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2022年中报点评:坚定加大研发投入,有力支撑长远发展

2022年中报点评:坚定加大研发投入,有力支撑长远发展

研报

2022年中报点评:坚定加大研发投入,有力支撑长远发展

  恒瑞医药(600276)   事件:2022年H1,公司实现营收102.28亿元(yoy-23.08%),归母净利润21.19亿元(yoy-20.55%)。2022年Q2,公司实现营收47.50亿(yoy-25.42%),归母净利润8.82亿元(yoy-24.65%)。   “疫情+集采”反应充分,期待边际向好。收入影响因素:1)第五批集采涉及8个药品,2022年上半年销售2.5亿元,比同期减少17.6亿元;2)国谈创新药价格平均下降33%,收入增长较慢;3)疫情多点散发,麻醉条线及造影剂条线销售收入同比分别下滑33%、28%。利润影响因素主要为成本上涨、研发投入增加。   坚定研发投入,10+创新药尚待兑现。2022年上半年研发投入达到29.09亿元,同比增加12.74%,资本化比例为24.92%,创新进入良性循环:1)11个创新药已上市,其中PD1、吡咯替尼等5个创新药2021年H1贡献52亿收入,瑞马、海曲、氟唑帕利等6个创新药尚待兑现;2)6款创新药处于NDA阶段,瑞格列汀、SHR-8008(CYP51)、SHR-1316(PDL1)等;3)10+创新药处于3期阶段,法米替尼、SHR1701(PD-L1/TGF-β)、SHR-0302(JAK1)等;4)15+分子重点推进国际化,双艾HCC国际多中心Ⅲ期美国FDABLA/NDA计划2022年递交。ARimHSPC、TPO-RCIT、PARPiCRPC等处于国际3期。   员工持股计划落地,创新药收入2023/24年增速预计超过23%。业绩考核指标包括创新药销售收入、新分子实体IND获批数量、创新药申报并获得受理的NDA申请数量(包含新适应症),解锁比例为100%时,需满足临界指标:1)2022年创新药收入≥85亿元,IND数量≥10个,NDA数量≥6个;2)2023年创新药收入≥105亿元,IND数量≥11个,NDA数量≥7个;3)2024年创新药收入≥130亿元,IND数量≥12个,NDA数量≥8个。   盈利预测与投资评级:我们将2022-2024年归母净利润由50.96、60.52、71.33下调为44.92、54.57、64.13亿元,当前市值对应2022-2024年PE分别为49、40、34倍,由于:1)集采利空逐渐缓解,创新陆续兑现,经营有望边际改善;2)管理精细化,研发费用资本化,费用率下行,利润增长有望恢复,维持“买入”评级。   风险提示:药品价格下降的风险,新冠疫情的风险,竞争恶化的风险
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    东吴证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2022-08-24

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  恒瑞医药(600276)

  事件:2022年H1,公司实现营收102.28亿元(yoy-23.08%),归母净利润21.19亿元(yoy-20.55%)。2022年Q2,公司实现营收47.50亿(yoy-25.42%),归母净利润8.82亿元(yoy-24.65%)。

  “疫情+集采”反应充分,期待边际向好。收入影响因素:1)第五批集采涉及8个药品,2022年上半年销售2.5亿元,比同期减少17.6亿元;2)国谈创新药价格平均下降33%,收入增长较慢;3)疫情多点散发,麻醉条线及造影剂条线销售收入同比分别下滑33%、28%。利润影响因素主要为成本上涨、研发投入增加。

  坚定研发投入,10+创新药尚待兑现。2022年上半年研发投入达到29.09亿元,同比增加12.74%,资本化比例为24.92%,创新进入良性循环:1)11个创新药已上市,其中PD1、吡咯替尼等5个创新药2021年H1贡献52亿收入,瑞马、海曲、氟唑帕利等6个创新药尚待兑现;2)6款创新药处于NDA阶段,瑞格列汀、SHR-8008(CYP51)、SHR-1316(PDL1)等;3)10+创新药处于3期阶段,法米替尼、SHR1701(PD-L1/TGF-β)、SHR-0302(JAK1)等;4)15+分子重点推进国际化,双艾HCC国际多中心Ⅲ期美国FDABLA/NDA计划2022年递交。ARimHSPC、TPO-RCIT、PARPiCRPC等处于国际3期。

  员工持股计划落地,创新药收入2023/24年增速预计超过23%。业绩考核指标包括创新药销售收入、新分子实体IND获批数量、创新药申报并获得受理的NDA申请数量(包含新适应症),解锁比例为100%时,需满足临界指标:1)2022年创新药收入≥85亿元,IND数量≥10个,NDA数量≥6个;2)2023年创新药收入≥105亿元,IND数量≥11个,NDA数量≥7个;3)2024年创新药收入≥130亿元,IND数量≥12个,NDA数量≥8个。

  盈利预测与投资评级:我们将2022-2024年归母净利润由50.96、60.52、71.33下调为44.92、54.57、64.13亿元,当前市值对应2022-2024年PE分别为49、40、34倍,由于:1)集采利空逐渐缓解,创新陆续兑现,经营有望边际改善;2)管理精细化,研发费用资本化,费用率下行,利润增长有望恢复,维持“买入”评级。

  风险提示:药品价格下降的风险,新冠疫情的风险,竞争恶化的风险

中心思想

疫情集采影响逐步消化,创新药进入兑现期

本报告的核心观点是,恒瑞医药在经历了疫情和集采的双重影响后,正逐步走出困境,未来增长动力将主要来自于创新药的持续兑现。公司坚定加大研发投入,多个创新药进入收获期,员工持股计划的落地也进一步激发了创新活力。

盈利预测调整但维持“买入”评级

尽管报告下调了对公司2022-2024年的盈利预测,但考虑到集采影响的逐渐缓解和创新药的陆续兑现,以及公司管理精细化和研发费用资本化带来的利润增长潜力,维持对恒瑞医药的“买入”评级。

主要内容

2022年中报业绩回顾:营收净利双降

2022年上半年,恒瑞医药实现营收102.28亿元,同比下降23.08%;归母净利润21.19亿元,同比下降20.55%。第二季度,营收47.50亿元,同比下降25.42%;归母净利润8.82亿元,同比下降24.65%。业绩下滑主要受集采、创新药降价和疫情多点散发的影响。

集采和疫情影响分析:边际向好可期

第五批集采涉及的8个药品,上半年销售额同比减少17.6亿元;国谈创新药价格平均下降33%,收入增长较慢;疫情导致麻醉和造影剂条线收入下滑。成本上涨和研发投入增加也对利润造成影响。

研发投入与创新药管线:创新驱动未来增长

上半年研发投入达到29.09亿元,同比增长12.74%,资本化比例为24.92%。公司目前有11个创新药已上市,6款创新药处于NDA阶段,10+创新药处于3期阶段,15+分子重点推进国际化。

员工持股计划:激发创新活力,业绩目标明确

员工持股计划的业绩考核指标包括创新药销售收入、新分子实体IND获批数量和创新药申报并获得受理的NDA申请数量。2022-2024年创新药收入目标分别为≥85亿元、≥105亿元和≥130亿元。

盈利预测与投资评级:下调盈利预测,维持“买入”

报告将2022-2024年归母净利润下调为44.92亿元、54.57亿元和64.13亿元,对应PE分别为49倍、40倍和34倍。维持“买入”评级,理由是集采利空逐渐缓解,创新药陆续兑现,经营有望边际改善,以及管理精细化和研发费用资本化带来的利润增长潜力。

总结

本报告分析了恒瑞医药2022年中报业绩,指出公司业绩受到集采和疫情的影响,但坚定加大研发投入,创新药管线丰富,员工持股计划落地,有望在未来实现业绩反弹。虽然下调了盈利预测,但维持“买入”评级,看好公司长期发展前景。

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