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灭活新冠疫苗获得紧急使用,近期有望兑现较大业绩
下载次数:
1651 次
发布机构:
东吴证券股份有限公司
发布日期:
2021-05-16
页数:
3页
康泰生物(300601)
事件:公司发布公告,公司近日收到国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班的通知,根据《中华人民共和国疫苗管理法》第二十条有关规定,公司研发的新型冠状病毒灭活疫苗经国家卫生健康委提出建议,国家药品监督管理局组织论证同意紧急使用。
灭活新冠疫苗获紧急使用,有望带来较大业绩增量:公司是国内第六家获批紧急使用(包括获批上市)的新冠疫苗,根据公司公告,其百旺信应急工程建设项目主要用于新冠灭活疫苗的生产,项目运营期为10年,设计产能为2亿剂/年,我们预计考虑到产能的弹性,预计其实际产能将远超设计产能;其腺病毒新冠疫苗正在国内申请临床试验,项目运营期为10年,设计产能为2亿剂/年。在新冠疫苗接种方面,国外目前接种疫苗数量最多的是美国,根据美国CDC数据,截止5月13日,美国接种剂次超过2.6亿剂,至少接种1剂的人数超过1.5人,占美国总人口的比例约46.6%;从接种比例来看,目前接种比例最高的国家是以色列,目前接种比例62.7%。国内方面,根据卫健委数据,截止5月12日,国内接种剂次约3.5亿剂次,我们测算国内接种率不到20%,我们认为随着康泰生物灭活新冠疫苗快速放量,近期有望带来较大业绩兑现。
研发管线即将进入兑现期:通过自研+对外合作,公司目前已构建国内最丰富的疫苗产品梯队。1)13价肺炎疫苗:已完成生产现场检查和检验工作,我们预计2021年中获批;2)人二倍体狂犬疫苗:已进入报产程序,我们预计年中拿到正式受理号,预计2022年上半年获批;3)冻干Hib疫苗:已完成现场检查和GMP符合性检查,我们预计2021年上半年获批;4)冻干水痘疫苗:目前等待临床总结报告,我们预计2022年中有望获批;5)新冠疫苗:灭活新冠疫苗三期临床已经开启,我们预计2021年内有望获批。
盈利预测与投资评级:暂不考虑新冠疫苗未来的业绩增量,我们维持2021-2023年EPS分别为1.66元/2.97元/4.36元,对应PE分别为123/69/47倍,维持“买入”评级。
风险提示:研发进度低于预期的风险;四联苗销售不及预期的风险。
公司收到国务院联防联控机制通知,其新冠灭活疫苗经国家卫健委建议、国家药监局论证,同意紧急使用。这是公司疫苗研发的重大突破,标志着其正式进入疫情防控核心供应链。
随着康泰生物灭活新冠疫苗快速放量,近期有望带来较大业绩兑现,成为2021-2022年收入增长的核心驱动力。
公司通过“自研+合作”策略,构建了国内最丰富的疫苗产品梯队,多品种进入上市冲刺阶段。
在不考虑新冠疫苗业绩增量假设下,预计2021-2023年EPS分别为1.66/2.97/4.36元,对应PE为123/69/47倍,维持“买入”评级。财务预测显示2021-2023年收入增长率分别为61.1%、80.6%、32.8%,净利润增长率分别为67.9%、78.7%、46.9%。
康泰生物因灭活新冠疫苗紧急使用授权而获得短期业绩爆发催化剂,同时其丰富的研发管线(13价肺炎、人二倍体狂犬、冻干Hib、冻干水痘等)处于密集兑现期,预计未来2年将有多款重磅产品上市。报告基于保守预测维持“买入”评级,但新冠疫苗若放量,业绩弹性将显著超越当前预期。投资者需关注研发和销售风险。
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