2025中国医药研发创新与营销创新峰会
新产品拉动工业板块增长,研发布局不断丰富

新产品拉动工业板块增长,研发布局不断丰富

研报

新产品拉动工业板块增长,研发布局不断丰富

  华东医药(000963)   2025年8月19日公司发布2025年半年报,2025年上半年公司实现营业收入216.75亿元,同比增长3.39%;实现归母净利润18.15亿元,同比增长7.01%;实现扣非归母净利润17.62亿元,同比增长8.40%。分季度看,2025年第二季度公司实现营业收入109.39亿元,同比增长3.65%;实现归母净利润9.00亿元,同比增长7.98%;实现扣非归母净利润8.64亿元,同比增长9.85%。   经营分析   新产品放量带动工业板块增长,医美板块短期承压。公司创新产品梯队持续扩容,利拉鲁肽、乌司奴单抗、索米妥昔单抗、CAR-T产品赛恺泽®(泽沃基奥仑赛注射液)等产品商业化增量逐步释放。核心子公司中美华东整体经营继续保持良好增长趋势,上半年实现营业收入73.17亿元(含CSO业务),同比+9.24%,实现归母净利润15.80亿元,同比+14.09%。医美板块方面,上半年公司医美板块合计营业收入达到11.12亿元(剔除内部抵消因素),同比出现一定下降。国内医美行业虽处于持续调整阶段,但公司国内医美业务整体仍展现出较强的经营韧性。   创新研发布局持续丰富,重点产品临床进展不断突破。公司深耕内分泌、自身免疫及肿瘤等治疗领域,不断丰富创新药研发管线布局,新药研发中心正在推进80余项创新药管线研发。上半年医药工业研发投入(不含股权投资)14.84亿元,同比增长33.75%。ROR1ADC HDM2005进度位于全球临床研发第一梯队,目前正在国内开展针对经典霍奇金淋巴瘤、晚期实体瘤、DLBCL等三项临床试验。口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002目前已完成体重管理适应症中国临床Ⅲ期研究的全部受试者入组。控股子公司道尔生物FGF21R/GCGR/GLP-1R三靶点激动剂DR10624已成功完成重度高甘油三酯血症的Ⅱ期临床研究并获得揭盲后的阳性顶线结果。与荃信生物合作的乌司奴单抗生物类似药HDM3001(QX001S)新增儿童斑块状银屑病适应症的补充申请于2025年3月获批,用于克罗恩病的上市许可申请和补充申请已于2025年2月获得受理。   盈利预测、估值与评级   我们维持盈利预期,预计公司25-27年分别实现归母净利润40.4亿元(+15%)、45.4亿元(+12%)、49.8亿元(+10%)。2025-2027年公司对应EPS分别为2.30、2.59、2.84元,对应当前PE分别为20、18、16倍。维持“买入”评级。   风险提示   产品研发进度不及预期;产品市场竞争加剧导致净利率下滑风险;市场推广不及预期风险等。
报告标签:
  • 个股研报
报告专题:
  • 下载次数:

    2273

  • 发布机构:

    国金证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2025-08-20

  • 页数:

    4页

下载全文
定制咨询
报告内容
报告摘要

  华东医药(000963)

  2025年8月19日公司发布2025年半年报,2025年上半年公司实现营业收入216.75亿元,同比增长3.39%;实现归母净利润18.15亿元,同比增长7.01%;实现扣非归母净利润17.62亿元,同比增长8.40%。分季度看,2025年第二季度公司实现营业收入109.39亿元,同比增长3.65%;实现归母净利润9.00亿元,同比增长7.98%;实现扣非归母净利润8.64亿元,同比增长9.85%。

  经营分析

  新产品放量带动工业板块增长,医美板块短期承压。公司创新产品梯队持续扩容,利拉鲁肽、乌司奴单抗、索米妥昔单抗、CAR-T产品赛恺泽®(泽沃基奥仑赛注射液)等产品商业化增量逐步释放。核心子公司中美华东整体经营继续保持良好增长趋势,上半年实现营业收入73.17亿元(含CSO业务),同比+9.24%,实现归母净利润15.80亿元,同比+14.09%。医美板块方面,上半年公司医美板块合计营业收入达到11.12亿元(剔除内部抵消因素),同比出现一定下降。国内医美行业虽处于持续调整阶段,但公司国内医美业务整体仍展现出较强的经营韧性。

  创新研发布局持续丰富,重点产品临床进展不断突破。公司深耕内分泌、自身免疫及肿瘤等治疗领域,不断丰富创新药研发管线布局,新药研发中心正在推进80余项创新药管线研发。上半年医药工业研发投入(不含股权投资)14.84亿元,同比增长33.75%。ROR1ADC HDM2005进度位于全球临床研发第一梯队,目前正在国内开展针对经典霍奇金淋巴瘤、晚期实体瘤、DLBCL等三项临床试验。口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002目前已完成体重管理适应症中国临床Ⅲ期研究的全部受试者入组。控股子公司道尔生物FGF21R/GCGR/GLP-1R三靶点激动剂DR10624已成功完成重度高甘油三酯血症的Ⅱ期临床研究并获得揭盲后的阳性顶线结果。与荃信生物合作的乌司奴单抗生物类似药HDM3001(QX001S)新增儿童斑块状银屑病适应症的补充申请于2025年3月获批,用于克罗恩病的上市许可申请和补充申请已于2025年2月获得受理。

  盈利预测、估值与评级

  我们维持盈利预期,预计公司25-27年分别实现归母净利润40.4亿元(+15%)、45.4亿元(+12%)、49.8亿元(+10%)。2025-2027年公司对应EPS分别为2.30、2.59、2.84元,对应当前PE分别为20、18、16倍。维持“买入”评级。

  风险提示

  产品研发进度不及预期;产品市场竞争加剧导致净利率下滑风险;市场推广不及预期风险等。

报告正文
摩熵医药企业版
9大数据库,200+子数据库,一站查询药品研发、临床、上市、销售、投资、政策等数据了解更多
我要试用
1 / 4
试读已结束,如需全文阅读可点击
下载全文
如果您有其他需求,请点击
定制服务咨询
国金证券股份有限公司最新报告
关于摩熵咨询

摩熵咨询是摩熵数科旗下生物医药专业咨询服务品牌,由深耕医药领域多年的专业人士组成,核心成员均来自国际顶级咨询机构和行业标杆企业,涵盖立项、市场、战略、投资等从业背景,依托摩熵数科丰富的外部专家资源及全面的医药全产业链数据库,为客户提供专业咨询服务和定制化解决方案

1W+
医药行业研究报告
200+
真实项目案例
1300+
业内高端专家资源
市场洞察与营销赋能
市场洞察与营销赋能
分析市场现状,洞察行业趋势,依托数据分析和深度研究,辅助商业决策。
立项评估及管线规划
立项评估及管线规划
提供疾病领域品种调研、专家访谈、品种立项、项目交易整套服务。
产业规划及研究服务
产业规划及研究服务
以数据为基础,为组织、园区、企业提供科学的决策依据和趋势线索。
多渠道数据分析及定制服务
多渠道数据分析及定制服务
帮助客户深入了解目标领域和市场情况,发现潜在机会,优化企业决策。
投资决策与交易估值
投资决策与交易估值
依托全球医药全产业链数据库与顶级投行级分析模型,为并购、融资、IPO提供全周期决策支持。
立即定制
洞察市场格局
解锁药品研发情报

定制咨询

400-9696-311 转1