2025中国医药研发创新与营销创新峰会
2025半年报点评:第二季度利润增速较快,下半年创新催化较多

2025半年报点评:第二季度利润增速较快,下半年创新催化较多

研报

2025半年报点评:第二季度利润增速较快,下半年创新催化较多

  东诚药业(002675)   投资要点   事件:公司发布2025半年报告,2025H1实现营收营收13.84亿元(-2.6%,括号内为同比增速,下同),归母净利润88.65百万元(-20.7%),扣非净利润80.47百万元(-23.90%),销售毛利率46.56%(+1.92pct,后续费用率变化除特殊说明均为同比),销售费用率+0.7pct,管理费用率+0.7pct,财务费用率+2.42pct(受到股权回购计提和汇兑损益影响),研发费用率+0.45pct。25Q2单季度实现营收6.97亿元(-9.92%),归母净利润63.92百万元(+34.68%),归母净利率9.17%。   25Q2核药板块核心产品增长较好,产品结构改善,带动净利率提升:25Q2单季度来看:①核药板块实现营收2.72亿元(+2.2%),其中核心产品FDG在25H1实现营收2.12亿元(+8.72%),相较于25Q1较低增长,25Q2实现较高增速,主要系医保耗材服务收费分离的政策利好,因此我们判断核药业务25Q3业绩将持续向好。②原料药板块实现营收6.11亿元(-7.0%),主要受到了肝素原料药周期性价格下降影响,而软骨素产品实现同增4.3%。③制剂板块实现营收0.96亿元(+11.0%),其中那曲肝素钙注射剂纳入国采带来同增6.3%。④其他业务板块实现营收0.40亿元,伴随Pluvicto等核药放量及研发热情迸发,米度生物提供的核药CRDMO业务持续向好。   公司创新核药平台管线收获期,核药研发进度领先:公司核药研发平台拥有多款全球自主知识产权的核药靶向药,包括PSMA、FAP、αvβ3等多个靶点,均为治疗和诊断配套的一体化精准治疗。公司目前有多个管线进度领先,①近1年来,锝标替曲膦、氟[18F]化钠显像剂、用于AD检测的Aβ-PET显影剂等产品顺利获批上市,我们判断这些产品净利率水平较高,能够较好利用现有核药房网络渠道,增厚业绩。②创新RDC治疗产品Lu177-LNC1011(PSMA,2期)、225Ac-LNC1011(PSMA,IND)、Lu177-LNC1004(FAP,1期)等管线顺利推进。③治疗性产品包括氟[18F]思睿肽(已完成3期临床入组),氟[18F]阿法肽(肺癌诊断,3期),氟[18F]纤抑素(肺癌诊断,2期),APN-1607(AD诊断正在补充研究)等。因此我们判断,今明年将步入公司管线收获期;伴随新药品种的销售放量,协同利用公司成熟的核药网络体系,公司将打开更大市场空间。   盈利预测与投资评级:我们维持之前预期,2025-2027年,公司营业收入分别为32.2/37.1/41.9亿元,归母净利润为2.2/3.2/4.0亿元,对应当前市值的PE为66/45/36倍。考虑到公司创新核药管线进入收获期,核药网络化供应能力强,同时通过原主业肝素类产品贡献稳定利润,我们判断公司当前创新属性尚未完全体现,维持“买入”评级。   风险提示:新药研发进展不及预期,核药政策改革,汇率波动,肝素原料药采购及价格波动,以及折旧增加导致业绩下滑的风险。
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    东吴证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2025-08-24

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  东诚药业(002675)

  投资要点

  事件:公司发布2025半年报告,2025H1实现营收营收13.84亿元(-2.6%,括号内为同比增速,下同),归母净利润88.65百万元(-20.7%),扣非净利润80.47百万元(-23.90%),销售毛利率46.56%(+1.92pct,后续费用率变化除特殊说明均为同比),销售费用率+0.7pct,管理费用率+0.7pct,财务费用率+2.42pct(受到股权回购计提和汇兑损益影响),研发费用率+0.45pct。25Q2单季度实现营收6.97亿元(-9.92%),归母净利润63.92百万元(+34.68%),归母净利率9.17%。

  25Q2核药板块核心产品增长较好,产品结构改善,带动净利率提升:25Q2单季度来看:①核药板块实现营收2.72亿元(+2.2%),其中核心产品FDG在25H1实现营收2.12亿元(+8.72%),相较于25Q1较低增长,25Q2实现较高增速,主要系医保耗材服务收费分离的政策利好,因此我们判断核药业务25Q3业绩将持续向好。②原料药板块实现营收6.11亿元(-7.0%),主要受到了肝素原料药周期性价格下降影响,而软骨素产品实现同增4.3%。③制剂板块实现营收0.96亿元(+11.0%),其中那曲肝素钙注射剂纳入国采带来同增6.3%。④其他业务板块实现营收0.40亿元,伴随Pluvicto等核药放量及研发热情迸发,米度生物提供的核药CRDMO业务持续向好。

  公司创新核药平台管线收获期,核药研发进度领先:公司核药研发平台拥有多款全球自主知识产权的核药靶向药,包括PSMA、FAP、αvβ3等多个靶点,均为治疗和诊断配套的一体化精准治疗。公司目前有多个管线进度领先,①近1年来,锝标替曲膦、氟[18F]化钠显像剂、用于AD检测的Aβ-PET显影剂等产品顺利获批上市,我们判断这些产品净利率水平较高,能够较好利用现有核药房网络渠道,增厚业绩。②创新RDC治疗产品Lu177-LNC1011(PSMA,2期)、225Ac-LNC1011(PSMA,IND)、Lu177-LNC1004(FAP,1期)等管线顺利推进。③治疗性产品包括氟[18F]思睿肽(已完成3期临床入组),氟[18F]阿法肽(肺癌诊断,3期),氟[18F]纤抑素(肺癌诊断,2期),APN-1607(AD诊断正在补充研究)等。因此我们判断,今明年将步入公司管线收获期;伴随新药品种的销售放量,协同利用公司成熟的核药网络体系,公司将打开更大市场空间。

  盈利预测与投资评级:我们维持之前预期,2025-2027年,公司营业收入分别为32.2/37.1/41.9亿元,归母净利润为2.2/3.2/4.0亿元,对应当前市值的PE为66/45/36倍。考虑到公司创新核药管线进入收获期,核药网络化供应能力强,同时通过原主业肝素类产品贡献稳定利润,我们判断公司当前创新属性尚未完全体现,维持“买入”评级。

  风险提示:新药研发进展不及预期,核药政策改革,汇率波动,肝素原料药采购及价格波动,以及折旧增加导致业绩下滑的风险。

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