2025中国医药研发创新与营销创新峰会
医药行业跟踪报告:中国创新ADC闪耀ASCO GU,长效三靶点减肥药二期临床成功

医药行业跟踪报告:中国创新ADC闪耀ASCO GU,长效三靶点减肥药二期临床成功

研报

医药行业跟踪报告:中国创新ADC闪耀ASCO GU,长效三靶点减肥药二期临床成功

  投资要点:   医药板块行情复盘:本周(2/23~3/1)为春节假期后第一周,市场温和反弹,沪深300指数+1.08%,但A股医药板块整体表现平淡,SW医药生物指数+0.50%,在申万一级行业指数中排名25/31。各细分板块中,医疗耗材(+3.99%)、其他生物制品(+3.14%)表现相对较好,CXO(-2.20%)和化学制剂(-1.12%)表现较弱。港股创新药本周回调明显,甚至出现周四创新药整体大跌,板块情绪低迷,恒生生物科技指数(-4.68%)和恒生医疗保健指数(-4.56%)均跑输恒生科技指数(-1.41%)和恒生指数(+0.82%)。   中国创新ADC闪耀ASCOGU,映恩DB-1311生存获益数据优异。当地时间2月26~28日,2026年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCOGU2026)在旧金山举行,是全球该领域最具影响力的学术会议之一。本次ASCOGU有70余项中国专家学者的研究成果入选,多家中国创新药企业更新发布了重磅数据。映恩生物公布了与BioNTechSE合作开发的DB-1311(B7H3ADC)在转移性去势抵抗性前列腺癌mCRPC患者中的最新临床研究数据,在129例疗效可评估的患者中,中位影像学无进展生存期rPFS为11.3个月,中位总生存期mOS为22.5个月。亚组分析显示,84例既往未接受过Lu-177的患者中位rPFSwei13.6个月;45例既往接受过Lu-177的患者疗效与整体人群相当,中位rPFS为11.3个月,mOS尚未达到。这是B7H3ADC药物首次在Lu-177经治的mCRPC患者中展现出优异的持久疗效。此外,科伦博泰公布了SKB-264(Trop2ADC)联合帕博利珠单抗(PD-1)在一线尿路上皮癌的2期临床数据,荣昌生物公布了RC48(HER2ADC)联合特瑞普利单抗(PD-1)新辅助治疗HER2表达肌层浸润性膀胱癌MIBC的2期临床数据,展现了ADC+IO方案未来成为肿瘤一线疗法的巨大潜力。   联邦三靶点减肥药UBT251二期临床成功,将尽快启动三期临床研究。2月24日,联邦制药发布公告,其自主研发的长效GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂UBT251注射液已完成在中国超重/肥胖患者中的二期临床研究。研究结果显示,受试者按照每周皮下注射给药1次,连续给药24周后,试验组平均体重较基线变化最高达-19.7%(-17.5kg),安慰剂组为-2.0%(-1.6kg)。UBT251各剂量组整体安全性和耐受性良好,不良事件以胃肠道反应为主,且绝大多数为轻度至中度,未发生因任何不良事件导致的退出。2025年3月,诺和诺德以2亿美元预付款和最高18亿美元的潜在里程碑付款以及年度净销售额销售提成的合作协议,获得UBT251在海外的开发和商业化权利。联邦制药表示将尽快启动UBT251在中国超重/肥胖患者的三期临床研究,诺和诺德也即将启动该药的海外临床研究。   投资建议:近期医药板块行情低迷,港股创新药集体回调对板块情绪造成一定冲击,周末中东战火再起,可能带动风险偏好进一步下行。我们认为,短期行情受到市场交易等因素影响为主,中国医药产业创新发展的趋势不变,市场出清后有望出现长期布局机会。2026年,我们继续看好中国创新药出海的产业趋势,继续重点跟踪ADC、双抗、小核酸、减肥药等核心优势赛道的投资机会,重点关注映恩生物-B、三生制药、信达生物、药明合联、迈威生物-U、科伦博泰生物-B、康方生物;同时,我们看好高景气CXO、器械出海、脑机接口、AI+医疗等投资机会。   风险提示:新产品研发进展不及预期,竞争环境加剧,产品销售情况不及预期,地缘政治风险等。
报告标签:
  • 生物制品
报告专题:
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    爱建证券有限责任公司

  • 发布日期:

    2026-03-02

  • 页数:

    2页

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  投资要点:

  医药板块行情复盘:本周(2/23~3/1)为春节假期后第一周,市场温和反弹,沪深300指数+1.08%,但A股医药板块整体表现平淡,SW医药生物指数+0.50%,在申万一级行业指数中排名25/31。各细分板块中,医疗耗材(+3.99%)、其他生物制品(+3.14%)表现相对较好,CXO(-2.20%)和化学制剂(-1.12%)表现较弱。港股创新药本周回调明显,甚至出现周四创新药整体大跌,板块情绪低迷,恒生生物科技指数(-4.68%)和恒生医疗保健指数(-4.56%)均跑输恒生科技指数(-1.41%)和恒生指数(+0.82%)。

  中国创新ADC闪耀ASCOGU,映恩DB-1311生存获益数据优异。当地时间2月26~28日,2026年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCOGU2026)在旧金山举行,是全球该领域最具影响力的学术会议之一。本次ASCOGU有70余项中国专家学者的研究成果入选,多家中国创新药企业更新发布了重磅数据。映恩生物公布了与BioNTechSE合作开发的DB-1311(B7H3ADC)在转移性去势抵抗性前列腺癌mCRPC患者中的最新临床研究数据,在129例疗效可评估的患者中,中位影像学无进展生存期rPFS为11.3个月,中位总生存期mOS为22.5个月。亚组分析显示,84例既往未接受过Lu-177的患者中位rPFSwei13.6个月;45例既往接受过Lu-177的患者疗效与整体人群相当,中位rPFS为11.3个月,mOS尚未达到。这是B7H3ADC药物首次在Lu-177经治的mCRPC患者中展现出优异的持久疗效。此外,科伦博泰公布了SKB-264(Trop2ADC)联合帕博利珠单抗(PD-1)在一线尿路上皮癌的2期临床数据,荣昌生物公布了RC48(HER2ADC)联合特瑞普利单抗(PD-1)新辅助治疗HER2表达肌层浸润性膀胱癌MIBC的2期临床数据,展现了ADC+IO方案未来成为肿瘤一线疗法的巨大潜力。

  联邦三靶点减肥药UBT251二期临床成功,将尽快启动三期临床研究。2月24日,联邦制药发布公告,其自主研发的长效GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂UBT251注射液已完成在中国超重/肥胖患者中的二期临床研究。研究结果显示,受试者按照每周皮下注射给药1次,连续给药24周后,试验组平均体重较基线变化最高达-19.7%(-17.5kg),安慰剂组为-2.0%(-1.6kg)。UBT251各剂量组整体安全性和耐受性良好,不良事件以胃肠道反应为主,且绝大多数为轻度至中度,未发生因任何不良事件导致的退出。2025年3月,诺和诺德以2亿美元预付款和最高18亿美元的潜在里程碑付款以及年度净销售额销售提成的合作协议,获得UBT251在海外的开发和商业化权利。联邦制药表示将尽快启动UBT251在中国超重/肥胖患者的三期临床研究,诺和诺德也即将启动该药的海外临床研究。

  投资建议:近期医药板块行情低迷,港股创新药集体回调对板块情绪造成一定冲击,周末中东战火再起,可能带动风险偏好进一步下行。我们认为,短期行情受到市场交易等因素影响为主,中国医药产业创新发展的趋势不变,市场出清后有望出现长期布局机会。2026年,我们继续看好中国创新药出海的产业趋势,继续重点跟踪ADC、双抗、小核酸、减肥药等核心优势赛道的投资机会,重点关注映恩生物-B、三生制药、信达生物、药明合联、迈威生物-U、科伦博泰生物-B、康方生物;同时,我们看好高景气CXO、器械出海、脑机接口、AI+医疗等投资机会。

  风险提示:新产品研发进展不及预期,竞争环境加剧,产品销售情况不及预期,地缘政治风险等。

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