# 中心思想 本报告对上海医药（601607）2020年半年度报告进行了分析，核心观点如下： * **业绩稳步增长，盈利能力提升：** 公司上半年在疫情影响下，利润端仍实现正增长，盈利能力进一步提升，经营性现金流显著好转。 * **医药工业与商业协同发展，海外市场取得突破：** 医药工业积极拓展海外市场，出口额大幅增长；医药商业持续推进互联网医疗布局，引入多个进口总代品种。 * **研发投入加大，成果显著：** 公司研发费用投入持续提升，多个品种通过仿制药一致性评价，并积极推进新药临床试验。 # 主要内容 ## 上半年稳步回升，表现可圈可点 * **业绩表现：** 2020年上半年，上海医药实现营业收入871.65亿元，同比下滑5.84%；实现归母净利润24.43亿元，同比增长6.84%。单季度来看，Q2收入468.58亿元（+0.62%），归母净利润14.05亿元（+21.1%）。 * **盈利能力：** 上半年公司销售毛利率与销售净利率分别为15.04%、3.31%，分别同比增长0.69、0.33个百分点，整体盈利能力上升。经营性现金流净额为37.06亿元（+83.2%）。 ## 医药工业海外市场成功实现突破，医药商业继续推进互联网医疗布局 * **医药工业：** 实现收入116.75亿元（-2.24%），毛利率58.55%，同比增长0.79个百分点。60个重点品种收入65.47亿元(-3.00%)，重点品种平均毛利率71.69%。海外市场出口总额达5亿以上，是去年同期3倍多。 * **医药商业：** 分销业务实现收入754.51亿元（-5.91%），毛利率7.08%；医药零售实现收入37.68亿元（-1.79%），毛利率13.68%；疫苗销售收入21.77亿元（+49%）。引入8个进口总代品种，上药云健康B轮融资持续推进，对接多家互联网医院。 ## 研发投入持续提升，上半年成果显著 * **研发投入：** 报告期内公司研发费用投入6.77亿元，同比增长19.96%。 * **研发成果：** 7个品种（7个品规）通过了仿制药一致性评价，获批一致性评价产品累计增加到13个品种（16个品规）。多个新药临床试验申请已受理或完成，并与其他公司达成合作开发协议。 ## 估值与评级 * **盈利预测：** 预计2020-2022年净利润为49.25/54.03/61.53亿元。 * **投资评级：** 维持“买入”评级。 ## 风险提示 * 药品降价风险 * 一致性评价推进不及预期 * 研发风险 * 市场拓展不及预期 * 应收账款计提坏账准备等风险 # 总结 上海医药2020年上半年在疫情影响下，依然实现了稳步回升，表现可圈可点。公司在医药工业和商业板块协同发力，积极拓展海外市场，并持续加大研发投入，成果显著。维持“买入”评级，但需关注药品降价、研发风险等因素。

# 中心思想 本报告对丽珠集团2020年中报进行了分析，核心观点如下： * **业绩增长驱动力：** 丽珠集团受益于重点产品（如艾普拉唑、抗病毒颗粒）的持续放量以及海外新冠检测试剂需求的增长，实现了营收和利润的双增长。 * **长期发展战略：** 子公司丽珠试剂分拆上市，有助于提升公司整体估值，增强资金实力，为公司长期发展提供助力。 * **投资建议：** 考虑到重点产品放量和新冠检测试剂的贡献，以及公司持续推进的研发管线，维持对丽珠集团的“买入”评级。 # 主要内容 ## 2020年中报业绩分析 * **营收与利润双增长：** 报告期内，丽珠集团实现营业收入50.95亿元，同比增长3.16%；归属于上市公司股东的净利润10.04亿元，同比增长35.97%。 * **诊断试剂业务亮眼：** 诊断试剂及设备业务实现营收8.89亿元，同比增长143.35%，成为业绩增长的重要驱动力。 ## 重点产品与海外业务 * **重点产品持续放量：** 制剂产品艾普拉唑纳入医保目录后持续放量，抗病毒颗粒受益于新冠肺炎诊疗指南的纳入，销售快速增长。 * **海外业务高速增长：** 海外疫情持续，新冠检测试剂产品需求旺盛，带动公司海外业务高速增长。 ## 子公司分拆上市 * **提升公司估值：** 丽珠试剂分拆上市，有利于提升公司及子公司的知名度及管理水平，提升公司整体估值水平。 * **增强资金实力：** 丽珠试剂上市成功后，有望增强公司资金实力，增加公司竞争优势，助推公司长期发展。 ## 研发进展 * **研发管线丰富：** 注射用醋酸奥曲肽微球注册申请获受理，注射用阿立哌唑微球获临床试验通知书，注射用醋酸曲普瑞林微球III期临床进展顺利，替硝唑片获得一致性评价批件。 * **提升市场竞争力：** 公司研发进度持续推进，有望逐渐形成丰富的产品管线，提升公司市场竞争力。 ## 投资建议 * **盈利预测：** 预计公司2020-2022年摊薄后的EPS分别为1.78元、2.01元和2.27元，对应的动态市盈率分别为28.45倍、25.27倍和22.34倍。 * **投资评级：** 考虑艾普拉唑纳入医保目录，预计持续放量，叠加海外疫情不确定因素，新冠检测试剂也有望为公司持续贡献业绩，公司业绩可期，给予“买入”评级。 # 总结 丽珠集团2020年中报显示，公司在疫情期间凭借重点产品和海外业务实现了稳健增长。子公司丽珠试剂的分拆上市将有助于提升公司估值和增强资金实力，为长期发展奠定基础。公司持续推进的研发管线也将为未来的增长提供动力。综合考虑，中航证券金融研究所给予丽珠集团“买入”评级，认为公司未来业绩可期。

中心思想 业绩强劲增长与盈利能力提升 九州通在2020年上半年实现了营业收入和归母净利润的高速增长，其中归母净利润同比大幅增长69.4%，扣非归母净利润增长55.4%。这主要得益于公司产品结构的优化，特别是抗疫产品和OTC药品的销售增长，以及医疗器械业务的显著扩张。同时，公司通过优惠融资大幅降低了财务费用，进一步提升了盈利能力。 渠道多元化与战略转型驱动 公司在渠道方面实现了B端药店批发和C端零售业务的齐头并进。受益于带量采购政策和处方外流，药店批发业务增速显著快于医疗机构渠道。C端零售业务则通过实体药店和线上“好药师”平台实现了协同增长。展望后疫情时代，九州通正积极布局完善的物流及数字化网络，并与“互联网+医疗”平台深度融合，以期打开新的成长空间。 主要内容 2020上半年业绩表现 营收与净利润高速增长 2020年上半年，九州通实现营业收入513.5亿元，同比增长6.03%。归属于母公司股东的净利润达到12.6亿元，同比大幅增长69.4%。扣除非经常性损益后的归母净利润为9.6亿元，同比增长55.4%。非经常性损益主要包括2.9亿元的土地退还补偿款和1.3亿元的政府补助。 财务费用显著优化 公司财务费用率为1.08%，同比下降0.17个百分点。这主要得益于公司作为抗疫企业获得了合计98.6亿元的优惠融资，其中包括83.6亿元的优惠贷款（利率1.65%-4.2%）和15亿元的抗疫企业债（利率2.9%-3.0%），显著降低了融资成本。 产品结构调整与毛利率改善 西药、中成药及OTC业务稳健增长 上半年公司主营业务毛利率为9.51%，同比增长1.18个百分点。其中，西药、中成药收入为384.9亿元，同比增长2%，毛利率为9.48%，同比增长1.19个百分点。OTC药品表现尤为亮眼，实现销售收入274.3亿元，同比增长12.1%，主要系公司独家总代理产品如磷酸奥司他韦、莲花清瘟胶囊、藿香正气口服液、人血白蛋白等业绩大幅增长。 医疗器械与防疫物资出口突破 医疗器械与计生用品业务实现收入102.6亿元，同比增长43%。受疫情影响，国内外防疫物资需求旺盛，器械业务销售及毛利均大幅增长，其收入占比提升至20%，较去年同期提升5.21个百分点，毛利率为9.07%，同比增长1.84个百分点。上半年累计出口防疫物资13.9亿元，出口业务取得历史性突破。 中药材及其他消费品业务调整 中药材与中药饮品实现收入13.9亿元，同比下降16.1%，受疫情影响销售下滑，但部分防疫中药材需求增加导致毛利率提升至14.8%。其他消费品业务收入受到战略调整影响，下滑至10.2亿元，同比下降41.6%。 市场渠道拓展与布局 B端药店批发业务表现突出 受益于带量采购政策和处方外流利好院外市场，公司药店批发业务实现收入156.6亿元，同比增长24.9%，占比提升至30.6%，较上年同期提升4.66个百分点。其中，连锁药店的批发业务收入为121.7亿元，同比增长29.7%，收入占比提升至23.8%。下游医药批发商收入168.4亿元，增速放缓至6.9%，主要系“两票制”全面推行，部分销售转为零售药店渠道。 C端零售业务线上线下协同发展 实体药店收入10.3亿元，同比增长14.6%。截至报告期末，线下实体药店收入6.2亿元，同比增长7.7%，公司共有1074家药店（增加5家），其中直营209家，加盟865家。线上“好药师”互联网医疗平台收入4.1亿元，同比增长27.2%。 医疗机构渠道受疫情影响 医疗机构渠道收入164.4亿元，同比下降4.6%，占比下滑至32.1%，下降3.52个百分点，主要系疫情影响就诊频次降低。 后疫情时代战略布局 物流数字化与“互联网+医疗”融合 公司积极建立B2B+B2C线上网络平台，上半年借疫情发展启动慢病断药关爱计划迅速拓展市场。公司充分发挥供应链体系优势，加强与微医、平安好医生等互联网医疗平台的合作，提供处方流转、审方和购药等服务，看好完善物流及数字化网络布局与“互联网+医疗”叠加共振带来的发展机遇。 盈利预测与投资建议 持续增长预期与“买入”评级 预计公司2020-2022年EPS分别为1.28元、1.51元和1.80元，对应PE分别为14倍、12倍和10倍。鉴于公司作为唯一民营医药流通龙头企业，渠道布局多元，物流、信息化等基础设施完善，未来持续快速发展可期，维持“买入”评级。 风险提示 业务进展不及预期风险 主要风险包括总代理业务和互联网医疗业务进展不及预期。 总结 九州通在2020年上半年展现出强劲的业绩增长势头，归母净利润同比大增69.4%，主要得益于抗疫产品和OTC药品的销售拉动、医疗器械业务的爆发式增长以及财务费用的显著优化。公司通过产品结构调整提升了整体毛利率，并通过B端药店批发和C端线上线下零售渠道的协同发展，进一步巩固了市场地位。展望未来，九州通将持续受益于其完善的物流及数字化网络布局，并积极拥抱“互联网+医疗”带来的发展机遇。尽管存在总代理业务和互联网医疗业务进展不及预期的风险，但公司作为民营医药流通龙头，其多元化的渠道和完善的基础设施为其未来的持续快速发展奠定了坚实基础，因此维持“买入”评级。

# 中心思想 本报告对仙琚制药（002332）2020年中报进行了分析，核心观点如下： * **业绩符合预期，疫情影响逐渐消除：** 公司二季度业绩显著回升，表明国内疫情对公司的负面影响正在减弱。 * **业务稳健增长，奠定长期发展基础：** 呼吸科制剂业务快速增长，高端原料药业务保持稳健，同时公司积极推进产品管线，严抓产品质量，为未来的发展奠定了坚实的基础。 * **维持“持有”评级：** 考虑到公司在甾体药物细分领域的龙头地位，以及制剂销售的持续放量和原料药的稳健增长，维持对公司“持有”的投资评级。 # 主要内容 ## 公司业绩总结 * **营收与利润双增长：** 2020年上半年，公司实现营业收入17.7亿元，同比减少4.8%；实现归母净利润2.1亿元，同比增长约18%；实现扣非归母净利润2亿元，同比增长约21%。 * **二季度业绩显著回升：** 单二季度实现营收约10.3亿元，同比+0.2%，实现归母净利润1.4亿元，同比约+19%，扣非后1.3亿元，同比约+25%。 ## 分板块经营情况 * **制剂业务：** 制剂销售实现营业收入8.9亿元，其中自营产品实现8.2亿。自营产品分领域看，呼吸科制剂产品销售在疫情影响下仍保持了较好增长，妇科计生类制剂实现2.1亿元，同比-19%；麻醉肌松类实现2亿元，同比-15%；呼吸类制剂产品销售收入1.4亿元，同比+17%；皮肤科制剂产品销售收入0.6亿元，同比-7%；普药制剂产品销售收入 1.9 亿元，同比+10%。 * **原料药业务：** 原料药及中间体实现收入8.8亿元，其中主要甾体激素类原料药实现5.2亿元，意大利Newchem公司实现2.9亿元，同比持平。 ## 产品管线与质量控制 * **产品管线不断丰富：** 上半年公司药品一致性评价取得重要进展，盐酸罗哌卡因注射液获CDE受理进入审评阶段，黄体酮胶囊、罗库溴铵注射液、地塞米松等34只产品获批补充申请。地塞米松磷酸钠注射液、黄体酮注射液等33只产品获得再注册批件。 * **严抓产品质量：** 公司醋酸环丙孕酮等11个原料药产品在杨府原料药新厂区上半年已通过国内GMP认证。 ## 盈利预测与投资建议 * **盈利预测：** 预计公司2020-2022年EPS分别为0.55元、0.71元、0.88元，对应PE分别为26倍、20倍和16倍。 * **投资建议：** 维持“持有”评级。 ## 风险提示 * 产品放量不及预期 * 原料药价格波动 * 疫情反复等风险 # 总结 本报告对仙琚制药2020年中报进行了全面分析，公司业绩符合预期，疫情影响逐渐消除，各项业务稳健发展，产品管线不断丰富，质量控制严格。维持对公司“持有”的投资评级，但同时也提示了产品放量、原料药价格波动以及疫情反复等风险。

# 中心思想 ## 业绩增长与盈利能力提升 司太立2020年半年度报告显示，公司业绩持续高增长，盈利能力显著提升。Q2单季度业绩增速大幅提升，毛利率增加明显，主要得益于高毛利品种如碘克沙醇、碘帕醇等收入的快速增长。 ## 制剂业务的增长潜力 下半年，司太立的制剂业务有望开始贡献增量，与恒瑞合作的碘海醇、碘帕醇制剂以及获批的碘克沙醇制剂将帮助上海司太立减亏，为公司带来新的增长点。 # 主要内容 ## 公司概况与业绩表现 司太立（603520）公布2020年半年度报告，实现收入7.22亿元，同比增长13.56%；实现归母净利润1.40亿元，同比增长50%；实现扣非后归母净利润为1.38亿元，同比增长51.49%；EPS为0.59元，业绩符合预期。Q2单季度实现收入4.31亿元，同比增长26.05%；实现归母净利润9403万元，同比增长79.80%；实现扣非后归母净利润9335万元，同比增长91.34%。 ## Q2业绩增速大幅提升，毛利率提升明显 2020H1公司实现收入7.22亿元（+13.56%），实现归母净利润1.40亿元（+50.00%），符合之前市场预期。其中Q2单季度实现收入4.31亿元（+26.05%），归母净利润9403万元（+79.80%），单季度业绩增速大幅提升。2020H1 公司毛利率为47.41%，较上年同期增加5.79个pp，盈利能力提升明显。主要由于碘克沙醇、碘帕醇等高毛利品种收入增速高于低毛利品种。公司期间费用率为20.95%，与上年同期基本持平。 ## 造影剂原料药收入与制剂业务展望 2020H1公司造影剂板块收入6.70亿元（+17.50%），占总收入比重为92.84%，占比持续提升。喹诺酮类收入4269万元（+2.61%），占比仅5.91%。上半年海神制药收入1.19亿元（-9.85%），净利润2764万元（-16.09%）。海神制药业绩下滑主要与上半年因环保问题停产有关，下半年有望加速恢复。上海司太立亏损3756万元（+64.23%），伴随着碘海醇、碘帕醇制剂和恒瑞合作上市销售，以及碘克沙醇制剂的获批，下半年制剂开始贡献增量，帮助上海司太立减亏。 ## 股权激励计划与全年业绩目标 近期公司公布2020年限制性股票激励计划，激励对象为171名核心生产技术人员，授予价格为39.5元/股。按照业绩解锁条件下限计算，2020-2022年归母净利润增速分别为40%、35.71%和52.63%，反应了公司优秀的盈利能力和成长性。仙居厂区因爆炸事故还处于停产状态，停产时间预计不超过3个月。考虑到公司现有库存和新建产能的投产，我们认为2020年业绩目标基本能达到。 ## 投资评级与盈利预测 维持“推荐”评级。2020年限制性股权激励将提升核心员工积极性，利好公司长期发展。短期爆炸事故影响整体可控，下半年制剂放量开始，预计2020年业绩目标可基本完成。公司“中间体+原料药+制剂”的全产业链模式优势明显。维持2020-2022年EPS分别为1.06元、1.52元和2.23元的预测，当前股价对应2020年PE为78.5倍。 ## 风险提示 1）仙居厂区停产时间超预期；2）研发风险；3）制剂产品集采风险。 # 总结 司太立2020年上半年业绩表现强劲，Q2增速显著，盈利能力提升。造影剂业务稳健增长，下半年制剂业务有望成为新的增长点。股权激励计划的推出进一步激发了员工的积极性，公司全年业绩目标可期。维持“推荐”评级，但需关注仙居厂区停产、研发以及制剂集采等风险。

中心思想 业绩强劲复苏与盈利能力提升 司太立在2020年上半年展现出强劲的业绩复苏态势，尤其第二季度实现了高增速，盈利能力显著增强，毛利率和净利率均有明显提升。这主要得益于市场需求回暖以及公司内部生产效率的提升和规模效应的显现。 制剂一体化战略驱动长期增长 公司通过与恒瑞医药的战略合作，加速了碘帕醇和碘海醇制剂的上市与放量。同时，碘克沙醇制剂的获批进一步巩固了公司在高端造影剂市场的地位，并充分发挥其原料药制剂一体化优势，有望在高速增长的造影剂市场中持续扩大市场份额和提升盈利能力。尽管短期内仙居工厂发生事故，但分析认为这不改公司作为碘造影剂原料药龙头的长期看好前景。新一轮股权激励计划的推出，设定了较高的业绩增长目标，彰显了公司管理层对未来发展的坚定信心。 主要内容 2020年上半年业绩概览 2020年上半年，公司实现营业收入7.22亿元，同比增长14.56%；归母净利润1.40亿元，同比增长50.0%；扣非归母净利润1.38亿元，同比增长51.39%；经营性现金流净额0.91亿元，同比增长19.92%。 Q2业绩恢复高增速，盈利能力明显增强 公司第二季度实现营收4.3亿元，同比增长26.1%；归母净利润0.94亿元，同比增长79.9%。 Q2业绩增速突出，主要原因在于新冠疫情期间CT量明显上升，带动公司各碘造影剂原料药的销售。 上半年毛利率提升5.79个百分点至47.41%，净利率提升5.15个百分点至20.48%，主要得益于出货量增大带来的规模效应和生产技术的持续提升。 预计下半年随着国内医院经营的恢复，加上公司制剂的上市，业绩有望保持高增速。 与恒瑞强强联合，碘帕醇、碘海醇放量在即 公司于5月与恒瑞医药达成碘海醇、碘帕醇制剂战略合作，司太立负责合作产品的注册和生产，恒瑞负责销售和商业化，产品销售毛利五五分账，合作期限为5年。 公司碘帕醇注射液和碘海醇注射液已分别于5月和6月获得批文，将在下半年开始上市推广。 此次合作有效弥补了公司销售团队不足的问题，凭借恒瑞优秀的销售团队，两个制剂产品有望在未来两年内加速放量。同时，依托公司原料药制剂一体化的优势，可降低成本，提升产品盈利能力，为未来可能到来的集采打下基础。 碘克沙醇制剂获批，一体化优势将完美体现 8月24日，公司全资子公司上海司太立获得碘克沙醇注射液批文，该药为化药4类注册，视同通过一致性评价。 碘克沙醇为第三代最新碘造影剂产品，安全性高于前代产品，在市场中供不应求。根据中国医药信息中心数据，2019年碘克沙醇制剂市场规模约为49.71亿元，同比增长38.43%，远高于其他品种的增速；在造影剂市场中占比达35.65%，为销售额最大的品种。 目前国内90%的碘克沙醇制剂市场规模由恒瑞和GE占据。国内碘克沙醇原料药处于供不应求的情况，目前供应商仅为公司和恒瑞医药，恒瑞医药原料药使用的中间体来自于公司。 公司产能扩张计划完成后，碘克沙醇产能将由200吨扩展到400吨，确保自有制剂的需求和对恒瑞的原料药供应。 凭借原料药制剂一体化和掌握碘克沙醇原料药供应关键环节的优势，公司有望发挥成本优势，加速碘克沙醇制剂的推广，并且无需担心原料药的供应问题。 短期事故不改长期看好 7月27日晚间，公司位于仙居工厂的碘海醇粗品生产车间（3车间）发生爆炸并引发火灾。爆炸导致3车间设备严重损毁，目前全工厂处于停产整顿状态，等待政府的审批检查，预计检查不超过3个月。 仙居工厂主要生产碘海醇、碘帕醇、碘克沙醇、喹诺酮类原料药。爆炸的3车间产能主要生产碘海醇，产能在230吨左右；算上同样生产碘海醇的9号车间，合计影响下半年约8000万元的收入。 尽管仙居工厂暂时处于检查状态，对公司下半年收入造成一定影响，但公司作为碘造影剂原料药国内绝对龙头，分析师长期看好公司在这个领域的地位，认为长期业绩可保持高增速。 新一轮股权激励发布，股权解禁需平均43%净利润增速 公司公布股权激励计划，拟向高级管理人员及核心技术人员等171人授予91.5万股，占总股本的0.37%，其中首次授予73.2万股；授予价格为39.4元/股。 股权授予的解禁条件为：以2019年净利润为基数，2020-2022年净利润增速分别不低于40%、90%、190%；同时个人层面也有绩效考核要求。 新一轮股权激励计划可有效提高员工积极性，留住核心技术人才。公司设定股权解禁高标准可以看出公司对未来发展的信心。 投资建议与风险提示 分析师预测公司2020年至2022年归母净利润分别为2.42亿元、3.99亿元和5.66亿元，同比增长分别为42%、65%和39%；对应PE分别为83倍、51倍和37倍。 看好公司在优质赛道中的龙头地位，维持公司“买入-B”评级。 风险提示包括：生产安全事故风险；制剂推进速度不达预期风险；环保风险；与客户形成竞争关系风险。 总结 司太立在2020年上半年实现了显著的业绩增长，尤其第二季度表现突出，盈利能力大幅提升，这得益于市场需求复苏和公司运营效率的提高。公司通过与恒瑞医药的战略合作，成功推动碘帕醇和碘海醇制剂的上市放量，并凭借碘克沙醇制剂的获批，进一步强化了其在高速增长的造影剂市场的领先地位和原料药制剂一体化优势。尽管仙居工厂发生短期生产事故，但分析认为这不影响公司作为行业龙头的长期增长潜力。新发布的股权激励计划也反映了公司对未来业绩增长的强烈信心。综合来看，司太立在优质赛道中的龙头地位稳固，制剂业务的拓展将成为未来业绩增长的重要驱动力，因此维持“买入-B”评级。

中心思想 业绩符合预期，维持谨慎推荐评级： 中国医药2020年半年报显示，公司业绩符合预期，国际贸易板块利润大幅增长，但医院渠道受疫情影响有待恢复。维持“谨慎推荐”评级。 关注长期增长潜力： 公司持续推进品种建设，增强核心竞争力，新产品不断获批，有望维持业绩稳定增长。 主要内容 国际贸易板块与医药商业板块表现分化 国际贸易板块表现亮眼： 上半年国际贸易板块营收同比增长84.02%，营业利润同比增长112.28%，主要受益于存量项目执行和新业务开发。 医药商业板块稳健增长： 医药商业板块营收同比增长12.15%，但受医院纯销业务占比下降、账期延长等因素影响，营业利润同比下降36.83%。 医药工业板块受政策影响较大： 医药工业板块受“带量采购”、医保目录调整等政策影响，营收和利润均出现下滑，营收同比下降28.95%，营业利润同比下降78.53%。 盈利能力指标有所下滑 上半年，公司毛利率和净利率均有所下滑，主要受医药工业板块高毛利品种销售规模和占比缩减影响。 品种建设增强核心竞争力 仿制药一致性评价取得进展： 阿莫西林胶囊等多个品种通过仿制药一致性评价，阿莫西林胶囊已在第二轮全国集采中中标。 新产品获批： 注射用头孢地嗪钠等多个新产品获得药品注册批件。 商业模式创新： 加大对通过一致性评价药品和带量采购药品的开发力度，积极开发医疗器械等业务，并通过与重庆医药组建“商业联合体”加强品种融合协同。 总结 本报告对中国医药2020年半年报进行了分析，认为公司业绩符合预期，国际贸易板块表现突出，但医药工业板块受政策影响较大。公司通过持续推进品种建设和商业模式创新，有望维持业绩稳定增长。维持“谨慎推荐”评级，但需关注药品降价、医院渠道恢复不及预期等风险。

# 中心思想 ## 业绩符合预期，增长基础稳固 本报告的核心观点在于： * 基蛋生物2020年中报业绩符合预期，Q2营收环比改善明显，显示出公司业务的恢复能力。 * POCT核心产品装机量提升，为下半年增长奠定基础，尤其是在分级诊疗政策和发热门诊建设的推动下，POCT业务有望进一步增长。 * 公司积极拓展大检验格局，生化、凝血等产品线加速推进，增强了公司的综合竞争力。 ## 维持“增持”评级，未来发展可期 基于以上分析，报告维持对基蛋生物的“增持”评级，并预测公司未来几年的营业收入和净利润将保持增长态势。 # 主要内容 ## 公司业绩概况 * **营收与净利润同比下降：** 2020年上半年，公司实现营业收入3.8亿元，同比下降13.85%；归属于上市公司股东净利润0.96亿元，同比下降37.64%。 * **Q2营收环比改善：** Q2公司实现营收2.32亿元，同比下滑1%，环比增长56%；归母净利润5,269万元，同比下滑23%，环比增长22%。 * **毛利率下降，费用率上升：** 公司上半年毛利率65.3%（-6.3 pct），主要由于低毛利的代理业务占比提升；期间费用率38.2%（+3.3 pct），主要是加大研发投入导致研发费用率上升（+4.3 pct）。 ## POCT业务分析 * **POCT业务受疫情影响：** 受新冠疫情影响，Q1公司POCT业务下滑较为明显，随着二季度省市医院逐步恢复接诊，POCT业务也随之回升。 * **核心产品装机量提升：** 公司的单通道POCT受影响较大，装机速度同比下滑；而核心产品—Getein1600仍保持了较高的装机速度，并且新推出的增强版全自动仪器Getein1200已在部分大型医院进行小范围试用。 * **政策推动增长：** 未来随着医院门诊的进一步正常化，以及分级诊疗政策的推进，特别是国家卫健委要求各县级及以上二甲、三甲医院建立发热门诊，为公司POCT业务恢复增长奠定良好的基础。 ## 大检验格局拓展 * **拓展产品线：** 公司以POCT产品线为核心，大力拓展化学发光、生化检验、血细胞分析等产品线，同时增强了血栓与凝血领域。 * **生化领域新产品：** 上半年，公司在生化领域新推出用于胃癌早筛的胃蛋白酶原I/II指标以及糖化白蛋白、甘胆酸等项目。 * **收购拓展凝血产品线：** 通过收购武汉景川诊断拓展凝血产品线。 ## 盈利预测与估值 * **盈利预测：** 预计2020-22年营业收入分别为10.61、14、18.48亿元，归母净利润分别为3.34、4.78、6.58亿元，对应EPS分别为1.28、1.84、2.53元/股，对应市盈率为28、20、14倍。 * **维持“增持”评级：** 维持“增持”评级。 ## 风险提示 * 产能释放不及预期 * 产品需求不及预期 * 产品研发不及预期 # 总结 ## 业绩稳健，未来可期 基蛋生物2020年中报显示，公司业绩符合预期，Q2营收环比改善明显。POCT核心产品装机量提升，为下半年增长奠定基础。公司积极拓展大检验格局，生化、凝血等产品线加速推进。 ## 维持增持评级，关注风险因素 报告维持对基蛋生物的“增持”评级，并预测公司未来几年的营业收入和净利润将保持增长态势。同时，报告也提示了产能释放、产品需求和研发等方面的风险，投资者应予以关注。

中心思想 业绩强劲复苏与盈利能力提升 伟思医疗在2020年上半年展现出优秀的整体表现，尤其在第二季度实现了超预期的业绩高速增长，有效克服了疫情影响。公司通过产品结构的优化和技术升级，持续提升毛利率和净利率，显示出强大的盈利能力。 研发驱动与市场竞争力强化 公司坚持以市场需求为导向，持续加大研发投入，不断推出新产品并加强研发平台建设，特别是在康复机器人领域积累了关键技术。这不仅巩固了其作为康复器械龙头企业的市场地位，也为未来的业绩增长奠定了坚实基础。 主要内容 上半年整体表现优秀，二季度业绩恢复高速增长 伟思医疗2020年上半年实现收入1.57亿元，同比增长12.07%；归母净利润0.54亿元，同比增长25.23%。其中，第二季度表现尤为突出，实现收入1亿元，同比增长23.47%；归母净利润0.37亿元，同比增长44.19%。尽管经营性现金流净额同比下降64.21%至0.1亿元，主要系经销商授信增加及经营规模扩大导致费用税金增加，但公司整体业绩恢复高速增长，环比改善显著。 产品收入持稳增长，毛利率进一步提升 2020年上半年，公司各项产品收入均保持稳步增长，且毛利率普遍提升： 电刺激类产品： 收入0.73亿元，同比增长13.43%，毛利率上升0.52个百分点至73.51%。 磁刺激类产品： 收入0.33亿元，同比增长11.42%，毛利率上升1.36个百分点至84.04%。 电生理类产品： 收入0.19亿元，同比增长18.41%，毛利率上升2.36个百分点至77.06%。 耗材及配件： 收入0.26亿元，同比增长5.56%，毛利率上升0.19个百分点至61.31%。 从整体盈利能力看，上半年公司毛利率为73.96%，同比提升0.84个百分点；净利率为34%，同比提升3.75个百分点。期间费用率为38.95%，同比下降2.06个百分点，其中销售费用率下降3.5个百分点至20.61%（受疫情影响市场推广费用减少），管理费用率上升0.19个百分点至8.72%（员工薪酬增加），财务费用率下降0.39个百分点至-0.09%（存款利息增加）。研发费用率为9.72%，同比提升1.65个百分点，主要系经营规模扩大和研发投入增加。 以市场需求为导向，不断加强研发平台建设 公司持续加强研发投入，上半年研发费用达0.15亿元，同比增长34.91%。报告期内，公司新增授权专利28项，新增计算机软件著作权1项，新增国内第二类医疗器械注册证2项。公司在康复机器人技术平台上的持续投入和技术积累，有望使其成为未来新的业绩增长点。 看好公司的持续发展，维持“买入”评级 基于公司在康复医疗器械赛道的领先地位、完善的产品布局和强劲的盈利能力，分析师预计伟思医疗2020-2022年EPS分别为2.05元、3.19元、5.04元，对应PE分别为91倍、59倍、37倍。鉴于康复医疗器械市场正处于快速增长阶段，公司未来业绩有望保持高速增长，因此维持“买入”评级。报告同时提示了研发、进口采购、经销管理、行业政策及疫情全球化等风险。 财务数据和估值概览 根据预测，伟思医疗的营业收入将从2019年的3.19亿元增长至2022年的11.35亿元，年复合增长率超过50%。净利润预计从2019年的0.99亿元增长至2022年的3.44亿元，年复合增长率也保持在较高水平。EPS将从2019年的1.46元增至2022年的5.04元。市盈率（P/E）预计将从2019年的128.41倍逐步下降至2022年的37.18倍，显示出随着业绩增长，估值将更具吸引力。 总结 伟思医疗在2020年上半年展现出强劲的业绩复苏态势，尤其在第二季度实现了超预期的增长。公司通过优化产品结构、提升毛利率和净利率，持续巩固其盈利能力。同时，公司以市场需求为导向，不断加大研发投入，特别是在康复机器人领域的技术积累，为其未来的持续增长提供了强大动力。鉴于康复医疗器械市场的快速发展以及公司自身的竞争优势，分析师对伟思医疗的未来发展持乐观态度，并维持“买入”评级。

# 中心思想 本报告对浙江医药2020年半年度报告进行了深入分析，核心观点如下： * **业绩增长驱动力：** 浙江医药上半年业绩大幅增长主要得益于维生素E和维生素A市场价格上涨及销量增加，生命营养品板块表现突出。 * **创新药前景广阔：** 公司在研创新药ARX788的临床数据表现良好，已启动Ⅱ/Ⅲ期临床研究，未来可期。 * **维持买入评级：** 预计公司2020-2022年归母净利润将大幅增长，维持买入评级。 # 主要内容 ## 上半年业绩靓丽，创新药ADC步入II/III期临床 * **业绩表现：** * 公司上半年实现营收35.28亿元，同比下降1.59%；归母净利润4.27亿元，同比增长52.06%；扣非后归母净利润3.58亿元，同比增长61.19%。 * Q2业绩表现更为突出，营收、归母净利润和扣非后归母净利润均实现同比和环比大幅增长。 * **业绩增长原因：** * 维生素E、维生素A市场价格上涨，销量有所上升是主要原因。 * **盈利能力提升：** * 上半年净利率为11.56%，同比增加4.03pct，Q2净利率为13.97%，同比增加6.13pct。 * 销售费用率显著下降，研发费用率大幅增长。 * 经营活动产生的现金流量净额大幅增长。 ## 业绩受益于维生素A/E价格上涨，疫情造成制剂销售明显下降 * **分板块营收情况：** * 生命营养品板块营收同比增加38.41%，毛利率增长8.87pp。 * 医药制造板块营收同比下降24.54%，医药商业类营收同比下降17.41%。 * **维生素产品表现：** * 维生素E系列营收同比增加41.32%，毛利率同比增加12.84%。 * **制剂产品受疫情影响：** * 左氧氟沙星系列营收同比下降47.73%，盐酸万古霉素同比下降13.63%。 * 米格列醇制剂营收同比增长42.43%。 ## 研发工作多点布局，ARX788启动Ⅱ/Ⅲ期入组 * **研发投入加大：** * 公司共有在研新药新产品项目42项，处于临床研究或BE阶段5项，申报生产9项。 * 多个产品通过仿制药质量与疗效一致性评价。 * 获得多项专利授权和保健食品批文。 * **创新药ARX788进展：** * 与美国Ambrx合作引进的Her2-ADC创新药ARX788，一期临床数据显示出良好的安全性和疗效。 * ARX788正在开展Ⅱ期/Ⅲ期临床研究，8月份已启动患者入组。 ## 维生素与原料-制剂一体化双轮驱动，ADC创新药步入Ⅱ/Ⅲ期临床未来可期 * **业务模式优势：** * 生命营养品受益于维生素价格上涨，原料药-制剂形成垂直一体化发展。 * **创新药潜力：** * 重磅创新药Her2 ADC临床数据靓丽，Ⅱ/Ⅲ期临床试验已启动入组，创新管线未来可期。 * **盈利预测与评级：** * 预计2020-2022年公司归母净利润分别为12.14亿元、16.49亿元、19.73亿元，同比增长254.26%、35.78%、19.67%，对应PE分别为15、11、9倍，维持买入评级。 # 总结 浙江医药2020年上半年业绩表现亮眼，主要受益于维生素A/E价格上涨，抵消了疫情对制剂销售的影响。公司持续加大研发投入，创新药ARX788的临床进展顺利，未来有望成为新的增长点。维持对公司“买入”评级，看好公司未来发展前景。