中心思想 UVL事件对药明生物影响有限，公司基本面韧性凸显 本报告基于对美国商务部“未经核实名单（UVL）”机制的深度解析，结合历史数据和公司当前运营状况，得出核心结论：药明生物被纳入UVL的影响相当有限，不会动摇公司2022年45%收入/净利润增长预期的基本面。支撑这一判断的关键因素包括：一是历史数据显示，2019年4月被纳入UVL的37家中国内地实体中，已有23家（占比62%）被成功移除，且无一转入实体清单；二是公司当前产能已完全到位，无锡和上海厂房设备全部到货并获批，未来1-2年内无需向美国进口大型硬件设备；三是耗材替代方案充足，公司现有超滤膜包库存维持6个月，且欧洲、日本供应商产量充裕，国内厂商预计1-2年内可实现国产替代。 美国管制风险可控，公司应对措施明确 报告进一步指出，被纳入UVL的直接原因是疫情期间美国商务部无法赴华进行现场核查，而非公司存在任何违规行为。管理层已启动应对程序，包括出具正式合规声明、积极配合中美双方联合核查。从历史案例看，被移除UVL的平均时间周期约为12-18个月，且程序性要求相对简化。极端情况下，即使公司无法快速被移出清单，其在美国以外地区的采购渠道（欧洲、日本）已可完全覆盖现有生产和临床项目需求，公司整体供应链风险可控。此外，公司未被纳入实体清单的可能性极高，因为美国商务部需掌握明确违法证据方能采取该措施。 主要内容 什么是UVL？——机制解析与历史数据验证 被列入UVL的原因并非直接违法，而是因美国商务部无法对进口受控物项进行最终用途核查（通常因疫情等不可抗力导致）。与实体清单的本质区别在于：UVL不构成全面禁运，企业仅需满足额外的尽职调查或许可证要求，程序相对简化。历史数据支撑：2019年4月11日被纳入UVL的24家中国大陆企业中，已有14家（58%）被移除，13家院校中9家（69%）被移除，且无一转入实体清单。其中具体案例显示，三安光电、北京八亿时空等企业在被纳入后2-3个月内即完成移除，反映出UVL管制具有较高的可逆性。 药明生物被纳入UVL的原因——疫情导致的流程性障碍 管理层明确指出，纳入主因是在建厂过程中向美国进口的生物反应系统部件（不锈钢架、控制器等）和超滤膜包，需要美国商务部进行现场核查以确认最终用途。但过去两年因新冠疫情，美方工作人员始终无法赴华完成核查流程。本次排查中，中国医疗行业仅有药明生物的两个实体（无锡和上海子公司）被纳入，因其相关设备与耗材采购量显著高于同行，且主要运营地在无锡、上海，成为核查受阻的集中目标。需强调的是，公司国内其他实体（如杭州、苏州等）并未被纳入，仍可正常向美国厂商进口相关物项。 对公司业务的实际影响分析——量化的供应链安全评估 报告从硬件和耗材两个维度进行了定量分析： 硬件设备：无锡和上海厂房的生物反应器等核心设备已全部到位，产能已获监管批准。公司未来1-2年内无需向美国采购任何新的硬件设备，因此UVL管制对产能建设无实质影响。 耗材（超滤膜包）：公司现有库存可维持6个月的生产需求。美国以外供应商（欧洲、日本）产量充足，采购成本与美国供应商相近（约为美国价格的95%）。公司商业化项目已全部采用欧洲、日本进口的超滤膜包，无需转换耗材；临床项目转换耗材的监管审批步骤相对简化，不影响项目进度。 量化采购结构：目前公司在美国的设备和耗材采购量约占总采购量的50%，其余来自欧洲、日本及国内。即使未来UVL扩大至公司其他实体，其采购量仅占美国以外供应商年产量的极小比例，完全可实现供应商替代。 极端情景风险评估：假设美国商务部始终无法进行现场核查，公司被长期留在UVL中，其现有商业化生产项目和临床项目均不受影响。公司正在推进国内供应商替代，预计国产化最快可在1-2年内完成。 投资评级与目标价——维持“买入”评级 浦银国际维持药明生物“买入”评级，目标价155.0港元，较当前股价80.6港元（2022年2月7日收盘价）具有约92%的上升空间。关键假设包括：2021-2023年收入复合增长率约39.5%，归母净利润复合增长率约42.0%，对应2022年PE为59.3倍。主要投资风险包括：疫情导致项目延迟、重要项目临床开发失败等。 总结 本报告对药明生物被纳入美国商务部UVL事件进行了系统性、多维度的分析，核心结论如下：第一，UVL管制性质温和——其本质是行政程序性障碍，而非违法制裁，历史数据表明超过六成被纳入实体在1-2年内成功移除，且无一转入实体清单。第二，公司基本面不受实质影响——硬件设备已全部就位无需新采购，耗材库存充裕且有充足替代供应商，公司现有商业化及临床项目均可正常推进。第三，管理层应对措施清晰——已启动合规声明与积极配合核查程序，海外供应链布局（欧洲、日本）和国产化进度均为应对潜在风险提供了缓冲。第四，维持买入评级——基于2022年45%收入/净利润增长预期，当前估值具备显著吸引力，目标价155.0港元隐含92%上行空间。投资者需关注的核心变量不是UVL本身，而是公司新项目签约速度和临床项目推进情况。

　　贵州三力(603439) 　　事件： 　　2022年2月6日公司发布公告，拟成为德昌祥的破产重整投资人，一次性出资2.32亿元取得德昌祥95%股权。 　　分析点评 　　一次性出资摆脱负债后德昌祥轻装上阵 　　公司一次性出资2.32亿元获得德昌祥95%股权，对应资产价值为7,974.28万元，溢价率为190.94%。该投资款将用于清偿根据人民法院确认的无异议债权、经人民法院生效裁判文书确认后的涉诉（暂缓）债权及支付破产重整费用。 　　清偿完毕后，德昌祥除3笔负债（共计1181万，主要是贵阳中药厂2000年改制时预留给离退休人员的养老、医疗、保险费用，需在日后生产经营中支付）外，不再有其余负债，老字号德昌祥轻装上阵。 　　参与投资德昌祥重整的推进进展迅速 　　回顾公司参与德昌祥破产重整的进展，从法院下发决定到最终的方案落地，历时仅2个月，彰显公司的决心与执行能力。 　　2021年12月3日贵阳市中级人民法院下发《决定书》，管理人面向社会公开招募德昌祥重整投资人。 　　2021年12月15日公司拟参与德昌祥破产重整投资人公开招募。 　　2022年1月18日公司制定的重整计划草案经第一次债权人会议表决通过，公司将正式成为德昌祥重整投资人。 　　2022年1月28日，公司收到《贵州省贵阳市中级人民法院民事裁定书》，批准《贵阳德昌祥药业有限公司重整计划》。 　　2022年2月6日公司拟成为德昌祥的破产重整投资人，一次性出资2.32亿元取得德昌祥95%股权。 　　品牌价值凸显，极大补充公司产品线 　　德昌祥是贵州省内唯一一家百年老字号药企，是家喻户晓的贵州老字号、中国驰名商标，其深厚的历史、文化底蕴，将为上市公司带来显著的品牌效应。 　　德昌祥前身为贵阳中药厂，具有众多优质药品批文。德昌祥目前共有药品批准文号69个，其中独家品种9个，医保品种41个，其“龙凤至宝丹传统中药制作技艺”妇科再造丸和杜仲补天素丸更是省级非物质文化遗产。 　　贵州三力的核心品种为开喉剑喷雾剂系列，产品结构相对集中。而德昌祥的产品线丰富，涵盖妇科、男科、儿科、呼吸科等多个科室，并有大量OTC品种，有力的补充了贵州三力的产品线。同时贵州三力经过多年发展积累的全国数千家商业公司、数千家等级医院、数万家药店、诊所及基层医疗机构资源，可以快速提升德昌祥的市场占有率。 　　投资建议 　　我们维持公司盈利预测，预计公司2021~2023年收入分别10.3/12.6/15.1亿元，分别同比增长63.9%/21.7%/20.0%，归母净利润分别为1.5/2.1/2.8亿元，分别同比增长63.6%/37.2%/31.7%，对应2021~2023年EPS为0.38/0.52/0.68元，对应估值为36X/26X/20X。维持“买入”投资评级。 　　风险提示 　　营销拓展不及预期；大品种依赖风险；收购战略推行不及预期风险等。

　　纳微科技(688690) 　　事件概要 　　公司2022年1月29日发布股权激励公告，拟向激励对象授予300万股股票，占公司股本总额0.75%，首次授予价格为35元/股。本次激励计划对应业绩考核年度为2022-2024年，业绩考核目标2022年营业收入不低于6.1亿元，2022-2023年两年累计营业收入不低于14.6亿元，2022-2024年三年累计营业收入不低于26.4亿元。 　　投资要点 　　股权激励目标彰显信心，业绩确定性显著提高 　　股权激励业绩目标充分彰显公司对未来发展的坚定信心，假设公司2021年营收为4.3亿元，根据股权激励业绩目标，2022-2024年复合增速不低于40%。股权激励计划首次授予240万股，首次授予总人数为136人，其中包括8名公司高管、128名骨干人员，占公司在职员工人数的24.91%，深度绑定核心员工，为公司长远发展夯实基础。 　　业绩增长超预期，抗体药填料项目快速放量 　　公司2021年业绩实现超预期增长。抗体药物的生产瓶颈主要来自于下游分离纯化环节，下游分离纯化环节成本约占总成本的65%。公司依托齐全的产品线和规模化生产能力，实现抗体药物各阶段项目数量增加，带动亲和层析、离子交换层析填料等产品销售额大幅增长，据公司2021年业绩预告，预计2021年实现营收4.2-4.5亿元，同比增长105%-120%；归母净利润1.68-1.85亿元，同比增长131%-155%。 　　持续发力底层技术研发，加速产品迭代升级 　　公司通过开发新产品和提高已有产品性能，强化核心竞争优势。公司于2018年推出ProteinA亲和层析介质，持续优化技术获得新一代高载量ProteinA，在满足高压纯化的基础上提升载量，实现软硬胶基质、配基等核心技术突破，完成中试放大多批次生产，2018-2020年ProteinA业务收入CAGR为458.63%；同时突破传统15cm柱高限制，可用于工业连续生产。 　　重点客户合作持续深入，产能扩建稳步推进 　　公司与恒瑞医药、复星医药、成都倍特药业等多家知名药企建立良好合作关系，基于色谱填料行业的高品牌效应与高客户粘性，一方面伴随着客户项目研发阶段向后推移，有望实现填料用量大幅增加；另一方面通过与知名药企的合作提升品牌知名度，逐步实现市占率的提升。公司积极推进产能建设，租赁苏州工业园区建筑面积5599㎡新建大楼，于现有常熟纳微厂区北侧构建总建筑面积达7400㎡新厂房，以实现产能的迅速补充。 　　盈利预测 　　由于公司填料在抗体、重组蛋白等领域的快速放量，叠加常熟基地的产能释放，我们调整2021-2023年营业收入为4.30/6.98/9.87亿元（原值为3.90/6.03/8.96亿元）；归母净利润为1.68/2.79/4.02亿元（原值为1.49/2.37/3.72亿元），维持增持评级。 　　风险提示：新产品推出不及预期风险；客户拓展不及预期风险；部分原材料向单一供应商采购风险；医药政策变化风险；产品质量控制风险

　　周度行情回顾（2022.01.24-2022.01.28）：本周医药板块下跌7.42%，跑输沪深300指数2.51个百分点，医药板块PE(TTM)约为28.53倍，相对沪深300溢价率为129%，处于近十年历史低位。展望2022年，我们认为中医药有望出现贯穿全年的投资机会，前几期一周一席谈我们讨论了中药OTC估值重塑、医保如何支持中医药发展等内容，本周我们继续深挖中医连锁医疗服务赛道，基于政策利好和健康管理的庞大需求，我们认为医联体形式的中医连锁医疗服务或将异军突起，从而带动整个中医药产业链的需求联动提升。 　　中医服务顺应健康管理需求，政策鼓励催生新万亿市场诞生。中医在健康管理方面具备独特优势，可满足我国急需的慢病管理需求。政策频繁出台加快中医药特色发展，诊所备案制加速中医服务触角延伸。我们认为中医服务正处于快速发展期，弗若斯沙利文预测2019-2030年复合增速有望达到18.2%，中医诊疗服务市场未来有3~4倍拓展空间。且新版医师法明确医联体内医生可多点执业，中医药更适合“医联体+多点执业”模式，民营中医服务有望借助这一模式促进优质医疗资源下沉，有效缓解医疗资源供需错配，打通患者看病“最后一公里”。 　　重点关注规范化、医联体形式的中医连锁服务及其对中药饮片等的需求带动和重要渠道价值。我们看好中医医联体形式的中医连锁医疗服务，管理运营效率高，获客成本低，规范化运行更容易吸引医生多点执业，考虑到诊所备案制给民营连锁提供充足合作标的，并购整合加速连锁化是大势所趋。此外，中医连锁医疗服务还将拉动上游中药材的高质量发展，同时对于中药饮片（包含配方颗粒）的渠道价值有望持续凸显。 　　投资建议：民营中医连锁化大势所趋，并带动上游高质量发展，建议关注连锁中医连锁服务固生堂，中药材种植振东制药，配方颗粒华润三九、红日药业等。 　　本周股票建议关注组合： 　　成长组合：药石科技、佰仁医疗、爱博医疗 　　稳健组合：华润三九、百诚医药、太极集团 　　弹性组合：固生堂、红日药业、振东制药 　　风险提示：医药政策变动；医疗消费需求下降；关注公司业绩不达预期。

　　2022年1月24日至29日，共计有130家化工上市企业发布2021年报业绩预告。75家录得归母净利润增长，其中53家归母净利润变动幅度下限同比增长超过50%；32家录得归母净利润同比下降；10家录得扭亏为盈；23家转亏。 　　行业动态： 　　业绩预告节前集中发布，过半化工企业业绩预喜。2022年1月24日至29日，共计有130家化工上市企业发布2021年报业绩预告。75家录得归母净利润增长，其中42家归母净利润变动幅度下限同比增长超过100%，53家归母净利润变动幅度下限同比增长超过50%；32家录得归母净利润同比下降；10家录得扭亏为盈；23家转亏。 　　分子行业来看，披露业绩预告的企业中，归母净利润同比大幅增长的多集中在氯碱、石油加工、涤纶、农药等子行业。其中，披露业绩预告的氯碱企业除英力特外，均实现了归母净利润增速均超过50%，业绩归因均与PVC、烧碱等产品价格上涨有关。石油加工企业除沈阳化工外，归母净利润增速均超过100%，业绩归因均与2021年石化产品需求复苏有关。净利润同比预计下降的企业多集中在改性塑料与其他化学制品行业，归母净利润下降多与原材料价格上涨有关。 　　原材料价格上涨过程中，能够持续优化产品结构并将价格有效传导到产品售价的企业更具备竞争力。巨化股份2021年预计实现归母净利润10.1-11.9亿元，同比增长959%-1148%。尽管原材料市场价格波动较大，但巨化股份积极发挥了产业链一体化优势，优化产品结构，克服第三代氟制冷剂（HFCs）预期配额争夺激烈等不利因素，保持主要产品产销量和营业收入稳定增长。中国石化2021年预计实现归母净利润669.24-729.24亿元，同比增长103%-122%，归母净利润创近十年同期最好水平。2021年，国际原油价格同比大幅增长，国内经济稳步恢复，石油石化产品需求回暖。中国石化抓住市场有利时机，以市场为导向深入开展全产业链优化，努力拓市扩销，强化成本费用管控，主要业务毛利大幅提升。 　　投资建议： 　　本月观点： 　　周期类行业：原油重回高位，部分石化产品重回涨势：截至2022年1月21日，跟踪的产品中38%的产品月均价环比上涨；53%的产品月均价环比下跌；另外9%产品价格持平。截至2022年1月21日，WTI原油价格环比上月上涨13.3%，布伦特原油价格环比上月上涨11.9%。行业数据：12月化工行业PPI指数115.4，环比11月下降3.1%。政策方面，RCEP生效落地，部分化工品出口有望得到提振；《“十四五”节能减排综合工作方案》发布，指出加强行业工艺革新，实施涂装类、化工类等产业集群分类治理，开展重点行业清洁生产和工业废水资源化利用改造。长期看好龙头公司在碳中和背景下的发展。 　　成长类公司：新能源材料价格屡创新高，有机硅价格有所回升：截至2022年1月25日电池级碳酸锂价格已突破37万元/吨，月均价涨幅达39.4%；有机硅DMC收报3.15万元/吨，月均价涨幅达13.4%。半导体材料方面，12英寸与8英寸硅片供不应求，国内布局产能多，但投放仍需要一定时间。受益于下游新能源汽车、光伏、半导体等行业高速发展，上游部分新材料供给偏紧或将成常态。 　　投资建议，展望二月，地缘政治加深供应端的担忧，疫情对需求的影响逐步减弱，油价或仍有上涨空间。从子行业景气度角度，农药、基建相关化工品、半导体材料、新能源材料等预计维持较高景气。从估值角度，经过充分调整，目前民营炼化、行业龙头、新材料等相关化工企业估值再次回到较低水平，中长期来看，随着盈利持续性超预期，优质化工资产有望迎来价值重估。推荐个股：万华化学、东方盛虹，荣盛石化、新和成、皇马科技、雅克科技、华鲁恒升、联化科技、利尔化学、晶瑞电材、万润股份、苏博特、国瓷材料等。 　　2月金股：晶瑞电材 　　风险提示 　　1）地缘政治因素变化引起油价大幅波动；2）全球疫情形势出现变化。

　　卫光生物(002880) 　　事件：公司发布业绩预告，预计2021年实现归母净利润1.9~2.3亿元，同比增长0~20%，扣非归母净利润1.8~2.2亿元，同比增长0~20%。 　　全年业绩前低后高，预计四季度业绩同比实现正增长。公司2021前三季度业绩分别为2699万元、4297万元、6771万元，根据业绩预告，单四季度业绩为5272万元~9081万元，同比-24.1%~30.8%。受内部改造影响，公司2021年一季度业绩略有下滑。前三季度公司毛利率分别为40.8%、40.2%、41%，毛利率基本保持稳定；前三季度净利率分别为21.5%、24.5%、26.6%，环比提升态势明显。历史来看，四季度是公司业绩高点。2021年下半年公司盈利改善趋势明显，预计四季度业绩有望实现同比正增长。 　　持续推进卫光生命科学园项目，聚焦产业成果转化。卫光生命科学园拟以生物药、医疗器械、先进治疗技术为主要产业定位，通过建立中试服务平台、引入培育龙头CRO/CDMO机构、与上下游研究机构和企业建立战略联盟。园区地处光明科学城内，分两期建设，一期投资3.05亿元，相关工程已完成主体建设；二期拟投资7.83亿元，目前前期准备工作已完成，二期建设有望于2022年竣工。卫光生命科学园聚焦生命科学创新前沿，全方位链接产业资源,建立生命健康生态圈，支持成果转化和创新项目成长。 　　公司血制品产品丰富，在研产品研发稳定推进。公司旗下共有8个单采浆站，在华南地区有着较高的市场占有率。目前拥有9个品种共21个规格的血液制品批准文号，主要产品包括人血白蛋白，静注人免疫球蛋白（pH4）、冻干静注人免疫球蛋白(pH4)、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、组织胺人免疫球蛋白、人纤维蛋白原。公司具有完整的技术研发架构，在研管线进展顺利。人凝血酶原复合物已通过Ⅲ期临床试验现场核查；人凝血因子Ⅷ即将完成三期临床试验，未来新品上市有利于公司发展。 　　盈利预测与投资建议。预计2021-2023年归母净利润分别为2.1亿元、2.7亿元、3.1亿元，同比增长12.5%、24.2%、18.1%，对应EPS分别为0.94元、1.17元和1.38元，维持“买入”评级。 　　风险提示：市场竞争加剧风险；合作不及预期风险；血制品放量不及预期风险。

　　政策更新 　　2022年1月30日，工业和信息化部、国家发展改革委、科技部等九部门联合发布《“十四五”医药工业发展规划》，提出“十四五”期间推动医药工业创新转型、实现高质量发展的重点任务。 　　简评 　　“十四五”时期我国医药工业发展仍处于重要战略机遇期，面对新形势下制约行业发展的一些突出问题，本次十四五规划做出了重要的战略引导：①提升技术创新能力；②完善产业链供应链；③完善供应保障机制；④提升制造水平；⑤加强产业升级，提升国际竞争力。 　　创新药领域，关注创新转型、国际化出海方面的机遇，关注中医药产业升级的投资机遇。“十四五”规划强调国际化视野的研发创新能力，生物类似物及创新药的工程化、产业化能力，国际高水准生产能力的持续提升；坚持生命至上、保障完善供应保障体系，提升药品可及性，健全医药储备和应急体系。中医药细分领域，规划强调从研发到制造与供应的产业升级和在发展，看好经典名方、配方颗粒和中药创新药等方向的新发展。 　　医疗器械方面，看好创新产品研发、产业化、数字化和国际化。 　　国际化方面，继续看好CXO产业链的高成长确定性，看好原料药、仿制药制剂和CDMO的出口提升，看好创新药、创新医疗器械的国际化出海。 　　重点看好十四五期间产业链、供应链方面的投资机遇，包括产业链端的原料药板块，供应链方面装备设备、科学仪器、科研配套上游试剂耗材、医药工业上游耗材和原辅料包材等细分领域。发展规划强调产业链、供应链方面的规模化、体系化、产业升级和稳定可控，重点突破关键共性技术，重点领域补齐产业短板。 　　产业链端，看好原料药板块产业升级和产业延展：看好原料药板块制造水平的系统提升，包括绿色制药和连续反应等新技术的应用。看好原料药企业产品质量的提升，新品种的研发，CDMO的产业升级，原料药制剂一体化的产业延展。 　　供应链方面，看好装备设备、科学仪器、科研配套上游试剂耗材、医药工业上游耗材和原辅料包材等方向的产业升级和国产替代。 　　投资建议 　　看好十四五期间医药工业的创新转型、产业升级，实现高质量发展。建议重点关注上游产业链供应链方向，CXO、API、装备设备、科学仪器、科研配套上游试剂耗材、医药工业上游耗材和原辅料包材等方向，看好创新药和创新器械的国际化和产业化、高质量发展。 　　建议重点关注：药明康德、九洲药业、奥翔药业、聚光科技、以岭药业等。 　　风险提示 　　订单不及预期，研发不及预期，行业竞争加剧，政策监管风险等。

　　美年健康(002044) 　　业绩逐季改善，实现2021年归母、扣非均为正，维持“买入”评级 　　1月28日，公司发布2021年度业绩预告：2021实现收入90-92亿元（增长14.73%-17.28%）；实现归母净利润0.6-0.9亿元（下降83.50%-89.00%）；实现扣非净利润0.61-0.91亿元（增长110.08%-115.12%）；EPS为0.0154-0.0231元/股。2021年业绩符合我们之前的预期。2021年整体来看，收入较2019年实现同比增长，且实现剔除新租赁准则实施影响，以及员工持股计划相关股份支付费用影响，以及商誉减值影响，2021年公司经营性净利润为1.35至1.65亿元，业绩相较2020年明显改善（2020年同口径为-2.7亿）。考虑到疫情影响以及质控成本、门店标准化运营成本增加等因素，我们下调2021-2023年盈利预测，预计公司2021-2023年归母净利润分别为0.75(原为3)、5.35(原为6)、6.63(原为9)亿元、EPS分别为0.02/0.14/0.17元，当前股价对应P/E分别为373.7/52.3/42.2倍，在提升医质及服务、精细化管理能力加强、数字化全方位助力、创新引领等因素下，公司已经进入量、价、质三重提升的拐点期，维持“买入”评级。 　　吉林昌邑美年实现参变控，提升业务规模，巩固行业地位并提升经济效益 　　公司同时发布公告称收购吉林昌邑美年43.2%股份实现参变控。本次收购使公司业务规模和市场空间得到了进一步提高，符合公司持续发展的战略需求，有助于增强公司的盈利能力，进一步巩固公司行业地位并提升公司经济效益。 　　新任总裁助力提升公司运营能力，电商+创新业务+合作镁信健康推动新增长 　　公司同时公告称董事长俞熔先生辞任公司总裁职务，由联席总裁徐涛先生接替。徐涛先生在零售行业有丰富的公司运营管理和业绩提升实践经验。我们预计在管理层分工不断优化的背景下，公司运营能力将持续提升。2022Q1公司开启感恩季营销活动，加大电商渠道并推出创新业务，随着公司精细化管理能力加强、强化销售人员激励机制，创新项目增长空间较大。2022年1月26日，公司与创新型医疗健康服务平台镁信健康合作，探索创新保险+全国化特色医疗服务模式。 　　风险提示：精细化管理能力提升不及预期；体检中心扩张过程中的管理风险

　　A股和港股创新药板块本周走势 　　2022年1月第四周，陆港两地创新药板块共计2支个股上涨，45支个股下跌。其中涨幅前二为迈博药业-B（+7.78%）、百奥泰-U（+1.37%）。跌幅前三为腾盛博药-B（-26.10%）、信达生物（-26.44%）、德琪医药-B（-26.84%）。本周A股创新药板块下跌9.69%，跑输沪深300指数4.51pp，生物医药下跌6.39%。近6个月A股创新药累计下跌17.32%，跑输沪深300指数4.75pp,生物医药累计下跌37.12%。本周港股创新药板块下跌12.39%，跑输恒生指数5.67pp，恒生医疗保健下跌14.95%。近6个月港股创新药累计下跌19.36%，跑输恒生指数8.85pp，恒生医疗保健累计下跌42.38%。 　　国内重点创新药进展 　　本周国内有2款药物获NMPA批准上市，1项IND获NMPA批准，1项IND获FDA批准，1项NDA获NMPA受理。NMPA批准华北制药的奥木替韦单抗用于治疗狂犬病。新基医药的利布洛泽获得NMPA批准治疗需要定期输注红细胞（RBC）的成人β-地中海贫血患者。 　　海外重点创新药进展 　　1月FDA共有6款新药获批上市，本周2款新药获批。BAXTERHLTHCARECORP的DAPTOMYCIN新剂型/新生产商于1月25日获得批准上市。BAXTERHLTHCARECORP的TEBENTAFUSP-TEBN于1月25日获得批准上市，用于葡萄膜黑色素瘤。 　　本周小专题-PROTAC药物研发进展 　　PROTAC在克服耐药和靶向不可成药靶点方面展现出潜力，成为新药研发中非常热门的方向。全球共有19个PROTAC药物处于临床或申报临床阶段，3个处于I/II期临床，13个处于I期临床。PROTAC技术的代表性公司包括Arvinas、C4Therapeutics、KymeraTherapeutics等。Arvinas处于临床一期的两个PROTAC药物ARV-110和ARV-471用于肿瘤末线治疗都展现了积极的疗效数据，前景可期。国内三家公司布局PROTAC项目，分别为开拓药业（靶点AR），海思科（靶点BTK），百济神州（靶点BTK），均处于一期临床阶段。 　　本周全球重点创新药交易进展 　　本周全球共达成9起重点交易，披露金额的重点交易有3起，涉及公司包括AurealisTherapeutics和Xbiome，沃森生物和蓝鹊生物，CapricorTherapeutics和NipponShinyaku。 　　风险提示：药品降价风险；医改政策执行进度低于预期风险；研发失败的风险。

　　本周化工市场综述 　　本周沪深 300 指数下跌 4.51%，SW 化工指数下跌 3.26%。涨幅最大的三个子行业分别为氟化工(申万)（1.18%）、石油加工(申万)（0%）、石油贸易(申万)（0%）；跌幅最大的三个子行业分别为涤纶(申万)（-7.82%）、粘胶(申万)（-7.25%）、其他塑料制品(申万)（-5.71%）。 　　投资组合推荐 　　中旗股份、建龙微纳、华鲁恒升、沃特股份、东材科技 　　本周大事件 　　中央政治局会议再次探究碳达峰，合理落实保证行业有序发展。此次针对碳达峰碳中和的会议，对减排的力度和节奏做了一定的纠偏，在保证合理发展的同时需考虑地区差异。新能源赛道仍然是未来发展的重点，带动的材料需求仍然具有持续的增长动力，而传统能源的稳定供应将进一步保证相关产业链平稳发展。可再生能源和原料用能不纳入能源消费总量控制，新的考核体系针对生物合成、部分煤化工项目的发展提供了进一步的空间。 　　住友化学新建 LCP 生产线，扩能 30%。1 月 25 日，住友化学表示，已决定在其爱媛工厂（日本爱媛县新居浜市）为其超级工程塑料液晶聚合物 (LCP) 新建生产线。此次扩建将使集团的产能增加约 30%，新生产线计划于 2023 年夏季完成。LCP 具有优异的耐热性、流动性和尺寸稳定性，已被广泛用于包括PC 和智能手机的电子元件在内的广泛应用，近年来国内企业在 LCP 方面进展良好，如沃特股份、金发科技等企业销量增长较快。 　　投资建议 　　本周市场进一步承压，量能上有所下降，其中申万化工下跌 3.26%，跑赢沪深 300 指数 1.25%。标的上，大部分标的有所承压，尤其是基本面边际向下或前期涨幅过大的标的。近期路演下来，市场关心板块后续怎么看，我们的理解是虽然较难判断板块短期走势，但可以较好地从中期维度判断优质个股的市值底或者估值底在哪，尤其是在负反馈的市场环境下。投资方面，我们建议精选个股，尤其是性价比逐步凸显的标的，比如：东材科技、沃特股份。 　　风险提示 　　疫情影响国内外需求，原油价格剧烈波动，贸易政策变动影响产业布局。