进1类新药LZSN2501(FXI双抗,术后VTE),预计26H1启动1期临床,未来有望拓展脑卒中、房颤等领域。   盈利预测与投资评级:考虑行业整体增速情况,我们将公司2026-2027年营收从131.1/139.2亿元下调至124.8/138.6亿元,归母净利润从25.1/27.3亿元下调至20.6/23.4亿元,并预测2028年营收和归母净利润分别为154.5亿元和27.8亿元;2026-2028年对应当前股价PE分别为15/13/11×。我们长期看好公司主业稳健,战略布局多元化,创新属性产品价值加速兑现,大力拓展海外国际市场,且估值仍处于低位,维持“买入”评级。   风险提示:产品集采、新药研发失败、原材料价格波动、医药政策不确定性等风险。
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    东吴证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2026-03-28

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  丽珠集团(000513)

  投资要点

  事件:公司发布2025年年报,2025年实现营收120.2亿元(+1.8%,括号内为同比增速,下同),归母净利润20.2亿元(-1.8%),扣非净利润20.1亿元(+1.5%),销售毛利率65.9%(+0.5pct),销售净利率20.1%(+0.6pct),销售费用率29.8%(+2.2pct),管理费用率5.0%(-0.2pct),研发费用率7.8%(-1.0pct)。2025Q4单季度实现营收29.0亿元(+6.4%),归母2.7亿元(-30.7%)。

  25年生物制品、中药板块和海外增速较好,整体业绩符合预期:分板块来看,①化学制剂板块营收62.2亿元(+1.7%),毛利率81.1%(+0.5pct);其中消化道领域25.2亿元(-1.8%);促性激领域29.0亿元(+3.3%);精神领域6.3亿元(+3.5%)。②生物制品板块营收2.0亿元(+17.5%)。③中药制剂板块营收16.7亿元(+18.8%),毛利率74.8%(-1.0pct)。④原料药及中间体板块营收31.2亿元(-4.2%),毛利率34.8%(-1.3pct),其中出口收入+12%,占比达60%。⑤诊断试剂及设备板块营收6.6亿元(-8.6%)。⑥海外营收19.3亿元(+12.0%),高端原料药保持较高市占率,同时加强制剂海外认证和国际化战略。

  创新药及生物药管线加速布局,超10亿元大单品陆续上市:公司加速创新管线布局,其中包括①IL-17A/F,银屑病适应症已递交NDA并被纳入优先审评程序;强直炎适应症的3期临床完成,预计26H1递交NDA。②阿立哌唑微球已于2025年纳入医保目录,同时布瑞哌唑微球的IND已受理。③司美糖尿病适应症NDA已受理,减重适应症预计26H1递交NDA。④KCNQ2/3癫痫症2期临床完成首例入组,抑郁适应症获批临床。⑤H001凝血酶口服抑制剂2期临床完成全部入组,1期临床显示安全性好,且规避了CYP酶代谢竞争问题;⑥P-CAB片,反流性食管炎适应症已经递交NDA,幽门螺杆菌根除适应症已经申报IND;同时,针剂完成2期首例入组;⑦公司引进1类新药LZSN2501(FXI双抗,术后VTE),预计26H1启动1期临床,未来有望拓展脑卒中、房颤等领域。

  盈利预测与投资评级:考虑行业整体增速情况,我们将公司2026-2027年营收从131.1/139.2亿元下调至124.8/138.6亿元,归母净利润从25.1/27.3亿元下调至20.6/23.4亿元,并预测2028年营收和归母净利润分别为154.5亿元和27.8亿元;2026-2028年对应当前股价PE分别为15/13/11×。我们长期看好公司主业稳健,战略布局多元化,创新属性产品价值加速兑现,大力拓展海外国际市场,且估值仍处于低位,维持“买入”评级。

  风险提示:产品集采、新药研发失败、原材料价格波动、医药政策不确定性等风险。

中心思想

业绩稳健与创新加速并进,估值低位凸显长期价值

  • 丽珠集团2025年全年营收120.2亿元(+1.8%),归母净利润20.2亿元(-1.8%),扣非净利润20.1亿元(+1.5%),整体业绩符合市场预期,盈利能力保持稳定,销售毛利率提升至65.9%,净利率改善至20.1%。
  • 公司加速创新转型与国际化布局,生物制品、中药制剂及海外业务表现亮眼(营收增速分别为+17.5%、+18.8%、+12.0%),创新管线中IL-17A/F、司美格鲁肽、阿立哌唑微球等产品进入NDA或医保阶段,未来超10亿元大单品有望陆续上市。
  • 尽管短期归母净利润略有下滑,但公司在化学制剂、原料药等传统业务上维持竞争力,且估值处于历史低位(2026年PE仅15倍),东吴证券维持“买入”评级,看好其主业稳健与创新价值兑现。

多元化战略驱动增长,国际化出海打开空间

  • 公司业务横跨化学制剂、生物制品、中药、原料药及诊断试剂等领域,多元布局有效对冲单一板块波动风险。2025年海外营收19.3亿元(+12.0%),高端原料药出口占比达60%,国际化战略持续推进。
  • 创新管线涵盖自研与BD引进,覆盖自身免疫、代谢、精神神经、凝血等多个治疗领域,彰显公司从仿制药向创新药转型的坚定决心。KCNQ2/3、H001、P-CAB等早期品种储备丰富,中长期增长动力充足。

主要内容

事件与业绩概览:全年符合预期,Q4单季利润承压

  • 全年业绩:2025年营收120.2亿元(+1.8%),归母净利润20.2亿元(-1.8%),扣非净利润20.1亿元(+1.5%),毛利率65.9%(+0.5pct),净利率20.1%(+0.6pct)。销售费用率29.8%(+2.2pct),研发费用率7.8%(-1.0pct),管理费用率5.0%(-0.2pct)。
  • Q4单季表现:营收29.0亿元(+6.4%),但归母净利润仅2.7亿元(-30.7%),单季利润下滑显著,可能与费用集中确认或非经常性损益波动有关。

板块业务分析:生物制品与中药增长强劲,原料药出口亮眼

  • 化学制剂板块:营收62.2亿元(+1.7%),毛利率81.1%(+0.5pct)。其中消化道领域25.2亿元(-1.8%),促性激素领域29.0亿元(+3.3%),精神领域6.3亿元(+3.5%)。促性激素与精神领域保持稳健增长。
  • 生物制品板块:营收2.0亿元(+17.5%),增速领先,主要受益于司美格鲁肽等生物类似药及创新生物药的放量。
  • 中药制剂板块:营收16.7亿元(+18.8%),毛利率74.8%(-1.0pct),中药板块受益于政策支持与品牌优势,持续高增长。
  • 原料药及中间体板块:营收31.2亿元(-4.2%),毛利率34.8%(-1.3pct),但出口收入增长12%,占比达60%,彰显海外市场竞争力。
  • 诊断试剂及设备板块:营收6.6亿元(-8.6%),行业竞争加剧导致阶段性承压。
  • 海外业务:营收19.3亿元(+12.0%),高端原料药维持较高市占率,制剂海外认证稳步推进。

创新药及生物药管线布局:多款产品进入收获期

  • IL-17A/F(抗银屑病/强直):银屑病适应症已递交NDA并纳入优先审评,强直性脊柱炎3期临床完成,预计2026H1递交NDA。该靶点双靶点抑制剂具备差异化优势,有望成为重磅产品。
  • 阿立哌唑微球与布瑞哌唑微球:阿立哌唑微球已纳入2025年医保目录,布瑞哌唑微球IND已受理。微球制剂壁垒高,竞争格局良好。
  • 司美格鲁肽(糖尿病/减重):糖尿病适应症NDA已受理,减重适应症预计2026H1递交NDA。GLP-1赛道热度持续,公司有望分享市场红利。
  • KCNQ2/3(癫痫/抑郁):癫痫2期临床完成首例入组,抑郁适应症获批临床。离子通道类新药具有创新性。
  • H001(凝血酶口服抑制剂):2期临床完成全部入组,1期显示安全性好,规避CY P酶代谢竞争问题。口服抗凝药市场空间大。
  • P-CAB片(反流性食管炎/幽门螺杆菌):反流性食管炎适应症已递交NDA,幽门螺杆菌根除适应症已申报IND;针剂完成2期首例入组。P-CAB是新一代抑酸药,有望替代PPI。
  • LZSN2501(FXI双抗,术后VTE):2025年引进,预计2026H1启动1期临床,未来可拓展脑卒中、房颤等适应症,属于First-in-class潜力品种。

盈利预测与投资评级:维持买入,长期看好

  • 盈利预测调整:考虑行业增速,公司2026-2027年营收预测由131.1/139.2亿元下调至124.8/138.6亿元,归母净利润由25.1/27.3亿元下调至20.6/23.4亿元。2028年营收与归母净利润预测分别为154.5亿元和27.8亿元。
  • 估值分析:2026-2028年对应PE分别为14.72/12.94/10.89倍,估值处于历史低位。公司主业稳健、多元化布局、创新管线即将兑现、国际化拓展加速,维持“买入”评级。
  • 风险提示:需关注产品集采降价、新药研发失败、原材料价格波动及医药政策不确定性等风险。

财务预测表关键指标

  • 资产负债表:2025年末货币资金及交易性金融资产106.5亿元,资产负债率35.18%,财务结构稳健。
  • 利润表:2025年EBITDA为33.63亿元,预计2028年增至47.95亿元;毛利率维持65%左右,归母净利率逐步提升至17.98%。
  • 现金流:2025年经营活动现金流31.45亿元,资本开支5.72亿元,未来资本开支预计每年4亿元左右,现金流充沛支持研发投入。

总结

本报告对丽珠集团2025年年报进行全面深入分析。公司全年业绩符合预期,营收微增1.8%,归母净利润小幅下降1.8%,但扣非净利润保持正增长,盈利能力稳中有升。板块层面,生物制品(+17.5%)与中药制剂(+18.8%)增速领跑,海外营收增长12%彰显国际化成效。创新管线进入密集收获期,IL -17A/F、司美格鲁肽、阿立哌唑微球等多个品种已接近上市或纳入医保,有望驱动中长期增长。公司估值处于历史低位(2026E PE约15倍),且资产负债表健康、现金流充裕。东吴证券下调短期盈利预测后维持“买入”评级,认可其主业稳健、创新转型与国际化出海三重逻辑。主要风险在于集采政策、研发失败及行业不确定性。整体而言,丽珠集团正处于从仿制药企向创新药企转型的关键阶段,多元业务布局与管线协同效应值得长期关注。

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