2025中国医药研发创新与营销创新峰会
业绩边际显著改善,新签订单表现亮眼

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业绩边际显著改善,新签订单表现亮眼

  普蕊斯(301257)   事件:2025年8月28日,公司发布《2025年半年度报告》。2025H1公司实现营业收入3.90亿元,同比下滑1.08%;实现归母净利润0.54亿元,同比下降1.40%;实现扣非净利润0.39亿元,同比下降20.35%;其中2025年Q2实现营业收入2.14亿元,同比增长1.82%;实现归母净利润0.47亿元,同比增长45.17%;实现扣非净利润0.34亿元,同比增长16.98%。   点评:   公司业绩边际显著改善,新签订单表现亮眼。   从季度节奏来看,2025年Q1公司阶段性承压,尤其是利润端出现大幅下滑,经过1个季度的调整,公司业绩边际显著改善;2025Q2单季度实现营业收入2.14亿元,同比增长1.82%,环比增长21.06%;实现归母净利润0.47亿元,同比增长45.17%,环比增长528.73%;实现扣非净利润0.34亿元,同比增长16.98%,环比增长598.63%。   从收入端来看:业绩边际改善标志着行业和客户需求出现复苏迹象,上半年公司询单数量同比实现较快增长,公司新签不含税合同金额6.00亿元,同比增长40.12%,截至中报期末公司存量不含税合同金额为19.98亿元,同比增长9.45%。   从利润端来看:业绩边际改善标志着公司盈利能力正在提升,2025Q2单季度公司整体毛利率为29.67%,同比提升2.34pct,环比提升13.44pct;公司整体净利率为21.87%,同比提升6.53pct,环比提升17.66pct;考虑到SMO行业存在较多手工重复工作,AI应用可以大幅提升工作效率,公司积极探索人工智能和新技术在临床试验执行上的运用和创新,我们认为未来存在持续降本增效的空间。   总结:2025Q2公司业绩边际改善显著,新签订单表现亮眼,随着国内需求逐渐复苏,公司业绩有望持续向好。   SMO行业领军企业,竞争格局向头部集中。   从服务能力来看:截至中报期末,公司员工人数4,157人,其中业务人员近4,000人,公司累计服务960余家临床试验机构,临床试验机构可覆盖能力为1,300余家,服务范围覆盖全国200余个城市。   从客户覆盖来看:公司与2024年全球前10大药企均有合作,为包括阿斯利康、艾昆纬、百时美施贵宝、百利天恒、百济神州、迪哲、复星医药、恒瑞、豪森、精鼎、君实、康方、科伦、罗氏、礼来、默沙东、诺华、强生、三生国健、宜联生物、映恩等在内的知名药企和CRO提供临床试验现场管理工作。   从项目数量来看:公司SMO执行项目数量稳步增长,截至中报期末,公司在执行项目数量为2,428个,公司累计参与SMO项目超过4,000个,其中ADC项目140个、减重项目35个、多抗项目10个、CGT项目73个、治疗用核药项目13个、溶瘤病毒项目8个、双抗项目120个、PD-1/PD-L1项目154个。   从服务范围来看:公司服务可覆盖血液肿瘤、胸部肿瘤、消化肿瘤、泌尿肿瘤、内分泌疾病、感染性疾病、心血管疾病、呼吸性疾病、皮肤疾病、风湿免疫性疾病、罕见病等诸多领域,并在血液肿瘤、胸部肿瘤、消化肿瘤、心血管疾病、泌尿肿瘤、内分泌疾病、感染性疾病、风湿免疫等多个细分疾病领域具备较强的竞争优势。   从质量控制来看:公司已建立一套涵盖280余份的SOP制度文件,用于指导和规范员工开展SMO业务中的各项操作,截至2025年6月末,公司累计共接受各类国家局核查281次、FDA视察14次、EMA视察5次,均无重大发现。   总结:普蕊斯是国内领先的SMO龙头企业,在服务能力、客户覆盖、项目经验、服务范围、质量控制等各维度均具备较强竞争优势,随着行业集中度的不断提升,中小SMO企业正在陆续出清,公司作为头部SMO企业有望充分受益。   盈利预测:我们预计公司2025-2027年营业收入分别为8.44亿元、9.28亿元、10.21亿元,归母净利润分别为1.09亿元、1.28亿元、1.44亿元,EPS(摊薄)分别为1.38元、1.62元、1.83元,对应PE估值分别为31.44倍、26.89倍、23.81倍。   风险因素:生物医药行业投融资不及预期的风险;降本增效不及预期的风险;行业竞争格局加剧的风险。
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    信达证券股份有限公司

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    2025-08-31

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  普蕊斯(301257)

  事件:2025年8月28日,公司发布《2025年半年度报告》。2025H1公司实现营业收入3.90亿元,同比下滑1.08%;实现归母净利润0.54亿元,同比下降1.40%;实现扣非净利润0.39亿元,同比下降20.35%;其中2025年Q2实现营业收入2.14亿元,同比增长1.82%;实现归母净利润0.47亿元,同比增长45.17%;实现扣非净利润0.34亿元,同比增长16.98%。

  点评:

  公司业绩边际显著改善,新签订单表现亮眼。

  从季度节奏来看,2025年Q1公司阶段性承压,尤其是利润端出现大幅下滑,经过1个季度的调整,公司业绩边际显著改善;2025Q2单季度实现营业收入2.14亿元,同比增长1.82%,环比增长21.06%;实现归母净利润0.47亿元,同比增长45.17%,环比增长528.73%;实现扣非净利润0.34亿元,同比增长16.98%,环比增长598.63%。

  从收入端来看:业绩边际改善标志着行业和客户需求出现复苏迹象,上半年公司询单数量同比实现较快增长,公司新签不含税合同金额6.00亿元,同比增长40.12%,截至中报期末公司存量不含税合同金额为19.98亿元,同比增长9.45%。

  从利润端来看:业绩边际改善标志着公司盈利能力正在提升,2025Q2单季度公司整体毛利率为29.67%,同比提升2.34pct,环比提升13.44pct;公司整体净利率为21.87%,同比提升6.53pct,环比提升17.66pct;考虑到SMO行业存在较多手工重复工作,AI应用可以大幅提升工作效率,公司积极探索人工智能和新技术在临床试验执行上的运用和创新,我们认为未来存在持续降本增效的空间。

  总结:2025Q2公司业绩边际改善显著,新签订单表现亮眼,随着国内需求逐渐复苏,公司业绩有望持续向好。

  SMO行业领军企业,竞争格局向头部集中。

  从服务能力来看:截至中报期末,公司员工人数4,157人,其中业务人员近4,000人,公司累计服务960余家临床试验机构,临床试验机构可覆盖能力为1,300余家,服务范围覆盖全国200余个城市。

  从客户覆盖来看:公司与2024年全球前10大药企均有合作,为包括阿斯利康、艾昆纬、百时美施贵宝、百利天恒、百济神州、迪哲、复星医药、恒瑞、豪森、精鼎、君实、康方、科伦、罗氏、礼来、默沙东、诺华、强生、三生国健、宜联生物、映恩等在内的知名药企和CRO提供临床试验现场管理工作。

  从项目数量来看:公司SMO执行项目数量稳步增长,截至中报期末,公司在执行项目数量为2,428个,公司累计参与SMO项目超过4,000个,其中ADC项目140个、减重项目35个、多抗项目10个、CGT项目73个、治疗用核药项目13个、溶瘤病毒项目8个、双抗项目120个、PD-1/PD-L1项目154个。

  从服务范围来看:公司服务可覆盖血液肿瘤、胸部肿瘤、消化肿瘤、泌尿肿瘤、内分泌疾病、感染性疾病、心血管疾病、呼吸性疾病、皮肤疾病、风湿免疫性疾病、罕见病等诸多领域,并在血液肿瘤、胸部肿瘤、消化肿瘤、心血管疾病、泌尿肿瘤、内分泌疾病、感染性疾病、风湿免疫等多个细分疾病领域具备较强的竞争优势。

  从质量控制来看:公司已建立一套涵盖280余份的SOP制度文件,用于指导和规范员工开展SMO业务中的各项操作,截至2025年6月末,公司累计共接受各类国家局核查281次、FDA视察14次、EMA视察5次,均无重大发现。

  总结:普蕊斯是国内领先的SMO龙头企业,在服务能力、客户覆盖、项目经验、服务范围、质量控制等各维度均具备较强竞争优势,随着行业集中度的不断提升,中小SMO企业正在陆续出清,公司作为头部SMO企业有望充分受益。

  盈利预测:我们预计公司2025-2027年营业收入分别为8.44亿元、9.28亿元、10.21亿元,归母净利润分别为1.09亿元、1.28亿元、1.44亿元,EPS(摊薄)分别为1.38元、1.62元、1.83元,对应PE估值分别为31.44倍、26.89倍、23.81倍。

  风险因素:生物医药行业投融资不及预期的风险;降本增效不及预期的风险;行业竞争格局加剧的风险。

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