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奥舒桐®顺利获批,产品结构进一步完善
下载次数:
2653 次
发布机构:
中邮证券有限责任公司
发布日期:
2026-02-26
页数:
5页
奥锐特(605116)
事件
奥锐特的制剂新产品奥舒桐®(雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装)于2025年11月正式获得国家药品监督管理局颁发的药品注册证书。这是继2023年奥欣桐®地屈孕酮片获批后,公司在女性健康领域获批的第二个制剂产品。
核心观点
奥欣桐®进院顺利,新产品顺利获批助力产品结构完善。
公司全国经销网络不断完善,持续加强专家体系建设,推进制剂进院,2025H1奥欣桐®新增进院1754家(含社区门诊),实现销售收入9568.52万元。此次奥舒桐®的顺利获批,预期将为制剂业务带来更多增量。
Q3盈利能力显著改善,利润率同环比均明显提升。
公司25Q1-Q3收入为12.37亿元(+13.67%),归母净利润为3.54亿元(+24.58%),扣非归母净利润为3.42亿元(+21.46%)。盈利能力方面,单Q3毛利率62.53%,同比+1.85pct,环比+3.02pct;净利率28.58%,同比+1.96pct,环比+1.08pct。收入和利润率的提升主要来自制剂以及多肽、寡核苷酸原料药等高毛利新产品的上量,产品结构迭代推动盈利能力持续优化。
多肽及寡核苷酸等新兴原料药品种快速上量。
公司前瞻布局多肽及寡核苷酸等新产品的工艺开发及产能,2025年以来新产品快速增长。截至中报,扬州奥锐特年产300公斤司美格鲁肽原料药生产线已通过验收并投产,901车间小核酸原料药生产线建设也持续推进中。另外公司与华东师范大学共建AI小核酸药物发现联合实验室,以赋能小核酸创新药的早期研发。
盈利预测与投资建议
预计公司25/26/27年收入分别为17.09/19.85/22.46亿元,同比增长16%/16%/13%;归母净利润为4.64/5.58/6.45亿元,同比增长31%/20%/16%,对应PE为23/19/17倍。公司为优质的特色原料药供应商,在多肽及寡核苷酸原料药领域国内领先,首次覆盖,给予“买入”评级。
风险提示:
关税政策变动超预期风险;市场竞争加剧风险;下游需求减少风险。
报告核心观点指出,奥锐特在女性健康领域成功实现从原料药向制剂延伸,继2023年奥欣桐®之后,2025年奥舒桐®顺利获批,进一步完善了产品结构。随着全国经销网络扩展和专家体系建设,奥欣桐®进院数量显著提升(2025年上半年新增进院1754家),实现销售收入9568.52万元,为制剂业务带来确定性增量,并推动公司整体收入与利润率同步改善。
报告强调,除制剂外,公司前瞻布局的多肽(如司美格鲁肽)及寡核苷酸原料药产线快速上量,2025年第三季度毛利率达62.53%(同比+1.85pct,环比+3.02pct),净利率达28.58%(同比+1.96pct,环比+1.08pct),产品结构迭代成为盈利能力持续提升的核心驱动力。公司还通过与高校共建AI小核酸药物发现实验室,进一步强化在创新药早期研发领域的布局。
2025年11月,奥锐特制剂新产品奥舒桐®(雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装)正式获得国家药监局药品注册证书,这是继2023年奥欣桐®地屈孕酮片后公司在女性健康领域获批的第二个制剂产品。该事件标志着公司在制剂产品线上取得重要突破,预期将为制剂业务带来更多增量。
公司持续完善全国经销网络并加强专家体系建设,推进制剂进院。2025年上半年奥欣桐®新增进院1754家(含社区门诊),实现销售收入9568.52万元。新获批的奥舒桐®有望借助已有渠道快速放量,进一步巩固女性健康领域优势。
2025年前三季度公司实现收入12.37亿元(+13.67%),归母净利润3.54亿元(+24.58%)。单三季度毛利率62.53%(同比+1.85pct,环比+3.02pct),净利率28.58%(同比+1.96pct,环比+1.08pct)。提升主要来自制剂及多肽、寡核苷酸等高毛利新产品上量,产品结构优化推动盈利能力持续改善。
公司前瞻布局多肽及寡核苷酸等新产品工艺开发及产能。截至2025年中报,扬州奥锐特年产300公斤司美格鲁肽原料药生产线已通过验收投产,901车间小核酸原料药生产线持续推进。此外公司与华东师范大学共建AI小核酸药物发现联合实验室,赋能小核酸创新药早期研发,巩固国内领先地位。
预计公司2025/2026/2027年收入分别为17.09/19.85/22.46亿元,同比增长16%/16%/13%;归母净利润分别为4.64/5.58/6.45亿元,同比增长31%/20%/16%,对应PE为23/19/17倍。公司作为优质特色原料药供应商,在多肽及寡核苷酸原料药领域国内领先,首次覆盖给予“买入”评级。
需关注关税政策变动超预期风险、市场竞争加剧风险以及下游需求减少风险。
报告系统阐述了奥锐特的三层增长逻辑:一是女性健康制剂产品线持续完善(奥欣桐®放量+奥舒桐®获批),二是高毛利原料药(多肽、寡核苷酸)快速上量驱动盈利能力提升,三是前瞻布局AI小核酸药物研发平台增强长期竞争力。结合财务数据,2025年前三季度收入与利润均实现双位数增长,盈利能力逐季改善,未来三年归母净利润预计复合增长率约22%,当前PE(2025E)约23倍,估值具备吸引力。
基于公司制剂产品结构完善、新兴原料药业务快速成长、盈利水平持续优化,报告首次覆盖给予“买入”评级。建议投资者重点关注奥舒桐®的进院销售进展、多肽及寡核苷酸原料药订单获取情况以及AI药物发现平台的研发成果转化,以把握公司中长期成长机遇。同时需持续跟踪关税政策及市场竞争格局变化带来的潜在风险。
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