中心思想 代理业务筑基，研发驱动转型 泰恩康作为创新驱动型综合性医药企业，核心优势在于代理运营业务的长期稳定与自主研发能力的持续增强。自1999年起，公司作为和胃整肠丸和沃丽汀的中国唯一总代理，建立了覆盖全国28个省级区域的营销网络，两大核心产品销量与收入持续增长，为公司提供了稳定的现金流。同时，公司依托代理业务现金流，加大研发投入（2018-2020年复合增速23.7%），建立三大医药研发技术平台，自主研发成果逐步显现，自产产品业务收入占比于2020年首次超过50%，标志着公司正从代理驱动向“代理+自研”双轮驱动模式转型。 财务表现优于可比，研发投入凸显创新潜力 公司2018-2020年营收和归母净利润复合增速分别为17.46%和46.98%，明显高于可比公司均值，展现出强劲的增长势头。尽管毛利率水平（44.76%-54.82%）低于行业平均，但呈波动上升趋势，且研发投入占营收比（4.68%-5.50%）持续高于可比公司均值，体现了公司对创新能力的重视。2022年一季度预计归母净利润同比增幅超两倍，进一步验证了公司业绩弹性。 主要内容 1. AHP分值及网下配售比例 泰恩康在非科创体系AHP模型中得分为1.50分，处于总分25.3%分位（下游偏上水平）。假设70%入围率，中性预期下网下A、B、C三类配售对象的配售比例分别为0.0360%、0.0357%、0.0172%。 2. 新股基本面亮点及特色 2.1 代理运营业务长期稳定，营销网络覆盖广泛 自1999年起，泰恩康始终是和胃整肠丸及沃丽汀的中国唯一总代理，掌握完整销售定价权。沃丽汀销量从2.66万盒增至191.43万盒，收入从193.54万元增至18,346.5万元；和胃整肠丸销量从27.99万瓶增至981.28万瓶，收入从128.28万元增至14,339.87万元。营销网络覆盖全国28个省级区域，客户涵盖医药流通、医院、药店、商超等。 2.2 建立三大医药研发技术平台，研发项目储备丰富 公司建立了功能性辅料和纳米给药关键技术平台、生物大分子药物关键技术平台、仿制药开发及一致性评价技术平台。拥有134项专利（其中发明专利12项），主要自主研发在研项目16项。注射用多西他赛聚合物胶束是国内首家取得临床试验批件的企业；“爱廷玖”盐酸达泊西汀片为国内首仿，并中选第三批国家集采。后续还有盐酸普拉克索缓释片、他达拉非片等多个产品提交注册申请。 2.3 预计2022年1-3月归母净利同比增幅超两倍 公司2021年营业收入同比-7.8%，归母净利润同比-25.34%。但2022年一季度预计营业收入1.93-2.05亿元，同比增长37.97%-46.47%；归母净利润5,506-6,272万元，同比增长217.63%-261.84%。 3. 可比公司财务指标比较 3.1 营收、净利规模低于可比平均，增速明显高于行业 公司2018-2020年营收从5.14亿元增至7.09亿元，归母净利从0.74亿元增至1.61亿元，绝对值低于8家可比公司均值。但营收复合增速17.46%、归母净利复合增速46.98%，显著高于可比均值。 3.2 毛利率水平低于行业，研发投入占比高于可比均值 公司毛利率2018-2021H1分别为44.76%、42.52%、54.82%、50.46%，低于行业均值，但2018-2020年复合增速10.67%高于行业。研发投入占比持续高于可比公司均值（4.68%-5.50% vs 可比公司均值更低）。 4. 募投项目及发展愿景 本次IPO拟募资74,976万元，投向三个项目：生物技术药及新药研发项目（27,640万元）、业务网络及品牌建设项目（22,336万元）、补充营运资金（25,000万元）。公司旨在通过募投项目扩充营销网络、加速研发管线，最终成为国内一流综合型医药企业。 5. 风险提示 需关注药品研发失败、核心产品被替代、进口药品注册证到期再注册未过审、市场竞争加剧、药品价格政策调整、扣除口罩业务后业绩下滑、商誉减值等风险。 总结 泰恩康凭借代理运营业务的长期稳定（两大核心产品代理权超20年）和覆盖全国的营销网络，构筑了坚实的业务基础。公司持续加大研发投入（研发占比高于可比均值），已建立三大技术平台，多项在研项目逐步进入收获期，“爱廷玖”等自产产品成功上市并纳入集采，推动自产收入占比首超代理。财务方面，公司营收及归母净利增速显著高于可比公司，2022年一季度业绩预告显示强劲恢复。本次IPO募资将聚焦研发创新与渠道扩张，助力公司向创新驱动型医药企业转型。但需警惕研发失败、产品替代、政策调整及商誉减值等潜在风险。

中心思想 抗原检测放开，药房渠道成关键防疫节点 国家卫健委发布《新冠病毒抗原检测应用方案（试行）》，正式在核酸检测基础上引入抗原检测作为补充，并明确社区居民可通过零售药店等渠道自行购买检测试剂。这一政策标志着中国新冠检测体系从“集中检测”向“居家自检”模式的重大转变，零售药房被正式纳入国家防疫体系的核心执行环节。根据报告分析，基于社区居民可能的较高自我检测频次，抗原检测市场将具备巨大潜力，而零售药房凭借其便利性和覆盖能力，将成为抗原检测产品分销的主要线下渠道。此政策突破不仅改变了检测产品的流通模式，更深层次地强化了药房在公共卫生体系中的战略地位。 药店龙头受益逻辑：短期业绩弹性与中期价值重估 报告核心观点指出，头部连锁药房在抗原检测市场中将实现“短期高弹性、中期持续增厚”的双重受益逻辑。短期来看，抗原检测产品初期供不应求的状态将考验药房与上游厂商的合作关系，率先拿到货源的连锁龙头将获得显著销售增量，季度业绩弹性凸显。中期来看，抗原检测试剂销售利润虽然可能回归常规防疫物资水平，但其对药房的边际毛利额贡献依然可观，且无需显著增加固定成本，因此单品净利率更高。更重要的是，抗原检测带来的客流将为关联销售创造机会，实现客单价提升和客户粘性增强，从而持续增厚药房业绩。基于上述逻辑，报告指出当前药房板块估值已处于历史底部区间，业绩低基数下的高弹性叠加估值修复，构成了板块的核心投资机会。 主要内容 （一）事件：政策发布，抗原检测应用方案正式落地 报告明确了政策来源：国家卫健委发布《新冠病毒抗原检测应用方案（试行）》，核心内容是在原有核酸检测基础上增加抗原检测作为补充。政策特别指出“社区居民有自我检测需求的，可通过零售药店、网络销售平台等渠道，自行购买抗原检测试剂进行自测。” 这一表述首次从国家层面明确了药房在新冠检测产品零售中的合法渠道地位，是推动行业发展的直接政策动因。 （二）观点：多维分析抗原检测放开对药房板块的影响 1. 短期：供不应求下，渠道能力决定业绩弹性 报告认为，抗原检测试剂将快速在药房上市并实现销售。在上市初期，市场将面临供不应求的局面。关键在于药房与上游厂商的合作关系是否紧密、货源获取能力是否强劲。 定价方面则更多取决于监管要求及公司自身战略。基于此，报告判断药房在2022年一季度的业绩将具有高弹性，能够快速反映这一增量贡献。 2. 中期：引流与盈利双驱动，业绩持续增厚 报告深入分析了中期受益逻辑。在利润端，随着中期供给逐步充足，药房销售抗原检测试剂的毛利率可能回归至正常防疫物资水平。但因其销量巨大，即使是正常毛利率水平也将贡献可观的边际毛利额，且这些销售无需额外分摊门店租金、店员成本和基础管理费用，因此单品净利率反而更高。在引流端，抗原检测作为高频消费品，能够为药房带来大量新访客，增加关联销售机会（如与治疗感冒、增强免疫力等药物的协同销售），从而提升整体客单价。 3. 标的推荐：聚焦低估值龙头，把握双击机会 鉴于上述分析，报告认为药房板块有望在低基数下实现业绩高弹性，且当前板块估值（如益丰药房22PE-31X、老百姓22PE-22X、大参林22PE-21X、一心堂22PE-16X、健之佳22PE-14X）处于历史底部区间。因此，报告正式推荐益丰药房、老百姓、大参林、一心堂、健之佳，并建议关注国药一致、漱玉平民。 （三）风险提示：全面评估潜在不确定性 报告明确指出了本项研究的主要风险：抗原检测试剂在药房渠道的销售不及预期。 这一风险可能来源于产品供应不足、消费者接受度不高、定价限制导致利润过薄或政策执行层面的不确定性等多方面因素，提醒投资者关注实际销售数据与预期之间的偏差。 总结 本报告深入剖析了国家放开新冠抗原自检政策对医药零售药房板块带来的结构性投资机会。报告的核心逻辑围绕“政策放开-渠道受益-业绩双击”展开：首先，政策明确将零售药房定义为抗原检测产品的核心销售渠道，使其直接受益于巨大的居民自检需求；其次，报告定量分析了药房受益的传导路径，指出短期（季度）业绩弹性来源于供不应求下的销售放量，中期（年度）业绩增厚则依赖于抗原检测产品带来的高毛边际利润贡献以及其作为引流入口所创造的关联销售机遇；最后，在板块估值处于历史低位的背景下，业绩的确定性增长为估值修复提供了坚实基础，形成了显著的“戴维斯双击”机会。基于此，报告推荐了益丰药房、老百姓、大参林、一心堂、健之佳等五家具备渠道、品牌和供应链优势的头部连锁药房。整份报告通过清晰的逻辑推演和明确的时间维度划分，为投资者提供了一个关于医药零售板块在新冠防疫新阶段下的核心投资分析框架。

中心思想 新冠检测机遇催化公司质变，短期收益向长期竞争力转化 本报告核心观点是：东方生物凭借对新冠检测市场机遇的精准把握，已从短周期业绩爆发走向中长周期战略发展。公司不仅通过多轮疫情检测需求收获了巨额利润与现金流，更以此为基础加速研发、产能和全球化布局，有望蜕变为新一代国际化IVD龙头。在后新冠时代，公司将以POCT、分子诊断、液态芯片三大技术平台为长期增长引擎，借助疫情期间积累的渠道、品牌和资本优势，持续拓展全球市场。 后疫情时代全球化布局加速，三大技术平台构筑长期护城河 报告认为，新冠检测业务为公司积淀了超过50亿元现金、全球优质客户资源及国际品牌影响力，这些资源将全面赋能非新冠业务。公司战略重点已转向非新冠产品的产业化与市场化，特别是在分子诊断和液态生物芯片等高技术壁垒领域实现突破，剑指全球IVD市场，有望实现进口替代和国际竞争。 主要内容 1. 东方生物：布局全球，管理层学术及产业背景深厚 1.1 公司概况与股权结构 公司成立于2005年，专业从事体外诊断产品研发生产销售，已完成从生物原料到诊断试剂、仪器及第三方检验的全产业链布局。产品主要应用于毒品、传染病、优生优育、肿瘤标志物和心肌标志物检测，客户遍布全球100多个国家，境外销售占比长期在95%以上。实控人方效良、方炳良、方剑秋合计控制48.56%股份，其中方炳良为美国MD安德森癌症研究中心教授，管理层兼具产业经验与学术背景，保障战略前瞻性与执行力度。 1.2 业绩爆发式增长 2016-2019年营收CAGR为26.32%，归母净利润CAGR为32.09%。2020年受益新冠检测，营收32.65亿元（+788.83%），净利润16.77亿元（+1942.94%）。2021年预计营收100.32亿元（+207.3%），净利润47.77亿元（+184.8%），新冠检测贡献显著。 2. 新冠检测：成为公司发展重要拐点，全球影响力迅速提升 2.1 抓住多轮新冠检测市场机遇，成为全球龙头 公司是行业内极少数把握住2020年上半年（全球疫情蔓延）、2021年初（欧洲自检放量）、2021年末及2022年初（美国自检放量）三轮高景气机遇的企业。2021年上半年新冠检测试剂出口额占全国13.78%，位列前茅。其产品技术指标领先，新冠抗原自测试剂灵敏度达96.72%（德国《经济周刊》统计排名第一），且为国内三家获批美国FDA EUA自检产品厂商之一。同时，国内抗原自测政策放开也为公司带来新机遇。 2.2 新冠检测积淀丰厚资本，全面赋能技术、渠道、品牌 截至2021Q3公司账上现金达52.9亿元，巨额现金流加速了三大方向布局： 内部研发：2021年前三季度研发费用2.43亿元（同比+487%），研发人员从2019年131人增至2021H1的207人，新增认证数量快速提升，截至2021H1累计认证525项（境外446项）。 外部投资：通过多项对外投资完善产业链，如收购北京首医临床医学科技（布局分子诊断），设立万子健医学检验（进军第三方检测），在成都建设生物芯片产研基地，在英国设立子公司覆盖欧洲。 产能扩张：“年产2.4亿人份POCT产品”项目投入进度2021H1已达69.43%，通过法拍厂房加速建设，突破产能瓶颈。 渠道与品牌：与西门子深度合作，借助其渠道在欧洲销售，同时进入CVS、沃尔玛等零售渠道，前五大客户订单金额大幅提升，客户质量显著优化。 3. 长期看点（非新冠）：以丰富、领先的技术与产品持续发力国际市场 3.1 POCT、分子诊断、液态芯片三大平台提供丰富增长点 公司已形成覆盖上中下游的全产业链一体化研发模式，三大平台产品性能优异： POCT平台：涵盖毒品检测、传染病、心肌标志物等。多项产品性能行业领先，如疟疾检测试剂在WHO第五轮评测中性能指标国内第一；毒品检测（尿液、唾液）灵敏度特异性优于行业标杆艾博生物；心肌标志物Troponin I检测试剂在灵敏度、最低检出限等方面优于Alfa。 分子诊断平台：已开发HPV分型、EGFR基因突变、结核分枝杆菌、流感病毒等检测试剂盒，部分已递交CE备案或完成NMPA备案。核心技术包括快速样本核酸纯化技术（石蜡包埋组织提取仅需20分钟，优于QIAGEN的180分钟）、矩阵荧光PCR技术（实现HPV23型分型检测，检测时间短、成本低）、基因突变富集技术（灵敏度达0.2%-1%突变率，与二代测序相当但成本更低、速度更快）。 液态生物芯片平台：自主研发的液态生物芯片技术可同时检测上百种标志物，采用量子点编码微球和单激光系统，在检测速度、灵敏度、重复性等方面优于Luminex公司同类产品，有望打破国际垄断。已完成技术冻结并开始注册申报，多个检测试剂进入生产转化阶段。 3.2 剑指全球，先发优势在渠道、注册证等方面充分体现 全球布局加速：美国子公司衡健已形成研发、生产、销售、第三方检测多元化格局；英国新设爱可生物；上海、深圳、杭州、休斯敦设立销售中心；在上海、海南、北京筹备第三方检测平台。 客户资源优质：与西门子、麦卡森、CVS、沃尔玛、Walgreen等全球知名企业建立紧密合作，品牌影响力持续提升。 注册证优势显著：截至2020年末累计取得473项认证，其中境外认证394项（欧盟CE 280项、美国FDA 35项、加拿大MDL 74项），远超同行，形成高壁垒。 4. 盈利预测与投资建议 预计2021-2023年收入增速分别为207.2%、21.0%、-12.3%，净利润增速分别为184.8%、22.2%、-19.3%。给予买入-A评级，6个月目标价389.26元（对应2022年8倍动态市盈率）。关键假设：常规业务因渠道和品牌提升增长加速；新冠业务2022年同比增长，2023年回落。 5. 风险提示 疫情不确定性对业绩影响 汇率波动风险（境外收入占比高） 新产品研发或推广不及预期 总结 东方生物凭借对新冠检测市场轮动机遇的精准把握，实现了业绩爆发式增长，并以此为契机积累了超过50亿元现金、全球顶级渠道资源及品牌影响力。公司已将短期红利转化为长期战略资本，加速推进POCT、分子诊断、液态芯片三大技术平台的产业化与市场化，尤其在液态生物芯片领域有望打破国际垄断。后疫情时代，公司凭借丰富的产品管线、强大的研发实力、全球化的渠道网络和注册证壁垒，有望成为新生代国际化IVD龙头。投资建议维持买入-A评级，目标价389.26元，需关注疫情演变、汇率波动及新品推广进度等风险。

中心思想 高壁垒医药中间体订单落地，打开GMP延伸与业绩增量空间 华软科技子公司奥得赛化学与全球领先CDMO厂商台耀化学签订抗抑郁药物“黛力新”的GMP等级中间体代工订单，计划三年内实现五亿元销售额，合作有效期五年，标志着公司正式切入高附加值GMP中间体领域，为未来涉足原料药及新冠产业链中间体奠定基础。 黛力新核心成分氟哌噻吨和美利曲辛合成难度极高（氟哌噻吨需控制异构体比例42-52%，美利曲辛需简化反应步骤），国内能同时规模化生产的企业罕见，公司已打通工艺并成为有竞争力供应商，该订单利润率可观，夯实其医药中间体研发平台地位。 公司同时在新冠特效药产业链（辉瑞）中具备氮杂双环产能，依托成本优势有望成为品类齐全、工艺领先的中间体厂商，综合抗抑郁药物与新冠产业链先发优势，客户开拓空间广阔，业绩弹性巨大。 主要内容 抗抑郁药物中间体订单拆解与市场前景 事件概述：公司公告子公司奥得赛化学与台耀化学签署《合作意向书》，台耀委托奥得赛代工抗抑郁药物“黛力新”的GMP等级中间体，力争三年内销售额达五亿元，合作期五年。 药物与市场数据：抑郁症全球发生率约3.1%，发达国家近6%，年满20岁成年人口中抑郁症患者以每年11.3%速率增加；黛力新由丹麦灵北研制，其核心技术壁垒体现在氟哌噻吨（三步格式反应，异构体比例严格区间）和美利曲辛（简化反应、降低成本）的高合成难度。 公司订单价值：奥得赛化学已打通并优化两个中间体规模化生产工艺，成为国内外罕见供应商，本次订单不仅带来可观销售额（三年五亿目标），且利润率可观，并打开向原料药及新冠产业链高附加值中间体延伸的空间。 公司业务弹性与成长空间 新冠产业链竞争力：辉瑞新冠特效药核心中间体包括卡龙酸酐、氮杂双环等，公司已拥有氮杂双环产能，凭借成本优势有望短期内成为产业链长、品类齐全、工艺有竞争力的中间体厂商，弹性巨大。 客户开拓想象空间：依托在抗抑郁药物和新冠产业链的先发优势，公司在新客户开拓方面具备进一步想象空间。 盈利预测与投资建议：预计2021-2023年营收30.25/42.27/48.17亿元，归母净利润-1.73/5.84/8.33亿元，对应PE（2022E）32.3倍；立足有机合成技术沉淀和客户资源，医药中间体迎来放量机遇，同时锂电材料业务开启新篇章，维持“买入”评级。风险提示：锂电需求不及预期；本协议属于合作框架意向协议。 总结 本报告核心结论是华软科技凭借高难度抗抑郁药物中间体工艺突破获得台耀化学五亿元级别GMP中间体订单，标志着公司从普通中间体向高附加值GMP领域升级，业绩弹性显著；同时公司在辉瑞新冠特效药产业链中已具备氮杂双环产能，成本优势突出，未来有望成为品类齐全的核心中间体厂商；综合盈利预测（2022E归母净利润5.84亿元，PE 32.3倍）和“买入”评级，公司医药中间体与锂电业务双轮驱动，成长路径清晰。

中心思想 仁度生物：RNA分子诊断领域的先发优势与市场挑战并存 仁度生物是国内最早专注于RNA恒温扩增技术的企业，其SAT平台在灵敏度和特异性上具有独特优势，推动生殖道检测系列产品以28.5%市场份额位居行业首位，呼吸道（剔除新冠）产品以11.2%份额位列第四，同时自研首台国产随到随检分子诊断流水线设备AutoSAT，率先拓展门急诊应用场景。 公司业绩体量较小，2020年营收2.5亿元，归母净利润0.61亿元，2018-2020年营收复合增速89.94%低于可比均值，但毛利率（75.87%-88.18%）和研发费用率（7.66%-15.11%）均高于可比公司平均水平，主要得益于核心原料酶的自产能力带来的成本控制。 需警惕风险：SAT技术应用领域受限、市场空间不足；业绩增长具偶发性（如新冠相关收入拉动），未来可能大幅下滑；生殖道、呼吸道（剔除新冠）产品所在细分市场容量有限且存量竞争加剧；乙肝RNA等新产品虽市场空间大但渗透不确定性高；核心原材料酶依赖国外子公司生产，存在供应链风险。 主要内容 1. AHP分值及网下配售比例 考虑流动性溢价后，仁度生物AHP得分为2.50分，位于科创体系总分的39.4%分位，处于中游偏下水平。 假设70%入围率，中性预期下网下A、B、C类配售比例分别为0.0349%、0.0307%、0.0155%。 2. 新股基本面亮点及特色 2.1 国内RNA分子诊断领域先发优势企业，实现核心原材料自产 聚焦RNA分子诊断，掌握多重RNA扩增检测技术，SAT平台在扩增效率、灵敏度、特异性及生物安全性上优于传统PCR方法。 国内最早推出生殖道、呼吸道和乙肝RNA检测试剂；生殖道系列2019年市占率第一（28.5%），呼吸道系列（剔除新冠）市占率第四（11.2%）；全球首款乙肝HBV RNA检测产品于2021年获批。 自研AutoSAT为首台国产随到随检分子诊断流水线，打破门急诊使用限制；全面实现核心原料酶自给自足，有效控制成本。 2.2 产品获国内众多知名医疗机构使用，参与多个国家重大科研项目 7项试剂产品为专家共识及诊疗指南推荐，与全国近300家三甲医院合作，覆盖500余家医疗机构；产品获北京协和医院、瑞金医院等知名医院认可。 2020年新冠核酸检测试剂盒及AutoSAT获国家药监局应急批准，应用于200余家机构。 拥有26项发明专利，23项医疗器械产品，承担“十三五重点研发计划”“国家863计划”等多个重大科研项目。 2.3 预计2022年1-3月归母净利润同比下降20.26%~35.69% 2019-2021年营收和归母净利润年均复合增速分别为71.69%和315.71%（2021年经审阅）。 2022年Q1预计营收7200-7800万元，同比下降10.16%-17.08%；净利润1250-1550万元，同比下降20.26%-35.69%。 3. 可比公司财务指标比较 3.1 业绩体量偏小，营收增速低于可比公司 选取硕世生物、艾德生物、凯普生物、圣湘生物、之江生物、致善生物为可比公司。 2020年营收2.5亿元、2021年H1营收1.4亿元，显著低于可比均值；归母净利2020年0.61亿元、2021年H1为0.33亿元。 2018-2020年营收复合增速89.94%，低于可比均值；净利润于2019年扭亏，2020年同比增长1541.5%。 3.2 毛利率和研发投入占比呈下滑态势，但高于可比均值 2018-2021年H1综合毛利率分别为88.18%、88.87%、75.87%、76.63%，高于可比公司，主因核心酶自产带来的成本优势。 研发费用率逐年下滑：15.11%、13.91%、9.48%、7.66%，整体高于可比平均水平。 4. 募投项目及发展愿景 拟发行不超过1000万股，募集资金投资于精准诊断试剂和智能设备产业化研发项目（总投资45,500.94万元）及营销网络建设项目（总投资24,550.14万元），均无明确税后内部收益率和投资回收期披露。 未来将深耕RNA分子诊断领域，针对未满足的临床需求持续突破，致力于成为领先的分子诊断产品供应商。 5. 风险提示 SAT技术应用领域受限、市场空间有限；业绩增长具偶发性，存在大幅下滑风险。 生殖道、呼吸道（剔除新冠）产品市占率虽高，但细分市场容量较小且竞争加剧。 乙肝RNA等新产品市场空间大但实际渗透规模不确定。 核心原材料酶主要依赖国外子公司生产，存在供应链风险。 总结 本报告全面剖析了仁度生物在RNA分子诊断领域的竞争地位、技术优势、市场表现及潜在风险。公司凭借SAT平台在生殖道检测领域取得领先，并拓展至呼吸道、乙肝等新兴领域，同时通过核心酶自产维持高毛利率。然而，其业绩体量偏小、增速低于可比公司，且面临市场空间受限、竞争加剧、业绩波动等挑战。募投项目旨在强化设备研发和营销网络，但未来成长性仍需观察下游市场需求释放及新产品商业化进展。投资者需重点关注其技术应用边界、行业竞争格局及原材料供应风险。

　　诺唯赞(688105) 　　公司于 3 月 11 日公告新冠抗原检测试剂盒获批上市，可用于检测新冠病毒感染疑似人群口咽拭子、鼻咽拭子样本中的 N 抗原和 S 抗原，可作为核酸检测的辅助和补充，配合国家新型冠状病毒检测策略，进一步提高“早发现”能力。 　　3 月 11 日国家卫健委发布新冠抗原应用方案（试行），相关产品需求有望实现爆发式增长。 由于当前国内疫情形势较为严峻，短时间内多地出现散发式疫情，且抗原检测试剂盒方便快速且可用于自检的特性，国家发布新冠抗原应用方案作为核酸检测的有效辅助和补充。当前国内批准的抗原试剂盒仍为抗原检测专业版，但今日卫健委发文也明确了家用自检的使用流程及购买渠道，因此我们预计未来抗原家用自测版审批也将快速落地（专业版与自测版产品基本相同），相关产品需求有望实现爆发式增长。 　　当前抗原试剂竞争格局良好，有望带来可观利润弹性。 截至 2022 年 3 月 11日， 国内一共有 5 家企业的新冠抗原试剂获批，分别是万孚生物、金沃夫生物、华大因源、 华科泰生物和诺唯赞，竞争格局良好，本次应用方案放开将直接利好有自产原料且产能充足的企业，诺唯赞作为抗体抗原试剂龙头企业，本次有望充分受益。 短期来看，我们预计新冠抗原检测会在东部地区试行， 在产能供不应求，竞争格局良好的情况下， 我们假设产品出厂价在 6-10 元/人份， 基于 10%-50%的渗透率范围取中位值 30%，则对应国内每月新冠抗原检测市场空间在 80.6-134.4 亿元。 （ 具体测算参见报告《医药行业一周一席谈：新冠抗原检测风已来，催生每月百亿检测需求》） 　　产业链自主可控，终端产品日臻丰富。 诺唯赞作为分子类科研试剂的龙头公司，可自主研发生产新冠检测试剂盒等相关生物试剂原料，具备成本和规模优势。此次新冠抗原检测试剂盒的获批，在进一步丰富公司新冠相关终端检测产品系列的同时，提高了公司整体竞争水平。 　　投资建议： 公司作为国内分子类科研试剂龙头，随着终端产品系列的逐步完善和全球化布局逐步推进，未来业绩增长具备确定性，叠加新冠核酸原料和抗体抗原试剂带来的利润增量，投资价值显著。我们预计公司 2021-2023 年营收为18.64/23.36/26.73 亿元，归母净利润为 6.78/8.07/9.61 亿元，对应 PE 倍数 63×/53×/44×。维持“推荐”评级。 　　风险提示： 疫情反复风险；放量不及预期风险；竞争格局恶化风险

　　新冠病毒抗原检测应用方案确立，基层自检有望缓解防疫压力 　　2022年3月11日国务院新冠联防联控综合组下发《关于印发新冠病毒抗原检测应用方案（试行）的通知》，为进一步优化新冠检测策略、服务疫情防控需要，将在核酸检测基础上，增加抗原检测作为补充。试用人群：（1）到基层医疗卫生机构就诊，伴有呼吸道、发热等症状且出现症状5天以内的人员。a.针对抗原检测阳性人员，基层医疗卫生机构应当立即向辖区疾控部门报告。b.针对抗原检测阴性人员，基层医疗卫生机构应当予以对症治疗、嘱其居家观察，自就诊当日起连续5天每天进行一次抗原检测。c.基层医疗卫生机构配备抗原检测试剂纳入集中招标采购，可通过省级集中招采，不断降低检测试剂价格，减轻检测费用负担。（2）隔离观察人员，包括居家隔离观察、密接和次密接、入境隔离观察、封控区和管控区内的人员。由相关管理部门做好组织管理。在隔离观察期按照现行的有关防控方案要求开展核酸检测，并在前5天每天进行一次抗原自测。（3）有抗原自我检测需求的社区居民。社区居民有自我检测需求的，可通过零售药店、网络销售平台等渠道,自行购买抗原检测试剂进行自测。 　　新冠病毒防控形势发生改变，抗原检测将成补充手段 　　今年2月以来，新冠疫情在国内多个地区集中爆发，新增病例较多，使得城市疫情防控工作难度加大。集中大规模核酸筛查所消耗医疗资源较大，部分地区作为核心新冠核酸检测机构的医院也涉疫情，核酸分子诊断承载能力严重不足。抗原检测因其快速便捷等优点，可以加快封控地区的居民大规模筛查速度，降低政府疫情防控成本，缩短相关疫情区域的隔离时间。因此抗原检测在国内具有潜在的蓝海空间，尽管新冠检测的主流手段和金标准仍会是核酸检测，但不可否认抗原检测作为核酸检测方式的补充意义重大。 　　抗原检测方式逐步推行，相关试剂盒及上下游产业链将直接受益 　　目前，国内共批准5家新冠抗原快速检测POC专业版试剂盒产品，需要由专业人员进行操作。可在药店、网络销售平台等渠道购买的家用自测版产品目前还没有产品获批，新政策出台有望加速家用版审批速度。已获批厂家有望取得先发优势，率先取得营收放量。此外，在上游原材料端：（1）掌握生物试剂上下游技术并积极向生物试剂下游终端产品延伸，产品种类齐全，精耕重组蛋白、抗体等细分领域的公司将直接受益。（2）生产抗原检测取样管的高分子耗材生产厂家，特别是依托高分子耗材生产线技术和模具开发优势的厂商需求量将会推动产能进一步释放。在抗原检测试剂盒的零售终端，具备门店分布广泛特征的药店龙头公司，因其规模效应有望带来更大的利润空间。 　　推荐及受益标的 　　推荐标的：义翘神州、昌红科技、益丰药房、老百姓（以上排名不分先后）。 　　受益标的：诺唯赞、百普赛斯、菲鹏生物、九安医疗、东方生物、安旭生物、万孚生物、可孚生物、热景生物、乐普医疗、亚辉龙、明德生物、基蛋生物、奥泰生物、鱼跃医疗、一心堂、大参林、健之佳。 　　风险提示：行业黑天鹅事件、疫情恶化影响生产运营。

中心思想 基因与细胞治疗：新兴市场与核心驱动 基因与细胞治疗（CGT）作为新一代精准疗法，正经历高速发展，市场规模迅速扩张，并有大量在研管线。其通过纠正基因缺陷或直接发挥作用，为多种疾病提供创新治疗方案。 CRO/CDMO：产业发展的关键支撑 CGT药物研发和生产的复杂性、高技术门槛及严格监管要求，使得专业的合同研究组织（CRO）和合同开发与制造组织（CDMO）服务成为行业刚性需求，是推动CGT产业化进程的关键力量。 和元生物：基因治疗CDMO的崛起 和元生物作为专注于基因治疗领域的CDMO公司，通过全面的服务覆盖、先进的技术平台和不断扩大的产能，展现出强劲的增长势头和市场竞争力，已成为国内基因治疗CDMO领域的领先企业。 全球创新药市场：持续活跃与突破 全球创新药市场持续活跃，新药研发、临床试验和监管审批不断推进，多款重磅药物在肿瘤、罕见病等领域取得积极进展，预示着医药创新将继续为患者带来更多治疗选择。 主要内容 基因与细胞治疗产业发展与CRO/CDMO机遇 基因与细胞治疗定义与分类： 基因与细胞治疗是通过将治疗性基因导入人体靶细胞方式，纠正基因缺陷或直接发挥作用的新一代精准疗法，分为在体（In vivo）和离体（Ex vivo）两大类型。例如，诺华的Zolgensma（AAV载体）用于治疗脊髓性肌萎缩症，bluebird的Zynteglo（慢病毒载体）用于治疗β-地中海贫血。 已获批产品概览： 当前在欧美及中国已有14种基因与细胞疗法获批上市，种类包括基因修饰的造血干细胞、CAR-T、病毒载体疗法以及溶瘤病毒等。 研发管线与地域分布： 据美国ASGCT统计，自2014年以来基因及细胞治疗产品在研管线数量稳定增长，2020年已有超过1300个产品在研，其中69%处于临床前阶段，25个产品进入临床III期。截至2020年底，美国是开展基因治疗临床试验数量最多的国家（累计超过650项），其次为中国（累计超过300项）。 市场规模与增长预测： 随着基因编辑技术的进步和载体的发展，基因与细胞治疗市场规模不断扩张。全球基因治疗市场2020年为20.75亿美元，预计到2025年有望达到305.39亿美元，2016-2020年年复合增长率达153.3%。中国基因治疗市场2020年为23.8百万元，预计到2025年达到178.85亿元，复合增长率高达51.5%。 核心开发与技术瓶颈： 基因治疗载体（如病毒载体）的开发、改造、生产工艺及质量控制是基因治疗的核心开发内容。行业面临开发更高效、更安全、更低剂量的基因治疗载体，大规模制备工艺和质量控制困难，以及构建适用于基因药物筛选的动物模型等技术瓶颈。 CRO/CDMO服务需求： 基因治疗药物的药代动力学、药效评价、安全评价体系较新，行业成熟经验远少于传统药物，因此专业化CRO服务成为刚性需求，主要集中于临床前及更早期研究阶段。CMC问题是CGT产品上市的一项重要阻碍，CGT产品相比抗体类药物被监管机构中断的比例更高，其中由CMC问题导致中断的比例远远高于抗体药物。CGT药物定制化程度高、工艺难度大、环境条件苛刻、质控难度大等生产特点，大幅提升了对CDMO服务的依赖。 CRO/CDMO市场规模： 随着国家对基因药物创新的重视，基因治疗行业的发展，相关研发外包需求将持续增强。国内基因治疗CRO市场预计未来五年CAGR 31.4%，2025年达到12亿元。全球基因治疗CDMO市场预计未来5年CAGR 35.5%+，2025年超过78亿美元。中国市场增速将快于全球，预计未来5年CAGR 51.5%，2025年达到100亿元以上。 和元生物：基因治疗CDMO的崛起与竞争优势 公司概况与服务范围： 和元生物成立于2013年，是一家专注于基因治疗的CDMO公司。主营业务为重组病毒载体产品、溶瘤病毒产品、CAR-T产品等基因治疗的先导研究和药物研发提供基因治疗载体构建、靶点及药效研究、工艺开发及测试、IND-CMC药学研究、临床I-III期及商业化GMP生产等一体化CRO/CDMO服务，覆盖新药发现到商业化的全流程。 技术与产能优势： 和元生物细胞培养工艺布局全面，建立当前主流的多种细胞培养平台，拥有行业主流的绝大部分生产细胞的培养能力。超过30%的基因治疗载体生产采用无血清细胞培养工艺。通过技术优化，GMP级病毒样品产量达到高水平，慢病毒载体产量达1E7 TU/mL，腺病毒产量达1E11 vp/mL，多种腺相关病毒均达1E11 vg/mL。公司当前拥有近1,000平方米的中试平台和近7,000平方米的GMP生产平台，预计2022年GMP基地能够达到92000平方米，位居国内同行业公司前列。 财务表现与业务转型： 2018-2020年，和元生物营业收入年均复合增长率达79.70%，2020年收入达14,276.91万元。扣除非经常性损益后归母净利润自2020年开始扭亏为盈，达2,666.77万元。公司早期以基因治疗CRO业务为主，2016年以后积极打造CDMO工艺团队和建设GMP产能，2020年以来CDMO收入增长迅速，成为公司毛利的主要来源。累计项目订单6.5亿元+，在执行订单4亿元+。 毛利率与费用分析： 2018-2021年上半年，和元生物主营业务毛利率分别为48.59%、38.90%、58.16%和47.91%。2020年毛利率的提升主要是由于CDMO业务快速发展，规模效应显现。期间费用占营业收入的比重呈下降趋势，从2018年的130.65%降至2021年上半年的35.23%。研发投入保持较高水平，2018-2019年研发费用率分别为18.33%、15.65%，2020年与同行业可比上市公司平均水平相当。截至2020年12月31日，研发人员占员工总数的21.59%。 创新药市场动态与重点进展 本周市场表现： 本周创新药企中，前沿生物（+13.60%）、君实生物-U（+6.62%）等涨幅居前；再鼎医药-N（-26.47%）、科济药业（-25.84%）等跌幅居前。截至2022年3月12日，君实生物、金斯瑞、康方生物等Biotech公司市值较高。 国内药企重点公告： 中国生物制药、恒瑞医药、君实生物、康方生物、翰森制药、德琪医药、东曜药业、百奥泰、百济神州、金斯瑞生物科技、开拓药业、和誉开曼、和黄医药、亚盛医药、康宁杰瑞、创胜集团等公司发布多项新药IND获批、NDA获批、临床试验进展及合作协议等重要公告，涵盖肿瘤、糖尿病、自身免疫疾病等领域。本周国产新药IND数量为10个。 全球新药速递： 默沙东Keytruda： 作为辅助疗法治疗可切除的IIB和IIC期黑色素瘤的临床试验中，Keytruda达到了关键的次要临床终点（无远端转移生存率DMFS），此前已达到主要临床终点（无复发生存期RFS）。 安斯泰来Fezolinant： 口服非激素化合物治疗绝经相关的中度至重度血管舒缩症状（VMS）的III期临床试验完成顶线结果收集，达到评估子宫内膜健康的主要终点，有望成为“first-in-class”的非激素治疗新选择。 施维雅Tibsovo： IDH1抑制剂Tibsovo（ivosidenib片剂）用于治疗携带IDH1突变的初治急性髓系白血病（AML）患者的补充新药申请（sNDA）获FDA优先审评资格。临床III期试验结果显示，与化疗相比，Tibsovo与阿扎胞苷联用显著延长了患者的无事件生存期（EFS）和总生存期（OS）。 吉利德Trodelvy： 抗体偶联药物Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）在治疗接受过多种前期治疗的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者的III期临床试验达到主要终点（无进展生存期PFS），总生存期有改善趋势。 赛诺菲/Sobi Efanesoctocog alfa： 共同开发的长效血友病A疗法efanesoctocog alfa（BIVV001）在治疗12岁以上严重血友病A患者的关键性III期临床试验中获得积极顶线结果，每周一次预防性治疗中位年出血率（ABR）为0。 艾伯维Atogepant： 口服降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂atogepant在预防性治疗成人慢性偏头痛的关键性III期临床试验中达到主要终点，显著减少每月偏头痛天数。 Venatorx头孢吡肟/taniborbactam： 创新抗生素组合头孢吡肟/taniborbactam在治疗复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎）成人患者的关键性III期临床试验中获得积极结果，达到统计学优效性。 阿斯利康/默沙东奥拉帕利： PARP抑制剂奥拉帕利（olaparib）获FDA批准，作为辅助疗法治疗携带种系BRCA突变（gBRCAm）的高风险HER2-早期乳腺癌患者，显著延长无侵袭性疾病生存期（iDFS）和总生存期。 总结 基因与细胞治疗行业正处于爆发式增长阶段，其复杂性、高技术门槛和严格的监管要求，催生了对专业CRO/CDMO服务的巨大需求。和元生物凭借其在基因治疗CDMO领域的深耕和持续投入，已建立起全面的技术平台和领先的产能，并在财务表现上实现快速增长和盈利能力提升，成为该领域的重要参与者。同时，全球创新药市场持续活跃，多项重磅新药在肿瘤、罕见病、自身免疫疾病等不同疾病领域取得突破性进展，预示着医药创新将继续为患者带来更多治疗选择，并推动相关CRO/CDMO市场持续增长。

　　君实生物(688180) 　　投资逻辑 　　国际水平的研发实力，已获验证。公司多个项目为中国或全球首个获批。①2018 年，特瑞普利单抗成为中国首个获批上市的的国产 PD-1 单抗；② 2019与 2020 年，BTLA 单抗分别在美中获批临床，为全球首个进入临床的潜在重磅新免疫检测点抑制剂；③ 2021 年，埃特司韦单抗，是首个获美国食药监局（FDA）紧急使用授权的中国原研新冠中和抗体；④ 2021 年，VV116，成为乌兹别克斯坦首个批准紧急使用授权的新冠小分子口服药；目前已完成国内 I期临床，正处于全球多中心 II/III期临床中，大概率年内完成并提交上市申请。 　　 全球快速商业化能力，已兑现并升级中。① 特瑞普利单抗，进医保后的中国年销售额在十亿元量级；在美加地区与 Coherus 合作。公司已于 2021 年获得1.5 亿美元首付款并共计将获得最高 11.1 亿美元合作总额（含另两款临床阶段创新药）及销售分成。③ PD-1 是百亿美元量级的全球免疫重磅药，FDA 将在2022 年 4 月 31 日确定特瑞普利单抗治疗鼻咽癌的上市结果；公司已于 2021年完成 FDA 期中审查；产品符合“未被满足的临床需求”。我们认为，如果FDA 接受视频可替代现场核查，或将造就中国创新药出海的新里程碑事件。 　　可持续创新的成长性确定，在研管线丰富，近 40 亿定增再添助力。除已获批的 PD-1、阿达木单抗、新冠中和抗体和小分子药物外，公司在研管线 45 项，2021 年研发支出近 21 亿元。2022 年的催化剂有：① 获批：PD-1 美国鼻咽癌，中国非小细胞肺癌；②PD-1 新适应症提交上市：中美 1 线治疗小细胞肺癌、肝癌术后辅助，美国食管鳞癌；③数据读出：多项 PD-1 新适应症，PSCK9（昂戈瑞西单抗）、BTLA-4、IL-17A、PARP 及 PD-1/TGF-β等临床。盈利预测 　　根据公司业绩预告，公司 2021 年总营收过 40 亿元；我们估计来自特瑞普利单抗销售收入，Coherus 合作的首付款项 1.5 亿美元，以及与礼来合作的新冠中和抗体的销售分成与里程碑收入近 2 亿美元。我们认为，公司未来 3 年收入将主要来自于特瑞普利单抗、VV116 和 VV993、阿达木单抗以及 2023 年即将获批的昂戈瑞西单抗和 PARP 抑制剂。我们预计，公司 2021/22/23 年销售收入为 40.1/31.5/45.9 亿元，归母净利润为-7.39/-2.85/0.23 亿元。 　　估值与投资建议 　　我们采用 DCF 和市研率法对公司估值并审慎取平均值，认为公司未来 6-12 个月合理市值为 746 亿元，对应定增前目标价 81.92 元，给予“买入”评级。 　　风险 　　 研发进程、进医保销量不达预期的风险；监管政策及限售股解禁等风险。

　　核心观点 　　本周国际原油价格大幅上涨后波动， 波动区间达到 30 美元/桶， 推动油价上涨的因素在于： 一是基本面的 OPEC+实际的增产幅度小于计划增产幅度且美国原油库存连续下降； 二是东欧局势紧张， 美国将俄罗斯排除 SWIFT 结算体系之外， 加之美英两国暂停从俄罗斯进口石油， 供应中断和产量缺口较大。 但周后期， 随着俄乌局势的缓和， 以及阿联酋表示将呼吁 OPEC 提高产量， 原油价格出现了很大的下滑。 去年年底以来， 随着多套多晶硅装置的投产， 大幅拉动了三氯氢硅的需求，三氯氢硅价格上涨至 22000 元/吨以上， 多晶硅新装置投产和存量产能的日常补氯将大幅拉升三氯氢硅的需求， 而今年光伏级三氯氢硅的供给几乎没有增长， 我们看好未来多晶硅产能持续投放下三氯氢硅的行业高景气度。 在国际原油价格持续大幅上涨的背景下， 生物柴油是最受益的产品， 由于欧洲及全球其他国家的减碳要去， 因此产品近几年需求旺盛， 同时国内以废油脂为原料的生物柴油在欧洲更受到相关政策的支持， 且未来有望替代欧洲市场的棕榈油、 豆油为原材料的生物柴油， 市场空间巨大， 我们看好未来国内生物柴油企业的产能持续扩张及产品的利润扩大趋势。 近期钾肥大合同签订， 尽管签约价格为近年最高的 590 美元/吨， 但钾肥谈判价格仍然处于全球历史洼地， 考虑到全球钾肥的供需紧张以及地缘政治的影响因素， 我们仍然看好钾肥价格的上行。 同时， 我们看到国际原油价格的持续大幅上行背景下， 我们看好煤化工企业的低成本比较优势竞争力。此外，在目前的市场环境下， 我们强烈推荐【华鲁恒升】 、 【宝丰能源】 ， 我们建议重点关注确定性较强的高成长公司， 如三孚股份(光伏级三氯氢硅、 电子级三氯氢硅、 二氯二氢硅等)、 兴发集团(精细磷化工)、 卓越新能(生物柴油)、 亚钾国际（钾肥） 、 赞宇科技（生物基化学品及日化产品） 和泰和新材(芳纶)等个股。 。 　　重点数据跟踪 　　价格涨跌幅： 本周化工产品价格涨幅前五的为甲醇（6.86%） 、 PTA（6.82%）、醋酸乙烯（6.13%） 、 丙烯（MTO） 法（5.87%） 、 丙烯（PDH 法)（5.87%） ；本周化工产品价格跌幅前五的为醋酸乙酯（-21.93%） 、 醋酸丁酯（-20.84%）、醋酸（-13.74%） 、 双酚 A（-7.36%） 、 环氧树脂（-5.26%） 。 　　价差涨跌幅： 本周化工产品价差涨幅前五的为苯乙烯（632.59%） 、 甲醇（114.81%） 、 BDO（顺酐法） （61.26%） 、 磷酸一铵（50.22%） 、 醋酸乙烯（31.25%） ； 本周化工产品价差跌幅前五的为丙烯（石脑油法）（-187.65%）、醋酸乙酯（-70.32%） 、 丙烯酸丁酯（-67.32%） 、 R125（-56.48%） 、 醋酸丁酯（-51.91%） 。 　　风险提示： 国际原油价格大幅波动； 海外疫情控制不力导致复苏低于预期等