报告摘要 　　市场表现： 　　2025年3月4日，医药板块涨跌幅+0.54%，跑赢沪深300指数0.62pct，涨跌幅居申万31个子行业第19名。各医药子行业中，体外诊断(+2.26%)、医疗设备(+1.17%)、医院（+0.85%）表现居前，其他生物制品（-0.06%)、医疗研发外包(+0.07%)、线下药店（+0.17%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为华大智造(+20.00%)、圣湘生物(+15.24%)、艾迪药业(+11.31%)；跌幅榜前3位为江苏吴中（-8.80%）、智翔金泰(-6.22%)、四环生物（-6.01%)。 　　行业要闻： 　　近日，罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）宣布，美国FDA已批准血栓溶解剂TNKase（tenecteplase）上市，用于治疗成人急性缺血性中风（AIS）。TNKase是一种组织纤溶酶原激活剂，具有溶解血栓的作用。该药以一次五秒的静脉推注给药，启动一种能够分解血栓成分纤维蛋白的生化反应，是是FDA近30年来批准的首款中风药物。 　　（来源：罗氏，太平洋证券研究院） 　　公司要闻： 　　益诺思（688710）：公司发布公告，公司临床免疫组化实验室于近期收到美国病理学家协会（CAP）颁布的CAP认证证书。此次通过CAP认证，意味着实验室检测质量与技术水准进入国际最高水平行列，有利于公司进一步开拓临床检测业务。 　　天坛生物（600161）：公司发布公告，下属公司成都蓉生药业研制的人凝血因子IX已完成临床伦理审查、临床入组前准备等工作，将于近日正式开展III期临床试验，截至目前研发投入累计达2557.66万元。 　　阳光诺和（688621）：公司发布公告，公司通过集中竞价交易方式已累计回购公司股份271.6789万股，占公司总股本的比例为2.43%，购买的最高价为45.60元/股、最低价为34.05元/股，已支付的总金额为人民币99,748,373.17元（不含印花税、交易佣金等交易费用）。 　　泰格医药（300347）：公司发布公告，公司通过集中竞价交易方式已累计回购公司股份9,806,300股，占公司总股本的比例为1.1337%，最高成交价为62.00元/股，最低成交价为48.17元/股，成交总金额为500,116,439.14元（不含交易费用）。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；市场竞争加剧风险等。

中心思想 2024年业绩稳健增长，核心产品表现强劲 默沙东在2024年实现了稳健的财务增长，总营收达到641.68亿美元，同比增长7%。这一增长主要得益于其核心产品帕博利珠单抗（Keytruda）的持续强劲表现，该药以295亿美元的销售额继续蝉联“药王”宝座，占据公司总营收的近一半。此外，HPV疫苗和动物保健板块也贡献了显著收入。公司在研发方面投入巨大，达179亿美元，显示出其对未来创新的坚定承诺。 创新管线驱动未来，索特西普成新增长极 报告强调了默沙东在心血管领域的创新突破，特别是肺动脉高压（PAH）新药索特西普（Winrevair）的亮眼表现。该药自2024年3月在美国获批上市以来，不到一年时间便创造了4.19亿美元的销售额，并已在中国申报上市，展现出巨大的市场潜力。同时，默沙东通过拓展K药适应症、开发皮下制剂以及引进新型口服GLP-1受体激动剂和PD-1/VEGF双特异性抗体等策略，持续丰富和优化其产品管线，为未来的持续增长奠定基础。2025年，多项关键临床试验数据读出将进一步驱动公司价值。 主要内容 2024年财务概览及重点事件 财务表现与市场贡献 默沙东于2025年2月4日公布的2024年业绩显示，公司总营收达641.68亿美元，同比增长7%。按非GAAP计算，全年每股收益为7.65美元，研发支出高达179亿美元。营收主要由帕博利珠单抗（销售额295亿美元）、四价/九价人乳头瘤病毒疫苗（销售额86亿美元）和动物保健板块（销售额59亿美元）贡献。其中，帕博利珠单抗以18%的增长速度，销售额约占默沙东全年总营收的46%，继续保持“药王”地位。从区域销售来看，中国市场销售额为53.9亿美元，占全球业绩的9.4%。 关键管线与战略布局 2024年第四季度，默沙东在中国市场达成两项重要交易：获得礼新医药在研PD-1/VEGF双特异性抗体LM-299的全球独家许可，并与翰森制药就口服GLP-1受体激动剂达成全球独家许可协议，进一步丰富了其在肿瘤和代谢疾病领域的管线。在感染板块，用于预防婴儿呼吸道合胞病毒（RSV）疾病的长效单克隆抗体clesrovimab（MK-1654）的生物制品许可申请（BLA）已被美国FDA接受；每日一次口服两药单片方案多拉韦林（doravirine）和伊斯拉特韦（islatravir）治疗HIV的临床试验达到了主要疗效终点。肿瘤板块，皮下注射帕博利珠单抗的III期研究取得积极结果，给药时间显著缩短至2-3分钟。心血管板块，索特西普治疗肺动脉高压患者的临床试验取得积极结果，并引进了口服GLP-1药物MK-4082。 核心产品销售分析 K药持续卫冕药王，拓展商业价值 2024年，帕博利珠单抗（Keytruda）以294.82亿美元的销售额再创历史新高，同比增长18%，约占默沙东全年总营收的46%。默沙东正积极通过拓展早期适应症、进行联用布局以及开发皮下制剂等方式，最大化K药的临床和商业价值。K药皮下制剂的III期研究已成功，相较于静脉输注，平均给药时间缩短至2-3分钟，有望提升患者依从性。在美国市场，K药的销售增长主要得益于其在晚期尿路上皮癌（与Padcev联用）和晚期或复发性子宫内膜癌（与标准化疗联用）中的积极临床试验结果，同时公司还在非小细胞肺癌（NSCLC）和三阴性乳腺癌（TNBC）中探索其潜力。 索特西普异军突起，开辟心血管新篇 心血管领域的新星索特西普（Winrevair）是默沙东业绩中的一大亮点。作为首个获批用于治疗肺动脉高压（PAH）的激活素信号抑制剂疗法，该药物仅需每3周皮下注射一次。自2024年3月在美国获批上市以来，Winrevair在不到一年时间内实现了4.19亿美元的销售额，共开出2.2万张处方，展现出强劲的市场潜力。该药物已在中国申报上市，并预计于2025年下半年在其他欧洲国家获得报销。PAH是一种罕见、进行性且危及生命的心血管疾病，2021年全球约有4000万例患者，5年死亡率高达43%。现有疗法主要通过促进肺血管扩张来缓解病情，但无法从根本上解决肺血管重塑问题。索特西普通过结合和捕获TGF-β家族配体，恢复BMPR-II信号通路的平衡，从机制上治疗PAH。 2025年管线里程碑整理 默沙东预计2025年将有多项重要管线数据读出： Enlicitide decanoate（MK-0616）：一种口服PCSK9抑制剂，正在进行三期临床试验。 评估在杂合性家族性高胆固醇血症（HeFH）患者中的疗效和安全性，主要终点预计2025年4月完成。 评估在已接受稳定降脂治疗患者中的疗效和安全性，主要终点预计2025年7月完成。 评估在广泛高胆固醇血症患者中的疗效和安全性（包括有动脉粥样硬化性心血管疾病史或中高风险首次事件的患者），主要终点预计2025年8月完成。 WINREVAI（索特西普）：正在进行二期临床研究，以评估其在左心疾病（LHD）相关肺动脉高压（PH）患者中的疗效和安全性，主要终点预计2025年10月完成。 2025年财务展望 展望2025年，默沙东预计全球销售额将在641亿美元至656亿美元之间，显示出公司对未来业绩的持续信心。 投资建议 鉴于Winrevair自2024年3月在美国获批上市以来，在不到一年时间里取得了4.19亿美元的亮眼销售成绩，且作为首个被批准用于治疗PAH的激活素信号抑制剂疗法，其市场前景广阔。报告建议关注国内布局该靶点的公司，如翰森生物、来凯医药等。 风险提示 政策风险：医药行业受政策影响较大，药品降价等医保控费政策可能对行业产生负面影响。 研发风险：医药研发投入大、难度高，存在研发失败或进度缓慢的可能。 市场风险：市场周期性波动可能会对医药行业产生负面影响。 总结 默沙东在2024年展现出强劲的财务实力和创新能力，总营收同比增长7%至641.68亿美元。核心产品帕博利珠单抗以295亿美元的销售额继续领跑全球，并通过拓展适应症和开发皮下制剂等策略持续最大化其商业价值。心血管领域新药索特西普（Winrevair）的快速上市和卓越销售表现（不到一年实现4.19亿美元）成为新的增长亮点，其独特的治疗机制和广阔的市场潜力预示着其未来将成为默沙东的重要增长引擎。公司在2024年通过多项战略合作和管线推进，进一步丰富了在感染、肿瘤和心血管等关键治疗领域的布局。展望2025年，默沙东预计全球销售额将保持在641亿至656亿美元之间，同时多项关键临床试验数据读出将为公司带来新的催化剂。报告建议关注索特西普靶点在国内的布局企业，并提示了政策、研发和市场波动等潜在风险。整体而言，默沙东凭借其强大的核心产品、创新的管线布局和积极的市场策略，展现出持续增长的潜力和市场竞争力。

　　报告摘要 　　市场表现： 　　2025年3月3日，医药板块涨跌幅+0.66%，跑赢沪深300指数0.70pct，涨跌幅居申万31个子行业第19名。各医药子行业中，医院(+2.56%)、医药流通(+1.37%)、线下药店（+1.10%）表现居前，医疗设备（-0.07%)、疫苗(+0.23%)、医疗研发外包（+0.36%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为启迪药业(+10.04%)、未名医药(+10.03%)、贝瑞基因(+10.02%)；跌幅榜前3位为百利天恒（-7.73%）、江苏吴中(-5.93%)、迈威生物（-5.02%)。 　　行业要闻： 　　近日，Magnet宣布，公司与礼来达成合作与许可协议，两家公司将在肿瘤学领域共同发现、开发并商业化分子胶疗法。根据协议条款，Magnet将获得最高达4000万美元的预付款、近期付款等款项。同时，在实现特定的开发、监管和商业里程碑后，Magnet有望额外获得总额超过12.5亿美元的里程碑款项。 　　（来源：Magnet，太平洋证券研究院） 　　公司要闻： 　　科伦药业（002422）：公司发布公告，公司5%以上持股股东雅安国资拟通过集中竞价的方式增持公司股份，拟增持金额为5000-9900万元，增持价格不超过37.60元/股，资金来源为自有资金和股票回购专项贷款。 　　鱼跃医疗（002223）：公司发布公告，公司申请的自动体外除颤器（AED）获得符合欧盟《医疗器械第2017/745号法规》（MDR）要求的III类医疗器械CE认证证书，此次获批表明该产品具备欧盟市场的最新准入条件，进一步提升了公司急救类产品在相应领域的综合竞争力。 　　昭衍新药（603127）：公司发布公告，公司累计通过集中竞价交易方式回购A股股份3,269,820股，占公司总股份的0.4363%，回购价格区间为13.20-18.15元/股，使用资金总额为人民币52,991,757.40元（不含交易费用）。 　　天宇股份（300702）：公司发布公告，近日收到美国FDA关于关闭警告信的通知函。该通知表明，FDA已完成对公司2022年08月17日签发的警告信（编号320-22-23）所采取纠正措施的评估，并认为公司已有效解决了警告信中提及的偏差问题。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；市场竞争加剧风险等。

　　主要观点： 　　行业周观点 　　本周（2025/2/22-2025/2/28）化工板块整体涨跌幅表现排名第18位，涨跌幅为-0.94%，走势处于市场整体走势中下游。上证综指涨跌幅为-1.72%，创业板指涨跌幅为-4.87%，申万化工板块跑赢上证综指0.78个百分点，跑赢创业板指3.93个百分点。 　　2025年化工行业景气度将延续分化趋势，推荐关注合成生物学、农药、层析介质、代糖、维生素、轻烃化工、COC聚合物、MDI等行业: 　　（1）合成生物学奇点时刻到来。能源结构调整大背景下，化石基材料或在局部面临颠覆性冲击，低耗能的产品或产业有望获得更长成长窗口。对于传统化工企业而言，未来的竞争在于能耗和碳税的成本，优秀的传统化工企业会利用绿色能源代替方案、一体化和规模化优势来降低能耗成本，亦或新增产能转移至更大的海外市场，从而达到双减的目标。同时，随着生物基材料成本下降以及“非粮”原料的生物基材料的突破，生物基材料有望迎来需求爆发期，需求超预期的高景气赛道，未来有望盈利估值与业绩的双重提升。推荐关注合成生物学领域，重点关注凯赛生物、华恒生物等行业领先企业。 　　（2）配额政策落地在即，三代制冷剂有望进入高景气周期。24年起三代制冷剂供给进入“定额+持续削减”阶段，同时二代制冷剂加速削减，四代制冷剂因为专利问题价格居高不下难以形成替代，制冷剂供给端持续缩减。同时随着热泵、冷链市场发展以及空调存量市场持续扩张，叠加东南亚国家制冷剂需求扩张等因素，需求端保持稳定增长。未来制冷剂市场供需缺口将会持续扩大，制冷剂价格稳定上涨，拥有较高配额占比的公司将充分受益。建议关注：巨化股份、三美股份、昊华科技、永和股份。 　　（3）电子特气是电子工业的“粮食”，是产业链国产化的核心一环。从全球电子特气市场的角度来看，目前行业呈现出高技术壁垒和高附加值的特征。从国内电子特气市场的角度来看，下游晶圆制造的产业升级迅速与国产高端电子特气市场分散、产能不足的矛盾日益加剧。换而言之，产业链的松散和稀缺也带来了较大的国产替代机遇，率先布局高端产能，拥有丰厚技术储备的企业有望占据先机，迎来更大的发展空间。从需求端来看，集成电路/面板/光伏三轮驱动，高端产能需求日益迫切。其中，半导体对特气的拉动主要表现为集成电路高端化带来的量价齐升；平板显示来自于为产业升级与迭代带来的特气品类需求提升；光伏主要表现为装机量快速增长带动量的增长。综上，电子特气行业核心竞争力可以总结为：提纯的技术+混合的配方+多（全）品类供应的潜力。建议关注有望凭借核心产品向着全品类的平台型公司进发，实现以点破面，最终真正实现电子特气国产化的优质公司：金宏气体、华特气体、中船特气。 　　（4）轻烃化工成全球性趋势。近十年全球范围内烯烃行业最显著的变革之一是原料轻质化趋势，即烯烃生产原料逐渐由重质石脑油转向更为轻质的低碳烷烃乙烷、丙烷等。经过十年的发展，全球乙烯中轻质化原料占比逐步提升，且除亚洲还有煤头和油头路线的增长，其他所有地区增量均来自于轻质化原料。以乙烷裂解和丙烷脱氢为代表的轻烃化工具有流程短、收率高、成本低的特点，在全球范围内掀起烯烃结构轻质化的浪潮。同时，轻烃化工还有低碳排、低能耗、低水耗的特点，其副产主要为氢气，能够有效降低循环产业链的用氢成本，并可以向外提供高纯低成本氢能源，符合碳中和背景下低碳节能的全球共识。我们认为，碳中和背景下原料轻质化已成为全球烯烃行业不可逆的趋势，轻烃化工头部企业价值有望重估。推荐关注轻烃化工赛道，重点关注卫星化学。 　　（5）COC聚合物产业化进程加速，国产突围可期。COC/COP（环烯烃共聚物/聚合物）是一类性能优越的材料，这种材料依赖于C5产业链，由C5原料制备得到环烯烃单体，并在此基础上通过共聚或者自聚制得COC/COP。其中环烯烃共聚物(COC)具有紫外可见区高透明度等优良的光学性能，低吸水性，高生物相容性等。目前主流的手机摄像镜头均采用以COC/COP为原料的塑料镜片，同时COC/COP近年来也拓展了预灌注、医疗包装、食品包装等用途。近两年，COC/COP国内产业化进程加速，主要原因来自于：1）国内部分企业经过多年研发积累已实现了一定的产业化突破；2）光学领域中消费电子、新能源车等下游产业链明显转移至国内，该材料由日本卡脖子问题日益突出，供应链安全担忧下下游厂商的国产替代意愿加强，从而促使上下游产业化开发进程加快。目前该材料在很多领域仍呈现过高的价格将产品定位于高端应用领域，我们认为市场主要瓶颈仍在供给侧，国产企业有望形成突围，打开市场空间。推荐关注COC聚合物生产环节，建议关注阿科力。 　　（6）国际巨头撤回报价或减产，钾肥价格有望触底回升。我们认为钾肥价格有望触底回升，行业已进入去库存周期。Canpotex撤回新报价，Nutrien宣布减产，导致短期内钾肥供给下滑，有望消解生产厂商的库存压力。叠加俄罗斯终止《黑海粮食外运协议》，小麦和玉米期货价格均大幅上升，农民粮食种植意愿有所提升，推高了钾肥的需求。综合来看钾肥短期内供需关系失衡，库存主要集中在上游的化肥生产企业上，因此企业或较容易实现对价格的管控，秋季全球各国有望加大钾肥补库力度，钾肥价格将迎来反转。建议关注钾肥领域，建议关注亚钾国际、盐湖股份、藏格矿业、东方铁塔等行业领先企业。 　　（7）MDI寡头垄断，行业供给格局有望向好。受益于聚氨酯材料应用 　　2/30 　　端的拓展，近20年MDI需求端稳中向好，而且MDI目前仍是公认的高技术壁垒产品，核心技术没有外散，全球MDI厂家共计8家，其中产能主要集中在万华化学、巴斯夫、科思创、亨斯迈、陶氏5家化工巨头中，5家厂商MDI总产能占比达到90.85%。目前受经济下行影响，MDI价格维持底部区间震荡，但单吨利润依旧可观，随着万华收购巨力以及欧洲整体产能持续低位运行，未来MDI供给格局有望向好，随着需求端逐步修复，MDI将成为极少数能够穿越整个经济周期的化工品。推荐关注聚氨酯领域，重点关注万华化学等企业。 　　化工价格周度跟踪 　　涨幅前五：硫磺（+21.47%）、三氯乙烯（+11.11%）、氯化钾（+9.80%）、尿素（+4.00%）、二甲基环硅氧烷（+3.70%）。 　　跌幅前五：液氯（-204.11%）、NYMEX天然气（-10.33%）、丙烯腈（-9.52%）、丙烯酸（-7.88%）、烧碱（-4.55%）。 　　周价差涨幅前五：甲醇（+160.38%）、联碱法纯碱（+22.04%）、双酚A（+21.14%）、涤纶短纤（+18.05%）、黄磷（+16.20%）。 　　周价差跌幅前五：PTA（-115.21%）、磷肥DAP（-51.12%）、顺酐法BDO（-47.77%）、DMF（-22.67%）、磷肥MAP（-22.00%）。 　　化工供给侧跟踪 　　本周行业内主要化工产品共有142家企业产能状况受到影响，较上周统计数量减少5家，其中统计新增检修4家，重启9家。本周新增检修主要集中在DMF、聚酯切片、合成氨，停车检修企业数量减少，预计2025年3月份共有13家企业预计重启。 　　风险提示 　　政策扰动；技术扩散；新技术突破；全球知识产权争端；全球贸易争端；碳排放趋严带来抢上产能风险；油价大幅下跌风险；经济大幅下滑风险。

　　本期内容提要: 　　2025年2月，主要大盘指数涨跌幅：上证指数2.16%，深证成指4.48%，创业板指5.16%，北证50指数23.53%，同花顺全A(加权)4.73%；基础化工指数5.23%，在一级行业中排名第11。2025年2月，基础化工二级子行业涨跌幅：塑料及制品10.29%，化学纤维8.49%，其他化学制品Ⅱ6.16%，化学原料5.61%，橡胶及制品2.00%；农用化工0.11%。2025年2月，基础化工三级子行业中，实现增长的有25个，实现下跌的有7个。其中，涨跌幅前五：碳纤维42.31%，改性塑料21.02%，无机盐17.47%，其他塑料制品16.71%，锂电化学品13.33%；涨跌幅后五：磷肥及磷化工-3.97%，钛白粉-1.32%，氮肥-1.32%，纯碱-1.09%，氟化工-0.86%。2025年2月，基础化工上市公司中，实现正收益个股410个，实现负收益个股127个。 　　2025年2月，在我们重点关注的近600种化工产品中，涨幅排名前十的产品分别为：石油焦（38.25%）；煅烧石油焦（37.79%）；R142b（31.58%）；氯化钾（27.17%）；硫酸（25.62%）；硫磺（22.53%）；炭黑（19.11%）；煤沥青（18.79%）；增碳剂（15.94%）；煤焦油（14.54%）。 　　2025年2月，在我们重点关注的近600种化工产品中，跌幅排名前十的产品分别为：兰炭（-23.79%）、丙烯腈（-18.80%）、苏氨酸（-18.79%）、赖氨酸（-16.48%）、氧化铝（-13.63%）、氢氧化铝（-13.38%）、维生素VA（-13.04%）、维生素VC（-11.54%）、焦炭（-10.64%）、TDI（-10.11%）。 　　【制冷剂】2月份，R22市场均价为33388.89元/吨，环比上涨1.18%；R134a价格44444.44元/吨，环比上涨1.56%；R125价格43166.67元/吨，环比上涨0.76%；R32价格43666.67元/吨，环比上涨0.50%；R410a价格43388.89元/吨，环比上涨1.15%。2月份，R22市场稳步推涨，配额减量引发市场对供应担忧，但节后需求恢复缓慢，市场价格存在倒挂现象；R134a市场保持向好趋势，出口市场表现依旧亮眼；R125市场价格稳中有增，企业自用混配为主，外售商品量有限；R32市场延续涨势，出口行情向好，行业信心充分；R410a市场延续高位运行，业者保持乐观态度。（来自百川盈孚） 　　【氯化钾】2月，国内氯化钾市场呈现“供需紧平衡驱动量价齐升”，需求端春耕启动刚需释放，国内供应偏紧且进口货源有限，国际钾肥价格攀升对国内钾肥价格形成支撑。国际钾肥市场：供应端收紧驱动价格上行；政策对供需存在扰动，区域需求分化；中国、印度进入年度合同谈判关键期，需关注中印谈判落地对补库行为的刺激作用及春耕物流效率波动风险。（来自百川盈孚） 　　【硫磺、硫酸】2月，国产硫磺市场宽幅挺涨。春节过后，国内硫磺生产厂家就进行“开门红”调涨举措，而后随着下游采购需求恢复提升，以及长江现货价格猛涨带动，国产硫磺定价不断跟随上涨，并推动硫酸价格上涨。（来自百川盈孚） 　　赛轮轮胎与小米合作开发SU7Ultra赛道高性能轮胎。2025年2月27日，小米公司召开了小米SU7Ultra的新品发布会，同时，赛轮轮胎与小米汽车合作开发的赛道高性能轮胎“Podium Track PT01”在米家商城正式上线，合作开发指根据车型技术参数进行轮胎设计优化以适配Xiaomi SU7Ultra，两种型号赛道胎【265/35R21】、【325/30ZR21】分别售价2450、3050元/条。我们认为赛轮轮胎此次与小米SU7Ultra合作推出赛道专用胎，标志着其技术能力正式进入高端性能车领域的核心赛道，此次合作既是对赛轮轮胎技术实力的直接认可，也为其在高端市场树立了“性能标杆”的品牌形象，建议投资者关注赛轮轮胎。 　　风险因素：宏观经济不景气导致需求下降；行业周期下原材料成本上涨或产品价格下降；经济扩张政策不及预期

中心思想 业绩强劲增长与医保驱动 再鼎医药在2024年实现了显著的收入增长，并对2025年设定了乐观的收入指引，这主要得益于其核心产品销售的强劲表现，特别是多款产品成功纳入中国国家医保药品目录（NRDL），极大地扩大了市场覆盖和销售规模。 运营效率提升与估值展望 公司通过有效控制研发和销售管理费用支出，提升了整体运营效率，进一步巩固了财务基础。分析师重申了对再鼎医药的“买入”评级，并基于其未来销售增长及新产品上市潜力，认为当前估值溢价是合理的。 主要内容 2024年业绩回顾与2025年展望 根据公司2024年业绩报告，再鼎医药全年实现收入3.99亿美元，同比增长高达50%。其中，2024年第四季度营业收入达到1.09亿美元，较上年同期增长66%。尽管公司仍处于亏损状态，但GAAP净利润亏损已同比缩小23%至2.82亿美元。展望2025年，公司给出了5.60亿至5.90亿美元的收入指引，预示着持续的强劲增长势头。 医保纳入助推产品销售增长 2024年，再鼎医药的核心产品表现亮眼。卫伟迦和卫力迦全年销售收入合计达到9,360万美元。其中，卫伟迦自2024年1月1日起被纳入中国国家医保药品目录（NRDL），用于治疗全身型重症肌无力（gMG），显著提升了其在中国市场的覆盖率。则乐实现了1.87亿美元的销售额，同比增长11%。纽再乐的销售额达到4,320万美元，同比增长高达99%，其增长主要得益于静脉注射剂型和口服剂型分别于2023年1月和2024年1月被纳入NRDL，且静脉注射剂型于2025年1月成功续约。 费用控制与运营效率提升 公司在费用控制方面取得了积极进展。2024年全年研发开支为2.35亿美元，同比下降11.6%，这主要归因于现有研究项目进展带来的效率提升，部分被许可费用的增加所抵销。销售、管理及行政（SG&A）开支为2.99亿美元，同比基本持平。尽管卫伟迦的上市和纽再乐销售的增加导致了一般销售费用的上升，但通过其他产品销售费用减少和一般及行政开支的降低，有效抵销了这部分增长。 投资评级与估值分析 分析师重申了对再鼎医药的“买入”评级，并基于DCF模型（采用11.2%的加权平均资本成本WACC和3.0%的永续增长率）设定目标价为62.32美元，相较当前股价具有80%的上行空间。尽管公司2025年企业价值/营收（EV/Revenue）为11倍，大幅高于同行平均水平的5倍，但考虑到公司未来预计的销售增长以及新产品上市的积极影响，分析师认为这一估值溢价是合理的。 总结 再鼎医药在2024年实现了50%的收入大幅增长，并对2025年设定了5.60亿至5.90亿美元的乐观收入指引。公司核心产品如卫伟迦和纽再乐因成功纳入国家医保目录而销售强劲增长。同时，公司通过优化研发和销售管理开支，有效提升了运营效率。分析师维持“买入”评级，目标价62.32美元，认为基于公司未来增长潜力和新产品上市的预期，其估值溢价是合理的。

中心思想 心血管慢病领域龙头地位稳固，创新驱动增长加速 信立泰（002294）作为心血管慢病领域的深耕者，凭借其在慢病治疗市场的强大品牌力和完善的产品布局，已有效消化集采政策影响，并为公司贡献稳定现金流。公司正加速向创新药企业转型，其创新药板块收入预计在2024-2026年实现超过30%的复合年增长率（CAGR），成为未来业绩增长的核心驱动力。 创新药管线丰富，业绩增长潜力巨大 公司创新药管线布局全面，多个重磅产品如信立坦、恩那罗、特立帕肽、复立坦和福格列汀已上市或即将上市，并成功纳入医保，有望实现快速放量。此外，S086、SAL0108等处于NDA阶段，以及JK07等FIC产品，共同构筑了公司中长期持续增长的坚实基础。基于此，中邮证券首次覆盖并给予“买入”评级，看好其创新转型带来的投资价值。 主要内容 个股表现 慢病市场深耕，品牌力与集采影响 信立泰深耕慢病治疗领域，受益于我国庞大的慢病人群基数和日益加剧的老龄化趋势，慢病药物市场预计将保持稳定增长。以高血压为例，我国高血压患病人群高达2-3亿，但治疗率低于40%，市场提升空间巨大。公司在高血压领域布局完善，拥有多种单方及复方制剂，通过持续产品创新和品牌建设，零售端市占率逐步提升。前期对公司收入影响较大的仿制药品种氯吡格雷和头孢呋辛等，在完成首次集采及二次续约后，其对公司整体业绩的负面影响已基本消除，预计未来将维持平稳，并为公司贡献稳定的现金流。 创新转型加速，创新药收入快速增长 公司创新药板块正经历快速增长，成为业绩核心驱动力。 核心产品稳健增长： 高血压领域创新药信立坦作为ARB类产品，经过三次国家医保谈判后，预计将纳入常规目录管理，降价压力较小，有望维持稳定价格体系并实现稳健增长。 新产品快速放量： 恩那罗于2023年上市，用于CKD贫血治疗，在HIF-PHI药品竞争格局良好背景下，正处于快速放量阶段。特立帕肽用于治疗骨质疏松，粉针和水针已陆续上市，长效产品已报产，预计2025年底/2026年初上市。复立坦和福格列汀于去年底通过国谈成功纳入医保目录，今年开始快速放量。 在研管线丰富： S086和SAL0108处于NDA（新药申请）阶段，预计2025年上市销售。产品种类的持续丰富将拉动创新药板块整体收入持续快速增长，预计2024-2026年公司创新药板块收入复合年增长率（CAGR）将达30%以上。 中长期增长支撑： 公司在研管线中还具备JK07（心衰/高血压）等FIC（First-in-Class）重磅产品，为创新药板块中长期成长空间提供有力支撑。 盈利预测与投资建议 业绩展望与增长驱动 公司创新药板块收入预计将持续快速增长，其在整体收入中的比重将逐步升高。中邮证券预测公司2024-2026年营业收入分别为37.94亿元、41.84亿元和49.87亿元，归母净利润分别为6.15亿元、6.75亿元和8.59亿元。对应当前股价，2024-2026年市盈率（PE）分别为53.9倍、49.1倍和38.6倍。 投资评级与风险提示 中邮证券首次覆盖信立泰，并给予“买入”评级。 风险提示： 药品收入增长不及预期风险；研发进度不及预期风险；药品集采政策风险。 财务数据概览 关键财务指标预测 根据预测，信立泰的营业收入将从2023年的33.65亿元增长至2026年的49.87亿元，年均增长率分别为12.74%（2024E）、10.28%（2025E）和19.20%（2026E）。归属于母公司净利润预计从2023年的5.80亿元增长至2026年的8.59亿元，年均增长率分别为6.10%（2024E）、9.74%（2025E）和27.19%（2026E），显示出盈利能力的显著提升。每股收益（EPS）预计从2023年的0.52元增长至2026年的0.77元。 财务比率分析 成长能力： 营业收入和归母净利润的增长率均呈现上升趋势，尤其2026年归母净利润增长率预计达到27.19%，表明公司成长性良好。 获利能力： 毛利率预计从2023年的68.6%提升至2026年的73.5%，净利率也预计从17.2%提升至17.2%，显示公司盈利能力稳健并有所增强。ROE（净资产收益率）和ROIC（投入资本回报率）预计在2026年分别达到10.6%和10.1%，反映资本利用效率的提升。 偿债能力： 资产负债率保持在14.3%至17.5%的较低水平，流动比率维持在3.50以上，显示公司财务结构健康，偿债能力强。 营运能力： 应收账款周转率和存货周转率均呈现上升趋势，表明公司资产周转效率持续改善。 总结 信立泰作为心血管慢病领域的领先企业，已成功应对仿制药集采带来的挑战，并凭借其在慢病市场的深厚积累和品牌优势，为公司提供了稳定的基本盘。更重要的是，公司正加速向创新药企业转型，通过丰富且具有市场竞争力的创新药管线，如信立坦、恩那罗、特立帕肽等，实现了创新药板块的快速增长，预计未来三年创新药收入复合年增长率将超过30%。财务预测显示，公司营收和净利润将持续增长，盈利能力和营运效率均有所提升。综合来看，信立泰的创新转型已初见成效，未来增长潜力巨大，中邮证券首次覆盖并给予“买入”评级。投资者需关注药品收入增长、研发进度及集采政策等潜在风险。

　　行业回顾 　　本报告期医药生物行业指数跌幅为0.89%，在申万31个一级行业中位居第16，跑赢沪深300指数（-1.24%）。从子行业来看，原料药、化学制剂涨幅居前，涨幅分别为5.86%、2.80%；线下药店、医药流通跌幅居前，跌幅分别为3.17%、2.89%。 　　估值方面，截至2025年2月28日，医药生物行业PE（TTM整体法，剔除负值）为26.54x（上期末为26.68x），估值下行，低于均值。医药生物申万三级行业PE（TTM整体法，剔除负值）前三的行业分别为诊断服务（97.65x）、医院（41.61x）、其他医疗服务（36.90x），中位数为27.77x，医药流通（15.38x）估值最低。 　　本报告期，两市医药生物行业共有34家上市公司的股东净减持8.07亿元。其中，7家增持4.85亿元，27家减持12.92亿元。 　　截至2025年2月28日，我们跟踪的501家医药生物行业上市公司中有249家披露了2024年业绩预告。其中，业绩预告类型为预增、略增、扭亏的家数分别为43/6/24家；预告净利润增速下限等于或超过30%且2023年归母净利润为正的公司有47家。 　　重要行业资讯： 　　商务部/国家发改委：《2025年稳外资行动方案》 　　强生：IL-23抑制剂“古塞奇尤单抗”获NMPA批准克罗恩病适应症，为全球首批 　　复星医药：First-in-class新药“Tenapanor（盐酸替纳帕诺片）”获NMPA批准上市 　　石药集团：抗肿瘤新药“注射用西罗莫司（白蛋白结合型）”拟纳入突破性疗法 　　华润医药：将在成都设立医药创新产业基金 　　投资建议： 　　当前A股业绩预告增速大于等于30%且2023年净利润为正的医药生物公司有47家，其中，化学制药、医疗耗材、原料药三个子版块的企业数位列前三，分别为13/11/7家。业绩披露期即将开始，创新药企的最新临床进度和关键临床数据也会在各大行业重要会议陆续披露；我们建议关注业绩超预期或临床数据读出优效的公司。 　　风险提示： 　　政策不及预期，研发进展不及预期，市场风险加剧。

　　东诚药业(002675) 　　投资要点： 　　事件。公司发布2024年年报，2024年实现营业收入28.7亿元，同比下滑12.4%，实现归母净利润1.8亿元，同比下滑12.4%；2024Q4实现营业收入7.1亿元，同比增长2.3%，实现归母净利润0.2亿元，同比增长122.3%。 　　受价格影响，肝素原料业务短期承压，核药业务报产相对稳定。2024年，分业务来看，1）原料药：实现收入12.6亿元，同比下降25.2%，其中重点产品肝素类原料药产品实现收入8.4亿元，同比下降36.3%，肝素产品销售收入下降，主要为肝素钠销售价格下降所致；2）核药业务：实现收入10.1亿元，同比下降0.5%，其中重点产品18F-FDG实现收入4.2亿元，同比增长0.25%；云克注射液实现收入2.3亿元，同比下降5.5%；锝标记相关药物实现收入1.0亿元，同比下降1.0%；3）制剂业务：实现收入3.3亿元，同比下降18.7%；重点产品那屈注射液实现销售收入1.3亿元，同比增长74.9%，主要是产品进入国家集采，受政策影响销售量增加所致。 　　核药创新管线持续推进，中长期值得期待。核药方面，公司近年来重点打造从诊断用核药到治疗用核药的全产业链体系，包括诊断类正电子药物18F-FDG、单光子药物锝[99mTc]标记药物和其他药物尿素[14C]胶囊。此外，公司近年来着力打造1.1类放射性诊疗一体化药物创新平台——烟台蓝纳成，其具有放射性诊疗一体化药物创新研发和全球领先的纳米递送技术的特点，适应症涵盖前列腺癌、胃癌、结直肠癌、鼻咽癌等多种癌症的诊断与治疗产品，其中部分产品进行中美双报。目前烟台蓝纳成产品氟[18F]思睿肽注射液、氟[18F]阿法肽注射液正在进行III期临床试验；氟[18F]纤抑素注射液正在进行II期临床研究；还有多个诊断、治疗核药处于I期临床试验过程中。 　　盈利预测与评级：我们预计公司2025-2027年归母净利润分别为2.5/3.3/4.1亿元，同比增速分别为34.5%/34.7%/22.0%，当前股价对应的PE分别为44/33/27倍，考虑到公司核药在研管线具有创新性，维持“买入”评级。 　　风险提示。1）市场竞争加剧的风险；2）创新研发进度不及预期的风险；3）政策超预期的风险。