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2025年半年报点评:对外许可常态化,员工持股计划明确创新药产出规划

2025年半年报点评:对外许可常态化,员工持股计划明确创新药产出规划

研报

2025年半年报点评:对外许可常态化,员工持股计划明确创新药产出规划

  恒瑞医药(600276)   事件   公司发布2025年半年报,上半年实现营业收入157.6亿元(+15.9%)、归母净利润44.5亿元(+29.7%)、扣非归母净利润42.7亿元(+22.4%);25Q2实现营业收入85.6亿元(+12.5%)、归母净利润25.8亿元(+24.9%)、扣非归母净利润24.1亿元(+17.6%)。   核心观点   25H1许可收入19.9亿元,创新药稳健增长   25H1拆分来看,销售商品收入108.7亿元(+18.9%)、毛利率79.6%(-0.9pct),其中创新药收入75.7亿元(24H1含税收入为66.1亿元),同比增速预计约23%;仿制药业务收入实现小幅提升,主要由布比卡因脂质体等优质仿制产品快速增长带动。   25H1其他业务收入20.6亿元(+34.2%)、毛利率85.3%(-7.2pct)其他业务收入主要为许可收入,25H1达到19.9亿元,来自Lp(a)小分子抑制剂HRS-5346部分权益授予默沙东的2亿美元首付款以及DLL3ADC药物SHR-4849部分权益授予IDEAYA的7500万美元首付款(24H1为1.6亿欧元,来自PARP1小分子抑制剂HRS-1167和CLDN18.2ADC药物SHR-A1904部分权益授予默克的首付款)。   此外小分子非肽类GnRH受体拮抗剂SHR7280国内权益授予默克的1500万欧元首付款和PDE3/4抑制剂HRS-9821等多项药物海外权益授予GSK的5亿美元首付款有望于25H2确认,创新药对外许可收入已成为公司营业收入的重要组成部分。   肿瘤慢病自免研发同步推进,员工持股计划明确未来创新药产出规划   上半年公司6款1类创新药获批上市,包括PCSK9单抗、JAK1抑制剂和HER2ADC等;6个新适应症获批上市;5项上市申请获NMPA受理,包括URAT1抑制剂、阿托品滴眼液等;10项临床推进至III期22项临床推进至II期,15项创新产品首次推进至临床I期。   公司同时公告拟以10-20亿元回购股份用于员工持股计划,100%解锁条件中包含25年/25-26年/25-27年新分子实体IND获批个数≥17/35/54个、创新药申报并获得受理的NDA申请个数≥7/15/20个以及创新药收入≥153/345/585亿元。   盈利预测与投资建议   预计公司25/26/27年收入分别为344.4/390.5/438.8亿元,同比增长23.1%/13.4%/12.4%;归母净利润为91.8/107.2/117.9亿元,同比增长44.9%/16.8%/10.0%,对应PE为52/45/41倍。公司为根植中国、全球领先的创新型制药企业,已形成行业领先且高度差异化的创新产品矩阵,首次覆盖,给予“买入”评级。   风险提示:   产品销售不及预期;新药临床进度不及预期;新药临床数据不及预期。
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    中邮证券有限责任公司

  • 发布日期:

    2025-09-09

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  恒瑞医药(600276)

  事件

  公司发布2025年半年报,上半年实现营业收入157.6亿元(+15.9%)、归母净利润44.5亿元(+29.7%)、扣非归母净利润42.7亿元(+22.4%);25Q2实现营业收入85.6亿元(+12.5%)、归母净利润25.8亿元(+24.9%)、扣非归母净利润24.1亿元(+17.6%)。

  核心观点

  25H1许可收入19.9亿元,创新药稳健增长

  25H1拆分来看,销售商品收入108.7亿元(+18.9%)、毛利率79.6%(-0.9pct),其中创新药收入75.7亿元(24H1含税收入为66.1亿元),同比增速预计约23%;仿制药业务收入实现小幅提升,主要由布比卡因脂质体等优质仿制产品快速增长带动。

  25H1其他业务收入20.6亿元(+34.2%)、毛利率85.3%(-7.2pct)其他业务收入主要为许可收入,25H1达到19.9亿元,来自Lp(a)小分子抑制剂HRS-5346部分权益授予默沙东的2亿美元首付款以及DLL3ADC药物SHR-4849部分权益授予IDEAYA的7500万美元首付款(24H1为1.6亿欧元,来自PARP1小分子抑制剂HRS-1167和CLDN18.2ADC药物SHR-A1904部分权益授予默克的首付款)。

  此外小分子非肽类GnRH受体拮抗剂SHR7280国内权益授予默克的1500万欧元首付款和PDE3/4抑制剂HRS-9821等多项药物海外权益授予GSK的5亿美元首付款有望于25H2确认,创新药对外许可收入已成为公司营业收入的重要组成部分。

  肿瘤慢病自免研发同步推进,员工持股计划明确未来创新药产出规划

  上半年公司6款1类创新药获批上市,包括PCSK9单抗、JAK1抑制剂和HER2ADC等;6个新适应症获批上市;5项上市申请获NMPA受理,包括URAT1抑制剂、阿托品滴眼液等;10项临床推进至III期22项临床推进至II期,15项创新产品首次推进至临床I期。

  公司同时公告拟以10-20亿元回购股份用于员工持股计划,100%解锁条件中包含25年/25-26年/25-27年新分子实体IND获批个数≥17/35/54个、创新药申报并获得受理的NDA申请个数≥7/15/20个以及创新药收入≥153/345/585亿元。

  盈利预测与投资建议

  预计公司25/26/27年收入分别为344.4/390.5/438.8亿元,同比增长23.1%/13.4%/12.4%;归母净利润为91.8/107.2/117.9亿元,同比增长44.9%/16.8%/10.0%,对应PE为52/45/41倍。公司为根植中国、全球领先的创新型制药企业,已形成行业领先且高度差异化的创新产品矩阵,首次覆盖,给予“买入”评级。

  风险提示:

  产品销售不及预期;新药临床进度不及预期;新药临床数据不及预期。

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