派林生物(000403) 　　事件： 　　3月11日，派林生物发布关于签订《战略合作协议之补充协议二》公告。为进一步深化与新疆德源战略合作，公司与新疆德源友好协商，双方对原协议、原补充协议的相关条款作出调整及补充，拟与新疆德源签订《战略合作协议之补充协议二》。 　　协议主要内容： 　　1）合作期限在各方现有合作年度基础上再予以延长两个合作年度（具体时间为：自2026年6月22日起至2028年6月21日止）；借款截止期限由原协议五个合作年度届满之日止修改为八个合作年度届满之日止。 　　2）德源同意不按照原协议的约定或其他原因来要求双林调减或调换所有合作浆站。 　　3）德源在第三个合作年度的供浆量未达到180吨/年，根据原补充协议的相关约定，德源同意在第三个合作年度后的年度，每年向双林供浆量提高到200吨作为补偿。 　　4）各方同意自第五个合作年度起，若德源的供浆量超过200吨/年，则每年超过200吨的血浆部分（含普通原料血浆及特免原料血浆），双林在原协议约定的血浆采购价款基础上增加7万元/吨支付给相应浆站；若德源的供浆量超过500吨/年，则双林专项奖励500万元款项给相应浆站；若德源的供浆量超过600吨/年，则双林再予以专项奖励500万元款项给相应浆站。 　　阶梯式奖励机制下供浆量有望更上一台阶，公司业绩具备较大弹性 　　此补充协议一方面增强了双林和德源合作的稳定性，再次延长了两年的供浆周期；另一方面，对于德源供浆量从不低于180吨/年调整为200吨、500吨和600吨的阶梯式奖励机制，有望提升德源德采浆积极性。公司采浆量增长的确定性得到进一步提高，血浆供应能力稳步提升，跻身国内血制品行业第一梯队。原料端的稳定增长为产品端的良好增长奠定坚实基础，公司业绩有望更加稳健。 　　目前静丙、白蛋白依旧处于紧平衡状态，疫情后血制品的临床价值认知得到大幅提升，行业高景气度持续。派林生物业绩兑现度持续提升，业绩弹性大。我们预计公司2023-2025年归母净利润分别为6.0/7.7/9.4亿元，对应EPS分别为0.82/1.05/1.28元，当前股价对应PE分别为33.62/26.21/21.55倍，持续推荐，给予“买入”评级。 　　风险提示： 　　采浆量不及预期风险；产品销售不及预期风险；新品上市不及预期风险。

中心思想 业绩超预期与双轮驱动 康缘药业2023年年度业绩显著超出市场预期，公司全年实现营业收入48.68亿元，同比增长11.88%；归母净利润达5.37亿元，同比大幅增长23.54%；扣非净利润为4.99亿元，同比增长26.47%。其中，第四季度表现尤为强劲，收入、归母净利润和扣非净利润分别同比增长11.95%、22.25%和38.33%。业绩增长主要得益于注射剂和非注射剂业务的“双轮驱动”策略，特别是核心注射液大品种的恢复性增长以及非注射液产品在市场环境改善后的预期回升。 创新营销与盈利能力提升 公司持续加大研发投入，2023年研发费用达7.7亿元，同比增长27.40%，推动了多款中药新药的注册、申报生产及临床获批，展现了强大的创新能力。同时，公司积极优化营销体系，从传统模式向新型学术推广转变，并启动“潘医生工程”，有效提升了市场推广效率。在盈利能力方面，公司销售毛利率提升至74.27%（同比+2.17pct），且销售费用率、管理费用率和财务费用率合计占比下降至46.45%（同比-0.64pct），销售净利率和加权平均净资产收益率（ROE）均实现增长，分别为11.24%（同比+1.08pct）和10.75%（同比+1.14pct），显示出良好的成本控制和盈利效率。 主要内容 注射液核心大品种实现恢复性增长 2023年，康缘药业的注射液业务表现突出，实现营收21.74亿元，同比大幅增长49.80%，毛利率保持在73.63%，同比微增0.02个百分点。这一增长主要由独家品种热毒宁注射液和银杏二萜内酯注射液贡献。其中，热毒宁注射液销量同比增长90.93%，银杏二萜内酯注射液销量同比增长21.98%。热毒宁注射液在《国家医保目录》中成药部分的医保支付范围由“限二级及以上医疗机构重症患者”调整为“限二级及以上医疗机构”，极大地拓宽了其市场空间，是推动注射液业务恢复性增长的关键因素，预计未来将步入稳健增长趋势。 非注射液收入有望实现恢复性增长 尽管2023年非注射液产品线表现不一，但随着下半年市场环境的逐步改善和反腐影响的出清，预计非注射液收入有望实现恢复性增长。具体来看： 胶囊剂：营收8.88亿元，同比增长1.70%，毛利率67.68%，同比提升6.63个百分点。 口服液：营收8.64亿元，同比下降22.99%，毛利率81.28%，同比提升1.21个百分点。 片丸剂：营收3.51亿元，同比增长3.68%，毛利率72.89%，同比提升7.18个百分点。 颗粒剂、冲剂：营收3.28亿元，同比增长16.82%，毛利率76.09%，同比提升8.14个百分点。 贴剂：营收2.11亿元，同比下降6.55%，毛利率82.56%，同比下降1.28个百分点。 凝胶剂：营收0.24亿元，同比下降26.07%，毛利率86.27%，同比提升1.33个百分点。 随着院内学术活动的正常开展，非注射剂产品线的市场潜力有望进一步释放。 创新驱动与营销体系优化 公司持续将创新作为核心驱动力，2023年研发费用投入7.7亿元，同比增长27.40%。在产品研发方面取得了显著进展： 新药注册批件：获得1个（济川煎颗粒）。 申报生产：3个品种（六味地黄苷糖片、泻白颗粒、玉女煎颗粒）。 获批临床：6个品种（小儿佛芍和中颗粒、小儿健脾颗粒、栀黄贴膏、乌鳖还闺颗粒、五味益心颗粒、杏贝止咳颗粒增加感染后咳嗽适应症）。 在营销方面，公司积极从传统营销模式向新型学术推广模式转型，并启动了“潘医生工程”，旨在通过专业化学术推广提升产品市场渗透率和品牌影响力，持续优化营销能力。 盈利能力提升与费用控制 2023年，康缘药业的盈利能力显著提升，销售毛利率达到74.27%，同比增加2.17个百分点。在费用控制方面，公司整体表现良好： 销售费用率：39.79%，同比下降3.14个百分点。 管理费用率：7.13%，同比上升2.77个百分点。 财务费用率：-0.47%，同比下降0.27个百分点。 三项费用合计占比为46.45%，同比下降0.64个百分点，显示出公司在营收增长的同时，有效控制了综合费用支出。销售净利率和加权平均净资产收益率（ROE）分别达到11.24%（同比+1.08pct）和10.75%（同比+1.14pct），反映了公司经营效率和股东回报能力的增强。 总结 康缘药业2023年年报业绩表现强劲，营收和净利润均实现超预期增长，主要得益于注射液核心大品种的恢复性增长以及非注射液业务的潜在回升。公司在创新研发方面持续投入，并积极优化营销体系，为未来增长奠定了坚实基础。同时，盈利能力的提升和费用控制的有效性也进一步巩固了公司的市场地位。基于公司作为中药创新龙头企业的长期增长潜力，分析师维持“买入”评级，并上调了2024-2026年的盈利预测，预计2024/2025/2026年营业收入将分别达到55.84亿元/65.07亿元/76.55亿元，归母净利润分别为6.53亿元/8.00亿元/10.03亿元。投资者需关注政策变化、产品质量控制、研发不达预期及药品市场准入等潜在风险。

中心思想 德源合作深化，采浆量增长确定性增强 派林生物通过与新疆德源签订《战略合作协议之补充协议二》，显著延长了合作期限并强化了浆站稳定性。协议中引入的阶梯式奖励机制，旨在大幅提升德源的采浆积极性，从而确保公司原料血浆供应的稳定增长，进一步巩固其在血制品行业的领先地位。这一举措为公司未来业绩的持续兑现和增长奠定了坚实基础。 行业景气度高企，派林生物盈利能力持续提升 在静丙、白蛋白等血制品市场持续紧平衡、行业高景气度不减的背景下，派林生物凭借原料端的稳定供应和产品端的良好增长，预计未来几年归母净利润和每股收益将实现显著增长。公司健康的财务结构和不断优化的盈利能力，使其业绩具备较大弹性，持续获得“买入”评级。 主要内容 德源合作协议深化与采浆量增长机制 协议核心条款调整与合作稳定性强化 派林生物于2024年3月11日发布公告，与新疆德源签订《战略合作协议之补充协议二》，旨在进一步深化双方战略合作。该补充协议的核心内容包括： 合作期限延长： 在现有合作年度基础上再延长两年，具体时间为自2026年6月22日起至2028年6月21日止。同时，借款截止期限也由原协议的五个合作年度届满之日止修改为八个合作年度届满之日止，确保了双方合作的长期性和稳定性。 浆站稳定性保障： 德源同意不按照原协议约定或其他原因来要求双林调减或调换所有合作浆站，这为派林生物提供了稳定的采浆网络，降低了运营不确定性。 阶梯式奖励机制激励采浆量增长 为进一步提升德源的采浆积极性并确保血浆供应量，补充协议引入了多项激励措施： 供浆量补偿机制： 若德源在第三个合作年度的供浆量未达到180吨/年，则同意在第三个合作年度后的年度，每年向双林供浆量提高到200吨作为补偿。 阶梯式奖励机制： 自第五个合作年度起，若德源的供浆量超过200吨/年，则每年超过200吨的血浆部分（含普通原料血浆及特免原料血浆），双林将在原协议约定的血浆采购价款基础上增加7万元/吨支付给相应浆站。 若德源的供浆量超过500吨/年，则双林专项奖励500万元款项给相应浆站。 若德源的供浆量超过600吨/年，则双林再予以专项奖励500万元款项给相应浆站。 这些阶梯式奖励机制有望显著提升德源的采浆积极性，从而提高派林生物采浆量增长的确定性，稳步提升其血浆供应能力，助力公司跻身国内血制品行业第一梯队。 财务表现与未来盈利展望 稳健的业绩增长预测与行业高景气度 中邮证券研究所预计派林生物2023-2025年归母净利润分别为6.0亿元、7.7亿元和9.4亿元，对应EPS分别为0.82元、1.05元和1.28元。这一预测表明公司业绩兑现度持续提升，具备较大弹性。分析指出，目前静丙、白蛋白等血制品仍处于紧平衡状态，疫情后血制品的临床价值认知大幅提升，行业高景气度持续，为派林生物的产品端增长奠定了坚实基础。 关键财务指标分析与估值吸引力 从财务指标来看，派林生物展现出健康的财务结构和良好的运营效率： 成长能力： 预计2024年和2025年营业收入增长率分别为20.20%和15.00%，归属母公司净利润增长率分别为28.27%和21.62%，显示出强劲的增长势头。 获利能力： 毛利率预计稳定在51.0%至52.0%之间，净利率逐年提升，从2022年的24.4%预计增至2025年的27.7%。ROE和ROIC也保持在8%至10%的健康水平。 偿债能力： 资产负债率持续保持在较低水平（2022年为14.0%，预计2023-2025年为12.8%），流动比率高达3.18至4.98，表明公司财务稳健，偿债能力强。 营运能力： 应收账款周转率和存货周转率保持稳定，总资产周转率在0.30至0.34之间，显示公司资产运营效率良好。 在估值方面，随着盈利的持续增长，公司市盈率（P/E）预计将从2023年的33.62倍下降至2025年的21.55倍，市净率（P/B）也从2.94倍下降至2.20倍，估值吸引力逐步提升。基于上述分析，中邮证券持续推荐派林生物，并维持“买入”评级。同时，报告提示了采浆量不及预期、产品销售不及预期以及新品上市不及预期等潜在风险。 总结 派林生物与新疆德源签订的《战略合作协议之补充协议二》是公司发展的重要里程碑，通过延长合作期限、保障浆站稳定性以及引入阶梯式奖励机制，显著提升了原料血浆供应的确定性和采浆积极性。这不仅巩固了公司在血制品行业的领先地位，也为未来业绩的持续增长奠定了坚实基础。在行业高景气度持续的背景下，派林生物预计将实现稳健的盈利增长，其健康的财务状况和不断优化的盈利能力使其具备较大的业绩弹性。尽管存在采浆量、产品销售和新品上市等风险，但公司强劲的基本面和增长潜力支撑了“买入”的投资评级。

　　2023Q4原料药最新报价及行情回顾（报价截至2023年12月31日）： 　　价格上涨品种：大宗原料药中，维生素类：维生素B1在12月的价格为151元/千克(环比+16.2%，同比+33%)，维生素D3价格为56.5元/千克(同比+10.8%)，维生素B6价格为144.5元/千克(环比1.4%，同比+25.1%)，烟酸价格为37.5元/千克(同比+29.3%)，维生素B2价格为100元/千克(同比+17.6%)；抗生素及中间体类：7-ACA价格为450元/千克(环比-6.3%，同比+2.3%)，硫氰酸红霉素价格为520元/千克(同比+5.1%)；激素类：皂素12月价格为550元/千克(同比+10%)，地塞米松磷酸钠价格为45000元/千克(同比+260%)；解热镇痛药类：安乃近价格为98元/千克(同比+3.7%)。 　　价格持平品种：大宗原料药中，心血管原料药类：马来酸依那普利价格为825元/千克，赖诺普利价格为2400元/千克，均在近一年内价格无变化，缬沙坦12月价格为725元/千克(同比+0%)，厄贝沙坦价格为640元/千克(同比+0%）。 　　价格下降品种：大宗原料药中，维生素类：叶酸价格为182.5元/千克(环比-1.4%，同比-11%)，生物素价格为34元/千克(环比-5.6，同比-17.1%)，维生素E价格为64.5元/千克(环比+11.2%，同比-17.3%)，维生素A价格为84元/千克(环比+17.5%，同比-23.5%)，泛酸钙价格为57.5元/千克(环比+0.9%，同比-60.3%)；抗生素及中间体类：6-APA价格为340元/千克(同比-8.1%)，青霉素工业盐价格为160元/BOU(同比-5.9%)；解热镇痛药类：阿司匹林价格为24.5元/千克(同比-9.3%)，扑热息痛价格为33.5元/千克(同比-52.1%)，布洛芬12月价格为125元/千克(环比-28.6%，同比-47.9%)，咖啡因价格为165元/千克(同比-9.6%)。特色原料药中，心血管原料药类：阿托伐他汀钙价格为1300元/千克(同比-13.3%)；培南类：4-AA12月价格为1400元/千克(同比-17.6%)；肝素及其盐：12月价格为5356.5美元/千克(环比-12.4%，同比-49.7%)。 　　短中期维度：12月地塞米松磷酸钠同比大幅上涨，12月肝素及其盐报价环比大幅下降，建议密切关注地塞米松磷酸钠、及肝素类价格变动趋势。 　　长期维度：三条路径打开特色原料药长期成长空间。1)“原料药+制剂”一体化巩固制造优势，制剂出口加速+集采放量打开成长空间；2）优异M端能力带来业绩弹性，CDMO业务步入产能释放周期；3）基于创新技术平台的高稀缺性、高壁垒业务有望打破周期属性，长期成长确定性高。 　　投资建议：建议关注健友股份、川宁生物、博瑞医药、九洲药业等。 　　风险提示：原料药价格不及预期；产品销量不及预期；突发停产整顿风险；原料药行业政策风险。

中心思想 盈利模式转型与核心业务驱动 云音乐在2023年成功实现首次全年盈利，标志着其盈利模式的显著转型。这一成就主要得益于在线音乐服务业务的强劲增长和商业化效率的提升，以及公司在成本控制和运营效率方面的持续改善。尽管社交娱乐服务收入因审慎经营策略而有所下降，但在线音乐作为核心业务的健康发展有效对冲了负面影响，并成为公司整体盈利能力改善的关键驱动力。 内容生态深化与AI技术赋能 公司持续投入于内容生态建设，通过扩大版权合作、扶持独立音乐人，显著扩充了音乐曲库和内容储备，有效提升了用户粘性。同时，云音乐积极将AI技术融入音乐生产、消费和推荐的全流程，不仅降低了音乐创作门槛，提高了音乐人效率，更通过智能推荐算法优化了用户体验，进一步巩固了其在音乐内容和技术创新方面的领先优势。 主要内容 2023年业绩概览与盈利能力显著改善 收入结构调整与首次全年盈利 2023年，云音乐实现营业收入78.7亿元，同比减少12.5%。收入下降主要系公司对社交娱乐服务业务采取审慎经营策略，减少直播展示并降低收入分成比例，导致该板块收入同比大幅减少33.6%至35.2亿元。与此形成对比的是，在线音乐服务收入表现强劲，同比增长17.6%达到43.5亿元。得益于在线音乐业务的商业化成功、版权成本结构的优化以及收入分成比例的改善，公司盈利能力显著提升。毛利润达到21.03亿元，同比大幅增长62.6%，毛利率从2022年的14.4%跃升至26.7%。调整后归母净利润首次实现全年盈利，达到8.19亿元。 内容生态建设与AI技术赋能 用户增长与内容储备扩充 2023年，公司在线音乐服务月活跃用户（MAU）同比增长8.7%至2.06亿，日活跃用户/月活跃用户（DAU/MAU）比率超过30%，持续保持用户较高使用粘性。在音乐内容供给方面，截至2023年底，公司已拥有超过1.49亿首音乐曲目，并通过与相信音乐、新海诚等知名厂牌展开新合作，上架五月天、凤凰传奇、DREAMUS等知名音乐人或唱片公司作品，持续扩充音乐厂牌曲库。此外，公司积极培养和激励独立音乐人，截至2023年底平台注册独立音乐人接近68.4万名，共上传约310万首音乐曲目。 AI技术在音乐全流程应用 公司持续深化AI技术在音乐生产、消费、推荐等全流程环节的应用。在生产端，推出一系列音乐创作效率辅助工具，覆盖音乐人创作全流程，有效降低音乐创作门槛，帮助音乐人提高创作效率。在消费端，上线歌曲智能推荐讲解功能“私人DJ”，并增强了AI赋能的推荐算法，进一步提升了音乐生产与消费环节的高效连接。2023年，来自平台推荐的音乐播放量占比持续增加，平台算法推荐领先优势进一步扩大。 核心业务运营数据与策略调整 在线音乐业务健康发展 2023年在线音乐业务实现收入43.51亿元，同比增长17.6%，其中订阅收入同比增长20.2%。音乐MAU同比增长1650万人至2.06亿人，付费率同比提升1.2个百分点至21.4%，每付费用户平均收入（ARPPU）同比增长4.2%至6.9元/月。这些数据共同表明在线音乐业务持续维持健康发展态势，核心音乐用户体验和平台商业化效率均得到有效提升。 社交娱乐业务策略优化 公司对社交娱乐服务业务的运营策略进行了调整，进一步加强内部监控。受此影响，2023年公司社交娱乐服务收入同比下降33.6%至35.16亿元。尽管收入有所下降，但2023年全年整体社交娱乐服务付费用户同比增长20.3%达到1602.9万人。然而，ARPPU同比下降45.2%至178.60元，反映出策略调整对单位用户价值的影响。 盈利预测与投资评级 未来盈利展望与估值 鉴于公司已实现扭亏为盈，分析师切换为PE法进行估值。预计公司2024-2026年经调整归母净利润将分别达到10.65亿元、12.34亿元和15.11亿元，呈现稳健增长态势。参考相关可比公司（如腾讯音乐、芒果超媒、阅文集团）的估值水平，给予公司2024年23倍PE。以人民币兑港币1:1.1的汇率进行计算，对应目标价为125.61港元/股，维持“优于大市”评级。 主要财务数据预测 报告预测，公司营业收入将从2023年的78.67亿元增长至2026年的101.66亿元，年复合增长率稳健。毛利率预计将持续改善，从2023年的26.7%提升至2026年的33.2%。净利润（Non-IFRS归属于母公司所有者）预计将从2023年的8.19亿元增长至2026年的15.11亿元，显示出强劲的盈利增长潜力。 风险提示 市场竞争与政策不确定性 报告提示，市场竞争加剧可能导致音乐版权价格提升，从而影响公司的内容服务成本和整体盈利能力。此外，直播等行业的政策不确定性也可能对社交娱乐业务的未来发展和收入产生潜在影响。 总结 云音乐在2023年通过在线音乐业务的健康增长、有效的成本控制和运营效率提升，首次实现了全年盈利，调整后归母净利润达8.19亿元。尽管社交娱乐服务收入因策略调整而下降，但在线音乐业务的强劲表现（收入增长17.6%，MAU达2.06亿，付费率21.4%）有效支撑了公司业绩。公司持续扩充1.49亿首音乐曲目内容储备，并积极扶持68.4万独立音乐人。同时，AI技术在音乐生产、消费和推荐全流程的深度应用，显著提升了用户体验和平台效率。分析师预计公司未来盈利将持续增长，2024-2026年经调整归母净利润分别达10.65亿、12.34亿和15.11亿元，并维持“优于大市”评级，目标价125.61港元/股，但需关注市场竞争和政策不确定性风险。

　　投资要点 　　行业供给虽承压，且处于持续去库存阶段，但盈利能力触底，估值触底，2024年需求有望改善，行业估值或迎向上拐点，推荐低估值行业龙头&中特估&AI材料链&出口链。 　　本周化工行情概览 　　本周基础化工板块涨跌幅为-0.81%，沪深300指数涨跌幅为0.20%，基础化工跑输沪深300指数1.01个pct。 　　本周股价大幅波动个股 　　上涨：艾艾精工(43.27%)、安诺其(36.03%)、道明光学(24.21%)、中国海油(21.69%)、乐通股份(21.21%)、万丰奥威(20.60%)、建新股份(15.88%)、统一股份(15.77%)、唯特偶(15.11%)、百做化学(13.73%)、ST红太阳(13.00%)、惠柏新材(12.67%)、宏昌电子(12.60%)、思泉新材(12.41%)、*ST榕秦(11.95%)、华恒生物(11.33%)、力量钻石(11.23%)、中曼石油(11.18%)、广汇能源(10.54%)、新开源(10.53%)。 　　下跌：康普顿(-18.26%)、科隆股份(-15.45%)、凯大催化(-14.76%)、一诺威(-13.81%)、富恒新材(-13.78%)、齐鲁华信(-12.72%)、领湃科技(-11.95%)、三维股份(-11.23%)、瑞丰新村(-10.30%)、佳先股份(-10.06%)、英力特(-9.72%)、秉扬科技(-9.58%)、光华科技(-9.47%)、润普食品(-9.05%)、一致魔芋(-8.71%)、迪尔化工(-8.64%)、天马新材(-8.05%)、宁科生物(-7.51%)、元琛科技(-7.46%)、东方碳素(-7.42%)。 　　本周大宗价格大幅波动产品 　　碳酸锂/工业气体涨价。主要上涨产品为合成氨(11.04%)、氯化苄(10.90%)、双氧水(10.66%)、硫酸(10.66%)、甲酸(10.00%)、盐酸(7.25%)、工业级碳酸锂(6.81%)、电池级碳酸锂(6.80%)、三氯甲烷(6.57%)、磷酸铁锂(6.01%)、蛋(5.44%)、氧气(5.39%)、金属锂(5.33%)、玉米胚芽(5.28%)、氩气(5.26%)、甘油(5.00%)、四氯乙烯(4.99%)、工业级氢氧化锂(4.88%)、大豆油酸(4.60%)、金(4.47%)。 　　纯碱价格延续下跌。主要下跌产品为邻甲酚(含量95%)(-7.14%)、混合甲基萘(-6.00%)、醋酸(-5.33%)、异丁醇(-5.17%)、正丁醇(-4.94%)、轻质纯碱(-4.88%)、己内酰胺(-4.78%)、苯胺(-4.40%)、丙烯酸甲酯(-4.37%)、丙烯酸异辛酯(-4.14%)、辛醇(-4.12%)、金属镨钕(-4.04%)、氧化镨(-3.97%)、重质纯碱(-3.78%)、对硝基氯化苯(-3.59%)、PX(-3.33%)、镁(-3.31%)、PX(CFR中国)(-3.28%)、工业萘(-3.24%)、镁粉(-3.12%)。 　　风险提示 　　供给格局恶化风险，出口不及预期风险，地产恢复不及预期风险。

中心思想 鱼跃医疗“质量回报双提升”行动方案驱动长期价值 本报告核心观点认为，鱼跃医疗（002223.SZ）发布“质量回报双提升”行动方案，明确了公司聚焦主业、坚持创新、拓展国际市场、夯实治理并切实回报投资者的发展战略。该方案有望显著提升公司长期发展质量和股东回报水平。公司在研发投入、国际市场拓展和分红政策上的积极举措，共同构成了其未来增长和价值创造的核心驱动力。 持续研发与市场扩张奠定增长基石 报告强调，鱼跃医疗持续提升的研发投入（2020-2022年研发投入占比从6.0%增至7.0%）是其产品核心竞争力的关键，并已成功推出CGM血糖监测产品和国产AED等领先医疗器械。同时，公司积极拓展国际市场，海外销售额在疫情期间显著增长（2019-2021年从8.0亿元增至16.3亿元），并持续推进产品注册和渠道建设。这些战略性投入和市场扩张，为公司未来的盈利增长奠定了坚实基础。 主要内容 公司战略：聚焦主业与创新驱动 鱼跃医疗发布了“质量回报双提升”行动方案，旨在全面提升公司价值。该方案包含六大核心要点： 聚焦主业，铸就中国医疗器械重器： 强调深耕医疗器械领域，巩固行业领先地位。 坚持创新，巩固产品核心竞争力： 持续加大研发投入，推动技术创新和产品升级。公司研发投入持续增长，2020-2022年分别为4.0亿元、4.3亿元、5.0亿元，占营收比重从6.0%提升至7.0%，成功推出CGM血糖监测产品和国产AED等。 打造全球网络体系，扩大国际影响力： 积极拓展海外市场，提升品牌国际知名度。 夯实治理，提升规范化运作水平： 强化公司治理，确保运营合规高效。 不忘根本，切实回报投资者： 承诺通过多种方式提升股东回报。 重视投资者关系管理，提升信息披露质量： 加强与投资者的沟通，提高透明度。 市场拓展与股东回报：国际化与分红提升 国际市场持续拓展： 伴随疫情期间抗疫器械需求提升，公司海外销售金额显著增长，2019年至2021年分别为8.0亿元、18.8亿元、16.3亿元。公司正积极推进产品注册，拓展海外渠道和客户资源，看好疫情后常规产品在海外市场的开拓潜力。 分红率提升： 公司自2008年上市以来累计分红29.55亿元（含回购3.65亿元）。近两年现金分红比例明显提升，2020年至2022年现金分红总额（含回购）分别为2.97亿元、6.49亿元、6.13亿元，占归母净利润比重分别为16.9%、43.7%、38.4%。 盈利预计及投资建议： 展望未来，公司品牌价值、新品推出及院端市场开拓将助力长远发展。公司预计2023年净利润预增45%至55%，范围为23.1亿元至24.7亿元，符合预期。预计2023-2025年净利润分别为24.0亿元、23.7亿元、27.4亿元，同比增速分别为+50.2%、-1.0%、+15.3%，折合EPS分别为2.4元、2.4元、2.7元。当前股价对应的PE分别为15倍、15倍、13倍，估值合理。报告维持“买进”的投资建议，目标价43元。 风险提示： 报告提示了新品销售不及预期、外延整合不及预期、原材料价格上涨超预期以及疫情带来的需求波动等潜在风险。 财务表现预测 年度截止12月31日 2021 2022 2023F 2024F 2025F 纯利 (RMB百万元) 1482 1595 2396 2372 2735 同比增减 (%) -15.73 7.60 50.24 -1.03 15.30 每股盈余 (RMB元) 1.49 1.61 2.39 2.37 2.73 市盈率(P/E) (X) 23.98 22.19 14.95 15.10 13.10 股利 (RMB元) 0.30 0.60 0.72 0.71 0.82 股息率 (%) 0.84 1.68 2.01 1.99 2.29 总结 本报告对鱼跃医疗（002223.SZ）发布“质量回报双提升”行动方案进行了深入分析，并维持“买进”评级。报告指出，公司通过聚焦主业、持续加大研发投入（2022年研发投入5.0亿元，占营收7.0%）、积极拓展国际市场（2021年海外销售16.3亿元）以及提升股东分红比例（2022年分红占归母净利润38.4%），展现了其提升核心竞争力和回报投资者的决心。基于2023年净利润预增45%-55%的良好预期，以及未来三年（2023-2025F）净利润预计分别达到24.0亿元、23.7亿元、27.4亿元，对应估值合理。尽管存在新品销售不及预期等风险，但公司良好的品牌价值、新品推出和院端市场开拓将助力其长远发展，具备投资价值。

中心思想 政策驱动下的医疗设备市场扩容 国家层面推出的《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》将医疗领域列为设备更新的重点，预计将释放巨大的市场更新需求。同时，超长期特别国债的发行有望为医疗设备更新提供资金支持，并倾向于国产设备采购。 国产替代加速与行业增长确定性 在政策支持和市场需求双重驱动下，医疗设备领域，特别是高端设备的国产化进程将显著加速。结合2023年行业整体较低的同比增速，2024年医疗设备板块的增长确定性较高，国产龙头企业将迎来重要的发展机遇。 主要内容 政策催化与市场空间巨大 国家政策聚焦医疗设备更新 2024年3月6日，国家发改委主任郑栅洁宣布，国家将实施《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》，其中医疗领域被明确列为设备更新的七大重点聚焦领域之一。这一政策的出台预示着医疗设备行业将迎来巨大的更新换代需求。 医疗设备换新市场潜力测算 根据Eshare前瞻产业研究院的数据，2022年我国医疗设备整体市场规模接近4000亿元人民币，占医疗器械整体规模的39%。报告以8年的平均更新换代周期为假设，测算得出CT、MR、XR、超声、内镜、血液透析机等主流医疗设备的更换需求，预计将使2024年市场弹性较2023年的整体市场空间提升超50%。此外，政府工作报告提出今年将发行1万亿元超长期特别国债，预计其中一部分资金将用于医疗设备更新采购，且有望一定程度倾斜国产设备。 国产替代加速与行业增长确定性 高端医疗设备国产化率提升空间 当前，医疗设备领域的国产化率仍有较大提升空间。以内镜（进口率约85%）、MR、高端超声等为代表的高端医疗设备，在国家政策的明确支持下，预计将持续受益于国产替代进程的加速。医院及AI配套升级的需求也将进一步推动国产设备的市场渗透。 政策支持下的国产龙头机遇 大规模医疗设备更新市场空间的释放，叠加2023年行业整体较低的同比增速，共同催化了2024年医疗设备板块增长的确定性。政策落地有望进一步推动国产龙头企业的市场份额提升。报告重点推荐了联影医疗（医学影像）、迈瑞医疗（高端超声，化学发光）、华大智造（基因检测）、开立医疗（软镜）、澳华内镜（软镜）、山外山（血透）、新产业（发光，检验）等具有竞争优势的国产企业。 风险提示 潜在的市场与研发风险 报告提示了潜在的风险，包括高端设备销售进展可能不及预期、研发进展可能不及预期以及出海销售可能不及预期等。 总结 本报告分析指出，在国家大规模设备更新和消费品以旧换新政策的强力推动下，医疗设备行业正迎来重要的发展机遇。政策将显著扩大医疗设备市场空间，并通过超长期特别国债提供资金支持，同时明确倾向于国产设备采购。这不仅加速了高端医疗设备的国产替代进程，也为2024年医疗设备板块带来了较高的增长确定性。建议关注在医学影像、高端超声、基因检测、内镜、血透等领域具有竞争优势的国产龙头企业，但需警惕高端设备销售、研发进展及出海销售不及预期的风险。

中心思想 业绩稳健增长，注射剂驱动核心业务 康缘药业在2023年实现了超预期的业绩增长，营业收入和归母净利润均实现双位数增长。其中，注射液产品线表现尤为突出，销售额和销量均实现高速增长，成为公司业绩增长的主要驱动力。公司整体盈利能力显著提升，毛利率和净利率均有所改善，同时销售费率下降明显，显示出良好的成本控制能力。 创新研发持续推进，优化产品结构布局 公司持续加大研发投入，在研管线稳步推进，中药、化学药和生物药领域均取得重要进展，多个新药获批注册、申报生产或进入临床阶段。这不仅优化了公司的产品结构，也为未来的持续增长奠定了基础，体现了公司作为现代化创新型中药企业的战略定位。 主要内容 2023年业绩概览 财务表现超预期 根据公司发布的2023年年报，康缘药业全年实现营业收入48.7亿元，同比增长11.9%。归属于母公司股东的净利润达到5.4亿元，同比增长23.5%。扣除非经常性损益后的归母净利润为5亿元，同比增长26.5%。 第四季度业绩亮点 2023年第四季度，公司继续保持增长势头，实现营业收入13.7亿元，同比增长12%。归母净利润为1.9亿元，同比增长22.3%。扣非归母净利润为1.8亿元，同比增长38.3%，显示出强劲的盈利能力。 产品结构与销售表现 丰富的产品组合与医保覆盖 截至2023年末，公司共拥有204个药品生产批件，其中包括49个中药独家品种和2个中药保护品种。在2023版国家医保目录中，公司有112个品种被列入，其中甲类48个，乙类64个，独家品种26个。此外，有43个品种进入国家基本药物目录，其中独家品种6个，显示出广泛的市场准入和产品竞争力。 各产品线收入与毛利率分析 注射液： 2023年实现收入21.7亿元，同比增长49.8%，毛利率为73.6%，同比微增0.02个百分点。主要得益于热毒宁注射液销售量同比增长90.9%至6077万支，以及银杏二萜内酯葡胺注射液销售量同比增长22%至1074万支的高速增长。 胶囊： 实现收入8.9亿元，同比增长1.7%，毛利率为67.7%，同比提升6.6个百分点。 口服液： 实现收入8.6亿元，同比下降23%，毛利率为81.3%，同比提升1.2个百分点。 片丸剂： 实现收入3.5亿元，同比增长3.7%，毛利率为72.9%，同比提升7.2个百分点。 颗粒剂、冲剂： 实现收入3.3亿元，同比增长16.8%，毛利率为76.1%，同比提升8.1个百分点。 贴剂： 实现收入2.1亿元，同比下降6.6%，毛利率为82.6%，同比下降1.3个百分点。 凝胶剂： 实现收入0.2亿元，同比下降26.1%，毛利率为86.3%，同比提升1.3个百分点。 总体来看，注射液是公司业绩增长的核心驱动力，而非注射剂品种的增长则面临一定压力。 盈利能力与费用控制 整体盈利能力提升 2023年，公司整体毛利率达到74.3%，同比提升2.2个百分点。净利率为11.2%，同比提升1.1个百分点，显示出公司在产品结构优化和成本控制方面的成效。 费用结构优化 在费用方面，公司销售费率为39.8%，同比下降3.1个百分点，表明销售效率有所提高。管理费率为7.1%，同比上升2.8个百分点。财务费率为-0.5%，同比下降0.3个百分点。研发费率为15.9%，同比上升1.9个百分点，体现了公司对研发创新的持续投入。 研发管线进展 多元化创新药布局 公司在研管线稳步推进，持续优化创新药产品结构布局： 中药领域： 获得1个新药注册批件（济川煎颗粒），申报生产3个品种（六味地黄苷糖片、泻白颗粒、玉女煎颗粒），获批临床6个品种（小儿佛芍和中颗粒、小儿健脾颗粒、栀黄贴膏、乌鳖还闺颗粒、五味益心颗粒、杏贝止咳颗粒增加感染后咳嗽适应症）。 化学药领域： 获得2个药品注册证书（吡仑帕奈片、吸入用异丙托溴铵溶液），完成临床阶段性研究5个品种（DC20、WXSH0493、SIPI-2011、DC042、吡非尼酮双释片），获批临床2个品种（KY0135片、KY1702胶囊），并通过药品一致性评价2个品种（辛伐他汀片、注射用泮托拉唑钠）。 生物药领域： 聚焦重点成果落地，KYS202002A注射液的多发性骨髓瘤适应症获得中国CDE和美国FDA临床研究许可，系统性红斑狼疮适应症获得中国CDE临床研究许可，共获批临床3个适应症。此外，KYS202003A注射液申报临床1个。 盈利预测与投资建议 未来业绩展望 分析师预计康缘药业作为优秀的现代化创新型中药企业，主力品种将持续放量，新药研发逐步兑现。预测公司2024年至2026年归母净利润分别为6.5亿元、7.7亿元和9.3亿元，对应增速分别为21.2%、18.8%和19.8%。 估值与风险提示 根据盈利预测，公司2024年至2026年对应的市盈率（PE）分别为17倍、14倍和12倍。分析师建议积极关注。同时，报告提示了药品集采降价风险、研发失败风险以及销售改革推进或不及预期的风险。 总结 康缘药业在2023年展现了强劲的业绩增长，营业收入和归母净利润均实现显著提升，其中注射液产品线是主要增长引擎。公司整体盈利能力增强，毛利率和净利率均有所改善，并通过销售费率的下降优化了费用结构。在研发方面，公司持续投入并取得了多项进展，中药、化学药和生物药管线均有新药获批或进入临床阶段，为公司未来发展奠定了坚实基础。尽管非注射剂品种面临增长压力，但公司凭借其创新能力和产品组合优势，预计未来几年将保持稳健增长。投资者需关注药品集采、研发成功率及销售改革等潜在风险。

中心思想 国际品牌合作与市场地位巩固 锦波生物与欧莱雅旗下高端品牌修丽可的战略合作，通过推出“修丽可铂研胶原针”，显著提升了其重组Ⅲ型人源化胶原蛋白产品的市场认可度和品牌影响力，进一步巩固了公司在医美胶原蛋白领域的龙头地位。 业绩增长潜力与流动性提升 公司核心产品薇旖美具备高度稀缺性，配合修丽可的渠道拓展，有望带来显著的业绩增长。同时，锦波生物被调入北证50指数，预计将有效提升股票流动性，为公司长期发展提供资金支持。 主要内容 核心事件：修丽可合作与北证50纳入 修丽可铂研胶原针上市 2024年3月8日，欧莱雅集团旗下高端院线品牌修丽可正式发布“修丽可铂研胶原针”，该产品即为锦波生物获批的“注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液”。该产品为2mg/ml溶液，主要针对鱼尾纹、额头纹、眉间纹等面部细纹，首发渠道为修丽可铂研专业机构，标志着锦波生物产品获得国际一线品牌的认可与推广。 锦波生物调入北证50指数 2024年3月11日，锦波生物正式调入北证50指数。此举预计将提升公司股票的流动性，吸引更多机构投资者关注，从而改善公司的市场表现。 合作影响：品牌与业绩双重驱动 胶原蛋白市场声量放大 修丽可作为国际一线功效护肤品牌，其官方推出重组胶原产品，继珀莱雅之后，对重组胶原蛋白成分的宣传具有里程碑意义。这预计将加速2024年重组胶原蛋白市场的破圈与普及，提升消费者对该成分的认知度。 锦波生物龙头地位强化 此次合作获得修丽可高端品牌的背书，进一步强化了锦波生物在164.88三螺旋结构重组胶原蛋白领域的科研实力宣传，并与修丽可形成深度绑定，贯穿市场宣传核心。同时，锦波生物联合分众传媒启动薇旖美“元计划”，通过线上线下流量铺设，持续加固C端消费者对锦波品牌的认知和认可，进一步巩固其在重组胶原蛋白领域的龙头地位。 业绩增量贡献 “修丽可铂研胶原针”首批覆盖北京、上海、深圳、南京、成都等一线至1.5线医美机构，有望显著强化公司产品的终端机构覆盖，为公司贡献可观的增量业绩。财通证券研究所预计，公司2023-2025年营业收入将分别达到7.80亿元、11.79亿元和16.15亿元。 投资建议与财务展望 核心产品稀缺性与成长空间 锦波生物的核心产品薇旖美在胶原注射医美市场具有高度稀缺性。公司在研管线丰富，有望持续打开新的成长空间。研发投入、渠道建设和产能扩张将共同支撑公司的长远发展，巩固其行业龙头地位。 财务预测与估值分析 财通证券研究所预计锦波生物2023-2025年归母净利润分别为3.00亿元、4.63亿元和6.44亿元，对应PE分别为57倍、37倍和27倍。基于公司核心产品的稀缺性、市场拓展能力及未来业绩增长潜力，维持“增持”评级。 风险提示 报告提示了潜在风险，包括监管政策变动风险、新品获批不及预期风险以及市场竞争加剧风险，这些因素可能对公司的经营业绩和市场表现产生影响。 总结 锦波生物通过与国际高端品牌修丽可的战略合作，成功将其重组Ⅲ型人源化胶原蛋白产品推向更广阔的医美市场，显著提升了品牌影响力和市场声量。此次合作不仅巩固了公司在重组胶原蛋白领域的领先地位，也为其带来了新的业绩增长点。同时，公司被纳入北证50指数，有望进一步改善其市场流动性。尽管面临监管政策、新品审批和市场竞争等风险，但凭借核心产品的稀缺性、持续的研发投入和渠道拓展，锦波生物预计将保持稳健的业绩增长态势，并持续巩固其行业龙头地位。