2025中国医药研发创新与营销创新峰会
2025半年报点评:第二季度利润增速较快,下半年创新催化较多

2025半年报点评:第二季度利润增速较快,下半年创新催化较多

研报

2025半年报点评:第二季度利润增速较快,下半年创新催化较多

  东诚药业(002675)   投资要点   事件:公司发布2025半年报告,2025H1实现营收营收13.84亿元(-2.6%,括号内为同比增速,下同),归母净利润88.65百万元(-20.7%),扣非净利润80.47百万元(-23.90%),销售毛利率46.56%(+1.92pct,后续费用率变化除特殊说明均为同比),销售费用率+0.7pct,管理费用率+0.7pct,财务费用率+2.42pct(受到股权回购计提和汇兑损益影响),研发费用率+0.45pct。25Q2单季度实现营收6.97亿元(-9.92%),归母净利润63.92百万元(+34.68%),归母净利率9.17%。   25Q2核药板块核心产品增长较好,产品结构改善,带动净利率提升:25Q2单季度来看:①核药板块实现营收2.72亿元(+2.2%),其中核心产品FDG在25H1实现营收2.12亿元(+8.72%),相较于25Q1较低增长,25Q2实现较高增速,主要系医保耗材服务收费分离的政策利好,因此我们判断核药业务25Q3业绩将持续向好。②原料药板块实现营收6.11亿元(-7.0%),主要受到了肝素原料药周期性价格下降影响,而软骨素产品实现同增4.3%。③制剂板块实现营收0.96亿元(+11.0%),其中那曲肝素钙注射剂纳入国采带来同增6.3%。④其他业务板块实现营收0.40亿元,伴随Pluvicto等核药放量及研发热情迸发,米度生物提供的核药CRDMO业务持续向好。   公司创新核药平台管线收获期,核药研发进度领先:公司核药研发平台拥有多款全球自主知识产权的核药靶向药,包括PSMA、FAP、αvβ3等多个靶点,均为治疗和诊断配套的一体化精准治疗。公司目前有多个管线进度领先,①近1年来,锝标替曲膦、氟[18F]化钠显像剂、用于AD检测的Aβ-PET显影剂等产品顺利获批上市,我们判断这些产品净利率水平较高,能够较好利用现有核药房网络渠道,增厚业绩。②创新RDC治疗产品Lu177-LNC1011(PSMA,2期)、225Ac-LNC1011(PSMA,IND)、Lu177-LNC1004(FAP,1期)等管线顺利推进。③治疗性产品包括氟[18F]思睿肽(已完成3期临床入组),氟[18F]阿法肽(肺癌诊断,3期),氟[18F]纤抑素(肺癌诊断,2期),APN-1607(AD诊断正在补充研究)等。因此我们判断,今明年将步入公司管线收获期;伴随新药品种的销售放量,协同利用公司成熟的核药网络体系,公司将打开更大市场空间。   盈利预测与投资评级:我们维持之前预期,2025-2027年,公司营业收入分别为32.2/37.1/41.9亿元,归母净利润为2.2/3.2/4.0亿元,对应当前市值的PE为66/45/36倍。考虑到公司创新核药管线进入收获期,核药网络化供应能力强,同时通过原主业肝素类产品贡献稳定利润,我们判断公司当前创新属性尚未完全体现,维持“买入”评级。   风险提示:新药研发进展不及预期,核药政策改革,汇率波动,肝素原料药采购及价格波动,以及折旧增加导致业绩下滑的风险。
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    东吴证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2025-08-24

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  东诚药业(002675)

  投资要点

  事件:公司发布2025半年报告,2025H1实现营收营收13.84亿元(-2.6%,括号内为同比增速,下同),归母净利润88.65百万元(-20.7%),扣非净利润80.47百万元(-23.90%),销售毛利率46.56%(+1.92pct,后续费用率变化除特殊说明均为同比),销售费用率+0.7pct,管理费用率+0.7pct,财务费用率+2.42pct(受到股权回购计提和汇兑损益影响),研发费用率+0.45pct。25Q2单季度实现营收6.97亿元(-9.92%),归母净利润63.92百万元(+34.68%),归母净利率9.17%。

  25Q2核药板块核心产品增长较好,产品结构改善,带动净利率提升:25Q2单季度来看:①核药板块实现营收2.72亿元(+2.2%),其中核心产品FDG在25H1实现营收2.12亿元(+8.72%),相较于25Q1较低增长,25Q2实现较高增速,主要系医保耗材服务收费分离的政策利好,因此我们判断核药业务25Q3业绩将持续向好。②原料药板块实现营收6.11亿元(-7.0%),主要受到了肝素原料药周期性价格下降影响,而软骨素产品实现同增4.3%。③制剂板块实现营收0.96亿元(+11.0%),其中那曲肝素钙注射剂纳入国采带来同增6.3%。④其他业务板块实现营收0.40亿元,伴随Pluvicto等核药放量及研发热情迸发,米度生物提供的核药CRDMO业务持续向好。

  公司创新核药平台管线收获期,核药研发进度领先:公司核药研发平台拥有多款全球自主知识产权的核药靶向药,包括PSMA、FAP、αvβ3等多个靶点,均为治疗和诊断配套的一体化精准治疗。公司目前有多个管线进度领先,①近1年来,锝标替曲膦、氟[18F]化钠显像剂、用于AD检测的Aβ-PET显影剂等产品顺利获批上市,我们判断这些产品净利率水平较高,能够较好利用现有核药房网络渠道,增厚业绩。②创新RDC治疗产品Lu177-LNC1011(PSMA,2期)、225Ac-LNC1011(PSMA,IND)、Lu177-LNC1004(FAP,1期)等管线顺利推进。③治疗性产品包括氟[18F]思睿肽(已完成3期临床入组),氟[18F]阿法肽(肺癌诊断,3期),氟[18F]纤抑素(肺癌诊断,2期),APN-1607(AD诊断正在补充研究)等。因此我们判断,今明年将步入公司管线收获期;伴随新药品种的销售放量,协同利用公司成熟的核药网络体系,公司将打开更大市场空间。

  盈利预测与投资评级:我们维持之前预期,2025-2027年,公司营业收入分别为32.2/37.1/41.9亿元,归母净利润为2.2/3.2/4.0亿元,对应当前市值的PE为66/45/36倍。考虑到公司创新核药管线进入收获期,核药网络化供应能力强,同时通过原主业肝素类产品贡献稳定利润,我们判断公司当前创新属性尚未完全体现,维持“买入”评级。

  风险提示:新药研发进展不及预期,核药政策改革,汇率波动,肝素原料药采购及价格波动,以及折旧增加导致业绩下滑的风险。

中心思想

第二季度利润增速显著提升,核药业务驱动改善

  • 2025年上半年公司营收13.84亿元(同比-2.6%),归母净利润8865万元(同比-20.7%),但第二季度单季归母净利润同比大幅增长34.68%,净利率提升至9.17%,显示利润端加速修复趋势。
  • 核心驱动来自核药板块:二季度核药板块营收2.72亿元(同比+2.2%),核心产品FDG在25H1实现营收2.12亿元(+8.72%),二季度增速显著提升,主要受益于医保耗材服务收费分离政策落地。
  • 产品结构改善(高毛利核药占比提升)叠加费用管控,带动整体毛利率同比提升1.92个百分点至46.56%,净利率环比改善明显。

创新核药管线步入收获期,打开长期成长空间

  • 公司拥有多个全球自主知识产权的核药靶向药(PSMA、FAP、αvβ3等),近期锝标替曲膦、氟[18F]化钠显像剂、Aβ-PET显影剂等产品获批上市,预计利用现有核药房网络快速放量,增厚利润。
  • 创新RDC治疗管线顺利推进:Lu177-LNC1011(PSMA)处于二期,225Ac-LNC1011(PSMA)已进入IND,Lu177-LNC1004(FAP)处于一期,另有氟[18F]思睿肽完成三期入组。判断今明年将进入管线密集收获期,协同成熟的核药网络体系打开更大市场空间。

主要内容

短期业绩表现与业务分析

事件:2025半年报数据概览

  • 2025H1营收13.84亿元(-2.6%),归母净利润8865万元(-20.7%),扣非净利润8047万元(-23.9%);毛利率46.56%(+1.92pct),销售费用率+0.7pct,管理费用率+0.7pct,财务费用率+2.42pct(股权回购及汇兑影响),研发费用率+0.45pct。
  • 25Q2单季营收6.97亿元(-9.92%),但归母净利润6392万元(+34.68%),归母净利率9.17%,利润增速显著恢复。

25Q2核药板块核心产品增长较好,产品结构改善

  • 核药板块:25Q2营收2.72亿元(+2.2%),FDG产品25H1营收2.12亿元(+8.72%),二季度增速高于一季度,得益于医保政策利好,预计三季度延续向好。
  • 原料药板块:25Q2营收6.11亿元(-7.0%),受肝素原料药周期降价影响,但软骨素产品同比+4.3%。
  • 制剂板块:25Q2营收0.96亿元(+11.0%),那曲肝素钙注射剂纳入国采带动增长6.3%。
  • 其他业务:米度生物CRDMO业务受益于Pluvicto等核药放量及研发需求提升,持续向好。

中长期创新管线进展与展望

公司创新核药平台管线收获期,研发进度领先

  • 近期获批产品:锝标替曲膦、氟[18F]化钠显像剂、Aβ-PET显影剂(AD检测)顺利上市,预计净利率较高,可借助现有核药房网络快速贡献业绩。
  • 创新RDC治疗管线:Lu177-LNC1011(PSMA,二期)、225Ac-LNC1011(PSMA,IND)、Lu177-LNC1004(FAP,一期)等积极推进;氟[18F]思睿肽(三期入组完毕)、氟[18F]阿法肽(肺癌诊断,三期)、氟[18F]纤抑素(肺癌诊断,二期)、APN-1607(AD诊断,补充研究)等多管线并进。判断今明年进入收获期,协同核药网络体系打开更大空间。

盈利预测与投资评级

  • 维持预测:2025-2027年营收32.2/37.1/41.9亿元,归母净利润2.2/3.2/4.0亿元,对应PE为66/45/36倍。考虑到创新核药管线进入收获期且核药网络供应能力强,叠加肝素主业稳定利润,当前创新属性尚未充分体现,维持“买入”评级。

总结

核心结论:业绩修复与创新共振

  • 公司2025年二季度利润增速显著回升,核药核心产品FDG受政策利好实现较好增长,产品结构优化带动净利率提升;原料药虽承压但软骨素增长,制剂业务在国采下稳健。整体基本面出现边际改善。
  • 中长期看,创新核药平台多款诊断及治疗管线进入收获期,尤其RDC产品进展领先,叠加成熟的核药房网络渠道,有望实现差异化竞争并打开成长天花板。

投资建议:维持“买入”评级

  • 基于核药板块增长确定性和创新管线价值,公司当前PE(2025E为66倍)尚未充分反映创新属性。维持盈利预测,对应2025-2027年PE分别为66/45/36倍,看好后续新药获批及销售放量带来的估值提升,维持“买入”评级。
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