1.1政策驱动：监管改革与创新激励的双轮引擎 　　2015-2024年，中国政府以民生需求、产业升级与全球化为战略目标，推动制药行业从仿制向创新的深刻转型。通过药品审评审批制度改革、专利链接制度建立、医保准入机制优化，形成覆盖研发-审批-生产-市场准入全链条的政策生态。“三医联动”（医保、医疗、医药）改革成为支撑创新药发展不可或缺的支柱。药品许可持有人(MAH)制度释放研发主体活力，港交所18A、科创板及北交所打开融资渠道，药品审评审批改革优化了新药上市路径，医保目录调整和谈判机制为创新药开辟了市场空间，医疗服务改革推动了创新药在临床的规范化使用。通过带量采购、疾病诊断相关分组（DRG）与按病种分值付费（DIP）等机制，国家引导药品价格合理回归，释放医保基金空间，支持高临床价值创新药的引入与普及。 　　1.2创新研发：中国企业自研创新药数量已位居第一 　　2015-2024年期间，中国企业自主研发创新药数量爆发。按历年首次进入临床试验的创新药进行统计，截至2024年12月31日，中国企业研发的活跃状态创新药数量累计已达3575个，超越美国成为全球首位。当前中国创新药研发管线中，细胞疗法与小分子类创新药最多，分别占比28%和19%，其他新技术产品包括双/多抗类药物、放射性药物、抗体偶联药物（ADC）、基因疗法也逐渐增多。目前大多数创新药仍处于临床I期，占比58%。 　　1.3研发转型：从模仿到快速跟随到源头创新 　　中国药品研发长期以来主要以同类药物（Me-too）和改进型药物（Me-better）的开发为主。随着国家对于临床价值政策导向，越来越多的中国企业正逐步转向创新性更强的源头创新，并在全球竞争中实现了快速跟随（Fast-follow）向同类最优（Best-in-Class，BIC）和同类首创（First-in-Class，FIC）迈进。 　　依据在相同靶点和药品类型的创新药中，药品的最高研发阶段和到达该阶段的最早时间为标准，对药品创新程度进行评估，在全球范围内，研发进度排名第一的药品被视为是FIC。2015年中国企业自研的进入临床的FIC创新药只有9个，占比不足10%，而到了2024年有120个，占比已超过30%，中国在源头创新药品研发上的潜力不断释放。百济神州的泽布替尼击败伊布替尼成为BIC的BTK抑制剂。康方生物研发的全球首创的“PD-1+VEGF”双特异抗体依沃西单抗也在与帕博利珠单抗对比研究中取得成功。

中心思想 创新驱动业绩超预期增长 中国生物制药在2024年展现出强劲的业绩增长，经调整净利润同比增长33.5%至34.6亿元人民币，超出市场预期。这一显著增长主要得益于创新产品的强劲贡献，其收入同比增长21.9%，占总收入的比重已提升至41.8%，成为公司业绩增长的核心驱动力。 丰富管线保障长期发展潜力 公司拥有丰富的创新产品管线，2024年成功上市6款创新产品（包括4款1类新药），并预计在2025-2027年间再推出逾10款新品。这些新产品有望将创新药对总收入的贡献提升至60%，为公司在集采和医保控费的行业背景下，实现未来双位数收入增长提供了坚实基础，保障了其长期发展潜力。 主要内容 2024年业绩回顾与增长动因分析 收入与利润表现: 2024年，中国生物制药实现收入289亿元人民币，同比增长10.2%，符合市场预期及公司此前的双位数增速指引。经调整净利润达到34.6亿元人民币，同比大幅增长33.5%，显著超出我们及市场预期。 创新产品贡献突出: 创新产品收入同比增长21.9%，对总收入的贡献率从2023年的37.8%提升至2024年的41.8%，同比增加4个百分点。其中，2023年上市的三代升白药和多款生物类似药是主要的增量来源。 盈利能力优化: 受益于集团化采购、产能利用率提升及规模效应等因素推动，公司毛利率提升0.5个百分点至81.5%。尽管研发投入持续加码，费用化部分首次突破50亿元人民币，费用率提升0.8个百分点至17.6%，但整体盈利能力依然强劲。 未来业绩指引: 公司管理层预计未来收入将保持双位数增长，主要驱动力来自2023-2024年新上市产品如三代升白药、PD-L1和帕妥珠等，仿制药业务预计实现单位数增长。同时，毛利率在产品转产完成后有望进一步改善，各项经营费用率预计稳中有降。 研发管线回报期与财务模型更新 创新产品集中上市潮: 经过多年的研发投入，公司正迎来创新产品的集中上市期。2024年共上市6款创新产品，其中包括4款1类新药。公司预计在2025-2027年间还将有逾10款创新产品上市，届时创新产品对总收入的贡献有望提升至60%。 财务预测调整与降本增效: 尽管我们下调了2025E和2026E的经调整净利润预测（分别下调13%和10%），主要原因是预测科兴等联营公司股息收益将减少。然而，考虑到公司持续的降本增效努力，我们上调了未来年度的毛利率预测（2025E/2026E分别上调0.3个百分点），并下调了研发费用率预测（2026E下调0.4个百分点），反映了公司在成本控制和运营效率方面的积极进展。 估值与投资评级: 基于DCF估值模型，我们维持中国生物制药的目标价为4.80港元，对应26倍2025E经调整市盈率，略高于历史均值0.4个标准差。我们继续维持“买入”评级，看好公司在创新产品持续上市放量驱动下，长期业绩高增长的可见性。 关键财务比率展望: 预计毛利率将从2023年的81.0%稳步提升至2027年的82.0%。净利率在2024年达到12.1%后，预计在2025E-2027E期间维持在9.1%-9.8%的水平。流动比率预计将从2023年的1.1显著提升至2027E的2.1，显示公司财务健康状况持续改善，并自2024年起保持净现金状态。 总结 中国生物制药在2024年实现了超预期的经调整净利润增长，主要得益于创新产品收入的强劲驱动，其对总收入的贡献已超过40%。公司未来拥有丰富的创新产品管线，预计在2025-2027年间将有逾10款新品上市，有望持续推动收入实现双位数增长，并提升创新产品在总收入中的比重至60%。尽管对联营公司股息收益的预测有所下调导致短期净利润预测调整，但公司通过降本增效措施，有望维持并优化盈利能力。交银国际维持其“买入”评级和4.80港元的目标价，看好其在创新驱动下的长期增长潜力。

　　盟科药业(688373) 　　l康替唑胺持续快速放量 　　2024年公司实现收入1.3亿元（+43.51%），归母净利润-4.41亿元（-4.65%），扣非净利润-4.59亿元（-1.14%），经营现金流净额-4.47亿元（-35.89%）。对应2024Q4营业收入0.33亿元（+45.35%），归母净利润-1.49亿元（+15.42%），扣非净利润-1.56亿元（+16.55%）。康替唑胺销售额持续快速放量，目前已覆盖全国582家医院，实现正式准入及批量临采医院达150家，进院数量及处方量增长带动产品销售规模持续攀升，2024年销量同比增长42.17%。2024年公司销售毛利率为82.8%，同比提升1.19pct。报告期内，公司推出了康替唑胺片12片装新包装规格，并已开始探索代理销售模式，产品进院进程有望加速。康替唑胺上市后在复杂性皮肤和软组织感染、血流感染、耐药结核等领域积累了大量成功真实世界案例，临床认可度较高。2024年底，《康替唑胺治疗结核病专家共识》正式发布，产品有望凭借安全性和长疗程优势，在结核领域取得良好突破。 　　l MRX-4有望明年国内上市，MRX-5和MRX-8研发进展稳步推进 　　注射用MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染成人患者的中国Ⅲ期临床试验已经完成并达到主要治疗终点，预计2025H1报产、2026年上市。针剂产品在医院端使用占比更高，市场规模有望达到片剂康替唑胺的2-3倍。注射用MRX-4序贯康替唑胺片治疗糖尿病足感染的国际多中心Ⅲ期临床试验处于入组阶段，截至报告期末已入组324例患者，临床进展快速推进。抗耐药革兰阴性菌感染产品MRX-8中国Ⅰ期临床试验已完成并达到预期目标，公司正积极探索开发MRX-8吸入剂型。抗非结核分枝杆菌感染FIC潜力药物MRX-5的澳大利亚I期临床试验已完成并达到预期目标，并已经获得FDA孤儿药资格认定。公司研发进程稳步推进，2024年研发费用为3.7亿（+6.87%）。 　　l盈利预测与投资建议： 　　公司为抗生素领域稀缺优质创新药企，目前上市品种为康替唑胺，随着进院和处方量的增长，预计维持快速放量趋势。公司第二款针剂产品MRX-4即将报产，预计2026年上市后拉动整体销售规模快速攀升。我们预计公司2025-2027营收分别为1.92、2.88、5.20亿元，归母净利润分别为-3.85、-2.31、0.14亿元。首次覆盖，给予“买入”评级。 　　l风险提示： 　　药品进院及销售不及预期风险；国内医药行业政策风险；药品研发进展不及预期风险。

　　投资要点： 　　行情回顾：截至2025年03月20日，中信基础化工行业近两周上涨0.9%，跑赢沪深300指数0.43个百分点，在中信30个行业中排名第19；中信基础化工行业月初以来上涨2.83%，跑赢沪深300指数0.65个百分点，在中信30个行业中排名第20。 　　具体到中信基础化工行业的三级子行业，从最近两周表现来看，涨跌幅前五的板块依次是其他塑料制品（6.37%）、氮肥（5.76%）、橡胶制品（4.85%）、复合肥（4.14%）、食品及饲料添加剂（3.57%），涨跌幅排名后五位的板块依次是电子化学品（-4.40%）、锂电化学品（-4.19%）、橡胶助剂（-2.12%）、改性塑料（-0.71%）、氨纶（-0.40%）。 　　化工产品涨跌幅：重点监控的化工产品中，最近一周价格涨幅前五的产 　　品是液氯（+49.26%）、氯化铵（+20.58%）、双季戊四醇（+16.67%）、合成氨（+8.03%）、丙二醇（+5.98%），价格跌幅前五的产品是苯胺（-5.96%）、丙烯酰胺（-5.95%）、环己烷（-5.93%）、苯甲酸（-5.00%）、甘油（-4.23%）。 　　基础化工行业周观点： 　　近日，中共中央办公厅、国务院办公厅印发《提振消费专项行动方案》首次在促消费文件中强调稳股市、稳楼市，并提出相应举措，同时提出安排3000亿元超长期特别国债资金支持消费品以旧换新加力扩围等，表明国家对于促消费的强大决心，利好化工行业下游需求改善。金三银四旺季来临，制冷剂、有机硅、甜味剂等领域产品存在涨价预期，建议关注。 　　细分领域方面建议关注（1）配额制下供给端受限，行业维持高景气的制冷剂板块，建议关注三美股份（603379）和巨化股份（600160）；（2）前期价格调涨、行业竞争格局较好的三氯蔗糖领域，个股建议关注行业龙头企业金禾实业（002597）；（3）海外需求旺盛，国内企业扩产、销量增长的轮胎板块，个股关注森麒麟（002984）；（4）行业集中度 　　高、竞争格局良好的涤纶长丝板块，个股建议关注桐昆股份（601233）和新凤鸣（603225）；（5）磷矿石供需维持紧平衡的磷化工板块，个股建议关注云天化（600096）和川恒股份（002895）。 　　风险提示：能源价格剧烈波动导致化工产品价差收窄、宏观经济波动、下游需求不及预期、部分化工产品新增产能过快释放导致供需格局恶化、行业竞争加剧、贸易摩擦影响产品出口、海运费波动影响出口等风险；天灾人祸等不可抗力事件的发生。

　　国药一致(000028) 　　投资要点 　　事件：公司发布2024年业绩快报，报告期内公司实现营业收入743.78亿元，同比下降1.5%；归属于上市公司股东的净利润6.42亿元，同比下降59.8%，利润下降主要是因为零售板块受行业政策变化、市场竞争加剧等多重因素叠加影响，业绩有所下滑，计提较多减值损失所致。 　　计提减值损失致业绩短期承压。由于收购资产组的经营业绩较预期存在较大差距，公司计提信用减值9932.6万元，无形资产减值损失9.9亿元（其中商誉减值8.9亿元，无形资产减值（品牌使用权）3994.9万元，无形资产减值（销售网络）4213.2万元），预计减少公司归母净利润6.3亿元。截止2024Q3，公司商誉27.5亿元，商誉/总资产比重5.3%。 　　分销：2024年实现收入529.8亿元，同比增长2.0%，实现净利润9.2亿元，同比下降12.7%，主要是因为应收回款延迟占用大量资金规模。公司分销业务主要依托旗下国控广州、国控广西进行，未来公司将加强与医院合作、提高两广市场占有率和运营效率，加强应收账款管理。 　　零售（药房）：2024年实现营业收入223.6亿元，同比下降8.4%，实现净利润-11.0亿元，同比下降309.5%，主要是因为计提商誉及无形资产减值准备。截止2024年中报旗下国大药房零售门店总数为10,702家，其中直营门店8676家，加盟店2026家，未来公司将积极提高供应链管理水平、优化门店经营、药品结构，通过线上+线下结合模式，提高零售业务盈利能力。 　　盈利预测与投资建议。预计2024-2026年EPS分别为1.15元、2.37元、2.68元，对应动态PE分别为23倍、11倍、10倍。我们认为公司两广地区市占率领先，零售药房全国布局，看好2025年业绩回暖，维持“买入”评级。 　　风险提示：集采降价风险，门店拓展不及预期风险，市场竞争风险。

　　本篇报告是绿色系列报告的第二篇，着重针对PET回收技术、布局企业进行分析。PET回收现阶段主要以物理法为主，产业链及工艺也相对成熟，但后期伴随需求的进一步提升，化学法将成为未来发展的重要方向，目前我国布局化学的企业相对较少，能够先期形成经济性的规模化的企业有望获得行业的先发优势。 　　核心结论 　　物理法行业基础相对较好，企业的加工技术和改性会形成终端差异。国内对PET回收布局时间相对较长，但基本长时间集中于物理回收赛道。在终端产品的改性和优化过程中，对企业的技术水平有一定的要求，较多的小规模技术储备不足的企业仅能针对产品进行降级应用，比如生产填料、地毯丝等；同时由于物理回收对于原材料具有一定的要求，多数以PET瓶为主，回收水平相对较高，后续进一步拓展存在限制，而我国禁止废旧塑料进口，解决来料问题将是不分企业拓展业务的思考方向，带动部分企业规划出海布局基地； 　　化学法仍处于不断突破过程，未来发展空间较广。化学法能够较大程度扩展PET回收的原料范围，从瓶片扩展至纤维、膜材，废旧纤维的回收率低，价格便宜，对于原料的成本相对可控，有利于进一步扩大发展规模。但目前化学法的路径并不完全成熟，多数大型企业采用热解工艺进行油品等回收，PET专项回收循环技术量产企业相对较少，成本还需进一步优化，但已经有企业先期形成了初步的技术突破，若有企业形成规模效应，有效控制成本，有望获得先发优势；生物法目前仍然处于探索阶段。从生物法的反应路径看，其对PET的回收可以做到来料范围的拓展，且能够形成高值利用，在产品布局方向上有更多领域的延伸空间，但工程化应用尚未成熟，成本仍然相对较高。 　　化学法和生物法具有进一步加速发展空间。化学法rPET和原生PET的性能接近度高，已经具备多领域应用基础。目前国内已有物理法路径参混部分泡料进行降级应用，也有少部分化学法工艺进行纤维生产，伴随化学法工艺进一步成熟，装置规模放大，预估化学法的rPET的经济性将获得进一步优化，先期满足下游“绿色”品牌的市场需求；人工智能的发展对合成生物有明显的推动作用，酶降解工艺有望获得明显加速。现阶段生物法仍然面临酶活性低，生产成本高的问题，而AI人工智能的发展有望大幅缩短基因和蛋白改造的时间，通过机器计算和模拟降低改造的成本，有望加速提升生物法PET降解的效果。 　　全球布局化学法PET回收的企业主要以大型化工巨头企业和单一领域的初创型企业为主。大型石化企业先期具有产业链基础，多数选择热解工艺形成有效协同布局，但同时也外研合作开辟新的回收路径，以满足行业新的发展趋势；初创型企业多数采用新路径或者新的工艺，在专项技术的研发力度和突破上相对领先，但多数初创企业资金和工程化能力及经验上相对欠缺，导致部分项目兑现时间相对较长。 　　投资建议 　　PET再生材料应用要求不断提升，将大幅带动行业需求，行业潜在发展空间巨大，而其中几类企业将相对收益： 　　实现PET回收的高值化应用的企业：能够满足下游领先企业高端服装的产品需求，能够从产品定价获得盈利空间； 　　能够扩展应用原料，能够实现低成本管控的企业：破除传统PET回收的限制，使用成本更低的原材料进行产品生产，降低外部约束带来的不可控风险，形成成长空间； 　　能够突破技术、工艺路径障碍，采用生物法或化学法经济性生产rPET的企业，有望获得成本和市场双重突破。 　　风险提示 　　政策落地不及预期风险；产业链配套发展不均衡风险；海外贸易政策变动风险；需求波动风险；石化产业链价格剧烈波动风险。

　　投资要点： 　　有机硅材料简介：有机硅是指含有硅碳键（Si-C）、且至少有一个有机基团是直接与硅原子相连的一大门类化合物的。有机硅材料集有机物的特性与无机物的功能于一身，具有优越的综合性能，在密封性、耐温性、耐候性、电气性能、生理惰性等方面表现优异，广泛应用于电子电器、电力与新能源、汽车、纺织、个人护理等国民经济各个领域。 　　行业扩产趋势放缓，供给压力有望缓解：随着我国有机硅产能的提升和海外产能的退出，我国已成为全球有机硅最主要的生产基地。2020年以来，有机硅行业景气和盈利显著提升，推动我国有机硅产能迎来一轮扩产周期。目前这一轮行业扩产已近尾声。2023年以来有机硅行业景气下滑，企业的投资意愿明显下降。未来几年我国有机硅行业新增产能较少，随着国内产能扩张脚步的放缓，未来我国有机硅行业的供给压力有望逐步缓解。 　　有机硅应用领域广阔：随着经济的快速发展和人民生活水平的不断提高，有机硅产品在越来越多的领域展示其优越性能并实现应用。电子、电力及新能源、建筑等下游行业是有机硅最主要的需求领域，合计贡献率有机硅一半以上的需求，此外纺织、医疗、工业助剂和交通设备等需求较大。总体来看，有机硅应用领域广阔，其需求与国民经济存在紧密联系。 　　下游产业蓬勃发展，有机硅需求有望保持快速增长：随着电子、新能源汽车、光伏风电等新兴产业的快速发展，有机硅材料的需求有望保持较快增长。建筑等传统领域则在装配式建筑等趋势推动下，需求有望保持稳定，共同推动我国有机硅需求的整体增长。从长期来看，随着上下游技术的不断进步，有机硅材料的应用场景有望不断丰富，其需求前景较为可观。在海外需求增长和产业竞争力提升的带动下，我国有机硅出口有望保持较快增长态势，共同推动我国有机硅需求的增长。 　　行业供需格局有望好转，推动景气上行：随着有机硅内外需求的快速增长与供给压力的缓解，未来我国有机硅行业供需格局有望改善，开工率提升至合理水平，推动行业景气度的上行与企业盈利的提升。建议关注业绩弹性较大以及产业链一体化布局较为完善的有机硅企业。 　　风险提示：有机硅下游需求不及预期；行业产能扩张力度超出预期；宏观经济形势变化；原材料价格大幅上涨。

　　投资要点： 　　SW医药生物行业跑赢同期沪深300指数。2025年3月7日-2025年3月20日，SW医药生物行业上涨0.87%，跑输同期沪深300指数约0.40个百分点。SW医药生物行业三级细分板块中，多数细分板块均录得正收益，其中线下药店和医疗研发外包板块涨幅居前，分别上涨9.07%和5.43%；医疗设备板块跌幅居前，下跌1.06%。 　　行业新闻。3月18日，福建医保局发布《福建省药械联合采购中心关于开展糖代谢等生化类检测试剂和可吸收缝线医用耗材集中带量采购中选产品信息维护的通知》（简称《通知》）。根据《通知》，福建启动糖代谢等生化类检测试剂省际联盟、可吸收缝线全省性联盟集采中选产品的相关信息维护工作，信息填报时间为2025年3月19日至3月25日，意味着两大联盟集采的降价成果即将正式落地福建。糖代谢省际联盟集采属于2024全国联采项目，由江西牵头覆盖全国27省，包括糖代谢、离子微量元素、血脂脂蛋白、肝功能、胰腺类、肾功能等生化诊断试，拟中选产品平均降幅70%。 　　维持对行业的超配评级。近期Ai医疗板块走强，部分线下药店公司布局Ai医疗技术，带动线下药店板块涨幅居前。3月12日，国家医保局发布《神经系统医疗服务价格项目立项指南》，其中专门为脑机接口新技术价格单独立项，这意味着，一旦脑机接口技术成熟，快速进入临床应用的服务收费路径已经铺好。后续建议脑机接口板块和创新药板块投资机会。关注板块包括医疗设备：迈瑞医疗（300760）、联影医疗（688271）澳华内镜（688212）、海泰新光（688677）、开立医疗（300633）、键凯科技（688356）、欧普康视（300595）；医药商业：益丰药房（603939）大参林（603233）、一心堂（002727）、老百姓（603883）等；医美：爱美客（300896）、华东医药（000963）等；科学服务：诺唯赞（688105）百普赛斯（301080）、优宁维（301166）；医院及诊断服务：爱尔眼科（300015）、通策医疗（600763）、金域医学（603882）等；中药：华润三九（000999）、同仁堂（600085）、以岭药业（002603）；创新药：恒瑞医药（600276）、贝达药业（300558）、华东医药（000963）等；生物制品：智飞生物（300122）、沃森生物（300142）、华兰疫苗（301207）等；CXO：药明康德（603259）、凯莱英（002821）、泰格医药（300347）昭衍新药（603127）等。 　　风险提示：行业竞争加剧，产品降价，产品安全质量风险，政策风险，研发进度低于预期等。

　　国内民航SAF第二阶段试点启动，常态化掺混加注的共识已经达成 　　据全球航空节能减排公众号，自2025年3月19日起，北京大兴、成都双流、郑州新郑、宁波栎社机场起飞的所有国内航班将常态化加注掺混1%的SAF燃油，期待2025年三季度第三阶段试点全国省会机场大范围试点。据金联创能源公众号，2025年早些时候获悉民航局曾召开第二阶段SAF试点工作的闭门会议，尽管市场反馈在掺混比例等方面仍然存在分歧，但常态化掺混加注的共识已经达成。国际民航组织要求成员国在2027年起强制推行SAF掺混政策，我国作为国际民航组织的成员，届时或将推出相关SAF掺混政策，从而打开国内SAF需求空间。换言之，我国分阶段的SAF加注试点测试也是为后续SAF掺混政策落地提供支撑。 　　欧盟、英国强制掺混政策逐步推行，SAF价格有望稳步向上 　　2025年，欧盟、英国正式推行2%的SAF掺混政策，并规划逐步提高SAF掺混比例，其中欧盟规划在2030、2050分别达到6%、70%；英国规划在2030年达到10%、2040年达到22%。我们预计2025年欧盟、英国对SAF的需求量在160万吨左右。2025年以来，SAF价格持续下降主要是由于欧盟对SAF掺混比例的考核以年度为单位，短期需求增速较慢。据隆众资讯数据，2025年3月19日，生物航煤欧洲FOB价格为1,748美元/吨，较2024年4月初2,476美元/吨的价格下降29.41%。而欧盟罚款细则较为严格，对航空燃料供应商罚款=2×[每吨SAF或合成航空燃料价格与常规煤油价格差额的年平均值]×不符合最低配额的航空燃料数量；对飞机运营商罚款=2×每年航空燃料平均价格×年未装罐数量。我们预计欧盟、英国对SAF的掺混政策将稳步推行，后续SAF需求将稳步增加，进而有望带动SAF价格稳步提高。 　　理论上SAF盈利能力较强，国内具有SAF及UCO生产能力的企业或受益 　　据EASA测算数据，2023年欧洲采用HEFA工艺生产SAF的成本估计为1,770欧元/吨，而SAF的平均价格2,768欧元/吨，单吨净利润接近1,000欧元/吨。截至2025年2月7日，国内SAF单吨净利润约714元/吨，其中UCO成本占SAF完全成本的78%；2024年5月以来，我国连续化SAF生产装置具有盈利空间。但国内SAF装置订单不足，实现连续化生产的装置较少，整体盈利能力较低。待欧洲、英国等地对SAF需求稳定增加，或将提高我国SAF生产企业盈利能力。此外我国UCO具有较强碳减排属性，未来随着其下游SAF、生物柴油需求增加，而其自身新增产能受限，未来景气度也将高增。因此，我们认为国内具有SAF及UCO生产能力的企业有望受益。受益标的：【SAF】嘉澳环保、海新能科、鹏鹞环保、卓越新能等；【UCO】山高环能、朗坤环境等。 　　风险提示：政策推进不及预期、原材料价格大幅上涨、技术进步不及预期等。

中心思想 全球供需预期与政策影响 本报告核心观点指出，全球油脂市场正面临多重利空因素叠加，导致国内油脂价格大幅下挫。国际方面，巴西大豆出口预期上调、乌克兰谷物及油籽产量预测增加，以及南美大豆产量虽有下调但整体供应仍显宽松，共同对CBOT大豆期货形成压力。同时，马来西亚棕榈油产量下降但出口降幅更大，导致市场承压。美国生物燃料新规的出台，特别是对加拿大菜籽的利空影响，进一步加剧了市场悲观情绪。 国内油脂市场承压下行 国内油脂市场受国际因素传导及自身基本面变化影响，呈现显著的下跌趋势。尽管节前备货推动了库存消化，但进口成本的下行以及国际市场棕榈油的走弱，直接带动了国内豆油和棕榈油价格的下跌。菜籽油更是受到美国生物燃料政策的直接冲击，跌幅最为显著。市场对美国生物燃料政策的不确定性持谨慎态度，预示着油脂基本面可能面临持续恶化的风险。 主要内容 国际农产品供需动态 巴西大豆出口预测上调： 巴西全国谷物出口商协会（ANEC）将2025年1月份巴西大豆出口量预估上调至219万吨，高于此前预测的171万吨，也高于12月份的实际出口量。然而，与去年同期相比，出口量仍有近9%的下降。 乌克兰谷物及油籽产量展望： 咨询机构UkrAgroConsult预测，乌克兰2025年谷物产量有望达到5500-6500万吨，略高于2024年的5430万吨。同时，2025年油籽产量预计将达到2400万吨，也将超越去年的水平，显示出供应增加的趋势。 南美大豆产量预期下调： 南美作物专家迈克尔·科尔多涅博士的报告将巴西2024/25年度大豆产量预期下调100万吨至1.70亿吨，主要原因在于巴西最南部地区的干旱以及中部地区光照不足可能导致单产不及预期。阿根廷大豆产量预期也同步下调100万吨至5200万吨。 NOPA豆油库存报告： 美国全国油籽加工商协会（NOPA）发布的月度压榨报告显示，截至2024年12月31日，NOPA成员企业持有的豆油库存环比增长14.02%至12.36亿磅，尽管低于业内预期，但较2023年12月底的库存仍低9.12%。 市场观点与未来展望 国际市场分析： 国际方面，巴西农业资讯机构上调产量预期，叠加阿根廷农业产区有利降雨的气象预测，促使多头平仓抛售，导致CBOT大豆期货继续震荡收低。马来西亚棕榈油市场也承压下跌，高频数据显示1月1-10日产量环比下降3.84%，而1月1-15日棕榈油产品出口环比下降幅度在15.5%至23.7%之间，供需格局偏弱。 国内市场分析： 国内油脂市场受多重因素影响大幅下挫。节前备货活动持续推动库存消化，上周三大油脂商业库存总量小幅下降。尽管豆油库存压力有所缓解，但进口成本的下行带动了国内豆油价格走弱。美国生物燃料新规对加拿大菜籽市场构成利空，同时削弱了中加贸易摩擦的预期影响，导致菜籽油价格大幅下跌。此外，马来西亚棕榈油的走弱也对国内现货市场形成压力，带动国内棕榈油价格大幅走低。 风险提示： 报告强调，由于美国生物燃料政策仍存在极大的不确定性，市场不排除后期油脂基本面继续恶化的可能性，投资者需密切关注政策动向。 总结 本报告深入分析了当前油脂市场的动态，指出国际和国内多重利空因素共同导致了油脂价格的显著下挫。国际方面，巴西大豆出口预期上调、乌克兰谷物及油籽产量增加，以及南美大豆产量下调但整体供应仍显宽松，共同压制了CBOT大豆期货。马来西亚棕榈油市场也因出口大幅下降而承压。国内市场方面，尽管节前备货略有支撑，但进口成本下降、国际棕榈油走弱以及美国生物燃料新规对菜籽油的直接利空影响，使得国内豆油、棕榈油和菜籽油均出现大幅下跌。报告特别强调了美国生物燃料政策的不确定性，预示着油脂市场未来可能面临进一步恶化的风险。